黄桃新品种‘黄金冠’亲缘关系分析研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究了黄桃新品种'黄金冠'与'锦绣'桃过氧化物酶同工酶谱的数量和活性相对含量 ,结果表明:'黄金冠'与'锦绣'的过氧化物酶同工酶谱酶带数量相同,级别相似.与其它品种比较,不同器官间酶带的数量、级别、活性相对含量都存在着较为明显的差异,说明黄金冠和锦绣的同源性强,亲缘关系较近.同时,'黄金冠'与'锦绣'在过氧化物酶同工酶酶谱上,酶活性有差异,证明黄金冠已不同于锦绣,在遗传上发生了变异.该研究对于桃品种分类、选育及生产应用等具有一定的参考价值和借鉴意义.     

罐藏、鲜食兼用黄桃新品种‘黄金冠’

 ‘黄金冠’是从‘锦绣’自然杂交实生种中选出的罐藏、鲜食兼用黄桃新品种。树势健壮,平均单果质量167 g; 果肉黄色, 不溶质; 果皮及果核处无红色素, 甜酸适口, 品质优, 早果, 丰产, 抗穿孔病危害, 适应性强; 成品罐头金黄色, 肉质细, 有光泽, 香味浓郁。     

黄桃新品种‘黄金魁’再生植株的获得

以黄桃新品种‘黄金魁’的带芽茎段为外植体,通过筛选不同的培养基,研究得出‘黄金魁’再生植株的最佳培养组合。结果表明:70%酒精表面消毒15s,无菌水冲洗3次,0.1%升汞处理10min的灭菌效果最好;芽诱导的适宜培养基为WPM+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.5mg/L;幼芽形成根的最佳培养基为WPM+IBA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,获得了‘黄金魁’桃的再生植株。该研究结果为黄桃的快速繁殖及育种奠定了基础。     

罐藏、鲜食兼用黄桃新品种‘黄金冠’

‘黄金冠’是作者于20世纪90年代从‘锦绣’黄桃自然杂交实生种中选出罐藏、鲜食兼用黄桃优系，经多年在山东、江苏的多点区域试验和生产试栽，性状稳定，综合表现优良，2006年9月通过山东省科技厅组织的专家鉴定。     

‘黄金冠’桃及其品系亲缘关系的RAPD分析

利用RAPD技术对黄桃新品种‘黄金冠’及其它6个品系的亲缘关系进行了研究。从80个随机引物中筛选出15个重复性好、条带清晰的多态性引物对桃品系进行了RAPD扩增,共扩增出84条谱带,其中38条表现多态性,多态性比率为45.2%。利用NTSYS软件和UPG-MA聚类法对扩增结果进行了品种间相似系数的计算及聚类分析。结果表明:相似系数为0.78~0.86,黄桃19和其它桃品系亲缘关系最远,‘黄金冠’和锦黄2号的亲缘关系最近。     

藤本月季‘安吉拉’组织培养研究

以藤本月季‘安吉拉’的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖技术研究,以期筛选出适合的消毒方法和培养基配方。结果表明:0.1%的升汞浸泡外植体9min消毒效果最佳;培养基MS+6-BA 2.0mg/L腋芽萌发率高达100%,腋芽成芽率94.74%;培养基MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.10mg/L为比较适合的腋芽增殖培养基,增殖系数最高,且增殖芽生长健壮。     

黑莓组织培养的研究

通过系统的比较筛选,研究建立黑莓‘三冠王’品种的适宜组培快繁体系,即叶芽诱导时KT与NAA配比较好,且KT:NAA=10:1;壮苗培养时GA3浓度为2.0mg/L时为适宜黑莓壮苗浓度;生根适宜培养基为1/2MS+0.1mg/LIBA+0.1mg/LNAA,成活率达93%～99%,为黑莓工厂化育苗和应用提供理论基础。     

‘火鸟’蝴蝶兰花梗组织培养技术的研究

试验目的在于选出合适的‘火鸟’蝴蝶兰花梗组织培养的培养基配方,从而建立其组织培养技术体系。试验采用带腋茅的花梗段来诱导丛生芽,继而进行继代增殖培养,最后诱导生根。对培养的各阶段培养基及激素配比进行研究,结果表明,较好诱导培养基为MS＋6-BA5．0mg／L＋NAA0．05mg／L,继代增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

玫瑰新品种‘维系利亚’组织培养研究

以玫瑰新品种‘维系利亚’的腋芽为材料,研究外殖体的表面消毒时间,抑制外殖体褐变的方法,筛选出‘维系利亚’的分化增殖和生根最佳培养基。最佳的外殖体的表面消毒时间是10min,分化增殖的最佳培养基为MS＋6-BA（2．0mg／L）＋NAA（0．2mg／L）＋ZT（0．05mg／L）,增殖倍数达3．2倍,芽苗生长速度快,茎秆粗壮,叶片浓绿;最佳生根培养基为1／2MS＋IAA（0．4mg／L）,试管苗根系粗壮发达,生根数量多,生根速度快,有利于移栽成活。     

红提葡萄组织培养的研究

以葡萄的茎尖为外植体,研究了不同的灭菌剂对葡萄外植体萌发的影响,并筛选出最佳消毒剂,同时筛选出不同培养基和激素浓度配比。结果表明:不同的灭菌剂对无菌苗的萌发与生长有显著的影响,使用70%乙醇灭菌30 s,0.1%升汞灭菌10 min,可以达到最佳灭菌效果。筛选出1/2MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,pH 5.8的培养基为外植体萌发的最适培养基配比。     

桃组织培养和遗传转化研究现状及展望

现代生物技术如组织培养和遗传转化在植物育种方面有重要作用。综述了桃树的组织培养技术和桃遗传转化研究取得的成绩。文中侧重介绍了广泛应用于桃树研究的茎尖培养法、胚培养法两种主要的组织培养技术和农杆菌介导法、基因枪轰击法两种主要的遗传转化方法;详细说明了品种、外植体类型及其发育阶段、培养基类型、生长调节因子和培养环境等对桃组织培养的影响;初步分析了影响桃树遗传转化的关键问题,并对进一步的工作重点提出了建议。     

不同海拔蕨麻组织培养的初步研究

对不同海拔蕨麻茎尖培养芽的形成和生长进行了研究。结果表明:不同海拔的蕨麻最适宜芽分化的生长调节剂配比情况为:生长于较低海拔的是NAA 0.5 mg/L+BA 1.0 mg/L;居中的是NAA 0.5 mg/L+KT 1.0 mg/L;较高海拔的是NAA 0.5 mg/L+BA 0.5 mg/L。从芽的长势看,3种海拔蕨麻芽的的生长均较旺盛,无显著差异。     

蝴蝶兰茎尖培养脱病毒技术初步研究

对培养基的无机盐浓度、钾浓度比例、氮素型态、植物生长调节剂进行了试验优化,研究了培养基和外植体取材对蝴蝶兰茎尖生长点培养脱病毒的影响。结果表明：经MS培养基改良的KN培养基,其1/5大量元素的无机盐浓度适合蝴蝶兰茎尖生长点的培养。一定浓度范围内,提高氮源中硝酸态氮的比例,或提高培养基中钾的浓度比例,均有助于蝴蝶兰茎尖生长点培养的存活。植物生长调节剂NAA0.5mg.L-1＋6-BA3.5mg.L-1的组合适合蝴蝶兰茎尖生长点培养的存活和类原球茎（Protocorm-Like Body,PLBs）的诱导。茎尖取材大利于培养存活,但是不利于脱病毒效果。齿舌兰轮斑病毒（简称ORSV）的茎尖生长点脱病毒难度较建兰花叶病毒（简称CymMV）的脱病毒难度大。蝴蝶兰茎尖培养脱病毒取材外植体须小于0.4mm,附带叶原基不能多于1个。     

一品红的组织培养研究

以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L.     

太行菊组织培养技术研究

以太行菊叶片、叶柄、茎尖和茎段为试材,采用MS培养基,在其中添加不同的激素对太行菊的不同外植体进行培养,研究了濒临灭绝的太行菊再生植株的方法。结果表明:太行菊的叶片、叶柄作为外植体诱导出愈伤组织的诱导率分别为44.44%和44.11%,所需时间较长,而茎尖、茎段作为外植体诱导愈伤组织诱导率分别为48.44%和68.75%,培养时间较短。茎段最适合作为诱导愈伤组织的繁殖材料。为了使茎段能更好的诱导出愈伤组织,课题组又对诱导茎段愈伤组织的激素浓度组合进行了研究,A组:MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1+2,4-D 0.1 mg·L^-1,B组:MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 1.0 mg·L^-1+2,4-D 0.1 mg·L^-1,C组:MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1+2,4-D 0.1 mg·L^-1,D组:MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 1.0 mg·L^-1+2,4-D 0.1 mg·L^-1。试验表明,C组激素浓度组合最适合太行菊茎段的愈伤组织诱导。35 d后愈伤组织不再增加后进行继代培养,45 d后将植株转移至生根培养基1/2MS+NAA 0.12 mg·L^-1中进行生根培养。     

蕨麻组织培养的初步研究

试验研究了蕨麻不同外植体离体培养芽的形成和生长情况,结果表明:以茎尖为外植体,芽诱导率最高平均可达75.3%,块根为56.5%,匍匐茎段为11.1%,叶片为0%.以NAA 0.5 mg/L BA 1.0 mg/L对茎尖诱导成芽的效果最好,而以NAA 0.5 mg/L KT 0.5 mg/L 对块根诱导成芽的效果最优.     

“库拉索”芦荟的组织培养研究

以“库拉索”芦荟为试材,以MS为基本培养基,添加不同浓度的NAA和6-BA,研究不同浓度激素组合对“库拉索”芦荟不定芽诱导及组培苗生根的影响.结果表明:MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.2 mg/L+AC 500 mg/L为最佳的不定芽诱导培养基;继代培养以MS+6-BA 4.0mg/L+NAA0.1 mg/L+AC 500 mg/L的效果最好;生根培养基以MS+NAA 1.5 mg/L+AC0.12％最佳.     

西洋杜鹃组织培养的初步研究

以西洋杜鹃的两种不同花色品种‘红宝石'(R.Redjacj简称RR)、‘粉冠军'(R.Brittania简称RB)的无菌苗叶片和茎段(包含茎尖)为外植体,研究不定芽的诱导、壮苗及生根。结果表明,叶片诱导不定芽最佳培养基为:DJ+ZT2.0+NAA0.2+琼脂0.8%+蔗糖30g/L,‘红宝石'增殖倍数10.9,‘粉冠军'增殖倍数29.63。茎段(包含茎尖)增殖的最佳培养基为:DJ+ZT0.5+NAA0.05+琼脂0.8%+蔗糖30g/L,‘红宝石'增殖倍数为2,‘粉冠军'增殖倍数为3。生根最佳培养基为:Read+NAA0.2mg/L+AC3g/L,‘红宝石'平均生根率达84%,‘粉冠军'平均生根率达93%。