半夏的组织培养研究

本文以半夏茎尖,叶片为材料进行组织培养研究,结果表明茎尖培养基为MS＋BA1．0＋NAA0．05mg／L,增殖培养基为BA1-1．5mg／L＋NAA0．5-1．0mg／L,半夏的不同器官均能够进行培养出芽,本文还探讨了试管小球的形成条件,BA对试管小球的形成起关键作用,糖浓度在30-16Og／L范围均有试管小球形成而以80g／L形成小球较多,在MS＋BA1．0＋NAA0．8mg／L＋糖45g／L,无光照条件下形成小球较大。     

菊花外植体再生体系的研究

以不同小菊品种的叶片、茎段、花瓣及子房为外植体进行再生培养。实验结果表明：不同品种、不同外植体对相同激素水平的反应是不同的。以叶片为外植体时,品种Rm 27-2的分化率高于Rm6-4;Rm27-2最适培养基为MS BA0．5mg/L NAA0．5mg/L和MS BA2．0mg/L NAA0．2mg/L,而品种Rm6-4为MS BA6．0mg/L NAA0．4mg／L;茎段分化率高于叶片,叶片基部分化率高于中上部。子房培养较适宜的培养基为MS BA1．0mg/L十NAA1．0mg／L和MS BA2．0mg／L NAA2．0mg/L;MS BA20mg／L NAA0．2mg/L培养基可有效诱导花瓣产生愈伤组织及芽的分化。并对细胞分裂素、生长素在再生中的作用及适宜浓度作了探讨。     

芦蒿的组织培养研究

以芦蒿离体茎尖为材料，进行组织培养研究，结果如下：茎尖脱分化培养基为MS BA0．2—0．8mg／L NAA0．01—0．05mg,／L，增殖培养基为MS BA0．5—0．8 NAA0．02 0．05茎段快繁培养基及生根培养基为MS ABT0．01—0．07mg／L。     

枇杷不同外植体组织培养比较

[目的]为缩短枇杷繁育周期及利用转基因技术培育枇杷新品种奠定基础。[方法]以“冠玉”枇杷的种子、茎尖、幼嫩茎段为外植体进行无菌苗研究。[结果]种子萌发率高,可达100％。茎尖在培养基MS＋6-BA1．2mg／L＋NAA0．6mg／L＋GA30．5mg／L上展叶最好。茎段在培养基MS＋6．BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L上萌芽最好,萌芽率达68．9％,其次为MS＋6-BA1．2mg/L＋NAA0．4mg／L＋GA、0．5mg／L。茎段在培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L上诱导不定芽最好,其次为MS＋6．BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋GA30．2mg／L。初代无菌苗在培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L上增殖最好。[结论]培养基成分的调配对外植体的萌发、增殖有很大影响,尤其是激素浓度。     

桔梗组培快繁体系的建立

以种发无菌苗的茎尖生长点、茎段为外植体进行组织培养,建立了桔梗快速繁殖体系。最佳分化培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋0．05mg／L NAA;最佳快繁培养基为MS＋0．4mg／L6-BA＋0．1mg／L NAA;最佳生根培养基为1／2MS＋0．5mg／L NAA。     

团花树组培快繁技术研究

以团花树带腋芽的茎段为试材进行脱毒快繁，结果表明：MS＋BA0．5mg／L＋KT0．05mg／L诱导培养基对腋芽的萌发效果最好；将诱导出来的萌发芽接种到MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L分化培养基上，增殖率最高，达3．23；最佳的生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L，生根率100％，移栽成活率90％以上。     

提高长寿花试管苗增殖和生根率的研究

以长寿花为材料，研究细胞分裂素BA和生长素NAA对带腋芽茎段和茎尖的增殖及IBA、N从对幼苗生根的影响。试验结果表明，当茎尖和带腋芽茎段在MS BA0．4mg／L NAA0．1mg／L的培养基中培养，有利于芽增殖、分化，其繁殖系数可达5．8；而在培养基1／2MS IBA0．4mg／L中培养，有利于长寿花幼苗生根。     

桔梗外植体的离体培养和植株再生

对桔梗的茎尖、茎段、叶片进行离体培养和植株再生试验研究 ,结果表明 :诱导茎尖、茎段和叶片分化的最佳培养基分别为MS +6 BA 0 .8mg/L +NAA0 .2mg/L、MS +6 BA3 .0mg/L +NAA0 .1mg/L和MS +6 BA0 .1mg/L +NAA0 .0 5mg/L ,生根成苗的最佳培养基为 1/ 2MS +NAA0 .2mg/L     

木立芦荟离体快繁的研究

用木立芦荟茎段为外植体进行快繁试验。结果表明，MS适宜不定芽分化，MS＋BA3．0mg/L NAA0.1mg/L为最适宜增殖培养基，光照时间及光照强度影响不定芽分化，继代次数为3－7代为好，适宜的生根培养基是1／2MS＋NAA2．0－5．0mg/L BA0.01mg/L。     

海城大蒜组织培养快繁技术的研究

以海城大蒜带幼芽的茎盘作为外植体材料,建立了组织培养快速繁殖体系。结果表明：MS ＋BA 1．0 mg ／L ＋NAA 1．0 mg ／L 对不定芽诱导的效果最好;1／2MS ＋BA 0．5 mg ／L ＋NAA 0．5 mg ／L 为分化培养基的适宜配方;MS ＋IAA 0．1 mg ／L 生根效果很好。     

大花圆锥八仙花组织培养及快速繁殖技术

本文通过对大花圆锥八仙花组织培养进行快繁，经实验得出，用MS＋6－BA1．5mg/l＋NAA0.1mg／l或MS 6－BA2．0mg/l NAA0．2mg/l的培养基对芽的分化效果最佳。用MS＋NAA2·0mg／l能生根，在最佳生极培养基上附加0．125％－0．5％活性炭，结果表明；活性炭不利于芽的分化，只能使茎伸长。     

榅桲离体培养繁殖的研究

利用榅桲茎尖进行继代培养,建立了榅桲的离体再生体系。结果表明,适合离体叶片愈伤组织诱导的培养基为1／2MS＋KT0．5mg／L＋2,4-D1．0mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L;适合愈伤组织分化不定芽的培养基为MS＋TDZ3．0mg,／L＋NAA0．3mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L;适合叶片再生不定芽的培养基为MS＋TDZ2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L;适合榅桲茎段生根的培养基为1／2MS＋IAA0．3mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L。     

银荆相思组织培养及快繁技术研究

以无菌种子萌发的子叶、茎尖和茎段及当年生半木质化带腋芽茎段为外植体,MS为基本培养基,附加BA0．5～1．0mg／L NAA0．1mg／L的培养基,有利于子叶及茎尖的诱导培养,诱导率可达85％,附加BA2．0～3．0mg／L NAA0．2mg／L时,则有利于带腋芽茎段的诱导培养,诱导率80％;附加BA2．0mg／L 2,4-D0、2～0．4mg／L时,有利于不定芽的分化和增殖生长,月增殖系数为4．0;生根适宜的培养基为1／2 MS NAA0．2mg／L,生根率达75％。     

白术茎尖的离体快繁研究

[目的]建立白术茎尖的离体快繁体系,筛选最佳培养基。[方法]以白术的茎尖为外植体,设置7种附加NAA、IBA、6-BA不同浓度配比的MS培养基进行茎尖诱导分化与增殖培养,设置5种附加不同浓度NAA的1／2MS培养基进行生根培养,将驯化后的试管苗置于草木灰与草炭土（1：2）的混合基质进行移栽试验。[结果]7种诱导分化与增殖培养基中,MS＋6-BA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L的培养基有利于白术芽的萌发,芽成活率达100％;MS＋6．BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L的培养基有利于诱导丛生芽增殖。5种生根培养基中,以1／2MS＋NAA0．1mg／L＋活性炭0．5g／L诱导白术生根的效果最佳,生根率达66．7％。驯化后的试管苗在草木灰和草炭土的混合基质中培养,试管苗成活率高。[结论]该研究为白术实现工厂化育苗及药用次生代谢产物研究提供了试验依据。     

山东抗寒香樟组培快繁体系的建立

以北方抗寒香樟为试材，建立无菌外植体，筛选出侧芽分化最佳培养基MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，继代最佳培养基为MS＋BA5．0mg／L＋IBA1．0mg／L，同时进行了叶片再生分化试验研究。     

云南野生大花红景天的组织培养与快速繁殖

[目的]为掌握云南野生大花红景天的组织培养与快速繁殖技术。[方法]将叶片接种于培养基MS＋BA2mg／L＋IAA 0．2mg/L,花芽接种在培养基MS＋KT 2mg/L上,茎尖接种在培养基MS＋BA 2mg/L＋IAA 1mg/L上,幼茎接种在培养基MS＋KT 2mg/L＋IAA 2mg/L上,在培养条件下进行培养。[结果]以叶片为外植体诱导芽效果最好,分化率达100％;幼茎、茎尖与花芽分化时间长,且分化率较低,不宜作为快繁技术的外植体;在培养基MS＋NAA 0．2mg/L上,生根率达100％;通过炼苗后,成活率达70％左右。[结论]为大花红景天的快速繁殖提供了理论依据。     

红王子锦带组培育苗技术研究

花灌木绿化苗木之一红王子锦带，以其微茎尖为外植体进行诱导培养，经过多组合的培养基对比试验，筛选出各培养阶段最适宜的培养基：诱导分化，MS＋KT2．5mg／L＋NAA0．2mg／L；继代增殖，MS＋KT3．0mg／L＋NAA0．25mg／L；生根培养，1／2MS＋IAA4．0mg／L。     

春羽的组织培养和快速繁殖

利用春羽的茎段和茎尖在MS BA1．5mg／L NAA 0．5mg／L KT 0．5mg／L培养基上先诱导出芽。再通过增殖培养基MS 6-BA 3mg／L NAA 0．2mg／L不断继代增殖，最后在培养基1／2MS NAA 0．5mg／L诱导生根形成完整植株。     

青竹林组织培养和快速繁殖

1植物名称青竹林（Rhaphidophoradecursiva（Roxb）Schott）又名爬树龙等。2材料类别茎尖和嫩茎段。3培养条件培养基：（1）MS＋6－BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L（单位下同）；（2）MS＋6－BA6．0＋NAA1．0；（3）1／2MS＋NAA0．5＋IBA2．0。培养基中均加活性炭0．3％，琼脂条0．7％，PH5．8，在1．5kg／cm2压力下灭菌20分钟，培养温度26±1℃，光照10小时／天，光照度400lX。4生长与分化情况4·1诱导无菌苗利用常规方法消毒之后把茎尖或嫩茎段接种于（1）培养基上。约30天后，材料周围膨大、白绿色突起，芽点开始萌动。60天后芽…     

宿根福禄考组织培养快速繁殖技术

以宿根福禄考茎尖和茎节作外植体进行离体快速繁殖,结果显示：无菌芽诱导的适宜培养基为MS＋1．0mg．L^-1BA＋3％糖＋6．5g·L^-1琼脂粉,茎节在该培养基上无菌芽的诱导率为87．9％;丛芽增殖适宜培养基为MS＋0．5mg．L^-1BA＋3％糖＋6．5g·L^-1琼脂粉,增殖率为6．8;生根的适宜培养基为1／2MS＋0．3mg·L^-1IBA＋0．3mg·L^-1NAA＋2％糖＋6．5g·L^-1琼脂粉,试管苗能在该培养基上分化出良好的根系,生根率达91．7％。