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相似文献
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1.
2017年—2021年,笔者对常德市114个羊场采集的拭子样品和257个羊场采集的血清样品分别进行了小反刍兽疫病毒检测及免疫抗体检测,结果显示2593份拭子样品未检出小反刍兽疫病毒核酸,3320份血清样品免疫抗体合格率为93.64%。  相似文献   

2.
为做好河南省小反刍兽疫防控工作,全面掌握小反刍兽疫免疫抗体水平及病毒感染状况,按照2020年河南省动物疫病专项监测方案要求,在全省开展了小反刍兽疫专项监测。在群内采用随机采样原则,对全省所有种羊场以及较大规模羊场(存栏量≥3 000只)进行调查,共监测60个养殖场,采集血清学样品1 817份,病原学样品1 718份,使用竞争ELISA、荧光RT-PCR分别检测小反刍兽疫免疫抗体水平及病毒核酸。结果显示:小反刍兽疫平均免疫抗体合格率为73.80%,其中商品场免疫抗体水平优于种羊场;不同企业生产的小反刍兽活疫苗免疫抗体合格率均高于70%的农业农村部最低标准;不同区域羊场免疫抗体水平有所差异,免疫2次及以上的羊场免疫抗体水平优于只免疫1次的;所有样品小反刍兽疫病毒核酸检测均为阴性。结果表明,河南省近期发生小反刍兽疫疫情的风险较低,防控成效较好。  相似文献   

3.
2018年下半年和2019年上半年上海浦东新区兽医实验室对各乡镇规模羊场及散养户进行羊小反刍兽疫的血清学和病原学调查,血清抗体检测采用ELISA方法,病毒检测采用荧光RT-PCR方法。2018年下半年共采集血清样品833份,抗体阳性数750份,抗体阳性率为90.03%;采集口鼻棉拭子样品356份,检测结果全为阴性。2019年上半年共采集血清样品471份,抗体阳性数432份,抗体阳性率91.72%;采集口鼻棉拭子样品171份,检测结果全为阴性。羊小反刍兽疫的免疫抗体平均阳性率90.64%,病原学检测结果为阴性。通过本次调查,得知上海浦东新区羊小反刍兽疫的免疫状况比较良好,发生该疫病的风险比较低,同时为评估该区羊小反刍兽疫的防控状况提供了科学依据。  相似文献   

4.
为了解小反刍兽疫疫情在野生反刍动物中的流行情况,在风险较高且野生动物集中分布的内蒙古自治区赤峰市、呼伦贝尔市和兴安盟以及西藏自治区日喀则地区、山南地区、阿里地区和那曲地区,平行采集棉拭子样品和血清样品各78份。通过RT-PCR检测小反刍兽疫病毒核酸,同时用竞争ELISA检测反刍野生动物血清中的小反刍兽疫病毒特异性抗体。结果检测样品中未发现阳性样品。说明该批次样品中没有发现野生动物感染小反刍兽疫病毒。研究结果可为小反刍兽疫防控工作提供依据。  相似文献   

5.
为了准确评估黔东南州2017~2019年小反刍兽疫(PPR)防控效果,本实验室对黔东南州16个县(市)进行小反刍兽疫免疫抗体和病原学监测。结果表明:2017~2019年共采集5 358份羊血清抗体总合格率为81.8%,超过农业部最低标准(70%);3 740份羊眼鼻拭子病毒核酸全部为阴性,无野毒感染。规模场免疫抗体合格率最高,达88.6%;散养户合格率为80.6%;屠宰场合格率最低,为76.9%。通过对我州羊群PPR疫苗免疫抗体和病原学监测,可以看到我州小反刍兽疫的免疫效果总体情况良好,为本病的防控提供预警预报信息和防控工作指导。  相似文献   

6.
采用小反刍兽疫抗体竞争ELISA试验对山东省日照市8家羊场的120份血清样品进行实验室检测,以了解日照市规模化羊场小反刍兽疫免疫效果。试验结果表明,免疫合格117份,合格率97.5%。小反刍兽疫的抗体水平检测合格率均在80%以上,能为羊群提供较好的保护。  相似文献   

7.
为了解生产中规模化养羊场小反刍兽疫疫苗的临床免疫效果,评估现有的免疫程序,试验从3个规模化养羊场随机采集了莎能奶山羊的血清和鼻拭子样品,通过对小反刍兽疫病原及抗体的检测与监测,评估养殖场母源抗体水平、疫苗免疫后30 d效力以及疫苗的免疫持续期。结果表明:小反刍兽疫疫苗安全有效,蓝田场、榆林场羔羊母源抗体阳性率3个月时降至50%以下,3个羊场免疫疫苗后抗体阳性率均在70%以上,但抗体的持续期差异较大(10~19个月),应重点关注羔羊和育肥羊(抗体水平偏低)的免疫。所有样品小反刍兽疫的抗原检测均为阴性,说明3个羊场均无野毒感染。  相似文献   

8.
为掌握甘肃省金昌市金川区小反刍兽疫的实际免疫效果,为科学防控小反刍兽疫疫情提供可靠依据,对金川区宁远堡和双湾免疫规模羊场(户)和散养户羊进行免疫注射小反刍兽疫活疫苗,分别于免疫后21 d和1年,采用C-ELISA对采集的羊只血清样品进行抗体水平检测。结果显示:免疫后21 d和1年后免疫抗体平均合格率分别为94.53%和79.20%,表明金川区的小反刍兽疫免疫羊在免疫后21 d和1年后免疫合格率均可达到国家规定的70%的标准。  相似文献   

9.
为掌握如东县小反刍兽疫免疫状况及其流行特点,科学评估防控效果,笔者对2017-2019年全县小反刍兽疫血清学和病原学监测数据进行统计分析,共采集397个养殖场(户)1808份血清学样品,305份羊棉拭子病原学样品。应用竞争ELISA、荧光定量PCR检测方法分别进行免疫抗体和病毒核酸检测。数据显示,小反刍兽疫免疫抗体分别为93.27%、93.56%和94.11%。所有规模场(户)免疫抗体效果均符合农业部标准;病原学样品未检测出阳性样品。结果表明如东县小反刍兽疫整体防控效果好,免疫质量高。  相似文献   

10.
为了解镇远县2017-2019年羊小反刍兽疫免疫抗体情况,采集4个乡镇规模羊场及散养户羊血清样品311份,采用竞争ELISA方法进行小反刍兽疫免疫抗体检测。结果:311份羊血清样品中有255份合格,总体合格率为82%,达到农业农村部规定≥70%的标准要求,说明镇远县羊小反刍兽疫免疫效果总体情况良好。  相似文献   

11.
2014年3月底湖北省恩施州鹤峰县养羊户从外省购入山羊后,山羊出现发热、咳嗽、流涎、腹泻等小反刍兽疫疑似症状。采集3只病死山羊病料、8只发病山羊棉拭子和8份血清样品分别进行病原学和血清学检测。利用阻断ELISA试剂盒对8份血清样本进行抗体检测,结果全部阳性;利用小反刍兽疫病毒特异性荧光定量R T-PCR方法,从11只病羊样品中均检测到小反刍兽疫病毒核酸,结果经国家外来动物疫病研究中心复核确认,确诊为湖北省首例山羊小反刍兽疫疫情。  相似文献   

12.
为落实国家小反刍兽疫消灭计划,掌握安徽省小反刍兽疫流行趋势与免疫状况,2017—2019年,每年从安徽省16个地市、2个直管县的种羊场、商品代羊场和散养户抽取不同数量的羊血清和鼻拭子样品,分别用竞争ELISA、荧光RT-PCR方法检测小反刍兽疫免疫抗体与病毒核酸。3年共抽样检测842个场点的15 943份血清学样品,平均免疫个体合格率为88.16%、场点合格率为89.31%,每年的个体合格率和场点合格率均在84%以上;检测12 411份病原学样品,未检测出阳性样品。但芜湖市3年的平均个体免疫合格率仅为68.24%,淮南市平均场点合格率仅为65.28%,未达到农业农村部要求的70%以上的标准。结果表明,安徽省小反刍兽疫整体免疫效果较好,疫情暴发风险较低,基本达到了免疫无疫标准,但仍要关注免疫效果较差地区的免疫、监测与流行病学调查,加大调运监管力度,降低疫情发生风险。  相似文献   

13.
湘西州于2014年开始进行小反刍兽疫强制免疫工作,为了解湘西州规模羊场小反刍兽疫免疫情况,掌握免疫动物抗体水平,湘西州动物疫病预防控制中心针对山羊养殖量相对较大的永顺县和龙山县进行采样检测.此次共采集样品350份,采用竞争ELISA试剂盒进行免疫抗体检测.从总体检测结果看,小反刍兽疫免疫抗体合格率达到农业部规定的70%以上.  相似文献   

14.
为了解河南省长垣市奶山羊小反刍兽疫疫情流行情况和免疫抗体水平,2018—2020年,采用阻断酶联免疫吸附剂测定(ELISA)法和实时荧光聚合酶链式反应(PCR)法,对长垣市32 家奶山羊散养户采集羊血清和鼻拭子样品,进行羊小反刍兽疫免疫抗体及病原学检测。结果表明,2018年、2019年和2020年的血清抗体合格率分别为83.13%、85.64%和86.67%,平均85.17%,高于国家规定的70.00%。病原学监测全部样品为阴性。提示长垣市总体疫苗免疫效果良好,羊群具有抵抗小反刍兽疫侵袭的基本能力。为长垣市制定科学合理的防控措施、逐步消灭小反刍兽疫和退出小反刍兽疫免疫计划提供参考依据。  相似文献   

15.
为了解河南省长垣市奶山羊小反刍兽疫疫情流行情况和免疫抗体水平,2018—2020年,采用阻断酶联免疫吸附剂测定(ELISA)法和实时荧光聚合酶链式反应(PCR)法,对长垣市32家奶山羊散养户采集羊血清和鼻拭子样品,进行羊小反刍兽疫免疫抗体及病原学检测。结果表明,2018年、2019年和2020年的血清抗体合格率分别为83.13%、85.64%和86.67%,平均85.17%,高于国家规定的70.00%。病原学监测全部样品为阴性。提示长垣市总体疫苗免疫效果良好,羊群具有抵抗小反刍兽疫侵袭的基本能力。为长垣市制定科学合理的防控措施、逐步消灭小反刍兽疫和退出小反刍兽疫免疫计划提供参考依据。  相似文献   

16.
2013年12月新疆伊犁州霍城县发生不明山羊疫情,根据临床症状和剖检变化怀疑为小反刍兽疫感染。对3只病死山羊病料、8只患病山羊分泌物棉拭子样品和6只患病山羊血清样品分别进行病原学和血清学检测。利用竞争ELISA试剂盒对6份血清样本进行抗体检测,结果全部为阳性。利用抗原捕获ELISA试剂盒,在11只病羊样品中都检测到小反刍兽疫抗原。利用能特异性检测小反刍兽疫病毒的荧光定量RT-PCR方法,在11只病羊样品中检测到小反刍兽疫病毒核酸。利用特异引物进行PPRV N基因片段RT-PCR反应,从11只病羊样品中检测到PPRV核酸。针对2号样本病原核酸N基因和F基因片段进行序列同源性比较,结果该毒株与西藏流行株序列片段相似性分别为96.5%和97.5%。遗传进化分析,该病原属于谱系4,与巴基斯坦等国流行毒株遗传关系最近。  相似文献   

17.
为了解新疆地区家养动物小反刍兽疫防控情况,对2014—2015年从新疆14个地州的种畜场、商品代养殖场、散养户养殖场、交易市场及屠宰场采集的羊眼鼻分泌物等3 812份样品,利用荧光反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)方法,进行了小反刍兽疫病原学检测,结果未检测出病原学阳性样品。监测结果表明,新疆各地采取的小反刍兽疫防控措施行之有效,尤其是疫苗免疫对防控小反刍兽疫起到了关键性作用。  相似文献   

18.
按照《新疆维吾尔自治区小反刍兽疫防控工作方案》要求,2014年初,兽医部门对养殖羊只进行了小反刍兽疫强制免疫。为了了解当前小反刍兽疫病防疫情况、疫情动态及免疫效果,笔者采用竞争性酶联免疫吸附试验(c-ELISA),对采集的374份免疫羊只血清样品进行了抗体水平监测。结果显示,小反刍兽疫免疫抗体合格率为71.4%,达到了国家规定的大于70%的标准,建立了有效的免疫屏障。  相似文献   

19.
为科学评价浏阳市2020年重大动物疫病春季集中免疫效果,降低畜禽重大疫病发生率,提高疫情防控能力,浏阳市动物疫病预防控制中心随机采集了31个乡镇(街道)多家养殖场770余份畜禽血清样品,对高致病性禽流感、牲畜口蹄疫、小反刍兽疫、猪繁殖与呼吸综合征和猪瘟等5个强制免疫病种进行了9个项目的 抗体免疫水平的检测.结果 显示,...  相似文献   

20.
[目的]肉羊跨区调运。[方法]小反刍兽疫阻断ELISA抗体检测实验,共检测血清35944份[结果]检出阳性血清样品共32822份,阳性率为91.31%。[结论]群体抗体水平达到了国家标准(群体免疫阳性率≥70%),有效防止了小反刍兽疫的发生和流行。  相似文献   

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