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心包积水-肝炎综合征最早报道于1987年巴基斯坦卡拉奇附近的Angara地区的肉鸡,故该病也被称为安卡拉病、心包积水综合征,是由禽腺病毒(Fowl adenovirus,FAdV)引起的一种既可水平传播,又可垂直传播的传染病;该病特征性病变为心包积液、肝脏肿大出血和坏死.2015年以来,该病在中国山东、山西、河北、湖北、辽宁、吉林、河南、江苏、贵州等地区呈暴发性流行,且发病区域不断扩大;FAdV可以感染商品肉鸡、蛋鸡、杂交鸡、麻鸡、鸭、鹅等多种宿主,给养禽业造成了严重的损失.根据群特异性抗原的不同,FAdV所在的腺病毒科、禽腺病毒属被分为1,Ⅱ、Ⅲ三个群,Ⅰ群包括A(血清1型)、B(血清5型)、C(血清4、10型)、D(血清2、3、9、11 型)、E(血清6、7、8a、8b型)5个种,共计12个血清型;Ⅱ群代表病毒为火鸡出血性肠炎病毒(Haem-orrhagic enteritis of turkey virus,HEV);Ⅲ 群代表病毒为减蛋综合征病毒(Egg drop syndrome-76 virus,EDSV-76).据报道,心包积水-肝炎综合征的病原多为血清4型FAdV,少数病例为血清12型FAdV.沙门氏菌是重要的人畜共患病原菌之一,鸡沙门氏菌病是由沙门氏菌属的鸡白痢、禽伤寒、禽副伤寒沙门氏菌等感染引起的急性或慢性传染病.家禽生产的不同阶段均有沙门氏菌存在,在肠道定植的某些血清型沙门氏菌可迁移至输卵管、消化道等器官,在环境中可持续存在,因此可导致垂直传播和水平传播. 相似文献
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《上海畜牧兽医通讯》2016,(2)
正禽腺病毒是全球家禽和野禽常见的传染病病原之一。多数禽腺病毒可在健康禽体内存在并复制,不表现临床症状或症状非常轻微,但可成为混合感染时的条件性病原;腺病毒有时也可作为原发性病原,并引起禽类的多种病症〔1〕。禽腺病毒可分为三个群:I群可分为A、B、C、D、E 5个种和12个血清型,可引起鸡、鸭、鹅等多种家禽或野禽的临床和病理症候群包括心包积水、肝炎、再生障碍性贫血、出血、轻度呼吸道疾病和产蛋量减少等,形成鸡 相似文献
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正根据群特异性抗原可将禽腺病毒(Fowl adenovirus,FAV)分为Ⅰ~Ⅲ三个群。Ⅰ群禽腺病毒的代表毒株为鸡胚致死孤儿病毒(Chicken embryo lethal orphan virus,CELOV),为双链线状DNA病毒,共包括12个血清型[1-3]。该病毒在禽(鸡、鸭、鹅等)中分布广泛,多呈隐性感染状态,具有较强的水平传播及垂直传播能力。Ⅰ群禽腺病毒能够引起轻微的呼吸道症状、胰腺萎缩坏死及产蛋量下降,但多数情况下作为继发病原共同作用于家禽[4]。Ⅱ群禽腺病毒主要包括火鸡出血性肠炎病毒、鸡大脾病毒及大理石 相似文献
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《水禽世界》2017,(2)
<正>禽腺病毒(Fowl adenovirus,FAd V)是家禽常见的传染性病原之一。FAd V可分为三个亚群,其中I亚群可分为A、B、C、D、E 5个种和12个血清型,可引起鸡心包积水综合征和鸡包涵体肝炎等病症。心包积水综合征(Hydropericardium syndrome,HPS),又称安卡拉病(Angara disease,AD),是由血清4型禽腺病毒(Fowl adenovirus serotype 4,FAd V-4)引起的一种新型鸡病,其典型症状是3~5周龄鸡突然死亡,并伴有心包积水和肝炎~([1])。包涵体肝炎(avian inclusion body hepatitis,IBH)是由多种血清型I亚群FAd V引起的以侵害鸡肝脏 相似文献
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本研究根据GenBank发表的Ⅰ群禽腺病毒(Fowl adenovirus,FAdV)基因序列,设计了2对通用检测引物,通过反应体系和条件优化,建立了Ⅰ群禽腺病毒套式PCR检测方法。通过灵敏性检测、特异性试验以及对临床病料中FAdV检测验证实用性与可靠性。建立的套式PCR检测方法灵敏度为3.12×10-6 ng/μL;特异性试验证实该方法仅能从FAdV参考阳性株扩增出750 bp的预期目的条带,其他5种常见禽病毒均为阴性。结果表明,本研究成功建立了一种灵敏度高、特异性好的检测Ⅰ群禽腺病毒通用套式PCR方法,为临床FAdV感染的快速准确诊断提供了技术手段。 相似文献
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<正>禽腺病毒除了可引起鸡包涵体肝炎之外,还可引起其它很多的感染。禽腺病毒感染的一大特点就是病原复杂、感染率高,常与引起禽类呼吸道疾病的病原微生物混合感染,造成严重的损失。现在该病在世界各国均有发生。该群病毒有12个血清型,不同血清型之间的病毒致病性不同,现在也把它列为与免疫抑制病相关的疾病。本文主要对禽腺病毒的病原体、感染特点及诊断等方面进行简要介绍。 相似文献
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《中国预防兽医学报》2021,(6)
Ⅰ群禽腺病毒(FAdV-Ⅰ)是危害家禽养殖业的重要传染病病原,可分为5个种(A~E)和12个血清型(1~7、8a~8b、9~11),主要感染鸡、鸭、鹅等家禽,野鸡、火鸡、鸽、鸵鸟等野鸟也可感染.FAdV-I主要通过呼吸道和消化道传播,不同血清型病毒株发病率和病死率差异较大,致病毒株感染家禽通常表现为包涵体肝炎(IBH)... 相似文献
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禽腺病毒是一群高度多样的病原体,可引起多种疾病,近年来新发现的禽病中多数与不同型的禽腺病毒感染有关[1]。各种血清型的禽腺病毒都可引起肉鸡的包涵体肝炎,但仅禽腺病毒-4型是引起仔鸡包涵体肝炎-心包积水综合征(IBH-HPS)的特异病原体。IBH-HPS最早报道于1988年。Jaffery和K 相似文献
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对鸡群中感染的Ⅰ群禽腺病毒hexon基因进行分型与序列分析,以期明确Ⅰ群禽腺病毒基因型的分布和hexon基因变异情况。参考GenBank上FAdV基因序列,设计2对引物,采用套式PCR技术扩增临床病料中Ⅰ群禽腺病毒hexon基因,测序后获得了8株FAdV hexon基因片段。结果表明,构建系统进化树发现,其中HM、SXFS、LQQD、HXGB、GSPL、DYQY和FP共7株属于FAdV-4型,而GS株属于FAdV-1型。7株FAdV-4型毒株核苷酸同源性在99.9%~100%之间,推导的氨基酸序列同源性均为100%,提示这7株FAdV-4型流行毒株高度同源。FAdV-1型的GS与CELO株核苷酸、推导的氨基酸序列同源性均为99.2%,提示GS与CELO株亲缘关系较近。在鸡群中发现存在FAdV-1型和FAdV-4型Ⅰ群禽腺病毒,各血清型毒株之间高度同源,毒株遗传稳定性高。 相似文献
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利用3对引物(A、B、C)分别进行Ⅰ群禽腺病毒的12个血清型毒株的Hexon全基因序列PCR扩增,并进行序列测定和PCR-RFLP分析,通过DNAStar软件和MEGA软件进行序列分析并绘制遗传发育进化树。结果显示,Hexon基因全长为2 800左右个核苷酸,编码约940个氨基酸,不同血清型之间的同源性为75.2%~99.5%,变异范围是0.0%~24.3%。推导的氨基酸同源性为20.7%~98.8%,差异性为0.0%~24.2%。12个血清型之间Hexon全基因序列信息用来评价Ⅰ群禽腺病毒家族的种系发育关系,构建的进化树显示出5个主要的分支。选用限制性内切酶HaeⅡ,利用存在差异的Hexon序列片段D特异性可以有效区分大部分血清型。结果表明,获得了Ⅰ群禽腺病毒12个血清型不同毒株的Hexon全基因序列并进行了分子进化分析,同时结合12个血清型PCR-RFLP分析,为进一步分析鉴别Ⅰ群禽腺病毒不同血清型提供依据。 相似文献
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鸡包涵体肝炎是由禽腺病毒引起鸡的急性传染病。
1病原
鸡腺病毒属于腺病毒科的Ⅰ群禽腺病毒,病毒粒子的直径为70~90纳米,无囊膜。病毒的核酸为双股DNA,核内复制,产生嗜碱性包涵体。Ⅰ群禽腺病毒的血清型较多,已报道从病鸡中分离到12个以上血清型。 相似文献
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《中国家禽》2017,(13)
采集疑似心包积水-包涵体肝炎综合征(HPS-IBH)病鸡肝脏、肺脏、脾脏、法氏囊等病料,采用针对禽腺病毒(FAdV)的Fiber基因及传染性法氏囊病病毒(IBDV)的vVP2、VP1-b基因设计特异引物进行病毒的PCR检测以及基因序列测定与分析,并对病变肝脏组织进行组织病理学观察。结果:分别在肝脏、脾脏、肺脏组织中扩增出FAdV-Fiber基因的目的条带,在法氏囊和脾脏组织中扩增出IBDV-vVP2、-VP1-b基因的目的条带;经测序分析,该病例中FAdV属于Ⅰ群禽腺病毒血清4型(FAdV-4),IBDV属于基因重排病毒;病变肝脏组织H-E染色观察显示,肝细胞核内有典型的嗜碱性包涵体。综合分析,确诊该HPS-IBH病例是由于鸡群感染IBDV后继发感染FAdV-4所致。 相似文献
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目的验证购自中国兽医微生物菌种保藏管理中心(China Veterinary Culture Collection Center,CVCC)的4株禽腺病毒(FAdV-1 AV208、FAdV-4 AV211、FAdV-8 AV215、FAdV-11 AV218)的血清型。方法采用PCR的方法对4株FAdV hexon基因片段进行特异性扩增、克隆与测序,并与GenBank上公布的FAdV各血清型进行亲缘性分析。结果hexon基因片段核苷酸及其编码Hexon蛋白氨基酸亲源性分析结果表明,FAdV-1 AV208为禽腺病毒A血清1型;FAdV-4 AV211为禽腺病毒C中的血清4型;FAdV-8 AV215为禽腺病毒E中的血清8b型;FAdV-11 AV218为禽腺病毒C中的血清10型。结论FAdV-1 AV208、FAdV-4 AV211的血清型与CVCC标注一致;FAdV-8 AV215为FAdV-8b,相比CVCC该研究进一步细化了其血清型;而FAdV-11 AV218为FAdV-10,与CVCC标注的血清型不一致。该研究为今后正确使用CVCC标准毒株FAdV-8 AV215、FAdV-11 AV218提供了参考。 相似文献