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环丙沙星又名环丙氟哌酸、悉复欣,是第3代喹诺酮类抗菌作用较强的药物,抗菌谱广,对细菌、支原体都有强烈的抑制和杀灭作用,对临床分离的某些耐青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类抗生素的菌株也有较强的抗菌活性。临床上广泛用于控制由敏感病原体引起的胃肠道感染、肺部感染、产科感染和局部感染等,也用于水生动物和家禽的疾病防治。 相似文献
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环丙沙星是第3代喹诺酮类抗菌作用较强的药物,抗菌谱广,对细菌、支原体都有强烈的抑制和杀灭作用,对临床分离的一些耐青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类抗生素的菌株也有较强的抗菌活性。临床上广泛用于控制由敏感病原体引起的胃肠道感染、肺部感染、产科感染和局部感染等,也用于水生动物和家禽的疾病防治。本文就抗菌谱、临床应用、与其他抗菌药的联合应用以及不良反应等方面进行综述。 相似文献
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环丙沙星(CPLX)是第3代喹诺酮类药物,抗菌作用较强,主要通过抑制细菌DNA回旋酶而发挥快速杀菌作用,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、支原体等都有很强的抗菌活性。由于其脂溶性高,蛋白结合率低,抗菌后效应时间较长,良好的药物动力学特点以及不良反应发生率低,价格低廉等而被广泛用千医学和兽医临床. 相似文献
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环丙沙星的临床应用与合理用药 总被引:1,自引:0,他引:1
《北方牧业》2006,(22)
<正> 环丙沙星(ciprofloxacin,CPLX),又名环丙氟哌酸、悉复欣,是第3代喹诺酮类药物(fluoroquinolones.FQNs)中抗菌作用较强的一种,由德国 Bayer 药厂于1986年首先推出。主要通过抑制细菌 DNA 回旋酶(DNA gyrase)而发挥快速杀菌作用,对革兰氏阴性菌,革兰氏阳性菌、支原体等都有很强的抗菌活性。由于其脂溶性高,蛋白结合率低,抗菌后效应(postantibiotic effect,PAE)时间较长,良好的药物动力学特点以及不良反应发生率低,价格低廉等而被广泛应用于医学和兽医临床。1 临床应用1.1 胃肠道感染环丙沙星抗菌谱广,临床分离的耐药菌株对其仍常显现敏感、尤其是对多种耐药的肠杆菌科细菌,环丙沙星对其仍具有高度抗菌活性。宁顺章等先后使用环丙沙 相似文献
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<正>可林沙星属第四代喹诺酮类药物,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体、支原体等均显示出高活性,是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的"超级抗菌药物",对禽类的顽固性大肠杆菌感染,支原体引起的呼吸道感染、鸭疫 相似文献
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环丙沙星(Ciprofloxacin)为新型广谱喹诺酮类药物,是第三代氟喹诺酮类中抗菌活性较强的药物之一,抗菌活性强,对多数革兰氏阴性菌、阳性菌及支原体等均有杀灭作用。此外,环丙沙星还是兽医专用药物恩诺沙星的主要活性代谢产物。目前在国内环丙沙星已广泛应用于养殖业,用于预防和治疗家禽细菌和霉形体疾病。它作为一种人畜共用药,药物残留通过食物链对人体健康危害更大。新英格兰明尼苏达州的研究人员发现,人胃肠道疾病患者增加与给鸡和其它家禽使用氟喹诺酮类抗菌药有很大关系。以明尼苏达州卫生署的Kirk.E.Smith为首的研究小组研究得出这样的结论: 相似文献
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兽药替米考星的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
替米考星(Tilmicosin)是英国Elanco公司于20世纪80年代开发的半合成大环内酯类畜禽专用抗生素,具有很强的抗菌活性,耐药性低,抗菌谱广,对所有的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌、霉形体、螺旋体等均有抑制作用,尤其是对多种支原体及螺旋体也具有很强的抑制作用,抗菌活性优于泰乐菌素、单诺沙星、土霉素、氟苯尼考和壮观霉素等多种抗生素。该药先后在澳大利亚、巴西、法国、马来西亚、意大利、西班牙、美国等国家被批准临床用药,用于治疗山羊、奶牛、猪、鸡等动物的感染性疾病,特别是畜禽呼吸道感染,如猪的胸膜肺炎、鸡的支原体病和动物巴氏杆菌病,对奶牛的乳房炎也有很好的治疗效果闭。 相似文献
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1抗菌谱环丙沙星又名环丙氟哌酸、悉复欣,是第3代喹诺酮类药物中抗菌作用较强的一种,并具有广谱抗菌作用。该药对革兰氏阴性菌的抗菌活性是目前兽医临床应用的氟喹诺酮类中最强的一种,对下列细 相似文献
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头孢噻呋是畜禽专用第3代头孢菌素。具有抗菌谱广,抗菌活性强的特点,对革兰氏阳性菌、阴性菌及一些厌氧菌都有很强的抗菌活性。由于其优良的抗菌活性和代谢动力学特点,已被美国、日本和欧洲一些国家正式批准用于肉牛、奶牛、马、猪、羊、鸡等的细菌性疾病,如猪细菌性呼吸道感染和鸡的大肠杆菌、沙门氏菌的感染等方面的治疗,显示了广阔的应用前景。 相似文献
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甲磺酸培氟沙星是第三代喹诺酮类药物中抗菌活性较强的广谱抗菌剂,本品组织穿透力强,吸收良好,能有效突破血脑屏障,与其他抗菌药物无交叉耐药性,主要用于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌引起的感染和支原体感染,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌等均有较好的抑制作用。目前国内市场上有其水溶性粉剂和注射剂。 相似文献
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氟喹诺酮类是一族人工合成的新型杀菌性抗菌药物,在人医临床上已广泛应用。部分品种(如诺氟沙星、环丙沙星)已用于家禽病的防治。这些药物对大多数革兰氏阳性和阴性菌、霉形体及某些耐药菌株有很好的抗菌活性。乙基环丙沙星(Enorfloxacin)为动物专用的氟喹诺酮类药物,80年代由德国拜耳公司首先研制成功,目前已进入欧洲大部分国家和美国市场,我国也已仿制成功。该药具有抗菌谱广、杀菌力强、作用迅速和体内分布广泛,与其他抗生素之间无交叉耐药性等特点,对防治禽类细菌性感染和霉形体病有良好的效果。 相似文献
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氟喹诺酮类抗菌药马波沙星的研究进展 总被引:1,自引:1,他引:1
新型氟喹诺酮类抗菌药物马波沙星主要通过抑制细菌拓扑异构酶活性而抗菌。其抗菌谱广,对革兰氏阴性和阳性菌(G^-/G^+)均有较强的活性,甚至对某些霉菌和厌氧菌有效。组织渗透力强,其体内吸收迅速完全而且分布广泛,消除半衰期长,生物利用度高;安全剂量范围宽,无明显生殖和遗传毒性。因此,马波沙星适用于治疗和预防呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤、眼和耳等细菌性感染疾病。 相似文献
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阿奇霉素是由克罗地亚普利瓦大药厂研制开发成功的第1个15元环大环内酯类抗生素,也是氮环内酯类抗生素的第1个品种,其化学结构是在14元内酯环的9位上取代1个甲基氮而成为15元环,作用于细菌核糖体的50s亚单位而抑制菌体蛋白合成。该药抗菌活性强,抗菌谱广,对革兰阳性菌具有明显抗菌活性;对革兰阴性菌的抗菌谱比红霉素广,尤其对流感嗜血杆菌具有极好的抑菌活性。阿奇霉素的抑菌活性比大环内酯类的克托霉素和罗红霉素高4—8倍;对百日咳杆菌、杜克雷嗜血杆菌、奈瑟氏淋球菌、脑膜炎双球菌和幽门弯曲菌均有较强活性;对许多厌氧菌,如梭状芽胞杆菌、消化链球菌作用较强,对肺炎衣原体和支原体、沙眼衣原体、嗜肺军团菌有很好的活性。为了给阿奇霉素在临床上治疗奶牛急症乳腺炎提供理论依据,特进行了阿奇霉素的体外抑菌试验和临床疗效试验,现报道如下。 相似文献
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多西环素在兽医临床上的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
多西环素又名强力霉素或脱氧土霉素,是一种半合成抗生素,抗菌活性比四环素强2~4倍,具有强效、长效的特点,无明显肾毒性。体内、外试验均表明它对革兰氏阳性、阴性菌有良好的抗菌作用,对支原体、衣原体和立克次体均高度敏感,临床上作为首选或选用药物应用于立克次体、支原体、衣原体及回归热螺旋体等非细菌性感染和佑氏杆菌病, 相似文献