小麦抗秆黑粉病快速鉴定方法研究

 小麦秆黑粉病近年在我国北方一些地区严重发生,引人注目。利用抗病品种防治该病最经济有效,但为鉴定品种抗病性创造带菌均匀的土壤条件,需大量要菌粉,而且鉴定周期很长;本研究为鉴定抗病性提供了快速方法。     

球孢白僵菌分生孢子乳悬剂的配方筛选

从6种常用的食品乳化剂中，筛选适合于球孢白僵菌（Beuaveia bassiana)分生孢子粉使用的乳化剂。除单二甘酯外，其余5种乳化剂的乳化性能与孢子浓度呈正相关。除十二烷基硫酸钠外，各种乳化剂均能以孢子极好地相容。综合乳化性、生物相容性、湿润力和其它理化特性、蔗糖脂肪酸酯S－1可作为白僵菌孢子粉较为理想的乳化剂，使用浓度为0．2％。以0．3％的羧甲基纤维素钠为稳定剂和0．1％的抗坏血酸作为紫外线保护剂，能显著提高孢子悬液在2h内的稳定性，并能较好地保护孢子免受紫外线损伤。     

一种快速简便检测马铃薯病毒的方法——病毒细菌协同凝集法(VBA)的研究

 在国内、外首次选用金黄色葡萄球菌(Staphylococc aureus)的No.180菌株用于病毒细菌协同凝集试验(Virobacterial agglutination test简称VBA)检测了来自马铃薯的4种不同形态粒子的病毒:马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯丫病毒(PVY)、烟草花叶病毒(TMV)和马铃薯卷叶病毒(PLRV),其灵敏度达2.7~6.1ng/ml,检出病汁液的最大稀释度达10⁴~10⁵(PLRV1:500),较国内、外采用的Cown I菌株的灵敏度提高5~10倍。与血清学方法相比,VBA在2~3分种内就可获得结果,无假阳性反应,其灵敏度显著高于间接酶联法和免疫电镜,而接近于A蛋白酶联法。经抗血清致敏的菌体在4℃下保存4个月,对VBA检测的灵敏度没有影响。用VBA对采自田间的93个马铃薯病样进行检测,它们大多受2~3种病毒(PVX、PVY及PLRV)的复合侵染;和用间接酶联法及鉴别寄主检测的结果趋向一致。室内和田间试验均表明VBA灵敏度高、特异性强、快速简便和经济,尤其适合在基层单位中推广应用。     

柞蚕蛹内食物残渣对赤眼蜂发育和繁殖的影响及蛹组织匀浆的制备研究

柞蚕蛹组织匀浆是当前赤眼蜂人工寄主卵的必需组成成分之一。蛹组织中含有未完全消化的食物残渣2.9％,对繁殖赤眼蜂有不良影响。过去都用手工全部加以去除。试验表明,去除61％的残渣,使残渣含量为蛹组织的1.14％时,用它配制成人工卵繁殖赤眼蜂,其化蛹率、每卵出蜂数、展翅率和雌性比均与对照(去除全部残渣)无显著差异。化蛹率可达70.9％,每一人工卵出蜂15.6头。试验用组织捣碎机,每分钟8000转,将柞蚕蛹捣碎5秒钟,经两层纱布过滤,不但可去除食物残渣68％,还可去除蛹壳。用此法获得的蛹组织匀浆作为成分之一,制成人工卵繁殖赤眼蜂,化蛹率达90.1％,显著高于用手工去残渣和蛹壳的方法。每卵出蜂数则无显著差异。     

用PhastSystem电泳仪快速鉴定根结线虫种类

 应用瑞典Pharmacia Biotech.公司开发的全自动快速水平电泳仪(PhastSystem)进行酯酶和苹果酸脱氢酶电泳,对云南省烟草和观赏植物一串红上的根结线虫进行快速鉴定,得出4种根结线虫:花生根结线虫(Meloidogyne arenaria)、爪哇根结线虫(M.javanica)、南方根结线虫(M.incognita)和北方根结线虫(M.hapla)。文章提供电泳方法,认为PhastSystem电泳仪是根结线虫种类快速鉴定的理想设备。     

快速诱发禾谷镰刀菌有性世代的试验及其应用

 本文是报道一种简易的方法诱发Gibberella zeae的子囊壳,以鉴定禾谷镰刀菌的菌株。即:在泥钵内装灭菌的砂或(石至)石,其上种植纯菌株培养的带菌麦粒,然后在钵面复盖消毒纱布,并保持砂和纱布的潮湿。在20℃和装置20瓦黑光灯为光源照射的温箱中,3~6天形成子囊壳,10~12天发育成熟的子囊孢子,提供镜检鉴定。在15~25℃的自然散射光下,供试的481个禾谷镰刀菌菌株,获同样结果。同时,选用其他四种镰刀菌(即燕麦、锐顶、串珠、雪腐镰刀菌)和禾谷镰刀菌的代表菌株,进行交错污染试验,在限定的观察时间内,未见有相互干扰。
禾谷镰刀菌寄主广,所致麦、玉米上的病害损失大。本研究所提出的方法可以解决该菌在PSA培养基上大型分生孢子不易产生或产生亦形态多变所造成鉴定上的困难,且在病害测报和防治研究上有其应用价值。     

A RAPID BIOASSAY FOR SIMULTANEOUS IDENTIFICATION AND QUANTITATJON OF PICLORAM IN AQUEOUS SOLUTION

Summary. When seeds of lettuce ( Lactuca sativa L.) were placed on small squares of filter paper moistened with solutions of picloram (4-amino-3,5,6-trichloropicolinic acid), the degree of inhibition on of root and hypocotyl elongation 72 hr later was related to picloram concentration. Inhibition was a useful parameter in determining quantities of picloram ranging from 0·03 to 7·2 μg. (Growth stimulation occurred from 0·00072 to 0·0072 μg. After paper chromatography of plant exudates containing ¹⁴C-labelled picloram, location and quantities of picloram on the chromatograms were determined by the lettuce bioassay and compared with determinations by the methods of ultraviolet light sensitivity, ¹⁴C 4π strip scanning and 14 C dilution calculations. R_f values determined lay all methods were identical, and the quantitative determination by the bioassay agreed closely with the calculations based on the amount of ¹⁴C detected by liquid scintillation counting.
Un essai biologique rapide d'idntification et de dosage de piclorame en solution aqueuse