利用SSR方法鉴定大豆品种纯度

本研究以遗75—14，中黄14，中品662和中品661共4个品种为试验材料，利用不同连锁群上的SSR引物对其随机选择个体进行分析，以确定分析品种纯度所需的引物数，为大豆品种资源的保存及品种指纹图谱的建立提供理论依据。通过11对SSR引物对遗75—14，中黄14，中品662各10个单株的检测，发现中品662纯度最高，遗75～14次之，而中黄14的纯度最低。用SSR引物对中品661和中品662每10个单株混合样品分析并经单株检测验证，其纯度分别为99．0％和98．3％，研究结果表明，10个植株混合时，即使有一个单株为杂合位点也能被检测出来，并发现用3—5对位于不同连锁群的SSR引物可以对随机或混合样品进行快速、准确的纯度鉴定。     

甜玉米过氧化物酶基因多态性分析

为了明确甜玉米种质资源的遗传多样性,试验利用过氧化物酶高度保守区域设计引物对34份甜玉米种质进行过氧化物酶基因多态性分析。结果表明,10对引物扩增出了34条DNA条带,其中21条具有多态性,占总带数的61.76%;聚类分析表明,其相似系数变化范围在0.674~0.978之间,平均为0.826。基于欧氏距离,供试甜玉米材料被划分为4个类群(Fresh corn groups,简称FCGs)。FCGⅠ含有9份资源,其中姊妹系普通甜玉米紫Su 5-12、紫Su 5-3分在此类中;FCGⅡ和FCGⅢ分别包括6份和7份;FCGⅣ包括12份甜玉米种质,超甜玉米姊妹系M 638和M 616被划分在此类中。     

RAPD方法在节瓜种子纯度鉴定中的应用初探

本文以节瓜种子为材料,用８种随机引物对节瓜种子父本,母本及杂种一代的染色体组ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ扩增,发现有３条随机引物扩增出ＤＮＡ片段,其中２条随机引物属于“偏父型”;１条随机引物属于“特异型”随机引物,另外５条随机引物没有扩增出ＤＮＡ片段。由于随机引物扩增片段多态性的存在,因此可以使用该方法进行种子纯度鉴定。     

利用SSR鉴定杂交水稻种子纯度的研究

应用SSR技术鉴定了6个杂交水稻组合的种子纯度,并对其相应的不育系、保持系、恢复系进行SSR多态性分析,结果筛选出10对多态性、特异性较好的引物,利用这些引物进行SSR纯度检测,结果都可以较好地区分杂交组合和父母本,尤以引物RM 587、RM11为佳,所有杂交组合均表现父母本条带的完全互补型,很适合用作杂交种纯度鉴定,在每个组合100粒单种子的鉴定中,SSR纯度检测达98%,与田间鉴定纯度98.8%相接近.     

SSR技术对杂交稻种冈优188的纯度鉴定

运用SSR分子标记,以冈46 A和乐恢188为材料,从463对引物中,筛选出4对在双亲间有特异多态性条带的引物:RM6、RM252、RM263和RM 526。利用该4对特异性引物,对2家市售的冈优188杂交种进行纯度鉴定,其纯度分别为98.01%和98.65%,其田间纯度鉴定结果分别为97.89%和98.38%,二者结果无显著差异。因此,可利用该4对特异性SSR多态性引物对冈优188进行纯度鉴定。     

鉴定甜玉米品种真伪及种子纯度的RAPD引物筛选

采用CTAB法从6个甜玉米品种"正甜613"、"正甜38"、"粤甜3号"、"粤甜9号"、"粤甜13号"及"粤甜10号"的发芽胚轴提取DNA,用120个RAPD引物对其进行扩增比较分析,从中筛选到2个引物;SPS-A04和SPS-E20,在6个品种中扩增出相互不同的谱带,因此可用这两个引物构建DNA指纹图谱区分这些品种,或鉴定品种的真伪性。另外,对其中4个品种及其亲本进行了RAPD分析,筛选到3个引物,其中引物SPS-E15可同时用于"正甜613"、"正甜38"及"粤甜13号"3个品种的种子纯度检测,SPS-F06和SPS-F19则分别可用于"正甜38"和"粤甜10号"的种子纯度鉴定。     

比较三种DNA指纹分析方法在玉米品种纯度及真伪鉴定中的应用

本项研究归纳出三种DNA指纹分析方法，即特征谱带法、引物组合法和核心引物组合法，并比较了这三种方法在玉米品种纯度及真伪鉴定中的应用价值。在玉米基因组上均匀选取62对SSR引物对60个玉米自交系进行分析。62对SSR引物共检测到238个等位基因变异，平均每个位点的等位基因数4．08个，平均多态性信息量(PIC)0．612，平均标记索引系数(MI)2．58，评估引物多态性的三个指标并不完全一致。三种方法的比较研究表明，特征谱带法仅在固定的材料范围内有效，当扩大范围后，原来具有特征带的样品往往不再具有特征带，且需要筛选大量的引物，效率很低；引物组合法通过不同引物的有限组合，完全可以区分全部材料，避免了筛选大量引物的工作；核心引物组合法是引物组合法的扩展，不同实验室通过使用固定的一套核心引物组合，其指纹图谱可以相互比较和整合，为玉米DNA指纹图谱分析的标准化奠定基础。     

SSR标记技术在玉米杂交种种子纯度测定中的应用

以21份玉米骨干自交系及其组配的13个杂交种为材料, 进行SSR标记分析. 从220对引物中, 筛选出扩增带型稳定、多态性丰富的58对引物; 杂交种的SSR图谱基本上表现为双亲互补带型. 利用两个或三个引物组合构建的SSR图谱, 通过统计测验可以将13个杂交种区分. 实验表明, 应用SSR标记技术结合单籽粒DNA快速提取方法, 可以快捷、准确     

番茄品种SSR指纹图谱的构建

为实现对番茄品种快速准确鉴定,利用SSR分子标记技术对7个番茄品种及其亲本共21份材料构建指纹图谱.通过利用50对多态性好的番茄SSR引物,经扩增电泳分析得到T23、T34、T49共3对引物,可用于构建21份材料的指纹图谱,实现了对这些材料的分子鉴定.另外利用T 34引物对材料T223、T 255的杂交种品种进行纯度鉴定,结果纯度分别为93.22％、93.75％,与田间性状统计结果(93.8％、93.8％)相符.     

RAPD技术鉴定番茄一代杂种粤星种子纯度的研究

应用RAPD标记技术对番茄杂种一代粤星种子纯度的鉴定进行研究的结果表明：在159个随机引物的RAPD反应中,有11个引物使亲本间具有多态性;分别用母本特异引物OPJ-11和父本特异引物OPF-09就可以对番茄一代杂种粤星种子纯度进行PAPD鉴定,检测结果与田间鉴定结果一致。