桑树茎尖嫁接技术研究

在无菌条件下将桑籽接种至含ＭＳ无机盐与０．２％凝胶剂（Ｇｅｌｒｉｔｅ）的培养基上，于２６℃每日１６ｈ、１０００１ｘ照明下培养；２周后以激素处理茎切段，转培于蛭石培养基，１０～１２ｄ苗茎围度达８ｍｍ时，以长２ｃｍ的切段为砧木，以７０７等桑品种的１～２ｍｍ茎尖作接穗，嫁接成活率达７５％～８０％。增大砧木苗基的围度是取得桑树茎尖嫁接成功的关键。     

桑树茎尖培养外植体褐化的防止

在桑树茎尖培养过程中，外植体切口处的酚类物质被氧化形成的醌类物质，对外植体有毒害作用，使其生长发育受阻，降低外植体的成活率，本研究拟在培养基中加抗氧化剂，或用抗氧化剂处理外植体，以及接种初期黑暗培养等方法防止外植体褐化并比较各处理的效果。     

紫花斜茎黄芪腋芽茎尖组织培养和植株再生研究

通过对紫花斜茎黄芪 (Astragalusadsurgens)进行组织培养和植株再生 ,着重对培养基和培养条件等方面进行了筛选和研究 ,结果表明 ,紫花斜茎黄芪腋芽和茎尖作为外植体的组织培养和继代增殖培养 ,最适宜培养基为MS + 1mg/LBA + 0 .1mg/LNAA和MS + 0 .5mg/LBA + 0 .1mg/LNAA。培养温度 2 0～ 2 6℃ ,光照每天 10h ,光照强度 15 0 0Ix。生根培养最适宜的培养基为MS + 0 .1mg/LNAA ,培养温度 2 0～ 2 5℃ ,光照每天 10h ,光照强度仍为 15 0 0Ix。     

桑树顶芽组织培养快繁技术研究

对桑树顶芽的组织培养和快繁技术进行研究,以确定其最佳HgC12溶液灭菌时间及启动培养基的激素组成及比例。结果表明:最佳HgC12溶液灭菌时间为10min,最佳启动培养基附加激素为6-BA1.5mg/L、2,4-D0.02mg/L、IBA0.1mg/L。     

蝴蝶兰幼嫩花梗组织培养和快速繁殖

以蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis)幼嫩花梗获得的无菌苗的茎尖为外植体,通过在MS和1/2 MS培养基中加入不同质量浓度的6-BA、NAA、TDZ和2,4-D来筛选最佳培养基配方,从而初步建立蝴蝶兰的组织培养再生体系.结果表明,花梗用0.1%升汞消毒15 min效果最好.花梗腋芽启动培养基为1/2 M...     

应用组织培养技术保存桑树种质资源

为研究采用组织培养技术保存桑树种质资源的可能性,作者以白桑系、鸡桑系、山桑系、鲁桑系、华桑系20个桑品种的带芽茎段先后在附加激素的MS与LS培养基上培养增殖,最后在不加激素或低浓度激素的培养基上保存,结果:在供试的20个桑品种中有18个品种移入生根培养基后均能发根生长,对在目前培养条件下不生长的品种其培养技术术改进、继代次数增多是否会影响遗传性状的隐避以及对抑制培养物生长、减少继代次数等方面还要作进一步探讨。     

桑树冬芽耐盐性组织培养研究

利用组织培养技术,对八个不同的桑树品种或品系的冬芽作了耐盐性试验。结果表明,各桑树品种品系冬芽均能在较低浓度的含盐培养基中生长,但生根都比较困难。比较各品种冬芽的生长状况,发现不同桑树品种的耐盐性存在明显差异。     

桑树埋条繁殖成园技术研究及应用

根据桑树无性繁殖的原理，研究桑树埋条成园技术并与传统种桑建园技术相比较。结果表明，该技术操作简单、建园投资较少、当年埋条当年就可采叶养蚕，其群体整齐、根系发达、长势较旺、叶质较优、抗旱能力较强，是建设高产优质高效桑园的好方法。     

不同桑树材料冬芽组织培养试验

采用相同激素浓度组成的培养基，在培养条件一致的情况下，对本研究室保存的种质资源中七个材料的冬芽进行了比较培养试验，从中筛选出生长、增殖、生根效果好且不易感染的材料贵毛十九，这为以后桑树快繁，转基因等以组培为手段的研究奠定了基础。     

桑树冬芽组织培养品种效应研究

桑树组织培养的研究已经有一定的历史.也有很多利用桑不同部位为外植体建立离体培养体系的报道:其中利用桑冬芽诱导愈伤组织,再分化成不定芽,并培养成新植株的技术为快速工厂化育苗提供了一种较为简便易行的途径。在生物技术飞跃发展的今天,外源基因的导入等都必须在组织培养的基础上进行,桑冬芽组织培养的研究就显得尤为重要 本实验的目的是在前人研究的基础上.从各个方面较系统地研究不同桑品种的桑冬芽组织培养的差异性,为利用桑冬芽快速繁殖进行了探索。     

香蓼带芽茎段的组织培养和快速繁殖

以香蓼(Polygonum viscosum)带芽茎段为外植体, MS为基本培养基, 研究了不同浓度的激素对腋芽诱导、腋芽增殖和生根的影响, 从而初步建立了香蓼组织培养快速繁殖体系。结果表明, 诱导腋芽的最适宜培养基为MS+2.0 mg·L^-16-BA+0.1 mg·L^-1NAA, 诱导率为88.89%;腋芽增殖的最适培养基为MS+2.0 mg·L^-1 6-BA+0.3 mg·L^-1NAA+0.5 mg·L^-1 KT, 增殖倍数为5.17;生根的最适培养基为1/2 MS+0.7 mg·L^-1NAA, 生根率高达98.89%, 移栽后植株生长良好, 成活率较高, 达93.33%。该结果为香蓼快繁和基因工程研究提供了新的数据支持。     

利用组织培养技术繁育桑苗

<正> 近年来国内外蚕业界在桑树组织培养领域开展了一系列研究,通过对桑树的一部分组织(花药、桑芽等)进行培养,再生桑树个体,并正在进一步运用组织培养技术进行桑苗繁育的实用化研究。笔者于1992年在日本埼玉县蚕业试验场进修期间,利用组织培养技术、以桑树腋芽为材料培育桑苗的试验,取得了成功。腋芽用 MS+BA 培养基培养10—14日后生长点显著伸长,20日后开叶、30日后形成新芽、40日后即可采剪穗条。用 MS+NAA 培养基进行发根培养一个月后,根系     

‘粉玉1号’草莓茎尖组织培养与病毒检测

以‘粉玉1号’草莓匍匐茎芽为试料,通过外植体消毒、茎尖剥离、不定芽诱导、生根培养,建立了‘粉玉1号’草莓茎尖脱毒及快繁体系。结果表明,‘粉玉1号’草莓茎尖最佳的灭菌方法为75%乙醇处理30s,再用0.1%升汞溶液处理10 min;初代培养基以MS + 0.5 mg·L-1 6-BA为最佳;生根培养基为不加激素的1/2 MS为宜。同时利用RT-PCR技术对‘粉玉1号’茎尖培养苗进行了草莓皱缩病毒、草莓斑驳病毒、草莓轻型黄边病毒和草莓镶嵌病毒4种病毒的检测,未发现病毒感染。本研究建立的茎尖脱毒及快繁体系可为‘粉玉1号’草莓的进一步开发利用以及工厂化育苗提供有益参考。     

桑组织培养概况

简述组织培养概况与成就,桑芽、胚、子叶、叶片、愈伤组织、雌、雄配子体、原生质体等的培养进展,桑外源基因的导入,离体无性系的繁殖等成就。     

‘宁玉’草莓单茎尖培养技术研究

草莓组培脱毒过程中可能会产生变异问题。本研究采用单茎尖离体培养的方法,筛选适宜‘宁玉’草莓初代培养、壮苗培养和生根培养的培养基配方。结果表明,适宜‘宁玉’草莓初代培养的培养基配方为：MS + 6-BA 0.20 mg·L-1 + NAA 0.05 mg·L-1,适宜壮苗培养的培养基配方为：MS + 6-BA 0.10 mg·L-1 + NAA 0.10 mg·L-1,适宜生根培养的培养基配方为：1/2 MS + NAA 0.10 mg·L-1,本研究为建立‘宁玉’草莓单茎尖培养技术体系提供技术支持。。     

羊草营养枝茎尖分生组织的分化动态研究

以石蜡切片法进行的研究结果表明，6月下旬以后的羊草营养枝茎尖分生组织处于初生期、伸长期和结节期。茎尖进入生殖生长期的比例占75％左右；初生期的茎尖是宽度大于高度的扁平拱形，进入生殖生长期后茎尖高度的发育速度明显快于宽度，使茎尖逐渐成为圆锥形。详细报道了羊草营养枝茎尖分生组织的分化状态，得出了部分茎尖分生组织已完成由营养生长向生殖生长的转变、部分羊草营养枝是“没有抽穗的生殖枝”的结论。     

桑树快速繁殖应用技术的研究

近年来,在生物工程技术领域,由于试管苗繁殖速度快,增殖系数高,无病菌感染,所以以快速繁殖为内容,工厂化育苗为目的的开发应用技术研究已愈来愈为人们所注目,例如葡萄等多种植物已获得良好的效益。桑芽培养技术虽已基本确立,并有不少试管苗移栽入土成活,但作为一项实用性技