秋冬季节泡桐顶芽形态及显微结构变化分析

为研究泡桐停止生长及顶芽死亡过程中顶芽形态结构的变化。以生长在郑州地区的1年生毛白33泡桐埋根苗为研究材料,8-12月份每隔10d对泡桐顶芽的外部形态变化进行观察,同时制备顶芽石蜡切片进行显微结构分析。综合毛白33泡桐埋根苗顶芽外形变化和显微结构变化特征,可将该过程划分为4个阶段:1)顶芽分化生长期:9月上旬之前,顶芽细胞分化能力强,能不断分生出新叶。2)顶芽生长分化停止期:9月中旬至9月末,泡桐顶芽细胞壁稍厚,成熟区的维管形成层出现导管,顶芽已不再萌发新叶,顶芽颜色由浅绿色变为绿褐色。3)顶芽死亡发生期:10月上旬到11月上旬,顶芽分生区细胞间开始出现层状裂隙,伸长区的形成层已有导管,芽的木质化程度加深,顶芽颜色褐化程度加深,并有干瘪的趋势。4)顶芽死亡后期:11月中旬到12月中旬,细胞之间裂隙普遍,形成层中导管众多,大多数顶芽细胞已基本死亡。泡桐生长停止前后,泡桐顶芽并未形成芽鳞,之后顶芽细胞间开始出现层状间隙,细胞开始老化死亡,并随着时间推移而程度加深。从芽的形态结构变化分析来看,泡桐顶芽芽鳞的缺失是泡桐顶芽死亡的主要原因。     

泡桐假二叉分枝机理

在控制环境因子和遗传因子的条件下,以白花泡桐、毛泡桐、毛泡桐×白花泡桐和白花泡桐×毛泡桐的无性系为材料,运用物候学观察、杂交试验、树木逆境生理学试验、引种试验和反证法证明的方法研究了泡桐假二叉分枝机理.结果表明:冬季的低温胁迫和水分胁迫单独或共同的作用导致泡桐顶芽死亡.初步提出"低温-水分胁迫假说"(The hypothesis of low-temperature stress and water stress)作为泡桐假二叉分枝机理的理论解释.     

兰考泡桐苗木顶芽水分变化规律研究

用常规方法对兰考泡桐苗木顶芽水分变化特征研究表明,兰考泡桐苗木顶芽与侧芽和与枝条相比,具有较强的保水力;顶芽RWC在入冬前后下降幅度较大,与旬平均低温呈显著正相关;侧芽RWC与枝条RWC较顶芽RWC与枝条RWC为相关.水分胁迫可能是兰考泡桐苗木顶芽死亡的原因之一.此外,对不同条件下兰考泡桐苗木顶芽和顶端苗干不同条件下的失水速率,与顶芽有关的物候等问题进行了探讨.     

兰考泡桐苗木顶芽水分变化规律研究

用常规方法对兰考泡桐苗木顶芽水分变化特征研究表明 ,兰考泡桐苗木顶芽与侧芽和与枝条相比 ,具有较强的保水力 ;顶芽RWC在入冬前后下降幅度较大 ,与旬平均低温呈显著正相关 ;侧芽RWC与枝条RWC较顶芽RWC与枝条RWC为相关 .水分胁迫可能是兰考泡桐苗木顶芽死亡的原因之一 .此外 ,对不同条件下兰考泡桐苗木顶芽和顶端苗干不同条件下的失水速率 ,与顶芽有关的物候等问题进行了探讨     

泡桐假二又分枝机理

在控制环境因子和遗传因子的条件下，以白花泡桐、毛泡桐、毛泡桐×白花泡桐和白花泡桐×毛泡桐的无性系为材料，运用物候学观察、杂交试验、树木逆境生理学试验、引种试验和反证法证明的方法研究了泡桐假二又分枝机理。结果表明：冬季的低温胁迫和水分胁迫单独或共同的作用导致泡桐顶芽死亡。初步提出“低温-水分胁迫假说”（The hypothesis of low-temperature stress and water stress）作为泡桐假二又分枝机理的理论解释。     

利福平对泡桐丛枝病幼苗形态和内源植物激素变化的影响

研究了不同质量浓度的利福平对豫杂一号泡桐丛枝病组织培养苗形态和内源植物激素变化的影响.结果表明,100,150 mg.L-1利福平处理30 d的患病幼苗均不呈现丛枝病症状,但PCR检测到100 mg.L-1利福平处理幼苗顶芽内仍有植原体存在.随着利福平质量浓度的增大和幼苗患病程度的减轻,幼苗顶芽内内源植物激素ZR含量逐渐下降、IAA含量逐渐升高.说明利福平对豫杂一号泡桐丛枝病幼苗内的植原体和内源植物激素变化产生了影响.     

泡桐生长停止和顶芽死亡过程中的光合特性研究

以毛白33泡桐为研究对象,通过外部形态观察研究泡桐生长停止和顶芽死亡过程,同期观测其光合特性,并分析影响光合速率的主要因素。结果表明:泡桐的高生长停止于9月下旬;9月底10月初,多数泡桐顶芽已经由绿变褐而干枯;地径生长的停止期晚于高生长;泡桐光合速率的日变化是双峰型,存在光合午休现象; 叶片净光合速率与蒸腾速率、光合有效辐射、气孔导度呈极显著正相关性;叶片净光合速率与叶温呈显著正相关性;非气孔因素可能是诱导泡桐顶芽死亡的主要原因;9—10月泡桐的光合速率有所下降,但仍维持较高的水平,且主要用来粗生长和休眠侧芽的形成;泡桐顶芽枯死是进化过程中采取的一种适应策略。      

4种泡桐木材材色的差异性1）

为评价不同种类泡桐木材的色泽质量,研究了兰考泡桐、楸叶泡桐、白花泡桐和毛泡桐的亮度、变红度、变黄度、总色差和白度等指标。结果表明：4种泡桐的5项指标均差异显著,其中最直接反映木材色度的亮度和白度均为白花泡桐＞楸叶泡桐＞兰考泡桐≥毛泡桐,反映木材色度综合变化的总色差指标则为兰考泡桐≥毛泡桐＞以楸叶泡桐＞白花泡桐,反映木材色度的变红度为兰考泡桐＞白花泡桐＞楸叶泡桐＞毛泡桐,变黄度为楸叶泡桐＞白花泡桐＞兰考泡桐＞毛泡桐。综合确定,4种泡桐的材色以白花泡桐最优,楸叶泡桐次之,再次为兰考泡桐和毛泡桐,其亮度与白度比楸叶泡桐高4％～5％,比兰考泡桐和毛泡桐高8％～9％。变红度白花泡桐与楸叶泡桐的变动误差小,分别为1．76和1．91,毛泡桐与兰考泡桐分别为2．28和2．12;白花泡桐变黄度适中,比楸叶泡桐低3％,比兰考泡桐和毛泡桐分别高2％和14％;白花泡桐总色差最小,比楸叶泡桐低10％,比兰考泡桐和毛泡桐均低18％。     

电泳分析法在泡桐属植物分类中的研究与应用

通过蛋白质单向凝胶电泳对泡桐属7种1变种1变型─毛泡桐（Paulouniatomentosa）、川泡桐（Paulowniafargesii）、山明泡桐（paulownialamprophylla）、鄂川泡桐（PaulowniaalbiphloeaZ.Y.ZhuNov.sp）、南方泡桐（PaulowniaaustralisGongTong）白花泡桐（Panlowiafortunei）、兰考泡桐（paulowniaelongataS.Y.Hu）、成都泡桐（PaulowniaalbiphloeaVar.ChengtouensisZ.H.Zhu）、白花兰考泡桐（PaulowniaelongataS.Y.Huf．albaZ．X．ChengetS.L.Shi）的亲缘关系进行了研究。结果表明：泡桐属宜分为三个组：白花泡桐组（白花泡桐、白花兰考泡桐）、南方泡桐组（南方泡桐、成都泡桐）、毛泡桐组（毛泡桐、川泡桐、鄂川泡桐、山明泡桐、兰考泡桐）。     

白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐F1无性系自然接干性状遗传变异的比较研究

从树木遗传学的角度开展了白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐F1无性系自然接干性状遗传变异的比较研究.结果表明:①白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐F1无性系自然接干性状的遗传变异在变异系数、变异模式、自然接干类型、自然接干优劣性、变异差异性、主成分结构、主成分贡献率、相关性模型、生长杂种优势、速生性、广义遗传力、遗传增益和样木干形上都完全相同或大体相似,而没有本质性差别.②接干高性状在影响和决定白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐F1无性系自然接干性状的总体表现和最终状况上起着重要作用,而通直度性状是泡桐自然接干性状遗传改良的关键性状.③白花泡桐×兰考泡桐,与泡桐杂交育种史上应用最多和育种成就最大的种间杂交组合:毛泡桐×白花泡桐,具有同等重要的杂交育种意义.④在泡桐的杂交育种、无性系育种、自然接干性状的遗传改良和多世代遗传改良中,必须同等对待白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐,而纠正过去长期忽视白花泡桐×兰考泡桐的杂交育种倾向.     

兰考泡桐苗木顶芽越冬特性初步研究

对兰考泡桐一年生苗木 芽休眠期进行不同的平埋处理，结果表明，１０月下旬至１１月下旬实施平埋是可行的，苗木面芽越冬率无显著性差异；平埋覆土类型（粘土、沙土、两合土）对顶芽越冬率无显著性差异；平埋方式（顶芽不埋，其它部位平埋；干部不埋，其它部位平埋；整株平埋）对苗木顶芽越冬率影响差异显著；平埋深度对苗木顶芽成活率的影响差异极为显著，兰考泡桐苗木体面 芽失水速率高于侧芽和枝条，顶芽相对含水素与旬平均气温     

新疆奎屯市秋冬季观赏园林植物调查与分析

实地调查奎屯市具有代表性的主要道路、居住区、公园等地秋冬季观赏园林植物,同时结合相关资料,从植物种类、观赏特性和景观营造3方面分析奎屯市秋冬季观赏园林植物的配置与造景情况,得知奎屯市秋冬季造景植物主要为常绿针叶树和落叶树,植物观赏特性为树形、树色,景观通过采用不同的植物配置方式营造。其中,秋冬季节树干、树皮、树叶、冬芽、果实的颜色为奎屯市秋冬季植物观赏提供了可能。最终根据奎屯市秋冬季观赏园林植物的调查与分析提出建议,以期为奎屯市园林植物建设与发展提供参考。     

茶芽形态结构与新梢生育强度的相关性

茶树营养芽形态依着生部位及育芽时期而异,芽类组成因修剪与不剪和季别的不同而有差别,外形差异较大的各类芽,其内部差异相对较小。构成茶叶产量的各类芽中,以枝条剪口下的第一腋芽或采摘小桩上端第一腋芽居多,生育强度最大。各类芽生育强度的总趋势为:冬芽>夏芽;顶芽>侧芽;定芽>不定芽。     

毛白杨PtPCP—like基因的克隆及其遗传转化初报

利用滤纸吸附噬菌体 PCR法,从毛白杨花芽cDNA文库中分离克隆了PtPCP-like基因cDNA全长序列,测序表明克隆得到的该序列全长595 bp,包含一个完整的开放阅读框,编码91个氨基酸;经BLAST分析发现,该基因包含与拟南芥花粉外被蛋白基因相似的序列,命名为PtPCP-like。采用RT PCR技术检测PtPCP-like基因在各个组织部位的表达模式,结果显示在毛白杨的根和雄花芽中表达丰度最高,而在雌花芽部位表达丰度最低。并且构建35S∶∶PtPCP-like植物表达载体,采用农杆菌介导法将PtPCP-like基因导入烟草中,获得了一批阳性转化植株。采用qRT-PCR技术检测PtPCP-like基因在各个转基因烟草中的表达模式,结果显示在转基因烟草中各个株系均比野生型表达量高,且不同株系间相对表达量差异显著。      

泡桐下侧芽萌发成枝与上侧芽萌发接干间关系

该文研究了自然状态下1年生泡桐下侧芽萌发成枝与上侧芽萌发接干间的关系.结果显示:在高密度林分的接干单株中,上侧芽萌发成枝接干与下侧芽萌发成枝间关系密切.接干侧芽的对生侧芽萌发不利于接干枝高生长,并降低接干形率;接干处向下数第1对侧芽萌发成枝倾角越小接干形率越高,第1、2对侧枝长度和粗度仅与胸径生长正相关;第3对侧枝倾角与接干处主干直径和接干基径呈负相关.增加成枝数量,减少单枝生长量,而枝长、基径合计不减少,能增大接干高度和接干处主干直径;第4对侧枝长度、粗度与主干、接干粗生长正相关;第5对侧枝长度、粗度与胸径生长正相关,而其以下侧枝对主干和接干的生长影响较小.      

毛白杨labA-1ikel基因的克隆与表达特性及其表达载体的构建

利用滤纸吸附噬菌体一PCR法,从毛白杨花芽cDNA文库中分离克隆了PtlabA-1ikel基因cDNA全长序列。在Conserved Domains Database（CDD）中对该基因氨基酸保守结构域进行分析,发现其包含一个LabA—like superfamily结构域,故将其命名为PtlabA—likel。经BL...     

毛白杨PtYABBY基因家族3个成员的克隆与表达分析

  目的  YABBY是高等植物中特有的转录因子家族,在侧生器官发育和开花过程中发挥重要作用。本研究对毛白杨PtYABBY基因进行克隆和生物信息学分析,并对雌雄花芽8个关键发育时期和根茎叶等组织中PtYABBY基因表达模式进行探究,以期为阐明PtYABBY基因在毛白杨侧生器官发育过程中的功能奠定前期基础。  方法  以毛白杨为试材,采用同源基因克隆法从毛白杨中分离FILAMENTOUS FLOWER (FIL)/YABBY3 (YAB3)同源基因PtYABBY3、PtYABBY4和PtYABBY11的编码区序列,并开展生物信息学分析。通过qRT-PCR研究这3个基因在雌雄花芽8个发育时期及根、茎、幼叶、成熟叶片中的表达规律。  结果  PtYABBY3、PtYABBY4和PtYABBY11编码区长度分别为633、642、639 bp,分别编码210、213、212个氨基酸。所推测的氨基酸序列包含C₂C₂锌指结构域和YABBY结构域。系统进化分析进一步表明这3个基因属于FIL/YAB3亚家族成员。qRT-PCR结果显示这3个基因在根、茎、叶及8个时期雌雄花芽组织中均有表达,但PtYABBY基因间的表达水平存在明显差异。PtYABBY3表达水平在雌雄花芽发育初期下调,发育后期上调;花原基形成到休眠期内PtYABBY3在雌雄花芽中呈现相反的表达变化趋势。PtYABBY4和PtYABBY11基因在雌雄株成花诱导期表达水平最高,成花诱导到伸长期内呈现下降趋势,在雄花芽休眠期和小孢子发生期基因表达水平无明显变化。营养组织表达量测定结果显示这3个基因在幼叶和成熟叶片中表达水平相对较高,根系中表达量最低。  结论  YABBY基因家族成员PtYABBY3、PtYABBY4和PtYABBY11同属FIL/YAB3亚类,在毛白杨雌雄花芽发育的8个时期中表达水平存在较大差异,且在叶片和花芽中表达量较高,表明其可能与叶片和花芽发育相关。本研究为今后深入研究YABBY家族成员在杨树器官生长发育过程中的作用奠定基础。      

野酿2号两性花毛葡萄二次结果技术研究

【目的】开展野酿2号两性花毛葡萄品种二次结果技术研究,为毛葡萄科学合理修剪生产二次果提供理论依据。【方法】对野酿2号毛葡萄夏芽、冬芽副梢进行二次结果试验,调查冬芽副梢成花与主梢节位和枝条粗度关系,并对一、二次果产量、品质性状进行比较分析。【结果】冬芽副梢成花能力及结果性状优于夏芽副梢;修剪时间选择在6月下旬至7月中旬,主梢粗度大于1.0 cm、节位7~12节抽生的冬芽其萌芽、成花及结实能力均较强;二次果高糖高酸、风味较浓,具备酿造优质葡萄酒的特性。【结论】6月下旬至7月中旬选择粗度大于1.0 cm的主梢,保留7~12节进行修剪,促使冬芽副梢结果,能获得高产、优质的二次果。