杂种小麦籽粒成熟期间的优势性状研究

本文通过对杂种小麦(CHA 杂种)和普通小麦品种的比较研究,分析了杂种小麦在籽粒成熟过程中的几个优势性状。结果表明:杂种小麦顶部叶片的光合速率,光合速率高值持续期和有效叶面积等光合特性均优于普通小麦品种。在光合速率日变化方面,杂种小麦和普通小麦品种的最高值差异显著,而最低值则差异不大,表现出杂种小麦对强光的适应力强,具较大优势;而在弱光下,则难以发挥优势的特性。在籽粒增重上,杂种小麦也表现出灌浆速率大,高值持续时间长等特点。矮秆大穗型杂种小麦的产量因素构成则表现为每穗粒数多或粒重高,穗粒重高的显著优势。     

杂种小麦化优8号和化优5号光合特性的研究

对ＣＨＡ杂种小麦化优８号和化优５号的光合特性研究表明：供试杂种小麦上部叶片第九叶和旗叶一生中与普通小麦对照品种相比具有较高的叶绿素含量、净光合速率、可溶性蛋白含量、ＲｕＢＰ羧化酶活性和ＲｕＢＰ加氧酶活性；叶片的叶绿素缓降期优势较小；光合速率高值持续期和ＲｕＢＰ羧化酶含量基本无差异。杂种小麦上部叶片一生中光合速率的提高可能受ＲｕＢＰ羧化酶含量的影响较小，而是随着ＲｕＢＰ化酶活性尤其是该酶的初始活性及     

杂交棉及其亲本光合特性的研究

本文研究了２种类型杂交棉及其亲本的光合特性，结果表明：棉花的干物质生产具有明显的杂种优势，这种优势主要来自叶面积的增大，而不是光合速率的提高。陆海与陆陆杂种的叶亲优势率分别达到８０％和３０％。在自然强光条件下，海岛棉的光合速率低于陆地棉，但在９０００ｌｘ的弱光条件下，则高于陆地棉。陆海杂种的光合速率介于双亲之间，不表现杂种优势，陆陆杂种的光合速亦接近双亲。海岛棉与陆海杂的光补偿点低于陆地棉，在３６     

K型杂交小麦灌浆特性的杂种优势及相关分析

１９９４～１９９６年用５个Ｋ型小麦不育系与７个恢复系进行了完全双列杂交,研究杂交小麦灌浆特性的杂种优势及最终粒重与各灌浆参数间的关系。结果表明,第１灌浆阶段,杂交种普遍表现出持续期的下优势,灌浆速率的负优势,干物质积累量不同组合则优势表现不同;第２阶段,持续期大都表现为负优势,速率和干物质积累量杂种间差异较大;优势变异最广泛的是第３阶段,无论是持续期、速率,还是干物质积累量都如此。杂交种最终粒重     

种植密度对超高产小麦生育后期光合特性及产量的影响

不同种植密度条件下,以超高产小麦品种石麦12为实验材料,生育后期光合特性及产量存在着明显差异。每公顷150万基本苗的种植密度条件下小麦旗叶净光合速率、RUBP羧化酶活性、叶绿素含量、群体光合速率、群体叶源量等光合指标都表现出明显优势,相对于其它处理来说产量表现出极显著。研究结果表明,超高产小麦品种石麦12应适当控制基本苗数,协调好群体与个体的关系,以提高生育后期光合能力,增加干物质积累,提高产量。     

硬粒小麦-簇毛麦双二倍体及其双亲叶片解剖结构的比较

本文对硬粒小麦(Triticum durum)、簇毛麦(Haynaldia villosa)及其杂种双二倍体的叶片解剖结构及光合特性进行观察。结果表明,杂种双二倍体与亲本硬粒小麦、簇毛麦相比,在气孔分布、气孔大小、叶绿体大小、叶肉细胞形态等方面均表现为中间型,略偏于光合速率较高的母本硬粒小麦。在叶片厚度上表现出超亲现象。与普通小麦宁麦三号相比,杂种双二倍体的各项与光合有关的解剖性状均接近。     

杂种小麦“901”某些光合生理特性的研究

１９９４～１９９７年田间连续测定表明,春型杂种小麦品种“９０１”的光合特性明显不同于常规小麦品种陕２２９和小偃６号。杂种小麦的叶源量大,功能期长,衰老缓慢,顶三叶的净光合速率差异小。从抽穗期到灌浆末期,杂种小麦的旗叶、倒二叶和倒三叶的净光合速率变幅分别为９．６６～１７．８２,９．６６～１７．６８和４．６１～１２．３７μｍｏｌ／（ｍ２·ｓ）,平均值分别为１３．６１,１３．７４和９．０１μｍｏｌ／（ｍ２·ｓ）;越到生育后期,杂种小麦的光合优势越明显。蒸腾作用和气孔传导等也有类似趋势。     

多小穗小麦10A幼穗发育的遗传研究

将多小穗小麦１０－Ａ与普通小穗小麦绵阳１１和矮孟牛，及其杂种Ｆ１的幼穗分化特点作了系统比较分析，结果表明：１０－Ａ具有小穗分持续期长和小穗分化率速率高等两个显著特性，其中，小穗分化持续期长的特殊未在杂种Ｆ１中表达，而小穗分化速率高的特性不仅能在杂种Ｆ１代中表达，且出现较强的杂种优势。     

K型杂种小麦灌浆特性研究

对４个Ｋ型杂种小麦和其对应的父本（即常规品种）的灌浆特性进行了对比研究。结果表明，杂种小麦的灌浆过程仍可用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ方程模拟，其灌浆速率具有明显的优势，但灌浆时间表现不足。     

多小穗小麦新种质86-1幼穗发育遗传分析

对多穗小麦新种质86－1幼穗分化及遗传特性分析表明，86－1与普通小穗小麦（绵阳11号和矮孟牛）相比，具有小穗分化持续期长和小穗分化速率高这两个显著不同的特性，其中，小穗分化持续期长的特性能在与普通小穗小麦杂种F1中很好表达，而小穗分化速率高的特性不能在杂种F1中表达。86－1小穗分化的两个优良特性能在F2代中遗传重组，出现早熟多小穗类型优良单株，分析结果为进一步研究改良86－1，开展多小穗类型超高产育种提供了理论依据。     

两个半矮秆杂种小麦优势性状的研究

１９９２￣１９９４年以麦优１号和麦优４号两个杂种小麦及其亲本和标准对照计７个品种（组合），比较研究了含Ｒｈｔ３基因的高产半矮秆杂种小麦的产量、产量构成因素、生物学产量、光合特性、株高和抗性等性状优势。结果表明，麦优１号和麦优４号两个杂种小麦的经济产量、生物学产量，ＲｕＢＰ羧化酶总比活性和抗逆性均有明显的杂种优势或超高亲优势，但两个杂种小麦产量构成因素优势表现有所不同，无一固定模式。组合间超标优势差     

杂种小麦群体光合速率及伤流强度优势研究

 1999～ 2 0 0 0年在大田条件下 ,对杂种小麦及其亲本经济产量形成期的群体光合速率及伤流强度进行了比较研究。结果表明 ,群体光合速率和伤流强度的杂种优势因杂种组合而不同。群体光合速率优势大小为西安 8号 /豫农 86 >温麦 4号 /豫农 86 >百农 6 4/豫麦 2号组合 ,分别表现在开花后 8～ 14d和开花后 36d、开花后 14～2 9d、开花后 2 9～ 36d ;穗颈节伤流强度基本上均表现出明显的杂种优势 ,而基部节间伤流强度均没有超标优势。群体光合速率与伤流强度在开花后 8d与 2 5～ 2 9d的关系密切。     

芸薹属两个亚种间杂种光合作用优势及其机理

 【目的】探讨芸薹属作物杂种是否具有光合作用优势及其机理。【方法】利用气体交换和叶绿素荧光技术系统地研究了‘矮脚黄’白菜和‘白蔓菁’芜菁及其正反交杂种的叶片光合作用的特性，并对卡尔文循环中的关键酶核酮糖1，5-二磷酸羧化/加氧酶（RuBisCO）进行了相对定量研究。【结果】在整个试验期间，杂种F1的净光合速率（Pn）显著高于双亲，具有较强的杂种优势。杂种气孔导度（Gs）也高于亲本，但其胞间CO2浓度（Ci）和气孔限制值（l）与亲本间没有明显的差异。杂种总叶绿素含量介于双亲之间，仅表现出微弱的中亲优势。杂种PSII光合电子传递量子效率（ΦPSII）及光合电子传递速率（ETR）显著高于亲本，其变化趋势和PSII反应中心开放程度（qP）一致。RuBisCO最大羧化速率（Vcmax）、最大电子传递速率（Jmax）和RuBisCO蛋白含量在杂种中均有所增加。【结论】气孔导度、叶绿素含量和光呼吸均不是杂种光合优势产生的主要原因。光合优势的产生很可能是由于碳固定效率的增加反馈上调了光合电子传递速率引起的。     

普通小麦不同优势杂交种及其亲本之间基因表达差异比较研究

为探讨小麦杂种优势形成的分子机理,本研究选用普通小麦品种（系）3338,6554和2410TD及其强优势杂种Ⅰ（3338×6655）和弱优势杂种Ⅱ（2410TD×6555）,采用mRNA差异显示技术,对生长至三叶一心（即分蘖初期）和产生二级分蘖时（即分蘖盛期）的幼苗叶片基因表达差异进行了比较研究。结果表明,小麦杂种一代苗期基因表达较亲本明显不同,表现为数量水平和质量水平上的差异,但与分蘖初期相比,小麦杂交种与亲本之间在分蘖盛期的基因表达差异更明显,并且在分蘖初期主要为量的表达差异,而生长至分蘖盛期时,质的表达差异比例显著增高,这表明小麦杂交种与亲本间的基因表达差异与发育时期有关。分析发现,强优势杂种Ⅰ与其亲本间的差异表达基因比例明显高于弱优势杂种Ⅱ。另外,无论分蘖初期或盛期,在强优势杂种组合Ⅰ中,增强型和沉默型所占比例均明显高于弱优势杂种组合Ⅱ,而单亲表达减弱型比例则较杂种组合Ⅱ低。本文还对mRNA差异显示中扩增产物的检测方法及杂种和亲本基因表达差异与杂种优势的关系进行了分析和讨论。     

人工合成小麦衍生品种的物质积累、冠层结构及群体光合特性

【目的】人工合成六倍体小麦（synthetic hexaploid wheat,SHW）具有较强的抗逆能力和高产潜力,研究SHW衍生品种的物质积累与分配、冠层结构与光合特性,为区域小麦遗传改良和产量提升奠定基础。【方法】2011-2013年在四川广汉市选择3个SHW衍生品种和5个非SHW衍生品种（普通小麦品种）,测定主要生育阶段的物质积累与分配、开花灌浆阶段的冠层结构与光合参数。【结果】联合方差分析表明,产量和主要农艺性状均存在显著的年际、品种及其互作效应,且年际效应大于品种与互作效应。SHW衍生品种3年平均产量9 163 kg•hm-2、19 133粒/m2、千粒重47.5 g,分别比普通小麦品种高12.31%、5.31%和7.95%;其干物质积累速率,尤其是生育前期的干物质积累速率明显高于普通小麦品种,如播种-分蘖、分蘖-拔节的干物质积累速率分别比普通小麦品种高18.66%和20.46%,相应地主要生育阶段的干物质积累量、干物质转移量和转移贡献率也高于普通小麦品种。成熟期SHW衍生品种的叶片、穗轴（颖壳）、茎鞘干物质占成穗茎总干重的比例分别比普通小麦品种低15.46%、7.14%和2.65%。SHW衍生品种植株中等偏高,但上部叶片短而宽,株型相对紧凑;开花期参试品种之间冠层分析仪参数没有显著差异,但SHW衍生品种在灌浆中期的太阳直接辐射透过系数较低,而消光系数较高。SHW衍生品种的群体光合速率较高,而旗叶光合速率优势不明显。籽粒产量与粒数/m2、花后叶片SAPD、灌浆中期群体光合速率、消光系数等性状呈极显著正相关。【结论】参试的SHW衍生品种株型相对紧凑、前期物质积累较快,成熟后非籽粒器官干物质分配比例较低,花后冠层叶片持绿期较长、群体光合效率较高,粒数与粒重协调、增产明显。     

杂种小麦“901”某些光合生理特性的研究

１９９４－１９９７年田间连续测定表明,春型杂种小麦品种“９０１”的光合特性明显不同于常规小品种陕２２９和小偃６号。杂种小麦的叶源量大,功能期长,衰老缓慢,预三叶的净光合速率差异小,从抽穗期到灌浆末期,杂种小麦的旗叶,倒二叶和倒三叶的净光合速率变幅分别为９．６６－１７．８２,９．６６－１７．６８和４．６１－１２．３７μｍｏｌ／Ｌ（ｍ＾２．ｓ）,平均值分别为１３．６１,１３．７４和９．０１μｍｏｌ／ｌ     

日本落叶松、长白落叶松及其杂种光合生产力比较

对辽东地区无性系评比林中的日本落叶松、长白落叶松及其正反交杂种的光合速率、呼吸速率、全株总叶面积、生长期、生长节律和生长量等指标进行了测定,以比较它们光合生产力的差异。结果表明:与光合速率相比,生长期和全株总叶面积是形成光合生产力差异的主要因素。与长白落叶松相比,日本落叶松的光合速率较低而呼吸速率较高,但因生长期和总叶面积的优势而光合生产力较高。与纯种相比,杂种光合速率和呼吸速率较高,但没有达到差异显著性水平;由于生长期、总叶面积呈偏母系遗传特性,日本落叶松×长白落叶松杂种继承了日本落叶松生长期长和总叶面积大的特点,因而拥有最高的光合生产力,而长白落叶松×日本落叶松杂种的光合生产力较低。综合来看,日本落叶松×长白落叶松杂种的光合生产力最高,长白落叶松的光合生产力最低,日本落叶松和长白落叶松×日本落叶松杂种居中。     

不同冬春性小麦品种在豫中、豫北地区光能利用率及生产潜力比较

以不同冬春性小麦品种为材料,在豫中和豫北地区各设1个典型观测点,进行田间栽培,对比分析其光合特性、光能利用率和生产潜力,以期为豫中和豫北两地区冬春性小麦品种的选择利用提供理论依据。结果表明:在主要生育时期,豫北地区小麦旗叶的SPAD值高于豫中地区(冬性品种除外);同一品种在豫中地区的冠层截获光合有效辐射(PAR)高于豫北地区,开花期两地区冬性品种(济麦20)最大,弱春性品种最小,不同冬春性类型间差异显著;两地区各小麦品种开花后旗叶净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)总体上均随生育进程的推进表现出逐渐下降的趋势,Pn下降较Gs更加剧烈,而胞间CO_2浓度则表现出逐渐上升的趋势。豫中和豫北地区小麦总光能利用率以弱冬性品种最高,两地区光合生产潜力已开发度分别为20.67%和22.76%,光温生产潜力已开发度分别为40.72%和43.31%。     

杂种小麦产量和蛋白质含量的优势表现与优势环境分析(简报)

许多研究表明,杂种小麦在产量和主要品质性状上存在显著的基因型与环境互作,杂种小麦比纯系品种更能适应变化的环境条件,表现出更好的稳定性。但是,关于杂种小麦优于纯系品种所表现出的杂种优势在不同环境中的表现则报道很少。正如一种性状的表现型由     

杂种小麦碳同化特性及籽粒产量性状的研究

 在春季小麦返青后的各生育期中，供试化杀型（CHA）杂种麦优4号和T型三系杂种麦优1号与亲本和对照相比，在群体光合速率（CAP）、群体叶源量（CLSC）和叶面积指数（LAI）上都表现明显杂种优势，这些优势随生育进程呈逐渐增强趋势。杂种小麦在返青后各生育期的群体干物重（PDW）均优于亲本。CLSC与PDW呈极显著正相关表明，CLSC可作为反映群体物质生产力大小的可靠指标。供试杂种在籽粒产量上的优势亦较明显，其平均优势（AH）大于超标优势（SH）。麦优4号、麦优1号的穗数、粒数、粒重三产量构成因素的AH均为正值，SH在麦优4号中表现为单位面积穗数和千粒重为正值，穗粒数为负值；在麦优1号中则单位面积穗数和穗粒数为正值，千粒重为负值。麦优4号的籽粒产量优于麦优1号。杂种小麦在CAP、CLSC上的明显优势是其获得PDW优势及籽粒产量优势的重要生理基础。本文还就杂种光合优势和光合作用与产量的关系进行了讨论。