绿色畜禽食品兽药使用准则

绿色畜禽食品生产者应供给动物充足的营养,提供良好的饲养环境,加强饲养管理,采取各种措施以减少应激,增强动物自身的抗病力。应严格按《中华人民共和国动物防疫法》的规定防止畜禽发病和死亡,力争不用或少用药物。畜禽疾病以预防为主,建立严格的生物安全体系。必要时,进行预防、治疗和诊断疾病所用的兽药必须符合《中华人民共和国兽药典》、《兽药质量标准》、《兽用生物制品质量标准》和《进口兽药质量标准》有关规定。所用兽药必须来自具有生产许可证的生产企业,并且具有企业、行业或国家标准、产品批准文号;或者具有《进口兽药登记许可证》。所用兽药的标签必     

无公害食品畜禽饲养兽药使用准则

为保证动物源性食品安全,维护人民身体健康,根据《兽药管理条例》的规定,农业部制定了《中华人民共和国农业行业标准NY5030—2006无公害食品畜禽饲养兽药使用准则》,于2006年4月1日起实施。同时,本标准代替《NY-5040—2001无公害食品蛋鸡饲养兽药使用准则》、《NY-5035—2001无公害食品肉鸡饲养兽药使用准则》、《NY-5030—2001无公害食品生猪饲养兽药使用准则》、     

畜禽养殖场户使用兽药的原则及注意事项

畜禽养殖场户必须熟悉掌握《兽药管理条例》、《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》、《饲料中允许使用的添加剂》、《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》、《动物性食品中最高残留限量标准》、《兽药休药期规定》、《禁止销售含有违禁药物或者兽药残留量超过标准的食用动物产品》等一系列国家相关法规和标准，根据生产的动物品种自觉地执行各种条例，坚决不违规使用药物。     

养殖场常用几种药对蛋鸡生产性能的影响

蛋鸡养殖场选用必须符合符合《中华人民共和国兽药典》、《中华人民共和国兽药规范》、《兽药质量标准》、《进口兽药质量标准》和《兽用生物制品质量标准》的有关规定。兽药应产自具有兽药生产许可证并具有产品批准文号的生产企业,或者具有《进口兽药登记许可证》供应商。     

我国常见兽用生物制品使用中的注意事项

目前国内79家兽用生物制品公司生产大约150种兽用生物制品。根据《中华人民共和国兽药典》（2005年版）和农业部一些新颁布的新兽药公告,简单介绍了养殖场常用疫苗使用中的注意事项,供养殖者参考。     

绿色食品畜禽产品生产中兽药使用要求

绿色食品是一项开创性的工作 ,而且作为农业和农村经济工作的一个重要组成部分 ,在推进区域性结构调整和促进农业增效和农民增收方面发挥了积极的作用。截至2 0 0 2年 6月底 ,全国已有 1 40 2家企业的2 791个品牌申请使用绿色食品标准 ,总产量达到 2 0 0 0万ｔ,总产值 50 0亿元 ,出口创汇达到了 4亿美元 ,而且总产量每年以 30 %的速度增长。但是畜禽产品作为人民日常生活不可缺少的一部分 ,其开发形势不容乐观 ,一方面是开发意识问题 ,更重要的是生产者在“投入品”上把关不够 ,使很多产品达不到标准。现就绿色食品畜禽产品生产中兽药的使用…     

如何安全使用兽药

1把预防为主作为治疗的前提畜禽疾病中,尤其是传染病发生期间重治疗轻预防的现象经常存在。有些传染病如炭疽、肠毒血症等必须提前进行预防注射,而不是直接治疗。针对当地常发的畜禽疾病的     

农业部表示：我国将促进兽药行业健康发展

农业部兽医局局长李金祥最近在“首届中国兽药大会”上说，近年来，我国不断加大兽药标准制定的力度，使标准分类更加科学，剂型品种大幅增加。农业部先后颁布了3版《中华人民共和国兽药典》、8版《中华人民共和国兽用生物制品规程》、《中国兽药典》英文版，并首次编制了《兽药使用指南》、《兽药红外图谱》和《中药显微鉴别和薄层色谱彩色图集》等配套丛书。     

查处一起无证生产兽药案的体会

案情 2006年5月24日，浙江省杭州市农业局农业执法人员（以下简称执法人员）在检查过程中发现杭州某生物技术有限公司的生产场所内有一批包装、标签不规范的兽药产品“抗球佳100”（10％盐酸氯苯胍预混剂），该批产品标签上标注的生产厂家为某一通过GMP认证的兽药生产企业，产品批准文号也在有效期内，但在该批产品的外包装和标签上却明显印有杭州某生物技术有限公司字样．该公司是一家饲料预混剂生产企业，持有《预混剂生产许可证》和《兽药经营许可证》，2005年7月曾因无证生产兽药被处罚，所以，执法人员当即对该批产品合法性产生了怀疑，立即展开深入调查。     

生产绿色畜禽产品用药注意事项

随着中国加入WTO和消费者安全意识的提高，药物残留将是影响畜牧业发展和农民养殖增收的重要障碍。减少药物残留、生产绿色畜禽必须注意正确使用兽药。     

无公害畜禽饲养兽药及饲料添加剂使用注意事项

近年来,随着畜牧业规模化、标准化、无害化生产的发展及"饲料人户工程"的实施.兽药及饲料添加剂因其具有既能降低畜禽发病率、死亡率,又能缩短畜禽饲养周期,降低饲养成本,提高养殖业效益等优点,而在畜牧业生产中得到了广泛运用.     

畜禽标识和养殖档案管理办法

第一条 为了规范畜牧业生产经营行为,加强畜禽标识和养殖档案管理,建立畜禽及畜禽产品可追溯制度,有效防控重大动物疫病,保障畜禽产品质量安全,依据《中华人民共和国畜牧法》、《中华人民共和国动物防疫法》和《中华人民共和国农产品质量安全法》,制定本办法。 第二条 本办法所称畜禽标识是指经农业部批准使用的耳标、电子标签、脚环以及其他承载畜禽信息的标识物。     

我国兽用新生物制品研发现状与对策

我国兽药新生物制品行业研发投入的力度、取得的成效与国外行业相比存在很大差距,在我国疫病复杂的背景下,国产疫苗的产品结构不能适应疫病防治的现实需求。据此,国家应尽快制订生物制品的行业技术规划,企业加强宏观性和前瞻性决策。将科研与生产纳入更加规范的轨道,使我国兽用生物制品行业走上快速健康发展之路。     

防止畜产品出现药残的合理用药方法

1奶牛允许在临床兽医的指导下,使用符合《中华人民共和国兽药典》、《中华人民共和国兽药规范》、《兽药质量标准》、《兽用生物制品质量标准》、《进口兽药质量标准》规定的钙、磷、硒、钾等补充药,酸碱平衡药,体液补充药,电解质补充药,营养药,血容量补充药,抗贫血药,维生素类药,吸附药,泻药,润滑剂,酸化剂,局部止血药,收敛药以及助消化药。     

兽药市场问题的应对

兽药是用于防治畜禽等动物疾病的一种特殊商品．其质量的好坏．不仅直接关系到养殖业的成效和畜牧生产水平的提高．也间接关系到畜禽产品消费者的健康和人类所处环境的保护。因此．为加强兽药市场的管理．国务院于1980年颁布了《兽药管理条例》，又多次进行了修订。对于制止兽药生产、经营、使用假、劣兽药的不法行为．     

生物制品的研制生产须合法化

农业部已规定2006年1月1日起强制实施兽药GMP，这就意味着所有生产兽用生物制品的企业在2005年后必须按照GMP要求组织生产，否则将取消生产许可证。我国对兽用生物制品生产实行双重许可，即生产许可证制度和产品批准文号制度。生产许可证制度指的是生产兽用生物制品的企业必须获得国务院兽医行政管理部门核发的兽药生产许可证，     

《畜禽标识和养殖档案管理办法》

第一条 为了规范畜牧业生产经营行为，加强畜禽标识和养殖档案管理．建立畜禽及畜禽产品可追溯制度，有效防控重大动物疫病，保障畜禽产品质量安全，依据《中华人民共和国畜牧法》、《中华人民共和国动物防疫法》和《中华人民共和国农产品质量安全法》，制定本办法。     

我国颁布首批绿色畜禽产品论证准则

我国首批绿色畜禽产品论证准则《绿色食品动物卫生准则》、《绿色食品兽药使用准则》和《绿色食品饲料及饲料添加剂准则》已由中国绿色食品发展中心制定完毕,通过农业部审定,正式颁布执行。三项标准对绿色畜禽产品的生产提出较高要求。在《动物卫生准则》中,规定养禽场必须全进     

GMP背景下我国兽药企业的经营战略

根据2002年农业部修订发布的《兽药生产质量管理规范》,自2006年1月1日开始,兽药产业将强制实施《兽药GMP规范》,新开办的兽药生产企业必须取得兽药GMP合格证后,方可按规定程序办理《兽药生产许可证》及产品批准文号。自2006年7月1日起,各地不得经营、使用未取得兽药GMP合格证的企业、车间所生产的兽药产品。《兽药GMP规范》的强制实施,意味着中国兽药生产GMP时代的到来。     

兽药监管实践与研究

<正>兽药作为预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病的物质,是一种特殊的商品,既要保障动物疾病得到有效的治疗,又要保障动物和人的安全。动物源性食品安全是从养殖到餐桌的一个系统工程,国际上广泛认可并卓有成效的管理体系是HACCP(即危害分析和