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北京燕顺牧业于 2 0 0 2年 9月 11日由澳大利亚引进无角陶赛特、特克塞尔、萨福克三个品种高产肉用绵羊 5 3 9只 ,由于此期正是澳大利亚绵羊的非繁殖季节 ,再加上进口种羊刚刚度过运输、隔离、检疫长达三个多月的应激状态 ,并且由放牧饲养转变为全舍饲圈养 ,因此母羊表现发情症状不明显。为达到迅速扩繁的目的 ,我们利用国产药物对 2 5 9只乏情期母羊进行了诱导发情处理 ,结果发情 167只 ,诱导发情率 64 5 % ;第一情期受胎 111只 ,第一情期受胎率 66 5 %。有效地解决了进口肉用绵羊非繁殖季节的正常繁殖问题 ,取得了较好的效果 相似文献
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萨福克、无角陶赛特羊在新疆的生态适应性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1989年,新疆畜牧厅从澳大利亚进口纯种萨福克和无角陶赛特羊270只,在玛纳斯南山牧场纯繁。经过多年的风土驯化和选育,萨福克成年公羊体重达102.20kg,母羊80.65kg,无角陶赛特成年公羊体重达88.40kg,母羊76.63kg。萨福克羊繁殖率为141.7%~157.7%,无角陶赛特羊为137.5%~175.5%。通过五年多来对进口种羊生长发育、繁殖性能、生产性能、生理指标、抗病力等方面的研究,以及经济效益分析说明:萨福克、无角陶赛特羊已能够适应新疆的自然生态环境,其主要生产指标和繁殖性能均达到该品种在澳大利亚的相应水平,两品种在新疆的总适应能力分别达到98.8%和98.7% 相似文献
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1989年,新疆畜牧厅从澳大利亚进口纯种萨福克和无角陶赛特羊270只,在玛纳斯南山牧场纯繁。经过多年的风土驯化和选育,萨福克成年公羊体重达102.20kg,母羊80.65kg,无角陶赛特成年公羊达88.40kg,母羊76.63kg。萨福克羊系列率为141.7%-157.7%,无角陶赛特羊为137.5-175.5%。通过五年多来对进口种羊生长发育,繁殖性能,生产性能,生理指标,抗病力等方面的研究,以 相似文献
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《青海畜牧兽医杂志》2017,(1)
通过无角陶赛特公羊与小尾寒羊母羊杂交,对陶寒F1代生长发育、繁殖性能进行了测定。测定结果显示,F1代3月龄、6月龄公、母羊体重、日增重较小尾寒羊都有明显提高,F1代6月龄羊胸围均显著大于小尾寒羊;F1代胴体重、屠宰率、净肉率明显高于小尾寒羊,F1代繁殖性能产羔率与小尾寒羊变化不大。结果表明:F1代早期增重显著好于小尾寒羊,肉用体型较小尾寒羊明显改善,繁殖产羔率较无角陶赛特有所提高,发情呈现一定季节性。 相似文献
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肉用绵羊杂交性能对比试验 总被引:2,自引:0,他引:2
付军德 《河南畜牧兽医(综合版)》2008,29(2):8-9
引进萨福克、无角陶赛特、特克塞尔3个肉羊品种和当地土种公羊作为父本,当地土种母羊作为母本,开展杂交改良示范。每个品种抽样20只,共80只。统计杂交一代羔羊出生后各月龄的体高、体长、体重数据,结果表明:特克塞尔杂交一代的出生重、3月龄断奶重、育肥重与土种羊相比,差异极显著(P〈0.01),萨福克、无角陶赛特的出生重、3月龄断奶重、育肥重与土种羊相比,差异显著(P〈O.05),并且,特克塞尔杂交一代的这三项性能比萨福克和无角陶赛特杂交一代都好,萨福克、无角陶赛特之间差异不显著。经90天育肥后,随机各选择2只体格适中的羊只做屠宰试验,结果表明:特克塞尔杂交一代与土种羊相比平均胴体重、屠宰率差异极显著(P〈0.01),并且,特克塞尔杂交一代的平均朐体重、屠宰率比萨福克和无角陶赛特杂交一代都好。特克塞尔、萨福克、无角陶赛特之间差异不显著。 相似文献
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付军德 《河南畜牧兽医(综合版)》2008,(3)
引进萨福克、无角陶赛特、特克塞尔3个肉羊品种和当地土种公羊作为父本,当地土种母羊作为母本,开展杂交改良示范.每个品种抽样20只,共80只.统计杂交一代羔羊出生后各月龄的体高、体长、体重数据,结果表明:特克塞尔杂交一代的出生重、3月龄断奶重、育肥重与土种羊相比,差异极显著(P<0.01),萨福克、无角陶赛特的出生重、3月龄断奶重、育肥重与土种羊相比,差异显著(P<0.05),并且,特克塞尔杂交一代的这三项性能比萨福克和无角陶赛特杂交一代都好,萨福克、无角陶赛特之间差异不显著.经90天育肥后,随机各选择2只体格适中的羊只做屠宰试验,结果表明:特克塞尔杂交一代与土种羊相比平均胴体重、屠宰率差异极显著(P<0.01),并且,特克塞尔杂交一代的平均胴体重、屠宰率比萨福克和无角陶赛特杂交一代都好,特克塞尔、萨福克、无角陶赛特之间差异不显著. 相似文献
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胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是由肠道L细胞分泌的一种多肽激素。大量试验结果证明,GLP-1对养分代谢有很强的作用。GLP-1能促胰岛素分泌,降低血糖水平和抑制采食等。养分也参与对GLP-1分泌的调控。作者就GLP-1和养分代谢的关系作一综述。 相似文献
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本研究旨在表达口蹄疫病毒(FMDV)的VP1全基因并制备特异性的多克隆抗体。利用PCR方法扩增Asia 1 IND 49197株VP1全基因,将其克隆至原核表达载体pET-30a(+)中,在大肠杆菌BL21中进行表达。SDS-PAGE结果显示表达产物分子量约为31.6ku,以包涵体的形式存在。通过Ni-NTA Purification System纯化后进行western blot和间接ELISA分析,结果显示重组蛋白能够被FMD阳性血清识别,具有良好的反应性。将纯化的重组蛋白免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,ELISA测定抗体效价为1∶20480,病毒中和试验测定抗体效价为1∶64。本研究所表达的VP1蛋白可用于开发检测Asia1口蹄疫抗体的诊断试剂,所制备的多克隆抗体为进一步研究VP1的结构、功能以及抗原表位的鉴定提供了条件。 相似文献
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以甘肃省陇东地区德国黄牛和比利时蓝牛与本地牛的杂交后代为研究对象,对F1的繁殖性能,包括妊娠期、受胎率、妊娠部位、助产和难产情况等进行了总结和分析,结果52头德本F1、38头蓝本F1受配母牛的妊娠期分别为281.9 d和282.6 d;受胎率分别为82.7%和79.0%,差异均不显著(P>0.05);两不同杂交组合妊娠母牛均以左侧卵泡发育和妊娠较多;助产主要集中在产公犊母牛,两不同杂交组合均未出现难产情况. 相似文献
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Banai M 《Veterinary microbiology》2002,90(1-4):497-519
Brucellosis vaccines are essential elements in control programs. Since first developed in the mid-1950s, the Brucella melitensis vaccine strain Rev.1 has been used worldwide and its significant value in protecting sheep and goats in endemic areas recognized. This review provides historical background on the development of the vaccine, its use and field complications arising in Israel following changes in the strain’s pathogenicity. The urgent need for resolving cases of vaccine strain excretion in the milk, horizontal transfer and a unique case of human infection has led to identification of an atypical B. melitensis biovar 1 strain that resembles strain Rev.1 in susceptibility to penicillin and dyes. An omp2 based PCR method has been developed that traced the lineage of Israeli B. melitensis biovar 1 strains. This locus serves as an epidemiological tag for the Rev.1 vaccine strain. Despite the rapid development of new approaches in the field of vaccination, it is anticipated that in the near future the Rev.1 vaccine would remain the only accepted vaccine in national control programs. 相似文献
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参照国外已发表的M41高可变区Sl序列设计-对引物,跨度为1.7kb左右。采用差速离心法浓缩病毒,提取病毒RNA,经RT-PCR扩增,得到与设计同样大小的PCR DNA片段,将PCR产物纯化,与质粒载体(pGEM-T EasyVecTOR)连接,并转入大肠杆菌JMl09,获取阳性克隆。增菌培养后用小量碱提取法提取质粒,利用PCR扩增法与EooRI酶切分析进行鉴定。对阳性质粒DNA进行测序,利用0migaa2.0、Dnasis等分子生物学软件进行分析,并与标准M4l株、T株等进行序列比较,结果表明:山东传支A株与标准M41株同源性较高,最大同源率为99%;与标准T株同源性较差,最大同源率为80%。理论酶切图谱与M41相同,为同一基因型。 相似文献
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利用现代分子标记技术探索了影响猪产仔数的候选基因CATSPER1多态性,并分析了多态性与产仔数间的相关性,为建立产仔数分子标记辅助选择方法提供依据。试验采用PCR-RFLP(HhaI限制性内切酶)技术,分析了264头定远猪母猪的CATSPER1基因exon 1的c.A779G多态性,并采用最小二乘法分析了CATSPER1基因多态性对产仔数影响的遗传效应。结果显示,CATSPER1基因c.A779G位点在定远猪中存在多态性,AA、AG和GG型频率分别为0.030 3、0.272 7和0.697 0,野生型等位基因A的基因频率为0.166 7,经检验该位点在定远猪群中处于哈德-温伯格平衡状态(P>0.05);AA型个体的总产仔数和产活仔数最高,GG型个体最低,AA型总产仔数均极显著高于AG和GG型(P<0.01),AA型个体的产活仔数均显著高于AG和GG型(P<0.05),而AG和GG型个体间的总产仔数和产活仔数均差异不显著(P>0.05);遗传效应分析表明,等位基因A为定远猪优良等位基因,A等位基因替代G等位基因的效应均为正值,因此选择AA型个体留种有利于提高群体的产仔数。 相似文献
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