蓝狐细小病毒病的诊断

江苏某一蓝狐养殖场,部分七月龄蓝狐陆续发病,表现为精神不振,食欲减退,严重者食欲废绝,口中有白沫,大便带血或呈焦油状,７～８天后陆续出现死亡。发病后１４天来我院就诊已有９只死亡。据流行病学调查、病理剖检及实验室诊断,认为该狐群为细小病毒性肠炎。１疫情...     

犬细小病毒诊断与治疗

本病是由犬细小病毒引起的一种急性传染病,它以出血性肠炎和非化脓性心肌炎为特征,多发于2~6个月龄幼犬.     

犬细小病毒病的诊断与治疗

犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)感染引起,以严重肠炎综和征和心肌炎综合征为特征的对犬危害极其严重的烈性传染病。本病幼犬发病率和死亡率都很高,各种年龄、性别和品种的犬     

细小病毒患犬病例的临床诊断与治疗

本文通过对90例细小病毒患犬的临床诊断与治疗,总结了犬细小病毒病流行的原因、临床症状和病理特点,使用犬细小病毒抗原快速检测试纸及细小病毒单克隆抗体对病犬进行诊断和治疗,诊断率和治愈率都达到了90%以上。结果表明,使用犬细小病毒抗原快速检测试纸及细小病毒单克隆抗体进行诊断和治疗在实际临床工作中是可行的。     

犬细小病毒病的诊断与治疗

犬细小病毒病又称犬病毒性肠炎，是由犬细小病毒引起的一种急性严重危害犬的高度接触性传染病。近几年，我国养犬业发展迅速，犬的细小病毒也日益流行，因其发病率及死亡率均相对较高，给养犬业带来严重危害。本文就犬细小病毒病的诊治谈一点看法。     

犬细小病毒诊断和治疗

犬细小病毒病全称“犬细小病毒性出血性肠炎”,俗称“翻肠子”,是以呕吐、便血为特征的犬类传染病.     

番鸭细小病毒诊断与防治研究进展

番鸭细小病毒病,又称番鸭“三周病”,是由细小病毒科依赖病毒属的番鸭细小病毒（MuscovyDuckParvovirus,MDPV）引起的以腹泻、喘气、脚软和胰脏坏死出血为主要症状的一种急性传染性疾病。1-3周龄的雏番鸭最为易感,该病传染性强,发病率和死亡率均可达40％以上。     

番鸭细小病毒与鹅细小病毒PCR鉴别诊断方法的建立

根据番鸭细小病毒（MDPV）和鹅细小病毒（GPV）基因组的非同源序列各设计了1对引物MDPVF1／R1和GPVF1／R1，建立了一种PCR方法，用该PCR方法分别对GPV、MDPV、鸭瘟病毒（DPV）、鸭肝炎病毒（DHV）、鸭呼肠孤病毒（DRV）、犬细小病毒（CPV）和猫泛白细胞减少症病毒（FPLV）的病毒培养物及其核酸进行扩增。结果，引物MDPVF1／R1仅特异性扩增出MDPV的900bp核酸片段，引物GPVF1／R1仅特异性扩增出GPV的465bp核酸片段。表明，建立的PCR方法可用于GPV和MDPV的鉴别诊断。     

犬瘟热与犬细小病毒混合感染的诊断与治疗

犬瘟热病毒与犬细小病毒分别引致犬瘟热和犬细小病毒病。这两种病毒对犬科动物危害大,发病率和死亡率都较高,且混合感染较为常见。通过临床诊断、血清学检测、血常规检测、影像学检查等方法,分析一例犬瘟热和犬细小病毒混合感染病例,并采用特异性血清与支持对症治疗相结合方法,提出综合防治措施。通过对该典型案例的深入分析,可为临床同类疾病诊断和治疗提供参考。     

犬细小病毒诊断研究进展

近些年随着我国人民生活水平的提高,肉用犬、宠物犬和特殊行业犬的饲养量迅速增加,特别是大规模、高密度犬场发展迅速,为犬细小病毒病的传播提供了易感犬群。同时,集约化养犬的饲养管理及疾病预防仍存在不科学的因素,为该病的防制带来较大困难。本文从犬细小病毒的诊断技术阐明其研究进展。     

浅谈流浪狗犬瘟热及细小病毒的诊断与治疗

随着巴彦浩特镇城市建设及棚户区改造,街头巷尾被主人弃养及自然繁殖的流浪狗数量越来越多,也带来了一系列问题.针对这一现象,2015年初,由民间组织发起的《阿拉善左旗流浪动物之家》流浪狗收容所成立,随着狗数量的增加,各种疾病也频繁发生.     

狐狸感染细小病毒的诊断与治疗

狐狸细小病毒病是由滤过性病毒引起的狐狸的一种急性传染病,临床上多以出血性肠炎和非化脓性心肌炎为主要特征,潜伏期一般为4～10 d,急性感染24 h内死亡,发病4～14 d为死亡高峰期,15 d后转为亚急性或慢性.     

鹅细小病毒诊断与防治的研究进展

鹅细小病毒病或称小鹅瘟(GooseParvovirus,GPV),是由鹅细小病毒引起的雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性败血性传染病。该病于1956年由方定一教授首次在江苏扬州发现。20世纪60年代中后期,在亚洲、欧洲、美洲等国家相继报道该病的发生与流行。该病主要侵害3～20日龄的雏鹅,也感染雏番鸭,传播快,发病率和死亡率较高,特征表现为水样腹泻,渗出性肠炎,乃至腊肠样栓塞。     

犬细小病毒肠炎的诊断和治疗

犬细小病毒肠炎（CPV）是20世纪70年代末发现的由CPV引起的一种急性接触性传染病。临床上以剧烈呕吐、出血性腹泻及高度沉郁为特征,主要危害幼犬（1岁内）,发病率和死亡率都很高,但如果及时正确诊断,及时合理治疗,同时加强护理可以大大降低死亡率。     

蓝狐肠梗阻的诊断与治疗报告

2008年5月,黑龙江省杜尔伯特蒙古族自治县某野生动物养殖场饲养从芬兰引进的蓝狐雄性、3岁,因频繁呕吐而就诊。经体格检查、X线射影检查,确诊为肠梗阻。经临床保守治疗,患病蓝狐痊愈。     

猪细小病毒的诊断和防治

猪细小病毒(Porcine Parvovirus,简称PPV)可引起母猪繁殖障碍病。引起母猪繁殖障碍病的原因很多,除环境、遗传、营养、中毒等因素以外,以病毒引起的占相当比例。如PPV、伪狂犬病、水泡性口炎、乙脑、口蹄疫、猪瘟、猪水泡性皮炎、肠道病毒等等,尤以由PPV引起的为较多。由猪细小病毒引起的母猪繁殖障碍病,最早是英国Cartwright(1967年)报道的,他从公猪的精液及流产、死产胎儿组织中分离到猪细小病毒(PPV)。以后澳大利亚、日本、美国许多国家都有此病的报道,并进行了广泛的研究。上海农科院畜牧兽医研究所潘雪珠等于1982年从     

犬细小病毒病的诊断与治疗

犬细小病毒病主要危害犬尤以断奶前幼犬为主。本病具有发病率与致死率高等特点，故早诊断、早治疗是降低和治愈该病的重要途径。通过临床症状、犬细小病毒试纸条检测阳性的结果，确诊该犬患有犬细小病毒病，用提高免疫力和防治继发感染的治疗原则进行治疗，取得很好疗效。     

蓝狐细小病毒VP2基因与NS1基因的克隆与序列分析

根据GenBank上发表的犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)、猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV)核酸序列,分别设计扩增VP2基因与NS1基因的特异性引物,采用PCR技术扩增蓝狐细小病毒(Blue fox parvovirus,BF-PV)泰安分离株(BFPV-TA)的VP2基因和NS1基因,将PCR产物克隆入pMD18-T载体,进行测序分析.结果显示,BFPV-TA VP2基因含有1个ORF,全长1 755 bp,共编码584个氨基酸,第219位氨基酸发生I→V(219I→V)改变,300G→P,411E→A;BFPV→TA NS1基因含有1个ORF,全长2 007 bp,共编码668个氨基酸,8个氨基酸残基发生改变,43R→H,135H→Y,172K→R,179A→E,350D→N,4091→V,574I→V,616D→V.BFPV-TA VP2基因与CPV和FPV参照株的同源性在98.4%～99.4%,BFPV-TA NS1基因与CPV和FPV参照株的同源性为98.6%～99.1%.VP2基因系统发生分析,BFPV-TA与FPV的亲源关系较为密切,但NS1基因系统发生分析,BFPV-TA成单独的分支.     

番鸭细小病毒与鹅细小病毒的PCR鉴别诊断

通过比较基因ｂａｎｋ中番鸭细小病毒（ＭＤＰＶ）和鹅细小病毒（ＧＰＶ）的全基因序列,针对两种病毒非结构蛋白基因序列的相同区段,分别设计了两对ＰＣＲ引物ＬＨＭＰ／ＬＨＭＰ２和ＬＨＧＰ１／ＬＨＧＰ２,用这两对引物分别对ＭＤＰＶ和ＧＰＶ进行检测,其结果引物ＬＨＭＰ１／ＬＨＭＰ２只特异性地扩增ＭＤＰＶ,而引物ＬＨＧＰ１／ＬＨＧＰ２也只特异性地扩增ＧＰＶ,并且两对引物均扩增出约７２０ｂｐ的长度序列。