果蔗组织培养快繁技术研究

采用蔗株的茎尖培养出绿苗或茎梢嫩叶诱导出愈伤组织,再分化出绿苗,均有较好效果.茎尖培养用MS+6-BA2. 0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1附加活性炭0.05%;MS+2,4-D 1.0～3.0 mg ·L-1对诱导愈伤组织效果较佳,但含2,4-D 1.0 mg·L-1的处理对黑皮果蔗仅能诱导生根而无法诱导出愈伤组织;MS +6-BA 1.0 mg·L-1+KT 1.0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1对分化绿苗及其增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1+NAA1.0 mg ·L-1附加活性炭0.05%.具有根系的完整植株的组培苗移到苗圃假植,待苗高20 cm 以上,分单株定植大田,成活率90%以上,若将丛苗再分单株袋栽成活后定植大田,成活率可达100%.     

金线莲组织培养快繁技术

金线莲是珍稀的民间草药，目前野生资源趋于枯竭，为此采用组织培养技术对金线莲进行快速繁殖，以促进其产业化生产。文章介绍了金线莲组织培养过程中的消毒、接种、培养技术和室外移栽方法以及温度、光照等对生根率、组培苗成活率的影响。     

鱼腥草变异植株的组织培养及快繁体系研究

为解决人们对能在北方正常越冬的鱼腥草有利变异种苗的需求,以具有侧芽的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了鱼腥草变异植株侧芽的生长、生长芽的生根、试管苗生根的继代增殖培养,以及试管苗的移栽、扦插和定植研究。结果表明,MS+1.0 mg/L GA3+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA是侧芽生长培养的理想培养基;1/3MS+0.6 mg/L IAA是生长芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为95%以上,扦插成活率为87%以上。定植的试管苗保持了在北方能正常越冬的有利变异性状和其它所有鱼腥草的植物学性状。     

伯乐树组织培养快繁技术研究

[目的]筛选伯乐树的最佳芽诱导、增殖生根培养基及炼苗基质。[方法]以伯乐树种子无菌萌发的胚芽为外植体，以MS为基本培养基，添加不同浓度的BA、IBA和NAA进行胚芽诱导培养；以不同浓度的琼脂、蔗糖、NAA、BA为因子作正交设计试验，进行继代增殖培养，并附加不同浓度的IBA和NAA进行生根培养。[结果]伯乐树芽诱导最佳培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，出芽率最高，达71．34％，芽体高度为5．30cm；最佳增殖培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂1．0％＋蔗糖2．5％．胚芽增殖系数达3．6，芽体高度为3．1cm；最适宜的生根培养基为MS＋IBA3．0mg／L＋琼脂0．8％＋蔗糖3．0％，生根率达到89％；伯乐树试管苗的最适炼苗基质为蛭石25％＋珍珠25％＋河沙50％，移栽成活率可达65％。[结论]建立了伯乐树组织培养快速繁殖技术体系。     

芦笋组织培养及快繁技术体系的研究

对芦笋的启动培养、试管繁殖及其移栽技术进行了研究,建立了组培快繁技术体系。结果如下:以出土嫩茎绿色部份为外植体,MS NAA 0.1 mg/L BA 0.1 mg/L为启动培养基,萌芽率可达53.7%;以MS培养基附加NAA 0.1 mg/L KT 0.1 mg/L BA 0.3~0.4 mg/L,茎基和茎中段为材料的增殖系数分别达5.40~6.41、3.41~5.19;茎尖在1/2MS KT 0.1 mg/L IAA 0.5mg/L NAA 0.1 mg/L IBA 2.0 m g/L生根培养24 d,之后,在不加任何激素的MS培养基上培养26 d,根长达4.63~5.05 cm,根数10.9~12.1条。移栽时以椰糠作为基质,成活率达95.20%。     

橡皮树组织培养快繁体系的建立

[目的]利用组培快繁技术培育橡皮树,以满足花卉市场对该植物的需求。[方法]以橡皮树茎尖为外植体,选择不同培养基和激素配比,初步建立橡皮树组培快繁体系,并进行对比试验。[结果]结果表明,愈伤诱导和芽分化培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.01 mg/L,丛生芽增殖培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+0.01 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA。[结论]该研究为橡皮树的规模化生产提供了实践基础,但橡皮树的体细胞胚的诱导及萌发技术仍需改进。     

黄冠梨组织培养与快繁技术研究

以黄冠梨的茎段为外植体,探讨3种基本培养基(MS、AS、1/2MS)及6-BA、NAA、GA3用量对黄冠梨组织苗增殖的影响.试验结果表明:对黄冠梨组培苗增殖率的影响由大到小依次为6-0BA＞NAA＞GA3＞基本培养基;最佳的增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+GA3 0.1 mg/L,黄冠梨组培苗增殖系数可达5.1.     

大岩桐的组织培养和快繁技术研究

以大岩桐新生嫩叶为外植体进行了植株再生和快速繁殖研究.结果表明:诱导不定芽以MS 3%蔗糖 0.5%琼脂 0.05 mg/L NAA 0.50 mg/L 6-BA效果最好,分化率达100%;增殖培养以MS 3%蔗糖 0.5%琼脂 0.10 mg/L 6-BA 0.10 mg/L NAA培养基增殖倍数最大,为6.5倍;诱导不定根,在1/2MS 1.5%蔗糖 0.5%琼脂 0.10 mg/L NAA培养基上生根率为100%,达到植株再生和快繁的目的.     

对叶百部组织培养快繁技术研究

试验以对叶百部带侧芽嫩茎为材料,对其进行组培快速繁殖技术研究。结果表明:用0.1%氯化汞对外植体进行消毒处理最佳为10 min,外植体污染率仅为5.9%;木质化程度较轻或未木质化的带侧芽茎段为外植体较优;改良MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳初始诱导培养基,诱导率为80.0%。改良MS+6-BA 1.5 mg/L+KT1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳的继代增殖培养基,增殖倍数为4.0。1/2改良MS为基本培养基,在NAA和IBA组合的培养基对生根的作用有明显促进作用,生根率均在58.0%以上,最高生根率达到90%。以草炭为移栽基质移栽,移栽存活率为99.0%,平均苗高增幅为8.8 cm。     

竹芋的组织培养快繁技术

以孔雀竹芋的蘖芽为材料进行组织培养,蘖芽生长的合适培养基为MS+6-BA3mg/l+NAA0.3mg/l,蘖芽生长率可达87%;适合芽增殖培养基为MS+6-BA5mg/l+NAA0.3mg/l,新芽增加平均数高达4.1;生根培养基为MS+NAA1.5mg/l,生根率为100%。     

欧李优系组培快繁技术研究

为建立欧李(Cerasus humilis)优系离体快繁技术体系,对其离体培养过程中初代培养、增殖继代培养、生根培养3个阶段的培养条件进行了研究。结果表明,以其半木质化茎段为外植体,最适初代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,最适增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.05 mg/L IBA+300 mg/L水解乳蛋白,最适生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.5 mg/L IAA。     

魔芋组织培养与快繁技术研究

以不同类型的白魔芋Md和Ms与花魔芋CMH和CCDY4种材料的块茎为外植体,培养于附加6-BA和NAA不同浓度组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化及试管苗生根寄栽等试验。结果表明,培养效果与魔芋的类型无关,主要与培养基中激素的浓度组合相关。培养的适宜激素浓度组合,诱导带芽愈伤组织CMH和Md为6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L,CCDY和Ms为6-BA1.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽分化及快繁,花魔芋为6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L,白魔芋为6-BA2.0mg/L NAA0.5mg/L。试管苗生根以NAA0.5mg/L IBA0.1mg/L激素浓度组合较好。愈伤组织诱导及不定芽分化应在黑暗或散射光下培养,可大大减少切块伤口褐化程度;愈伤组织继代以10mm×10mm×10mm大小及不定芽增殖以带3个小芽的组织切块转接,利于快速生长。加入多酚氧化酶抑制剂(Vc、柠檬酸)及吸附剂(活性碳)对抑制褐化效果并不明显。     

百合的组织培养及快繁技术

 将一些百合的组织培养文献结合我们的实际工作经验加以综述,以使百合组织培养快繁技术迅速得以推广,从而解决百合种苗退化、带病毒多的现象,提高其繁殖系数。     

大花蕙兰组织培养快繁技术

对大花蕙兰进行组织培养研究表明:适合供试品种原球茎诱导培养基为MS+BA1.0+NAA0.01+Acc0.3%;原球茎增殖培养基为MS+BA1.0+NAA0.1+Acc0.3%;萌芽壮苗培养基为MS+BA2.0+NAA0.1+Acc0.3%;生根培养基为MS+NAA1.0;移栽基质为1/4沙土+1/4草炭+1/4腐殖土+1/4松针。     

云南含笑组织培养快繁技术

对云南含笑进行组织培养技术研究,结果表明,启动培养基MS不添加任何激素,诱导愈伤培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率为60%;分化培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0-3 mg/L,增殖率为60%;生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 0.6 m...     

苹果砧木组织培养与快繁技术研究

通过对不同苹果砧木M9、M26、八棱海棠、平邑甜茶的离体培养研究,探讨不同砧木的初代、继代培养、生根以及移栽技术.结果表明,①以4种砧木的离体新梢进行初代培养,最佳培养基均为MS+ 6-BA1.0mg·L1+NAA 0.1mg· L-1.②M9与M26的最佳增殖培养基MS+ 6-BA 1.0 mg· L-1+IBA 0...     

君子兰组织培养与快繁技术研究进展

综述了君子兰的组织培养与快速繁殖技术的研究进展,指出了应注意的问题,并分析了君子兰组织培养在快繁上应用的优越性与前景。     

蔓生百部组织培养快繁技术

对蔓生百部的茎段上侧芽进行组织培养,结果表明：初代培养在MS＋6BA 2mg/L＋kT 1mg/L＋NAA 0.2mg/L培养基上,约10d茎段上侧芽开始萌发;继代繁殖在MS＋6BA 2mg/L＋NAA 0.2mg/L培养基上,约30d几乎全部诱导形成多芽体,多芽体的芽数平均为3个左右;生根壮苗一般采用1/2MS＋IBA 0.2mg/L培养基.     

枫叶秋海棠组织培养与快繁技术的研究

[目的]通过组织培养方法筛选枫叶秋海棠不定芽诱导、伸长及生根的最佳培养基,为枫叶秋海棠的快速繁殖提供参考。[方法]以枫叶秋海棠的叶柄、叶片为外植体,进行不定芽诱导、伸长及生根的组织培养。[结果]枫叶秋海棠叶片最佳芽诱导、芽伸长培养基为MS＋zr（2．0mg／L）＋NAA（0．2mg／L）。生根的最佳培养基为1／2MS＋IBA（0．2mg／L）,试管苗移栽后成活率为100％。[结论]该试验建立了枫叶秋海棠组织培养快速繁殖体系,为枫叶秋海棠的快速繁殖和遗传转化提供理论依据。