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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究了黄桃新品种'黄金冠'与'锦绣'桃过氧化物酶同工酶谱的数量和活性相对含量 ,结果表明:'黄金冠'与'锦绣'的过氧化物酶同工酶谱酶带数量相同,级别相似.与其它品种比较,不同器官间酶带的数量、级别、活性相对含量都存在着较为明显的差异,说明黄金冠和锦绣的同源性强,亲缘关系较近.同时,'黄金冠'与'锦绣'在过氧化物酶同工酶酶谱上,酶活性有差异,证明黄金冠已不同于锦绣,在遗传上发生了变异.该研究对于桃品种分类、选育及生产应用等具有一定的参考价值和借鉴意义. 相似文献
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‘黄金冠’是作者于20世纪90年代从‘锦绣’黄桃自然杂交实生种中选出罐藏、鲜食兼用黄桃优系,经多年在山东、江苏的多点区域试验和生产试栽,性状稳定,综合表现优良,2006年9月通过山东省科技厅组织的专家鉴定。 相似文献
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以红掌品种阿拉巴马的叶片为材料,采用正交试验,通过极差分析和方差分析,对红掌愈伤组织诱导和不定芽分化条件的培养基种类、激素种类和浓度、活性炭(Activated carbon,AC)浓度进行优化,以探索阿拉巴马的叶片组培快繁的最适体系。结果显示,培养基种类、6-BA、2,4-D对叶片愈伤组织的形成产生显著作用,影响程度依次为培养基种类>6-BA>2,4-D,愈伤组织诱导最适的培养基组合为1/2MS+2.0mg/L IBA+0.6mg/L 2,4-D,愈伤组织诱导率为88%;6-BA、IBA、AC对不定芽分化诱导产生显著作用影响程度依次为IBA>6-BA>AC,不定芽分化最适的培养基组合为MS+1.5mg/L 6-BA+0.6mg/L IBA+1g/L AC,不定芽分化诱导率为91%。研究结果对红掌‘阿拉巴马’叶片的组织培养体系进行了优化,为实现红掌的标准化组培快繁提供试验依据。 相似文献
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以葡萄的茎尖为外植体,研究了不同的灭菌剂对葡萄外植体萌发的影响,并筛选出最佳消毒剂,同时筛选出不同培养基和激素浓度配比。结果表明:不同的灭菌剂对无菌苗的萌发与生长有显著的影响,使用70%乙醇灭菌30 s,0.1%升汞灭菌10 min,可以达到最佳灭菌效果。筛选出1/2MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,pH 5.8的培养基为外植体萌发的最适培养基配比。 相似文献
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以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L. 相似文献
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以西洋杜鹃的两种不同花色品种‘红宝石'(R.Redjacj简称RR)、‘粉冠军'(R.Brittania简称RB)的无菌苗叶片和茎段(包含茎尖)为外植体,研究不定芽的诱导、壮苗及生根。结果表明,叶片诱导不定芽最佳培养基为:DJ+ZT2.0+NAA0.2+琼脂0.8%+蔗糖30g/L,‘红宝石'增殖倍数10.9,‘粉冠军'增殖倍数29.63。茎段(包含茎尖)增殖的最佳培养基为:DJ+ZT0.5+NAA0.05+琼脂0.8%+蔗糖30g/L,‘红宝石'增殖倍数为2,‘粉冠军'增殖倍数为3。生根最佳培养基为:Read+NAA0.2mg/L+AC3g/L,‘红宝石'平均生根率达84%,‘粉冠军'平均生根率达93%。 相似文献
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