不同条件对绒山羊体外培养初级毛囊生长的影响

[目的]为阐述毛囊生物学特性和生长调控机制奠定基础。[方法]在无菌条件下分离绒山羊初级毛囊并培养于无血清DMEM培养基和Williams E培养基中,观测毛囊的生长速度及形态学变化。[结果]毛囊在无血清DMEM培养基中的生长速度是0.034 mm/d(前3d),在生长过程中毛囊的层次结构及形态可长时间保持不变;在无血清Williams E培养基中生长速度是0.077 mm/d(前3 d),明显加快。[结论]绒山羊初级毛囊在2种培养基中生长速度差异显著(P<0.05),更适合在Williams E无血清培养基中生长。     

雌二醇对体外培养绒山羊初级毛囊的影响(英文)

[Objective] The aim of this study was to preliminarily explore the effects of estradiol on morphology and growth of cashmere goat primary hair follicles. [Method] Cashmere goat primary hair follicles were cultured in serum-free Williams E media supplemented with different doses of 17 β-E2 (0, 0.1, 1.0, 10.0, 100.0 nmol/L), and their growth rates and morphological changes were observed. [Result] The growth rate of 0.1 nmol/L 17 β-E2 group was quite comparable with that of the control group(0 nmol/L), but the 17 β-E2 with concentrations of 1.0, 10.0 and 100.0 nmol/L displayed different degrees of inhibition on the growth of hair follicles. Different morphological changes of hair follicles could also be discovered in different concentration treatments. [Conclusion] The study laid a certain foundation for exploring the regulation mechanism of estrogen on growth of cashmere goat hair follicles.     

Williams E无血清培养基中绵羊皮肤游离毛囊的培养

[目的]为研究哺乳动物毛囊的生长机理提供依据。[方法]将分离的蒙古绵羊皮肤毛囊接种到Williams E无血清培养基上,研究蒙古绵羊皮肤毛囊的体外生长规律,并分析在Williams E无血清培养基中添加胰岛素和氢化可的松对绵羊皮肤毛囊生长和形态的影响。[结果]在Williams E无血清培养基上,87.5%绵羊皮肤毛囊生长良好,其平均生长期为19 d,平均生长长度为0.15 mm/d,前6 d的生长速度最快。在培养前15 d,毛囊形态结构无明显变化。随着培养时间延长,毛囊逐渐增长,外根鞘和毛根不断延长,真皮鞘变薄。22 d后,毛囊出现贴壁,角朊细胞从外根鞘上移出,毛囊生长速度减慢。添加胰岛素和氢化可的松有维持毛囊形态的作用。[结论]该研究为检测某些细胞因子和药物提供了模型。     

LiCl对绒山羊毛囊生长和β-catenin表达的影响

为研究不同剂量LiCl对绒山羊毛囊生长和β-连环蛋白(β-catenin)m RNA表达的影响,将分离的绒山羊初级毛囊随机分为5组,每组24个重复,对照组为William'E基础培养液。试验组在基础培养液中依次添加2,5,10和20mmol·L~(-1)的LiCl,培养期为7d,每日测量毛囊生长长度。运用荧光定量PCR技术测定各组β-cateninm RNA表达水平。结果表明:2~10 mmol·L~(-1)LiCl组的β-catenin m RNA表达水平和生长长度极显著高于对照组(p0.01),毛囊形态维持良好;LiCl浓度为20mmol·L~(-1)组的β-catenin m RNA表达量及生长长度极显著低于对照组(p0.01),体外培养毛囊生长受到抑制。添加2~10mmol·L~(-1)的LiCl可促进绒山羊毛囊生长,促使β-catenin m RNA表达水平提高,其中5mmol·L~(-1)为较优浓度。通过本试验研究发现,适量的LiCl在一定程度上有利于初级毛囊的生长及形态的维持,促进了β-catenin m RNA表达。     

大型水生植物对海洋卡盾藻生长的抑制效应

[目的]研究凤眼莲根(Eichnornia crassipes)、龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)和N-苯基-2-萘胺对海洋卡盾藻(Chattonella marina)生长的抑制效应。[方法]凤眼莲根粉末浓度分别设为0、0.1、0.5、1.0、1.5 g/L,龙须菜新鲜组织浓度分别设为0、0.1、0.5、1.0、2.0 g(FW)/L,N-苯基-2-萘胺浓度分别设为0、0.5、1.0、5.0、10.0 mg/L。[结果]1.0、1.5 g/L凤眼莲根粉末,1.0、5.0和10.0 mg/L N-苯基-2-萘胺及2.0 g(FW)/L龙须菜新鲜组织对起始密度为1.6×106个/L的海洋卡盾藻生长表现出明显的抑制作用。[结论]该研究可为进一步研究凤眼莲和龙须菜对海洋卡盾藻生长的影响奠定基础。     

2,4-D对盐藻生长的调控作用

[目的]探讨2,4-D对盐藻生长的调控作用。[方法]研究不同浓度的2,4-D对盐藻生长的影响。[结果]1.0～6.0mg/L的2,4-D均能促进盐藻的生长与物质积累,其中4.0mg/L为最佳促进浓度,可使盐藻的细胞密度、蛋白质及β-胡萝卜素积累均达到最大值。[结论]2,4-D可用于盐藻培养中对盐藻生长的调控。     

南疆绒山羊皮肤毛囊性状参数与生产性状的相关分析

[目的]研究新疆南疆绒山羊皮肤毛囊结构,分析毛囊数与产绒量之间,毛囊直径与绒细度之间的关系,为新疆南疆绒山羊绒毛发育的分子调控机理的研究奠定组织学基础.[方法]通过制作新疆南疆绒山羊皮肤组织切片,显微镜下观察照相,利用SPSS16.0软件分析南疆绒山羊的毛囊性状参数与生产性状的相关性.[结果]南疆绒山羊皮肤中的毛囊呈现周期性变化规律,初级毛囊较次级毛囊相比周期性活动变化相对不明显;毛囊结构由毛球、外根鞘、内根鞘几大部分组成,各时期的毛囊发育形态不同;次级毛囊密度与产绒量呈显著正相关(P＜0.05);次级毛囊直径与绒细度呈显著正相关(P＜0.05).[结论]南疆绒山羊次级毛囊数量直接影响产绒量,次级毛囊直径直接影响绒细度.     

甘薯高效再生体系的建立

[目的]为甘薯品种的基因转化改良奠定基础。[方法]以郑9728-4甘薯苗的枝条为材料,探讨不同激素组合对其愈伤组织产生、分化、增殖及生根的影响。[结果]以甘薯顶芽下3～4节为外植体诱导无菌芽效果较好,外植体以0.1%的HgCl2灭菌6～7min效果较好;甘薯枝条腋芽诱导的最佳培养基为MS＋BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L;无菌芽各种外植体愈伤组织形成、分化和增殖的最佳培养基为BA1.0mg/L＋IAA0.1mg/L（成愈率为98.7%,分化率为91.2%,增殖倍数为4.5倍,且丛芽生长健壮）;再生芽生根的最佳培养基为1/2MS＋NAA1.0mg/L。[结论]建立了甘薯的高效再生体系。     

派间杂种黑白杨组织培养和再生系统的建立

[目的]优化派间杂种黑白杨的再生和遗传转化体系。[方法]以黑白杨3种不同基因型组培苗叶片及茎段为材料,采用正交试验研究了不同激素配比、基因型及外植体状态对其生根、侧芽生长及愈伤组织再生的影响。[结果]1/2MS＋IBA0.4mg/L＋NAA0.1mg/L对黑白杨的4号基因型是最优的生根培养基;MS＋6-BA0.8mg/L＋NAA0.2mg/L是诱导黑白杨茎段侧芽生长的最优培养基;MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L是诱导黑白杨叶片再生不定芽生成的最适培养基。[结论]建立了完整的黑白杨再生体系。     

激素对水仙组培苗生根的影响

[目的]确定水仙组培苗小鳞茎生根诱导的适宜激素种类和水平。[方法]以水仙栽培品种Fortissimo的组织培养小鳞茎为试验材料,以1/2MS为基本培养基,设计1.0、0.5、0.10、.05 mg/L 4个NAAI、BA浓度,研究激素对水仙组培苗生根诱导的影响。[结果]添加0.1mg/L NAA或0.1 mg/L IBA培养基处理的小鳞茎根生长健壮,生根诱导率高,与其他处理存在显著差异(P<0.05);添加0.05 mg/L IBA处理的根生长比较细短;添加1.0 mg/L NAA或0.5 mg/L IBA处理的小鳞茎生长较快,但对根的诱导效果不明显。[结论]在1/2MS培养基中,加入0.1 mg/L NAA或0.1 mg/L IBA均对水仙组培苗的生根诱导有显著促进作用。     

不同条件对绒山羊体外培养初级毛囊生长的影响(英文)

[Objective] The aim of this study is to lay a foundation for illustrating the biological characteristics and growth regulation mechanism of hair follicles.[Method]Cashmere goat primary hair follicles were separated under aseptic condition and cultured in serum-free DMEM and serum-free Williams E media respectively;subsequently,the growth rate and morphological changes were observed under the inverted microscope.[Result]Hair follicles cultured in serum-free DMEM media showed a growth rate of 0.034 mm/d during the first 3 days,whose structure and morphological characteristics could maintian a stable status for a long time in the growth process.Hair follicles grew much faster in the serum-free Williams E media with a growth rate of 0.077 mm/d during the first 3 days.[Conclusion]There were significant differences(P<0.05)between the growth of cashmere goat hair follicles cultured in the 2 kinds of media.Serum-free Williams E medium was superior to serum-free DMEM medium.     

新疆山羊皮肤毛囊结构及周期性发育规律的研究

[目的]探索新疆山羊毛绒性状和皮肤毛囊的发育规律,[方法]分别在3月、6月、9月、12月取毛样和体侧部皮肤,检测毛样绒细度、长度、净绒率。皮肤切片后采用sacpic法染色,观察毛囊的生长发育规律。[结果]新疆山羊绒平均细度约为15.16μm,长度为46.6mm,净绒率为28.8%;毛囊活性、深度、密度均以9月份为最高,3月份最低,说明9月为新疆山羊毛囊的兴盛期,3月份为静止期。[结论]从绒细度、长度来看,新疆山羊属于绒山羊中的优秀品种,而且初、次级毛囊密度高,在后期选育对于提高生产性能具有很大的潜力。     

内蒙古阿尔巴斯绒山羊毛囊结构及形态发生过程研究

 【目的】了解绒山羊毛囊的组织结构及毛囊形态发生变化过程，为研究绒山羊绒毛发育的分子调控机理奠定组织学基础。【方法】制作内蒙古阿尔巴斯绒山羊胚胎皮肤组织切片，显微镜下观察照相。【结果】绒山羊的毛囊结构同其它动物一样，由毛球、连接组织鞘、外根鞘、内根鞘和毛干几部分组成。在胎龄55～65 d毛囊开始发生形成毛芽；胎龄135 d，大多数初级毛囊和一部分次级毛囊发育基本成熟；次级毛囊是初级毛囊的一个分支。【结论】了解了绒山羊毛囊的结构组成及毛囊从发生到发育成熟的整个形态变化过程，为相关领域研究者提供借鉴。     

外源褪黑素诱导下Hippo信号通路调控山羊绒生长mRNA和lncRNA的生物信息学分析

为分析绒山羊皮肤中受Hippo信号通路调控的绒生长候选基因集,本研究选取6只罕山白绒山羊随机分为对照组和褪黑素处理组,每组设3个重复。以自然年为试验周期,每月采集皮肤样本进行RNA测序,使用Bowtie、TopHat、Cufflinks、Cuffmerge、Cuffdiff、Cuffcompare、CPAT和CPC软件分析DE-mRNA和DE-lncRNA,联合PCA分析它们对次级毛囊生长周期的应答,利用WGCNA挖掘调控山羊绒生长的基因模块,GSEA分析候选基因集的生物学功能。结果表明：1)筛选得到组间DE-mRNA 2 024个和DE-lncRNA 329个,它们应答了绒山羊皮肤次级毛囊的生长周期。2)获得有生物学意义的对照组7个和试验组9个基因模块。3)深入分析富集到平衡哺乳动物皮肤生长分化、毛囊形态发生的Hippo信号通路基因模块,揭示了外源褪黑素诱导下调控山羊绒生长候选基因集191个mRNA和49个lncRNA的共表达调控网络关系。4)发现候选基因集与皮肤发育生物学过程(|NES|>1且FDR<25%)、Hippo信号通路(|NES|>1且FDR<25...     

绒山羊胎儿期毛囊发生发育关键circRNA的鉴定及功能预测分析

为探究调控绒山羊毛囊发生发育阶段关键circRNA及其功能,基于课题组前期得到的内蒙古绒山羊胎儿期(45、55、65和75 d)皮肤组织circRNA表达谱以及各比对组中差异表达circRNA的基础,根据不同时期毛囊形态发生发育情况筛选了毛囊发生发育相关的circRNA,利用生物信息学分析毛囊发生发育关键circRNA...     

不同品系绒山羊皮肤毛囊生长发育周期中chi-miR-107-3p及其相关基因的表达分析

为分析chi-miR-107-3p及相关基因在不同品系绒山羊皮肤毛囊生长发育周期中的表达情况,本研究分别在毛囊休止期(4月)、兴盛前期(7月)、兴盛期(9月)和退行期(1月)采集了阿拉善型绒山羊(季节性长绒)和敏盖绒山羊(常年长绒)体侧皮肤组织,通过组织切片比较分析组织形态,实时荧光定量PCR法检测chi-miR-107-3p及ADCK5、DSBC1、ARSA、FMAP4、RHBDF2和ALDH3A2等6个相关基因表达量。结果表明:1)两种品系的绒山羊毛囊在形态特征上基本一致,但在同一时期生长规律不同;2)chi-miR-107-3p和RHBDF2基因在两种品系绒山羊皮肤毛囊不同发育周期的表达量呈相反趋势。在次级毛囊重建初期,chi-miR-107-3p表达量较高,而RHBDF2基因的表达量极低,随着次级毛囊重建逐步完成,chi-miR-107-3p表达量显著降低,RHBDF2基因的表达量逐渐增高。进入退行期,chi-miR-107-3p的表达量逐渐增高,而RHBDF2基因的表达量逐渐降低,休止期,chi-miR-107-3p的表达量达到最大值,此时RHBDF2基因的表达量最小,推测chi-miR-107-3p可能负向调控RHBDF2基因的表达;3)相关性分析表明,chi-miR-107-3p和RHBDF2基因表达水平均与皮肤毛囊性状显著相关(P<0.05),说明chi-miR-107-3p和RHBDF2基因均为两品系绒山羊皮肤毛囊生长发育的重要影响因子;4)ALDH3A2基因的表达量在皮肤毛囊休止期至兴盛期的过程中逐渐降低,由退行期至休止期的过程中逐渐增高。ALDH3A2基因与皮肤毛囊各性状均显著相关(P<0.05),表明高表达的ALDH3A2可能抑制两品系绒山羊毛囊的生长发育,是调控皮肤毛囊生长发育的重要影响因子,其他基因对绒山羊皮肤组织生长均无影响。本研究证实羊绒生长发育过程离不开miRNA及其相关基因参与调控,为进一步研究毛囊发育分子机理提供了参考,为实际生产中进行羊绒增产提供理论依据。     

褪黑激素对内蒙古绒山羊初级毛囊体外培养影响的研究

为探究褪黑激素(MT)对绒山羊毛囊体外生长及毛囊形态的影响,采用物理切割法结合胶原酶消化分离绒山羊初级毛囊,并通过设置酶的不同体积分数(0.10%、0.20%、0.25%、0.30%、0.35%、0.40%和0.45%)以及相应的消化时间(100、80、70、60、50、45和35min)确定型胶原酶消化的最佳条件。在初级毛囊体外培养的基础上,添加褪黑激素(300pg/mL)连续培养5d,在显微镜下观察毛囊每天的生长情况。结果显示,毛囊分离过程中胶原酶消化的最佳体积分数和时间为0.30%、60 min,褪黑激素对初级毛囊体外生长具有极显著的(P0.01)促进作用。