新疆塔城地区绵羊细粒棘球蚴流行株基因分型研究

为了探明新疆塔城地区绵羊细粒棘球蚴流行株基因型,根据GenBank公布的12S rRNA基因和CO1基因分别设计特异性引物,对58个绵羊细粒棘球蚴包囊进行PCR检测,再通过CO1特异性引物对检测阳性病料进行PCR扩增、测序及基因分型。通过12SrRNA基因检测发现58份样品均为阳性;对所测得的58条CO1基因序列分析,发现新疆塔城地区绵羊细粒棘球蚴流行株基因型均为G1型,且CO1基因序列存在多态性,为塔城地区绵羊细粒棘球蚴病的防控提供了科学依据。     

巴州部分地区绵羊棘球蚴病流行情况调查

为了解巴州地区绵羊棘球蚴病流行情况,在该地区4个县的4个牛羊屠宰场总共调查了2 579只绵羊。结果表明:被调查的2 579只绵羊中感染棘球蚴的有426只,整体感染率为16.52%,整体包囊数为1 970个,整体感染强度为4.62。分析数据发现,4个牛羊屠宰场中棘球蚴病感染率最高的是和静县晟鑫牛羊肉屠宰场,调查的绵羊中2岁以上的棘球蚴病感染率高达81.08%,肝肺混合感染的感染率和感染强度最高。     

绵羊细粒棘球蚴全血金标渗滤检测方法的建立

为建立一种快速、高效的诊断家畜细粒棘球蚴病方法,提取绵羊细粒棘球蚴包囊新鲜囊液,盐析囊液抗原,点样于硝酸纤维膜,以胶体金-驴抗羊IgG和胶体金-兔抗鼠IgG为检测标记物,采用垂直流渗滤装置检测绵羊与人工感染细粒棘球蚴小鼠血清和全血特异性抗体。患病绵羊阳性血清及全血检出率在90.91%~94.4%,细粒棘球蚴感染小鼠血清及全血检出率均为100%;细粒棘球蚴阴性羊血清和全血假阳性率为4.00%~4.59%;与脑多头蚴病血清交叉反应率为28.57%(2/7)。研究结果表明细粒棘球蚴全血金标渗滤法(DIGFA)可应用于绵羊棘球蚴病的诊断与检疫。     

共和地区绵羊棘球蚴病调查

为了掌握共和地区绵羊棘球蚴病的感染情况 ,为防治工作提供依据 ,笔者于 1 999年 9～ 1 0月利用海南州肉联厂屠宰检疫之机 ,对共和县收购的部分绵羊 (铁盖乡、英德尔乡、廿地乡、黑马河乡、恰卜恰乡、曲沟乡 )进行了调查 ,检查方法肉眼观察和用手触摸。检查结果 :棘球蚴病羊的肝、肺表面包囊数一般在 2个以上 ,有的达 40个 ,大的有鹅蛋大 ,小的豌豆大 ,感染严重的羊肝 ,肺全部被棘球蚴包囊覆盖 ,详见附表。附表 :绵羊棘球蚴病感染情况调查乡调查羊数 (只 )感染数 (只 )感染率 ( % )包囊数 (个 )平均感染强度感染范围肝脏感染数 (个 )肺脏感…     

西藏牦牛、绵羊棘球蚴病病原的分子鉴定

本研究旨在对西藏自治区那曲地区和拉萨市牦牛、绵羊体内棘球蚴病原进行分子生物学鉴定并分析其遗传变异规律。对2016年11月底采自西藏拉萨市当雄县和那曲地区嘉黎县的5只绵羊体内的5个棘球蚴包囊、15头牦牛体内的18个棘球蚴包囊分别分离棘球蚴原头蚴或生发层组织，提取基因组DNA，应用PCR方法扩增nad1基因，通过测序获得nad1全基因序列。运用DNAStar MegAlign软件对序列进行同源性分析。以GenBank中已公布的棘球属的nad1全基因序列为比对对象，采用最大似然法（ML）构建系统发育树。结果显示，所测定的牦牛和绵羊的23个棘球蚴病原nad1基因序列与GenBank登录的细粒棘球蚴狭义种（G1基因型）nad1基因序列高度同源，同源性为99.6%~99.8%，23条nad1基因的遗传距离为0~0.0022447。同源基因的碱基变异率为0.2%~0.4%；与棘球属其他棘球绦虫同源基因的碱基变异率为14.9%~19.8%。有5个样本的nad1基因在不同位点发生碱基突变，变异位点发生序列转换。以上结果表明，本研究所采集牦牛和绵羊的棘球蚴为细粒棘球绦虫G1基因型，其nad1基因变异小，序列一致性高。     

新疆和静县天山山区牧羊犬细粒棘球绦虫感染情况调查

为调查新疆和静天山山区牧羊犬细粒棘球绦虫感染现状,从和静县额勒再特乌鲁乡盖干塔克勒根村和额勒再特乌鲁村牧羊犬中随机抽样46只牧羊犬,收集粪便,采用虫卵沉淀法和酶联免疫吸附试验诊断试剂盒进行了细粒棘球绦虫感染情况调查。结果显示两种检查方法的结果完全一致,7只牧羊犬粪样呈阳性,感染率15.2%。其中,盖干塔克勒根村29只牧羊犬中,细粒棘球绦虫阳性犬3只,感染率10.3%;额勒再特乌鲁村17只牧羊犬中,细粒棘球绦虫阳性犬4只,感染率23.5%。该调查结果为制定天山山区人畜细粒棘球蚴病综合防治措施提供了科学依据。     

西藏牦牛、绵羊棘球蚴病病原的分子鉴定

本研究旨在对西藏自治区那曲地区和拉萨市牦牛、绵羊体内棘球蚴病原进行分子生物学鉴定并分析其遗传变异规律。对2016年11月底采自西藏拉萨市当雄县和那曲地区嘉黎县的5只绵羊体内的5个棘球蚴包囊、15头牦牛体内的18个棘球蚴包囊分别分离棘球蚴原头蚴或生发层组织,提取基因组DNA,应用PCR方法扩增nad1基因,通过测序获得nad1全基因序列。运用DNAStar MegAlign软件对序列进行同源性分析。以GenBank中已公布的棘球属的nad1全基因序列为比对对象,采用最大似然法(ML)构建系统发育树。结果显示,所测定的牦牛和绵羊的23个棘球蚴病原nad1基因序列与GenBank登录的细粒棘球蚴狭义种(G1基因型)nad1基因序列高度同源,同源性为99.6%～99.8%,23条nad1基因的遗传距离为0～0.0022447。同源基因的碱基变异率为0.2%～0.4%;与棘球属其他棘球绦虫同源基因的碱基变异率为14.9%～19.8%。有5个样本的nad1基因在不同位点发生碱基突变,变异位点发生序列转换。以上结果表明,本研究所采集牦牛和绵羊的棘球蚴为细粒棘球绦虫G1基因型,其nad1基因变异小,序列一致性高。     

2019—2022年四川省犬细粒棘球绦虫感染流行病学调查

为了解四川省犬细粒棘球绦虫感染情况,评估防控措施的有效性,2019—2022年对四川省35个棘球蚴病流行县,采集犬粪便通过抗原夹心ELISA检测方法开展犬只棘球绦虫感染情况监测。结果显示:2019—2022年,全省35个棘球蚴病流行县的犬细粒棘球绦虫年均感染率分别为3.06%(159/5 200)、2.11%(123/5 826)、1.33%(83/6 227)、1.12%(67/5 968),不同年份间的犬感染率差异有统计学意义(P<0.05);甘孜州、阿坝州、凉山州、雅安市的年均犬感染率分别为1.30%(166/12 673)、3.09%(205/6 627)、1.48%(35/2 367)、1.78%(26/1 464),阿坝州感染率明显较高(P<0.05)。结果表明:四川省犬细粒棘球绦虫感染总体呈下降趋势,但在川西高原草原牧区依然较严重,对当地家畜及人类构成了较大威胁,需要继续加强犬棘球绦虫感染的控制,通过犬只驱虫、犬粪便无害化处理,从源头做好棘球蚴病防控工作,保障该地区家畜养殖业的健康发展和人类健康安全。     

棘球蚴对骆驼胚胎的感染

棘球蚴病是由细粒棘球绦虫的幼虫 (棘球蚴 )寄生在一些哺乳动物 (中间宿主 )体内而引起。本病遍布全球 ,在单峰驼中呈高水平的地方性流行 ,在流行地区 ,单峰驼是中间宿主。据报道 ,本病在单峰驼中的感染率为 1 7%～ 80 % ,在绵羊中的感染率为 1 .3%～ 2 0 %。细粒棘球绦虫在家畜体内一般有一个完整的生活周期 ,但在单峰驼体内这样一个周期却很少能够维持 ,因为 EIBiharl( 1 985 )证实 ,从感染的骆驼体内分离到的大部分是不育囊 (无原头蚴的囊 )。中间宿主可在出生后 ,采食或饮用含有细粒棘球绦虫虫卵的食肉目动物(终末宿主 )粪便污染的饲…     

新疆部分地区屠宰场羊源细粒棘球蚴分子鉴定及其遗传多样性分析

[目的]了解新疆维吾尔自治区部分规模化屠宰场羊的细粒棘球蚴感染情况及其分子遗传特征。[方法]收集屠宰场羊肝脏组织内经肉眼观察鉴定为细粒棘球蚴的包囊样本96份,全部提取基因组DNA后,基于细粒棘球绦虫cox1基因位点和nad1基因位点进行PCR扩增和测序。通过序列比对数据鉴定其基因型,构建遗传进化树解析其分子遗传特征。[结果]在cox1基因位点上,有81份样本呈PCR扩增阳性（84.37%,81/96）,经序列分析鉴定,所有阳性样本均为细粒棘球蚴G1基因型（n=81）,存在15个单倍型（Hap＿1～15）;在nad1基因位点上,有67份样本呈PCR扩增阳性69.79%(67/96),经序列分析鉴定出2种基因型,分别为细粒棘球蚴G1基因型（n=66）和G3基因型（n=1）,存在19个单倍型（Hap＿1～19）。种系发育分析显示,获得的细粒棘球蚴G1基因型和G3基因型序列,与国内外已报道的多种宿主源的G1基因型和G3基因型序列均处于同一个进化支。[结论]新疆部分地区羊源细粒棘球蚴呈现遗传多样性分布特征,研究结果为该地区羊包虫病的防治提供了基础数据。     

德令哈地区家畜包虫(棘球蚴)病感染情况调查

2000年4～10月在海西州德令哈地区进行了家畜棘球蚴病感染情况调查，共检查羊1176只，阳性769只，感染率65.39%；共检牛115头，阳性64只，感染率55.65%；犬细粒棘球绦虫感染调查犬59条，阳性14条，感染率23.7%；对人包虫感染情况进行了回顾性调查。调查表明，德令哈地区属棘球蚴病高发流行区。     

天峻县牛羊棘球蚴病调查

1991年9—11月,我们利用县肉联厂屠宰之机,对全县12个乡的牛羊棘球蚴病及其危害情况进行了抽样调查。同时捕杀县城附近野犬28只进行细粒棘球绦虫调查。调查结果如下。 1.剖检28只野犬,细粒棘球绦虫感染率为25％。 2.检查牛1000头,棘球蚴感染率为37.8%最高包囊数为31个,大小由米粒大至排球大。寄生部位以     

棘球蚴（包虫）病流行与感染情况调查

2006年3~6月份,对青海省海南州共和县的细粒棘球绦虫的感染情况和家畜棘球蚴病和流行病学进行调查,结果如下:羊1700只,阳性818只,感染率为48.12%;牛96头,阳性54头,感染率为56.25%;犬63条,阳性22条,感染率为34.92%;同时对人包虫病的感染率情况进行了回顾性调查,表明共和地区属棘球蚴病高发流行区。     

海晏地区棘球蚴病流行情况调查

经调查海晏地区绵羊棘球蚴病的感染率为46.13%,牦牛棘球蚴病的感染率为16.85%,犬细粒棘球绦虫感染率为33.33%,人的棘球蚴患病率为0.69%。这与1991年的调查数相比感染率有所下降,而与综防后的1994年相比,感染率大幅度回升,说明海晏地区棘球蚴病的危害依然严重,需在今后的工作中继续加强防治,促使棘球蚴病达到稳定控制。     

试管孵化六钩蚴制备抗原,免疫羔羊预防细粒棘球蚴感染的效果

不使绵羊感染细粒棘球蚴,就要着重在细粒棘球绦虫生活史的两个阶段,即包囊形成前期和后期来预防。用细粒棘球蚴包囊制备的抗原所产生的免疫,对包囊形成后期起预防作用,阻止包囊生长,钙化虫体。但是,对包囊形成前期阶段,无免疫力,象对照组一样,形     

绵羊棘球蚴病的调查与防治

<正>棘球蚴病又名包虫病,是由寄生于犬、狼、狐狸等动物小肠内的绦虫,将虫卵排到体外后,感染中间宿主而引起的一种严重的人畜共患寄生虫病。为了解掌握门源县棘球蚴病的感染率,本人于2016年3月~5月对海北州门源县某屠宰场的300只羊(其中132只老龄羊168只成年羊)在屠宰后进行编号,对肺、心等脏器用手触摸及肉眼观察的方法,逐个包囊计数登记,计算感染率。结果显示,门源县绵羊棘球蚴病感染率达44.7%。病原均属于单房性棘球蚴,老龄羊     

海晏县棘球蚴病流行病学调查及综合防治报告

１９９１年９一１１月在海晏县进行棘球蚴病流行病学调查，剖检绵羊２２３０只，感染率平均８７．０４％，剖检牦牛１０４０头，感染率平均８０．５８％，剖检犬１１条，细粒棘球绦虫感染率为６３．６４％，确认海晏县是犬棘球绦虫感染和家畜棘球蚴病的高发区。并于１９９１年１１月至１９９３年１１月在全县境内进行了棘球蚴病综合防治。采取“犬犬投药，月月驱虫”为主的综合防治措施后，犬细粒棘球绦虫感染率下降到零，２岁羊棘球蚴感染率由防治前的５６．９３％下降到２１．６２％，１岁羔羊由防治前的４７．５０％下降到１３．２８％，两年来的综合防治效果十分显著。     

甘德县畜间棘球蚴（包虫）病感染情况调查

2000年5月－12月在果洛甘德县进行了家畜棘球蚴病感染情况调查。共检查羊1700只，阳性818只，感染率为48．12％；牛96头，阳性54头，感染率56．25％；犬细粒棘球绦虫感染调查犬63只，阳性22只，感染率34．92％；对人包虫的感染情况进行了回顾性调查表明，甘德地区属棘球蚴病高发流行区。     

新疆博州牛、羊棘球蚴病的调查与分析

棘球蚴病（包虫病）是人畜共患寄生虫病，成虫寄生犬、狼等肉食动物的小肠，绦蚴寄生在人、畜的肝、肺。棘球蚴病严重危害人体健康和畜牧业发展。新疆博州是棘球蚴病危害的重灾区，据《博州动物疫病志》记载：1988年全州羊的平均感染率为88．73％，牛为91．1％，感染强度羊肝为1—247个包囊，羊肺为1～47个包囊；牛肝为7～89个包囊，牛肺为1—2个包囊；此后再未对本病进行过调查。2004年4月～5月。我们再次对本病在我州的感染情况进行了调查，现将结果报告如下。     

青海民和县牛羊棘球蚴病调查

本文采用剖检法对牛羊进行细粒棘球蚴病的调查,结果显示,牛羊棘球蚴病感染严重,羊棘球蚴病的感染率为74.8%,牛棘球蚴病的感染率为31%;不同地区的牛羊均有感染,涉及全县浅、川、脑不同地区。