有活力的玉米胚影响黄曲霉毒素在玉米米籽粒上积累

有活力的玉米胚影响黄曲霉毒素在玉米米籽粒上积累（Ｒ．Ｌ．Ｂｒｏｗｎ等），ＪｏｕｒｎａｌｏｆＦｏｏｄＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，１９９３，Ｖｏｌ．５６，Ｎｏ．１１，９６７～９７１（英文）ＭＡＳ：ｇｋ和ＭＡＳ：ｐｗ，ｎｆ两玉米群体的籽粒对黄曲霉菌（Ａｓｐｅｒｇ...     

分子标记技术在玉米大斑病抗性基因研究中的应用

分子标记技术是植物抗性基因研究的重要手段之一。简要介绍了目前常用的几种DNA分子标记技术。论述了玉米大斑病抗性基因的来源及抗性表现,其中受显性基因控制的质量抗性基因有Ht1、Ht2、Ht3和HtN;玉米大斑病数量抗性基因涉及12条染色体,对大斑病各生理小种均有效。分别阐述了对玉米大斑病质量抗性基因和数量抗性基因的定位,并对分子标记技术在今后的应用进行了展望。     

潜伏期—玉米大斑病抗性选择的可用指标

潜伏期──玉米大斑病抗性选择的可用指标Ｄ．Ｒ．Ｓｍｉｔｈ，Ｊ．Ｇ．Ｋｉｎｓｅｙ１９３９年以前，在美国由玉米大斑病菌（Ｅｘｓｅｒｏｂｉｌｕｍｔｕｒｃｉｃｕｍ（Ｐａｓｓ．）ＬｅｏｎａｒｄａｎｄＳｕｇｇｓ＝ＨｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍｔｕｒｃｉｃｕｍＰ...     

氟乐灵对生长的玉米根中IAA和ABA水平的影响

氟乐灵对生长的玉米根中ＩＡＡ和ＡＢＡ水平的影响──（Ｒ．Ｌｏｃｈｅｒ等），ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｌａｎｔＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，１９９４，Ｖｏｌ．１４４，Ｎｏ．１，６８～７３（英文）本试验研究了氟乐灵（ＴＦ）对玉米栽培种ＬＧ１１根生长的作用。对经ＴＦ处理...     

不同玉米自交系对大斑病和灰斑病抗性分析

选择10个我国北方常用玉米自交系,进行大斑病和灰斑病的抗性分析。结果表明,不同玉米自交系的大斑病和灰斑病存在不同的抗性差异。其中,对大斑病抗病的自交系有吉853、昌7-2、四-287和四-444;对灰斑病抗病的自交系有丹988。从大斑病和灰斑病发生时间看,两者均在玉米抽雄期以后发生,防治较为困难。     

玉米自交系对大斑病和普通锈病的抗病性分析

通过对61份玉米自交系大斑病和普通锈病的自然发病调查,以综合指数为依据,采用群体逐级分类法进行抗性分级。结果表明,对大斑病表现抗病和免疫的自交系分别有7份和8份,分别占供试材料的11.48%和13.11%;对锈病表现抗病和高抗（或免疫）的自交系分别有10份和6份,分别占供试材料的16.39%和9.84%,是西昌地区配制抗病杂交组合的适宜亲本。少数新选系对大斑病和锈病抗性表现较好,表明从西南高原玉米地方品种中选育优良抗病材料是可行的。高感和高抗型自交系也可作为玉米大斑病和普通锈病抗性机理研究的理想材料。     

不同玉米品种对大斑病的抗性与相关防御酶活性的关系研究

以吉林省玉米早熟、中早熟区种植的4个玉米品种及其亲本为材料,对不同玉米品种对大斑病的抗性与苯丙氨酸解氨酶（PAL）、过氧化物酶（POD）和多酚氧化酶（PPO）等3种防御酶活性的关系进行研究。结果表明,3种防御酶PAL、POD和PPO与玉米对大斑病的抗性关系非常密切,玉米植株受大斑病菌侵染后,防御酶活性比对照明显增高。防御酶的作用受品种遗传背景的影响,不同品种中不同防御酶对其大斑病抗性的贡献有差异。受大斑病菌侵染后,抗病性强的品种,PAL和PPO或PAL和POD酶活性发生协同增强,且从抽丝期到灌浆期酶活性协同增强的防御酶不发生酶活性衰减或衰减微弱;感病的品种,从抽丝期到灌浆期存在2种或3种防御酶活性同时衰减现象。     

玉米对大斑病菌3号小种表达的单基因抗性在不同光温条件下的变异

玉米大斑病是由Exserohilum turcicum(Pass.)(其有性阶段为Setosphaeria turcica)所引起的,可利用多基因和单基因的抗性有效地控制。对于大斑病的多基因抗性早在35年之前已经得到鉴定。后来育种的程序则发展用多基因抗性以改进玉米的群体。玉米大斑病菌小种专化的抗性通常是由单一显性基因所控制,表现为褪绿斑和减少病原孢子的产生。由H t~1     

东北春玉米区玉米栽培品种对大斑病抗性水平研究

通过人工接种,利用分离纯化的玉米大斑病强毒力菌株和混合菌株对2008～2009年从东北地区收集的269份玉米品种进行温室和大田玉米大斑病抗性水平鉴定。结果表明,温室鉴定条件下这些栽培品种对玉米大斑病抗性水平较低,田间人工接种和自然发病处理整体表现抗玉米大斑病水平较高。田间人工接种处理高感病品种(HS)占0.37%,感病(S)品种占4.83%,中抗(MR)品种占31.60%,抗病(R)品种占55.02%,高抗(HR)品种占7.80%;温室人工接种处理高感品种占64.31%,感病品种占21.56%,中抗品种占10.40%,抗病品种仅占3.72%;田间自然发病处理高感病品种为0,感病品种占1.11%,中抗品种占10.40%,抗病品种占22.68%,高抗品种占65.80%。     

玉米大斑病抗性基因的DNA分子标记研究进展

DNA分子标记是研究植物抗病基因的有效方法,本文概述了利用DNA分子标记技术研究玉米大斑病抗性基因的进展,主要包括抗性基因的染色体定位和OTL定位等方面。     

玉米抗青枯病遗传规律研究

本试验通过对青枯病抗性不同的几个材料进行接种．用不完全双列杂交方法对玉米青枯病遗传规律进行了研究。试验结果表明，玉米对青枯病遗传为微效多基因控制的数量性状遗传，并且基因效应是以加性基因效应为主，非加性基因效应所起作用不大．同时又得到所研究的六个亲本中Mo17、E28是选育高抗青枯病杂交组合的优良亲本．     

6—BA提高玉米幼苗抗旱性机理初探

叶面喷施１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ的６－ＢＡ可以提高水分胁迫条件下玉米幼苗的光合速率、叶绿素含量、光合羧化酶及细胞保护酶活性，降低气孔阻力和ＭＤＡ含量，减轻水分胁迫下活性氧对膜的伤害，增强玉米幼苗的抗旱性。     

一个玉米抗病基因的生化表型

一个玉米抗病基因的生化表型──（Ｒ．Ｂ．Ｍｅｅｌｅｙ），ＰｌａｎｔＣｅｌｌ，１９９２，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ，１，７１～７７（英文）玉米对玉米圆斑病病原菌１号小种的主要抗性由核位点ｈｍ的显性等位基因决定。玉米圆斑病菌１号小种与玉米相互作用是由一种由病原体产...     

玉米籽粒对象鼻虫选择性的配合力

玉米籽粒对象鼻虫选择性的配合力ＭａｎｊｉｔＳ．Ｋａｎｇ等玉米育种者往往对鉴定抗象鼻虫的抗源很感兴趣。Ｋｉｍ等（１９８８）依据在夏威夷进行的试验筛选出６份抗象鼻虫的热带玉米自交系（Ｈｉ４１，Ｈｉ３４，ＩＣＡＬ２９，ＫＵ１４０９，Ｈｉ３９和ＩＣＡＬ２２１...     

BSSS和BSCB1玉米群体相互轮回选择后的杂种增益

ＢＳＳＳ和ＢＳＣＢ１玉米群体相互轮回选择后的杂种增益Ｆ．Ｊ．Ｂｔｅｒａｎ，Ａ．Ｒ．Ｈａｌａｕｅ玉米育种目的是鉴定优良基因型以用于杂交种。使用轮回选择方法是为了逐渐增加玉米群体内有利基因型频率，并因此增加从那些群体中获取改良基因型的可能性。Ｓｈｕｌ（１...     

ABT6号在夏玉米生产上的应用研究

夏玉米用ＡＢＴ６生根粉浸种，其最适浓度为２５ｍｌ／Ｌ，用该浓度ＡＢＴ６号种处理，其播种至出苗时间短、出苗率高；拔节期叶数及根条了多；单株绿叶面积、地上部干重最高；穗行数、穗粒了多，千粒重较高，但经主差分析，这些差异均未达显著水平。小区产量也以２５ｍｌ／Ｌ处理的最高，与其它处理相经，差异达级显著水平，单产较清水对照增加９．８７％。     

具有欧洲玉米螟抗性因子的玉米叶片外观

９６１０７具有欧洲玉米螟抗性因子的玉米叶片外观──（Ｄ．Ｊ．Ｂｅｒｇｖｉｎｓｏｎ等），ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｃｍｉｃａｌｆｆｅｏｌｏｇｙ，１９９５，Ｖｏｌ．２１，Ｎｏ．３，３４３～３５４（英文）通过对玉米综合种ＢＳＳ９（Ｃ４）的中间叶片长度进行生物测...     

玉米种质资源对大斑病的抗性鉴定

“八五”期间在昆明、成都、丹东等地对我国2538份玉米种质资源进行了大斑病抗性鉴定的结果；高抗材料2份，抗病材料12份，中抗材料127份，感病2397份。     

软红粒冬小麦1BL.1RS和1AL.1RS近等基因系的耐A1性

一些含有１ＢＬ．１ＲＳ小黑麦易位的品种被认为耐Ａ１毒害，但这种耐性基因位于１ＲＳ还是位于小麦染色体上尚不清楚，１９８８年至１９９２年间的ＣｏｌｕｍｂｉａＭＯ用５５中软红粒冬小麦遗传背景材料回交获得含有Ｋａｖｋａｚ衍生的１ＢＬ．１ＲＳ和Ａｍｉｇｏ衍生的１ＡＬ．１ＲＳ易位的６个Ｆ４近等基因系，在液培条件下裂区设计法测定了１ＲＳ耐Ａ１性的表达。所有小区采用含１ｍｇ／ＬＡｌ的ＡｌＣｌ３进行处理，对照不含Ａ     

玉米大斑病抗性基因SNP基因芯片分析

利用SNP基因芯片(56 110个SNP)对3对玉米大斑病Ht3近等基因系进行检测分析。借助生物信息学和比较基因组学方法,确定了29个相关数量抗性候选基因,均分布于2、3、7、9号染色体;14个候选基因与各类酶活性、能源合成、金属离子、DNA合成修饰、抗逆等功能相关。其中,GRMZM2G058197位于7号染色体bin7.04区域166087520-166091392,与玉米大斑病质量抗性基因Ht3基因位置相吻合。