草莓离体试管苗光合作用的研究

无病毒草莓丰香(Fragaria ananassa Duch.cv.Fengxiang)离体试管苗具有光合能力,但其光合作用受培养基中的蔗糖浓度、培养光强及培养容器内CO2浓度的影响.在无蔗糖或含有较低浓度蔗糖的培养基上和较高的培养光强下生长的试管苗,其净光合速率(Pn)、光饱和点和表观量子效率(AQY)较高,光补偿点较低.生长有小苗的培养容器内的CO2浓度只有70～120 μl.l-1,远远低于大气的CO2浓度.随着向培养容器中通入CO2浓度的增加,试管苗的Pn增加.培养6周试管苗的Pn高于培养3周的试管苗,培养容器内的CO2浓度6周培养的低于3周.     

沙漠乔桑离体快繁与试管苗生根基质的研究

用常规组织培养方法对沙漠乔桑待萌发冬芽、萌发侧芽进行外植体消毒,以MS(Murashige和Skoog,1962)作基本培养基,添加不同质量浓度的BA(6-苄基腺嘌呤)、NAA(萘乙酸),配制不同激素组合的培养基,筛选出最适宜的诱导、增殖和生根培养基配方.然后,以蛭石代替琼脂设计生根培养基质、加糖与不加糖、灭菌与不灭菌等不同的培养方案,进行试管苗扦插生根的试验研究.研究结果表明:最适宜的桑芽诱导萌发的培养基为MS 1.0 mg/LBA 0.1mg/L NAA;快速繁殖的培养基为MS 0.5mg/LBA 0.05mg/LNAA;试管苗的生根培养基可以用蛭石代替琼脂,不加糖、不灭菌,添加0.2 mg/L的NAA,试管苗的生根与琼脂培养基没有差别,且能提高移栽成活率、降低成本.研究结果可为沙漠乔桑的工厂化生产提供借鉴.     

苹果离体培养中试管苗玻璃化现象发生机理的探讨

试管苗玻璃化现象是植物组织培养中普遍发生的一种生理病变。其形态结构变异失常,生化成分及酶学特性也出现明显变化。导致这种现象的原因,初步认为是培养环境中的某种胁迫条件诱导试管产生应激乙烯,乙烯的直接或间接作用引起玻璃化现象的发生。     

新疆核桃品种试管苗不定根发生的影响因素研究

以新疆2个优良核桃品种新温185号、新温2号为试材,对影响试管苗的不定根发生的影响因素进行了研究。结果表明:基本培养基、外源IBA水平、光周期及黑暗条件对不定根发生具有一定的影响。选取生长旺盛的试管苗,采用一步浸蘸诱导生根法,即将试管苗放入经常规灭菌处理过的80 mg/L的IBA溶液中浸蘸处理75 min,然后转入不含任何激素的1/4 DKW中,黑暗处理12 d后置于光照下生根。利用这一方法快速诱导了试管苗生根,获得了高达90.90%的生根率,生根指数达254.44。     

芋试管苗离体培养与保存技术研究

通过芋的无性系快速繁殖和试管苗常温保存试验。结果表明,芋芽分化和继代繁殖适合的培养基为ＭＳ＋２ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ。在ＭＳ＋０．５ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２５ｍｇ／ＬＮＡＡ培养基中,芋试管苗的生根率为８０％,且根系发育良好,是芋较适合的生根培养基,高浓度细胞分裂素和琼脂配合使用,可明显减缓芋试管苗的生长和分化速度,延长保存期。在ＭＳ＋８ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ,８ｇ／Ｌ琼脂的培养     

卡姆罗莎草莓离体培养快繁技术

卡姆罗莎组培繁殖最佳诱导丛生芽配方应为MS+6-BA 1.0 mg/L,其次为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+N从0.1 mg/L.选取最佳增殖培养基的配方为:MS+6-BA 0.5 mg/L,继代培养基的配方为MS+6-BA 0.25 mg/L.生根培养基不需加任何激素,只需将生根苗接到1/2MS 培养基上即可.当试管苗长到4 cm左右,根系长2～3 cm时,把培养瓶移出培养室.     

提高草莓种子离体培养发芽率的研究

该文以EMC、‘哈尼’‘丰香’‘北辉’等10份草莓为试材,研究了培养基质和种子处理对发芽的影响．以提高草莓种子的发芽率。结果表明：草莓种子处理、培养基质、品种等对发芽率、发芽速度有很大影响。种子整粒培养,栽培品种发芽困难,而野生品种发芽较容易,种子切开处理的,在不同的培养基质上,供试各品种的种子发芽率超过60％．最高达100％。培养基质以1,2MS＋3％蔗糖＋0．6％琼脂的为好,发芽率达90％以上。     

渗透压对马铃薯种质试管保存的影响效应

用添加不同浓度及不同配比蔗糖与甘露醇的培养基对马铃薯试管苗进行离体保存研究.研究结果表明,MS+60g/L蔗糖+10(20)g/L甘露醇和MS+80g/L蔗糖10(20)g/L甘露醇均能使马铃薯试管苗连续保存9个月,其中80g/L蔗糖和20g/L甘露醉组合处理保存9个月时存活率最高,达到83.3%,且诱导试管薯形成.     

光照强度和氮素配比对葡萄试管苗氮素代谢的影响

以红地球葡萄试管苗为试材,探讨了光照强度和NH₄⁺-N、NO₃^--N不同配比对葡萄试管苗氮代谢的影响。结果表明:随培养基中NH₄⁺-N所占比例和光照强度的升高,GS活力增加。光强为5 000 lx并且NH₄⁺-N:N₃^--N为5:5时,GS活力最高。硝酸还原酶活性（NR）随着光强和培养基中NO₃^--N比例的增加而升高,且随着培养基中NO₃^--N比例的增加,试管苗体内的NO₃^--N含量增加。随NR活性升高,体内NO₃^--N含量降低,NO₃^--N含量与NR活性之间呈显著的负相关关系。     

葡萄试管苗根系修剪及药剂处理对其移栽成活率的影响

通过研究葡萄试管苗的剪根与不剪根,结合不同的催根剂及环境处理,研究其对移栽成活率的影响。结果表明:在葡萄试管苗进行移栽时,修剪根系的同时结合使用ASP 600 mg/kg可代替ABT 100 mg/kg。适当催根,有利于提高葡萄试管苗的根系生长,提高移栽成活率,降低葡萄试管苗工厂化育苗的生产成本。     

苹果砧木组培苗耐盐筛选技术研究

筛选了供试苹果砧木茎尖培养继代苗耐ＮａＣｌ的临界浓度,比较了０．６％ＮａＣｌ对继代苗、生根苗生长的影响。结果表明,继代苗的受害指数、相对增殖系数、相对生物产量、游离脯氨酸含量及细胞膜透性与砧木耐盐性之间存在一定的相关性,以盐胁迫 ５０ ｄ、盐敏感砧木受害指数高于０．７、继代苗生长严重受抑制为标准,确定继代苗耐ＮａＣｌ的临界浓度为０．６％－０．８％;继代苗、生根苗之间存在耐盐相关性。     

矮紫薇试管苗的土壤支撑生根培养和带坨移栽

以土壤做培养基支撑物对矮紫薇试管苗微茎进行生根培养,40 d后其生根率达到97.9%,显著高于琼脂支撑培养基中微茎的生根率,前者的根长、根数及茎长也显著高于后者。将土壤支撑培养的矮紫薇试管苗经开瓶练苗2周后,带坨移入营养钵中,在移栽后不喷雾、不覆膜,空气相对湿度低至50%~60%的条件下,成活率达到95.0%,显著高于常规移栽对照的成活率(10.0%)。对矮紫薇试管苗叶片气孔的开闭状况进行了观察,结果显示:在开瓶练苗14 d后,土壤支撑培养的矮紫薇试管苗在黑暗中叶片气孔的关闭率由41.2%增加到80.0%。     

离体培养诱导多头型苏铁

进行了苏铁种子、子叶、鳞片、顶芽的试管育苗和多头苏铁诱导的研究。结果表明：试管播种的种子比常规播种提早发芽6个月,发芽率高;在ER＋BA 2 mg/L＋IBA 0.4 mg/L＋苏铁外种皮汁2 mL/L培养基中,多头诱导率达76.7%。离体培养的子叶和鳞片的芽诱导率分别达到53.3%和33.3%;试管苗在4～7月份移栽为好,成活率达90%以上。     

美丽异木棉光合特性的研究

 对美丽异木棉光合特性进行了研究。结果表明: 美丽异木棉的光饱和点和补偿点分别约为1 600和35μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 表观量子效率为0.0263; CO₂ 饱和点和补偿点分别约为1 000和59μmol·mol^{- 1} , 羧化效率为0.0622; 光合适温为24～28℃; 晴天的净光合速率日变化为双峰曲线, 次峰明显低于首峰; Pn季节变化也为双峰曲线; Pn与气孔导度呈显著正相关, 与蒸腾速率、光照强度呈正相关, 与胞间CO₂ 浓度呈显著负相关, 但与温度的相关性不明显。     

柑桔三倍体苗的试管嫁接及微繁殖研究

甜橙胚乳三倍体试管苗茎段及顶芽采用试管扦插培养难于生根,亦不能正常生长;而将其茎段和顶芽嫁接于试管中的砧木上,成苗率达90％以上。在含BA0.1mg/L的MT培养基中,每株嫁接苗形成3～4个芽,可作试管快速繁殖。嫁接苗移植于无菌土中,成活率高达95％以上。田间二重接可加速三倍体小苗生长。本方法为解决柑桔试管苗移植问题提供了一条新途径。     

红实美草莓脱毒技术研究

以感染病毒的红实美草莓为材料.时试管苗热处理脱毒和试管苗热处理后茎尖培养脱毒的成活率和脱毒率效果进行研究.试验结果表明,试管苗热处理后茎尖培养脱毒能显著提高脱毒效果,比试管苗热处理脱毒效果好;其中剥离0.5～0.6 mm的茎尖培养成苗,试管苗0.5～1.0 cm高时40℃(4 h)～250C(20 h)变温处理4周,再次剥离0.5～0.6 mm茎尖培养的脱毒效果最好,成活率85.6%,脱毒率98.8%.