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棉花枯黄萎病[Fusariumoxysporumf.vasinfectum(Atk.)Snyder&Hansen,Verticiliumalbo-atrumReinke&Berthold]从1935年起,随引进斯字棉而进入我国各个主要棉区,成为棉花上... 相似文献
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从木本植物分离的苹果褪绿叶斑病毒(applechloroticleafspotvirus,Trichovirus组)的PBM1毒株能引起李品种“Hauszwetshe”的假痘病,将其繁殖在昆诺藜(Chenopodiumquinoa)上。感染PBM1毒株的昆诺藜叶组织用两次蔗糖梯度离心提纯。每100g叶组织的病毒产量平均为1.68mg。在电镜下可观察到弯曲状病毒颗粒上的螺纹结构。通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,病毒外壳蛋白的分子量为21.5kDa。用提纯的病毒免疫家兔制备的抗血清和ELISA法,对感染PBM1的昆诺藜叶片和桃花进行了灵敏的检测。 相似文献
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南方菜豆花叶病毒(SBMV)主要有2株系:菜豆株系(SBMV-B)和豇豆株系(SBMV-C),血清学方法不能予以区分。根据已报道的核酸序列设计了2对特异引物,进行RT-PCR扩增并克隆到载体Bluescript中,序列测定予以证实后利用随机引物法合成放射性cDNA探针,再进行体外转译合成地高辛UTP标记的RNA探针。2种探针均可分别特异地检测Northernblot膜上的SBMV-B和SBMV-C。RNA探针检测SBMV-B和SBMV-C灵敏度分别为:0.1μg和0.01μg。 相似文献
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卵孢白僵菌优良菌株的筛选和选育 总被引:14,自引:0,他引:14
从不同地区采集并分离到卵泡白僵菌菌株17个,其中菌株Beauveria lenella24-1对大黑鳃金龟幼虫室内致病力高达73.3%。通过单孢分离、紫外线照射分生孢子和原生质体的诱变方法,获得了比出发菌菌株B.tenella24-1产孢量高2倍以上,毒力提高0.54-1.79倍的优良菌株4个。 相似文献
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十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳定量测定苏云金杆菌δ-内毒素 总被引:1,自引:0,他引:1
十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳定量测定苏云金杆菌δ-内毒素1前言目前已研究出测定苏云金杆菌(B,t.)δ-内毒素晶体蛋白含量的可靠方法。此方法首先用高pH溶液处理样品以抑制B.t蛋白酶,再用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法,从生长基质蛋白... 相似文献
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浙江省芦笋茎枯病病原菌生物学特性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
浙江各地发生的芦笋茎枯病,其病原菌为Phomopsisasparagi(Sacc.)Bubk,但存在培养性状类型不同的菌株。经测定菌落扩展最适温度,绝大多数菌株为25℃、少数菌株为30℃;在PDA培养基,菌株间的菌落扩展快慢与早期分生孢子器形成数量呈负相关趋势。菌落扩展慢的PA一1菌株,在30℃培养条件下的pH5、pH6和oH8的PDA培养基,易发生扇形角变。该病菌在偏酸性PDA培养基、OA培养基和PDAAsp(20%)培养基,有促进该病菌培养早期的分生孢子器形成。 相似文献
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中国棉铃虫核型多角体病毒VHA273毒株的克隆及基因组物理图谱 总被引:3,自引:0,他引:3
利用HZ-IB3细胞对中国棉铃虫核型多角体病毒(HaNPV)VHA273毒株进行了三轮空斑纯化,得到一个克隆株H9。电镜观察表明,此克隆株H9为单粒包埋核型多角体病毒(SNPV)。H9的基因组DNA经限制性内切酶BglI,HindⅢ,PstI,XhoI,EcoRI,BamHI,KpnI,BstEⅡ完全酶切后分别产生10,13,7,6,27,11,6和12条片段,以λDNA/EcoRI-HindⅢ双酶切片段和HighMolecularWeightDNAMarkers为标准作工作曲线,求出了各限制性内切酶片段的大小。实验测得HaNPV-H9基因组的大小为129.96kb,分子量为85.77×106,表明H9不同于其它已报道的HaSNPV。利用单、双酶混合酶切分析和部分酶切分析,通过逻辑推导,完成了H9基因组DNA的PstI和XhoI各单酶解片段的重叠和延伸,最终构建了H9基因组DNA的PstI、XhoI的物理图谱 相似文献
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不同核盘菌菌株及其近缘种的RAPD分析 总被引:10,自引:1,他引:9
本文利用随机引物扩增多态性DNA (RAPD)技术分析了7个生物学性状差异较大核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)的遗传多样性,并同三叶草核盘菌(S.trifoliorum)、小核盘菌(S.minor)的代表性菌株和莴苣上的一种产菌核病原菌的代表菌株Let-19进行了比较。结果表明40个引物中8个引物能稳定地从供试菌株中扩增出多态性DNA片段。通过分析这些多态性片段可以看出7个供试核盘菌菌株之间的遗传相似系数变化幅度为0.505 2~0.793 1,而核盘菌、三叶草核盘菌,小核盘菌和Let-19之间的遗传相似系数的变幅则为0.194 2~0.385 3。莴苣上的菌株Let-19的RA PD图谱同供试其它种的菌株既存在明显差异的DNA片段电泳带,又显示出一些位置一致的DNA片段电泳带。因而Let-19同核盘菌属真菌的亲缘关系较近。供试的引物中OPL14既能介导从供试的7个核盘菌菌株和3个近缘种的3个菌株的DNA样品中扩增出相同的DNA片段,又能扩增出种或菌株特异性DNA片段。因而RAPD技术适于研究核盘菌的遗传多样性及分析核盘菌属真菌的亲缘关系。 相似文献
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Bt杀虫蛋白对棉铃虫的抗虫毒力和增效作用 总被引:1,自引:0,他引:1
用 Bt杀虫蛋白 (ICP) Cry1A汰选的棉铃虫 (H elicoverpa armigera)抗性种群和同源对照种群分别测定了 4种不同类型 Bt ICP的抗虫毒力。结果表明 :4种杀虫蛋白对对照种群的毒力顺序为 :Cry1Ac>Cry1Ac+ 1C>Cry2 A>Cry1C;对抗性种群的毒力顺序为 :Cry1Ac+ 1C>Cry1Ac>Cry2 A>Cry1C,其中Cry1Ac+ 1C表现出对抗性种群有显著的协同增效作用。采用从 Bt液体发酵上清液中提取的增效粉 ,与Cry1Ac以 1∶ 1和 1∶ 2的比例混合 ,对 Cry1Ac有显著的增效作用 ,用抗性种群测定的增效比值明显大于对照种群 ,处理 5d的增效比值大于 14d的 相似文献
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在1983-84两年中,用赣W-2和赣S-3两白叶枯病菌株分别接种8个杂交水稻组合的亲本、F1、F2和F3代的结果表明,各抗病亲本所具有的抗W-2菌株的基因数目和作用方式均与其抗S-3菌株的基因数目和作用方式相同。就对W-2或S-3菌株的单一抗性来说,早36具有2对显性抗病基因;VT34-1具有2对互补的显性抗病基因;IR26和3624-33都具有3对互补的显性抗病基因。
在VT34-1中,有1对基因既控制对W-2菌株的抗性又控制对S-3菌株的抗性,另外2对基因则分别控制对这两菌株之一的抗性。在早36中,抗W-2菌株的2个独立基因分别与抗S-3菌株的2个独立基因连锁,其配子重组值为13.3%,基因重组值为6.887%。在IR26和3624-33中,抗W-2的菌株的3个独立基因均与抗S-3菌株的3个独立基因连锁,但它们的配子重组值和基因重组值均无法估计。预料同时选择对W-2和S-3菌株的抗性非常容易。 相似文献
在VT34-1中,有1对基因既控制对W-2菌株的抗性又控制对S-3菌株的抗性,另外2对基因则分别控制对这两菌株之一的抗性。在早36中,抗W-2菌株的2个独立基因分别与抗S-3菌株的2个独立基因连锁,其配子重组值为13.3%,基因重组值为6.887%。在IR26和3624-33中,抗W-2的菌株的3个独立基因均与抗S-3菌株的3个独立基因连锁,但它们的配子重组值和基因重组值均无法估计。预料同时选择对W-2和S-3菌株的抗性非常容易。 相似文献
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盲蝽类害虫具有杂食性特点,但已有的取食行为研究主要集中于植食性,缺乏对其食性的全面认识。本文观察了中黑盲蝽在有选择和无选择条件下对四季豆豆荚和棉铃虫卵的取食与选择行为,并利用刺探电位技术分析了其对四季豆豆荚和棉铃虫卵的刺吸行为。研究显示:3种处理上中黑盲蝽总取食时间比例分别为:混合食物(四季豆豆荚和棉铃虫卵)38%、四季豆豆荚33%、棉铃虫卵27%,混合食物上取食四季豆豆荚的时间比例(22%)高于棉铃虫卵(16%)。6h测试时间内,中黑盲蝽刺吸四季豆豆荚时间为6 595s,高于棉铃虫卵(3 641s);单次刺吸时间以在四季豆豆荚上较高(334s)。以上结果表明中黑盲蝽喜欢取食混合食物,且倾向取食刺吸植物。研究结果对进一步解析中黑盲蝽的杂食性,探明其在生态系统中的地位及开发人工饲料有重要科学意义。 相似文献
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淀粉凝胶电泳在异小杆线虫分类研究中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以淀粉凝胶电泳及酶的专一染色方法研究了采自广东、福建及美国、澳大利亚、新西兰的异小杆线虫。线虫同工酶的相对电泳迁移率经平均欧氏距离及UPGMA公式进行聚类分析,结果表明:所研究的7个品系异小杆线虫可分为2~3种;一种被鉴定为Heterorhabdis helicthidis的线虫NZ品系与模式品系不同,而H.bacteriophora与H.heliothidis可能为同种;采自广东和福建的二品系异小杆线虫与已定名的二种线虫差异明显。 相似文献
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ABSTRACT Tomato race 3 (T3) strains of Xanthomonas campestris pv. vesicatoria are antagonistic in vitro to tomato race 1 (T1) strains of the bacterium. All T1 strains and 11 strains of other X. campestris pathovars tested were inhibited by T3 strains. Sensitivity of tomato race 2 (T2) strains was variable. No strains from other bacterial genera tested were inhibited. Cell-free filtrates from T3 strains were inhibitory to sensitive strains. The inhibitory activity of these filtrates was lost after treatment at temperatures above 80 degrees C and with selected protease enzymes. However, treatment with trypsin or DNase had no effect on their activity. Seven cosmid clones from a genomic library of a T3 strain were selected for their ability to consistently inhibit a sensitive indicator strain in plate assays. Southern hybridization analysis placed these into three bacteriocin (BCN)-producing groups designated BCN-A, BCN-B, and BCN-C. The BCN-like groups could be differentiated by variations in inhibitory spectra and levels of activity in plate assays. Mutations that inactivated expression of each BCN group individually in a wild-type T3 strain had inhibitory activity confirming that multiple BCNs are present in the T3 strain. T3 strains were inhibitory to a sensitive indicator strain in tomato leaf tissue, but this effect was observed only when T3 strains were applied in advance of the sensitive strain. BCN-A was the major BCN-like substance involved in the suppression of the sensitive indicator strain in tomato leaf tissues. 相似文献