K型不育系恢复系筛选及花粉败育机理比较研究

分别用18个普通小麦品种与 K 型不育系 K149A 和 K80(6)测交,调查杂种 F_1的育性表现和单倍体频率,结果如下:①不同的不育系产生单倍体的频率不同;②同一不育系与不同品种测交所得杂种 F_1产生单倍体频率不同;③K型不育系的恢复源较广,但恢复度高的品种不多,恢复基因除显性单基因,还有微效基因和修饰基因,育种中应当注意恢复基因的累加作用。应用扫描电镜和石腊切片显微技术,从细胞形态学角度,对 K 型、T 型保持系和不育系的花粉结构和花粉发育过程进行了观察,发现:①K、T 型小麦不育系花粉败育发生于不同时期,花药壁在败育中所起作用不同,维管束与正常小麦不同。②K型花粉败育发生于双核小孢子期,主要异常有:绒毡层退化方式异常;药室合并;内缘壁周缘细胞均呈次生纤维状增生;维管束鞘细胞排列不规则;花粉母细胞减数分裂不正常。     

水稻H8的广亲和性鉴定及利用价值简报

通过测交筛选，发现水稻Ｈ８具有广亲和性。与籼（ＩＲ３６），粳（巴里拉）测验种杂交，Ｆ１结实率均在７０％以上；同时还具有对粳型三系不育系的恢复能力，与粳型不育系测交，Ｆ１平均结实率为７０．８％，其Ｆ１并在经济性状上表现优良。     

普通小麦K、V型雄性不育系的恢复度和育性分离差异

本文研究了小麦Ｋ、Ｖ型两种雄性不育系在恢复度及育性分离方面的差异。结果表明，Ｋ型不育系较Ｖ型不育系容易恢复，二者平均自交结实率相差５７７个百分点，达极显著水平；Ｋ、Ｖ型不育系在育性分离上差异显著。与Ｋ型不育系相比，Ｖ型不育系杂种Ｆ２代及回交一代中均出现较多的全不育、高不育株，而全育株频率较低。Ｋ型不育系与Ｖ型不育系在育性恢复上存在着不同的遗传机制。     

新型小麦雄性不育系—K、V型初步研究

（1）对西北农大提供的六个K、V型小麦不育系进行自交和测交鉴定的结果：K80（6）A、K陕7859A、K83（37）65A和K（D1／9615）A的不育性不稳定；K－149A育性有轻度分离；V－77（2）A不育性稳定。（2）对K、V、T型不育系雄性器官观察比较，V型不育系花粉败3充比之K型完全，近似于T型不育系。（3）分析测交父本的血缘，具有1B／1R血缘的小麦品种（系）绝大多数为K、V型的保持系。非1B／1R血缘的绝大多数为其恢复系，但恢复度普遍偏低。（4）V型不育系及其测交杂种产生单倍体的频率高于K型。     

不结球白菜不同品种或品系对POL胞质雄性不育恢保能力的研究

１９９３ ～１９９７ 年通过对不结球白菜ＰＯＬ胞质雄性不育系与不同品种或品系测交Ｆ１ 及后代兄妹交、回交的世代遗传分析,研究其对雄性不育的恢保能力。试验结果表明,６４ 份不结球白菜品种或品系对该不育系雄性不育性的恢保能力不同,可分为完全保持系（４ 份） 、完全恢复系（２ 份） 、半恢复半保持系（７ 份） 、高保持系（１７ 份） 、高恢复系（１ 份） 和不稳定保持系（３３ 份）６ 种类型。半恢复半保持测交Ｆ１ 的兄妹交及回交可育株∶不育株呈１∶１ 分离,可育株自交呈３∶１ 或全恢复可育性。控制该胞质雄性不育的细胞核基因由１ 对主效基因和若干微效基因所组成,恢复可育基因为显性,该不育性对温度敏感。     

Ven型小麦不育系的转育研究初报

１９９０－１９９３年对引进的小麦Ｖｅｎ型不育系Ｖ－７７Ａ分别利用１５个小麦品种，品系进行测交和回交转育，调查了杂种Ｆ１的育性表现，结果表明：９１）龙辐５２３５７，龙辐麦１号和三粒在不同条件下对Ｖ－７２Ａ。育性表现不同；（２）龙辐麦２号对Ｖ－７７Ａ恢复力高而且稳定，?     

4类小麦雄性不育系育性恢复性能研究

对Ｋ,Ｌ,Ｓｈ,Ｔ型４类小麦雄性不育系杂种Ｆ１恢复度分析表明：１．４类细胞质均存在不同程度的不良效应;２不育系易恢复性能为Ｋ〉Ｌ≥Ｓｈ〉Ｔ型;．３Ｋ型不育系恢复度高的一个重要原因在于小穗中部小花结实性好;４．４类不育系的恢复度均与穗粒数有重要相关关系;５．４种细胞质类型对筛选高恢复度杂种Ｆ１具有各自不同的要求;６．研究Ｋ,Ｌ,Ｓｈ型恢复度时,利用国际法表示恢复度较为合理。     

几类异质1B/1R小麦雄性不育系育性稳定性与育性恢复性的研究

 系统考察了偏、粘、易和二角4种异质1B/1R小麦雄性不育类型的育性稳定性和育性恢复性，测定了它们杂种F#-1中雌雄可育（1B）与不育（1BL/1RS）配子的传递率。结果表明：（1）其不育性可分为完全不育；转育过程中从低到高世代育性一直分离；低世代不育，高世代育性分离至全育3种类型。欲使不育性既稳定又易恢复，应注意选择仅含主效不育基因（或不带有任何修饰基因的1RS片段）的不育核型是一关键。（2）4种异质全不育系和它们的恢复系，各自核内的育性基因系列组成在不同品种（系）中分布不同，这与其恢复性直接相关。全不育系核内是以单对主效不育基因[（或是1RS片段）A#-1]和单对主效不育基因+抑制基因（A#-2）两种形式存在。恢复系核内则有4种形式：即主效恢复基因+微效可育基因（C#-1）；主效恢复基因（C#-2）；主效恢复基因+抑制基因（C#-3）；仅含微效可育基因（C#-4）。它们彼此结合后可构成8种育性表现，其中，仅3种育性基因组合方式（A#-1×C#-1 、A#-1×C#-2和A#-2×C#-1）恢复度最高，而且较稳定。而其余5种组配形式都易受环境条件的影响，有着较大的恢复度变异。（3）杂种F#-1中的1BL/1RS不育配子雌雄传递率明显不同，在雄配子中极低，甚至部分组合为零。从而使F#-1恢复度很大程度上由1B配子的数量和授粉时对1BL/1RS配子的补偿能力来决定。     

4类小麦雄性不育系育性恢复性能研究

对Ｋ、Ｌ、Ｓｈ、Ｔ型４类小麦雄性不育系杂种Ｆ１恢复度分析表明：①４类细胞质均存在不同程度的不良效应;②不育系易恢复性能为Ｋ＞Ｌ≥Ｓｈ＞Ｔ型;③Ｋ型不育系恢复度高的一个重要原因在于小穗中部小花结实性好;④４类不育系的恢复度均与穗粒数有重要相关关系;⑤４种细胞质类型对筛选高恢复度杂种Ｆ１具有各自不同的要求;⑥研究Ｋ、Ｌ、Ｓｈ型恢复度时,利用国际法表示恢复度较为合理     

应用花药培养选育适应上海生态环境的粳稻光敏核不育系

１９９０年以粳型光敏核不育系７００１Ｓ、５０４７Ｓ、５０８８Ｓ、农垦５８Ｓ为母本，常规粳稻品种或高代品系为父本配制杂种Ｆ１，翌年进行花药培养，获得二倍体花粉植株。各组合（ＰＧＭＳＲ）粳稻）Ｆ１的花粉植株拓海南岛短日条件下育性正常。在上海自然长日条件下育性表现明显的分离，不育与要育花粉植株之比符合１：３。（ＰＧＭＳＲ／粳稻）各组合杂种Ｆ１的自交Ｆ２群体在上海自然长日条件下不育株瑟可育株分离比符合１：     

不结球白菜不同品种或品素对POL胞质雄性不育恢保能力的研究

１９９３～１９９７年通过对不结球白菜ＰＯＬ胞质雄性不育系与不同品种或品系８则交Ｆ１及后代兄姝交、回交的世代遗传分析，研究其对雄性的恢保能力。试验结果表明，６４份不结球白菜品种或品系对该不育系雄性不育性的恢保能力不同，可分为完全保持系（４份）、完全恢复系（２份）、半恢复半保持系（７份）、高保持系（１７份）、高恢复系（１份）和不稳定保持系（３３份）６种类型。半恢复半保持测交Ｆ１的兄寻交及回交可育株；不     

三系法水稻亚种间杂种优势利用途径的研究

为利用水稻不同亚种间的杂种优势，以现有主要不育系，包括灿型野败（WA）型育系、红莲（HL）型不育系和粳型BT型不育系，分别与不同类型的灿型或粳型保持系或恢复系杂交，根据F1的育性分析籼、粳不同品种对不同细胞质雄性不育系的恢保特性。结果表明：（1）在同一核背景下，不同质不育系的可恢复性为BT型不育系＞HL型不育系＞WA型不痛系；（2）WA型粳型不育系的育性可恢复性明显低于相应的灿型不育系，即使这类不育系携有广亲和基因，多数野败型籼稻恢复系仍很难恢复其育性；（3）鉴于大多数籼稻品种对BT型不育系均具一定的恢复力，因而选育广亲和BT型籼型不育系很难有效进行，且常见的广亲和和品种对BT型粳型不育系一般均具有一定程度的恢复能力，因此选育广亲和的BT型雄性不育系在实际上存在较大困难；（4）基于上述原因，为有效利用水稻亚种间杂种优势，以广亲和品种与现有恢复系杂交，在选育高配合力广亲和恢复系的基础上再与不育系杂交，较易获得成功。     

二角型小麦雄性不育系F1产生单倍体频率初探

以3个二角型1B/1R小麦不育系ms(bicor)-83(37)65,ms(bicor)-偃师9号,ms(bicor)-80(6)和1个非1B/1R不育系ms(bicor)-90-110与不同基因型小麦非整倍体系列(单体、缺四体和重双端体)及8个不同的恢复系杂交,调查不育系本身和杂种F1产生单倍体的频率及其杂种F1代的育性恢复性。结果表明,二角型1BL/1RS不育系杂种F1代产生单倍体的频率与不育系自身1B/1R易位染色体组成有很大关系,亦与父本的染色体构成有关,父本的非整倍体系列有提高单倍体频率的趋势,而与杂种F1的育性没有直接关系;二角型非1BL/1RS不育系自身及其杂种F1代无单倍体产生。     

大白菜隐性核不育材料9203A育性遗传的初步研究

从大白菜河头早自交系９２０３中发现的一株不育株,用该系中的可育株与之兄妹交育成的一个核不育两用系定名的９２０３ＡＢ,９２０３Ｂ自交Ｓ１代表现３（可）：１（不）育性比;用大白菜自交系９２０９与９２０３Ａ测交,Ｆ１代人武部植株恢复可育,Ｆ２代出现１５（可）１（不）育性比。这一遗传现象表明其育性与呈相对显隐性关系的３个育性基因Ｍｆ（可）〉ｍｆ（可）〉ｍｓ（不）或２个育性基因Ｍｆ（或）ｍｆ）〉ｍｓ和两对非     

几个水稻同核异质雄性不育系育性遗传的比较研究

本文分别以花粉可育率和田间结实率为指标，采用保持系（ｐ１）×恢复系（ｐ２）杂交组合的六个群体及Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１（Ｆ１×ｐ１）和Ｂ２（Ｆ１×ｐ２），分别与不育系测交的方法，对三个同核异质雄性不育系的育性遗传进行了分析和比较，其结果表明：（１）恢复系为古２２３时，以花粉可育率和田间结实率为指标，Ｄ汕Ａ、Ｇ汕Ａ和Ｗ汕Ａ三个不育系的雄性不育及其育性恢复均受两对独立主效基因的控制；（２）恢复系为ＩＲ２４时，以花粉可育率为指标，Ｄ汕Ａ和Ｗ汕Ａ雄性不育及其育性恢复均受三对主效基因的控制，其中一对独立，两对连锁，交换值为２５％；而Ｇ汕Ａ的雄性不育及其育性恢复仍受控于两对独立主效基因。以田间结实率为指标，该三个不育系的雄性不育及其育性恢复均受两对独立主效基因的控制。     

玉米雄性不育性研究Ⅶ 育性恢复与同工酶的关系

以２组核背景相同的玉米正常杂种、不育杂种和恢复杂种为材料，分３期播种鉴定育性。同时采用双垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法，测定小孢子处于单核早期，二核早期和散粉前花药中的脂酶，过氧化物酶和细胞色素氧化酶同工酶酶谱。结果指出：玉米中强恢复基因Ｒｆ４能完全恢复Ｃ型和Ｙ＿（Ⅱ－１）型不育系的育性，恢复性较稳定，不易受温度影响。在小孢子发育的３个时期，不育杂种花药中的３种同工酶酶谱与正常杂种差异很大，而恢复杂种的酶谱基本上同正常杂种，仅有个别谱带与不育杂种相似。Ｃ型和Ｙ（Ⅱ－１）型不育胞质在脂酶和过氧化物酶酶谱上的表现完全一致，在细胞色素氧化酶上却有些不同     

偏、粘和易型非1B/1R小麦雄性不育系研究初报

以偏、粘和易型1B/1R稳定全不育系ms(Ae.ventricosa)-77(2)、ms(Ae.kotschyi)-77(2)和ms(Ae.variabilis)-77(2)为不育质核背景,一批优良小麦品种(系)及部分亲本材料为父本,诱导单倍体性和易恢复性为重要选择指标,采用测交、置换回交和转育等方法,并结合细胞学镜检,首次成功地将带有rfvl基因的非1B/1R普通小麦栽培品种与偏凸、粘果和易变不育胞质结合,培育出稳定的偏、粘和易型非1B/1R全不育系ms(ven)-90-110、ms(kots)-90-110和ms(var)-90-110.测交和育性分析结果表明:(1)其不育性主要由一对主效隐性基因控制.(2)从不育系自身完全克服了1B/1R不育系产生单倍体的缺点;同时大大提高了其不育性的易恢复性,其不育系与一般只要含有主效恢复基因(Rfvl)的小麦品种(系)测配,F₁杂种恢复度大都在85%～90%以上.(3)其育性恢复基因分析广泛,一般生产中的非1B/1R优良品种(系)都带有它们的主效恢复基因,可以自然恢复系形式恢复其育性.     

水稻微效恢复基因与不育系选育研究

以l228个品种与V4lA测交F1的花粉育性为依据，划分品种恢保类型及系谱分析；验证生产上应用的和成型不育系的育性动态变化；确定保持系细胞核中r基因效应；用4个配组模式选育保持系转育新不育系，探讨淘汰技术方法，实践总结认为：(1)我国南方矮仔占衍生的大量籼稻品种含有r基因，与不育系测交F1出现黑染花粉率在0．1％-l0％之间，但这些品种遗传基础丰富，是选育不育系的重要种质资源；(2)r基因干扰育性遗传，表现在不育系出现花粉嵌合现象，不育系出现嵌合花粉囊越多说明保持系细胞核中含r基因数量越多；(3)要选育遗传性稳定的不育系，首先要选育好的保持系；(4)保持系细胞核中r基因的淘汰关键世代是在保持系F2-F5，不育系的B1F1-B4F1。     

春性V型杂种小麦恢复系的选育及杂种优势分析

本文在１９９３年－１９９５年度对杂种小麦利用研究的基础上，采用测变筛选法筛选出１０个恢复系，恢复力在８５％－９６．７％之间；Ｆ１代杂种的单倍体率低于不育系，单倍体频率在０－７４％之间，说明恢复亲本对单倍体的产生有一定的抑制作用。并对１９个恢复度的杂种组合进行了优势分析，结果有５个产量超标优势在１９．５％－３８。１％之间，杂种优势较为显著。     

K型（Ae.kotschyi）细胞质对杂种小麦几个主要性状的效应

本文比较，研究了Ｋ、Ａ质杂种Ｆ１代性状表现的差异及Ｋ质杂种的单倍体频率。结果表明：Ｋ质杂种的穗粒数、株高、有效小穗数，单株产量，穗长，穗数和千粒重的平均优势均低于Ａ质杂种，前四者呈现显著；其杂种Ｆ１代亦易于产生单倍体，证明Ｋ型胞质具有不良的效应，但基因型间表现的差异十分显著，通过优良亲本的选配，可培育出单倍体频率低或不产生单倍体的优势组合。