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白蜡树组织培养快繁体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
选用白蜡树带腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明:适宜的消毒处理为体积百分数75%酒精15 s+0.1%(体积百分数)HgCl23 min;启动培养基为1/2MS+6-BA1.0 mg/L+IBA 0.1(或NAA0.05)mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L;根诱导以1/2MS+NAA1.0 mg/L、1/2MS+IAA0.5 mg/L、1/2MS+NAA0.2 mg/L+IAA0.5 mg/L为宜,生根率达100%。 相似文献
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以‘优雅’薰衣草带腋芽茎段为外植体,探讨外植体的最佳消毒时间和不同植物生长调节剂种类与水平等因素对其腋芽增殖与不定根形成的影响。结果表明:利用0.1%的HgCl2消毒,外植体的最佳消毒时间以6min为宜;继代增殖培养基以MS+BA 1.0mg/L+IBA 0.15mg/L为宜;生根培养基以1/2MS+IBA 0.5mg/L为宜。 相似文献
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以印楝茎尖为外植体进行离体快速繁殖,外植体采用次氯酸钠预处理,用0.1%的HgCl2浸泡消毒,共设66个处理,3次重复,分3次试验,结果表明,芽增殖培养基最佳组合为MS+6-BA 7.0g/L IAA 0.01mg/L ZT 0.1mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,能有效促进芽生根,且移栽成活率可达80%以上。 相似文献
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《西部林业科学》2017,(6)
试验以野生软枣猕猴桃的幼嫩茎段为外植体,对软枣猕猴桃无菌系建立、增殖培养、生根培养技术等快繁关键技术及种子萌发特性进行研究,以期为野生软枣猕猴桃资源的开发利用提供技术支持。结果表明,采用2.5%次氯酸钠浸泡10min再用0.1%升汞浸泡9min为最佳消毒方法,外植体的污染率和死亡率都比较低,分别是27.5%和17.5%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.8mg/L+NAA 0.3mg/L,增殖系数达4.84;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,根系健壮,生根率达到100%;种子在45℃恒温水中浸泡30min,然后用0.08%赤霉素处理24h发芽率最高,为70%。 相似文献
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楸树组培初代培养技术 总被引:1,自引:0,他引:1
以楸树幼嫩茎段为试验材料,对组培初代培养阶段外植体无菌体系的建立和腋芽诱导影响因素进行了研究探讨.结果表明:茎段外植体最佳灭菌措施为:自来水冲洗30 min→70%酒精浸泡6 s→无菌水冲洗2次→(100mg/L青霉素+100 mg/L链霉素)浸20 min→0.1%升汞液浸泡10 min→无菌水冲洗8次→100 mg/L PVP浸泡5min.楸树茎段腋芽诱导的最适宜培养基为:1/2MS+BA1.0 mg/L+ZT 0.2 mg/L+IBA0.2 mg/L.添加食糖30 g/L琼脂8g/L,调整pH5.8. 相似文献
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以雷公藤带芽幼嫩茎段为外植体,通过不同的培养基配方,对雷公藤组织培养快速繁殖体系建立进行了研究。试验结果表明:外植体经75%酒精浸泡30 s后,用无菌水冲洗3遍,0.1%升汞溶液浸泡5 min,无菌水冲洗5遍的消毒效果最好,雷公藤组织培养苗的污染率为7.8%;最佳诱导培养基为MS+0.05 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA,平均速度为3.2 d;最佳继代增殖培养基为1/2 MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+25 g/L蔗糖,月增殖系数达5.83;最佳生根培养基为1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.5 g/L AC培养基,生根率达78.3%;最有利于移栽的基质为等容积的沙子+红壤土+泥炭土混合基质,成活率高达87.31%。 相似文献
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以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。 相似文献
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以紫穗槐茎段为研究对象,确定了影响其愈伤组织诱导的关键因子、不定芽分化及生根培养的最佳条件,建立了紫穗槐稳定高频再生体系。试验结果表明:紫穗槐茎段愈伤组织的最适诱导培养基为MS+6-BA4.0mg/L+NAA2.0mg/L+2,4-D0.5mg/L,诱导率为100%,经愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+KT2mg/L,分化率为96.2%,增殖倍数为7.3;不定芽最佳生根培养基为1/2MS+酵母提取物0.5mg/L;再生植株移植在选用田园土、蛭石(5∶1)混合的基质上,光强3000lx,光照时间14h/d下生长,3周后成活率达85.67%。 相似文献
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本文对北乌头组培快繁技术体系进行了初步研究,同时比较了不同外源激素组合对北乌头外植体诱导的影响,其结果表明:北乌头愈伤组织诱导最佳外植体为叶片,丛生芽诱导最佳外植体为带芽茎段及茎尖,愈伤组织诱导最佳培养基为MS+1.0mg/L6-BA+1.0mg/L2,4-D,丛生芽诱导最适合培养基为MS+1.0mg/L2,4-D+0.2mg/LNAA,继代培养以WPM+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA效果最为显著,增殖率在4倍以上;北乌头生根最佳培养基为1/2MS+0.1mg/LNAA,生根率可到90%。 相似文献
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以溪荪为试验材料,研究了消毒时间、外植体种类对溪荪组织培养的影响,筛选出了适宜的初代培养基、增殖培养基和生根培养基。试验结果表明:适宜的外植体为带芽根状茎,以1g/L的HgCl2消毒8min效果最好。适宜的初代培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导成苗率达88.57%。适宜的增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数为4.72。适宜的生根培养基为MS+BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L,平均每株生根数量为8.9条,平均根长为2.5cm,平均根粗为1.0mm。 相似文献
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以神仙草的茎段和叶片为外植体,研究神仙草在添加了不同的激素成分及不同浓度的培养基中对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响,结果表明:初代培养的适宜培养基是MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖适宜培养基是:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根适宜培养基是:1/2MS+NAA 1.0mg/L。 相似文献
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以五角枫幼嫩茎段作为外植体,对五角枫初代培养的灭菌时间、外植体采集时期、基本培养基、植物生长调节剂组合等进行了研究。结果表明:采用0.1%HgCb灭菌剂对五角枫茎段外植体进行灭菌,最佳灭菌时间为4 rnin;4月至5月是五角枫茎段外植体较为理想的采集时期,1月至3月是五角枫当年生枝条经水培后茎段外植体的最佳采集时期;MS培养基是五角枫初代培养的最佳基本培养基;培养基添加1.0 mg/L 6-BA,0.2 mg/L NAA与0.5 AC时,腋芽诱导率最高,达92.4%;五角枫初代培养的最佳pH值为5.8. 相似文献