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向华 《中国农村小康科技》2001,(3):37-38
一、农业和膳食结构调整的需要
目前全国正在进行农业结构的调整.这是由于生产结构必须适应市场的变化.人们的消费需求在不断的发展变化,市场是广大群众消费需求的体现.就膳食来说,过去食物匮乏,只求能填饱肚子就行,于是江南许多居民最欢迎籼米;改革开放以来,经济发展了,生活水平提高了,人们希望吃好,要求色、香、味;进而不仅要吃饱、吃好而且讲究营养保健,提倡科学调配.在这种情况下,那些质次价低的籼米就卖不出去了.稻农因此必须改种其他品种或其他作物.这只是一个浅显的事例,由此可知,调整农业结构必须着眼于膳食结构. 相似文献
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番茄灰霉病菌颉颃菌的筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
对从不同生态环境下采集的样品进行分离纯化,共得到菌株68株.经初筛,得到对番茄灰霉有颉颃作用的生防菌株16株,占分离菌株的23.5%.并对其中较强颉颃作用的9株菌株进行抑茵活性的测定.结果表明:滤纸片法得到的各菌株对番茄灰霉的抑制率在65.1%~92.0%之间,抑菌带在2.0~11.0mm之间,共获得颉颃菌株8株,占分... 相似文献
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现代园林需要各种专类园,如岩石园、梅园、食用植物园、水生植物园等.这些专类园都需要大量多品种的同类植物,但是,现在生产某一类苗木的专类苗圃很少,比如建岩石园需要矮化的、匍匐型、茎比较长、生长速度慢、能够模拟高山植物景观的苗木,现在全国没有一家此类的专业苗圃. 相似文献
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在云南富民、砚山、邱北和南涧等云南主要辣椒产区采集了28个病毒样品,选择应用RT-PCR,Msp I以及EcoR I酶切和克隆测序等分子生物学手段对其中的7种进行检测。经过RT-PCR实验确定其病原为黄瓜花叶病毒(CMV),同时分离物的Msp I酶切图谱与CMV亚组I的酶切图谱很相似,经EcoR I酶切后也没有出现异常差异。进一步对所检测的黄瓜花叶病毒分离物的外壳蛋白基因进行克隆测序,结果表明,分离物的核苷酸序列与黄瓜花叶病毒亚组I的分离物的核苷酸序列有极高的同源性,达93%~98%; 而与亚组II株系的核苷酸序列同源性仅为77%。因此将所分离到的黄瓜花叶病毒分离物归属于黄瓜花叶病毒亚组I。 相似文献
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生物群落结构多样性测度初探 总被引:7,自引:0,他引:7
郭依泉 《西南大学学报(自然科学版)》1988,(2)
本文比较了几种常用的物种多样性指数,指出了这些多样性指数用于测定群落结构多样性的局限性,并从食物网络角度提出了广义信息多样性指数,从而把群落结构多样性H_(G)分解为层次多样性H_(L),物种多样性H_(s)和网络多样性H_(T)三个组分,H_(G)=H_(L)+H_(s)+H_(T);并分析了广义信息多样性指数对群落层次、群落内物种数、均匀度及网络复杂性变化的灵敏度。结果表明,该指数可用于测定群落多方面特征。文中还给了四种群落研究水平下该指数的应用方法。 相似文献
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用中棉品种石系亚,海岛棉品系海7124和陆地棉品种93抗12,辽棉5号,冀棉11号,农大365等6个鉴别寄主所得的病情比较,采用最长距离法对采集于河北棉区37个重点植棉县的40个黄萎病菌系进行了系统聚类,结果表明,40个黄萎病菌素可划分为VGI,VGⅡ和VGⅢ3个致病群(VGs)分别包括22,12和6个菌系,基保VGI的菌系致病力最强,鉴别寄主中除中棉品种石系亚表现抗(耐)病外,海岛棉品种海712 相似文献
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【目的】筛选具有拮抗甘蔗黑穗病菌(Sporisorium scitamineum)及促进植物生长特性的细菌,为甘蔗黑穗病的生物防治提供菌株资源和参考依据。【方法】采集出现黑穗病甘蔗株的根际土壤,采用平板对峙培养法分离纯化获得拮抗菌株,通过16S rRNA序列分析明确拮抗菌株的分类地位并分析其促生长特性;采用桶栽试验,研究筛选获得的优良拮抗菌株对甘蔗黑穗病的防治效果。【结果】分离纯化获得68株细菌菌株,其中7株(G1、G10、G12、G14、G20、G21和G23)对甘蔗黑穗病菌具有抑制效果。7株菌株具有产纤维素酶、产几丁质酶、分泌吲哚乙酸(IAA)、产1-氨基环丙烷-1-羧酸脱氨酶(ACC脱氨酶)、嗜铁能力、溶解有机磷、产蛋白酶及产氢氰酸(HCN)等不同程度的促进植物生长特性,特别是3株伯克霍尔德氏菌属(Burkholderia)菌株G1、G10和G23的综合效果更好。用拮抗能力较强的菌株G1、G10、G12和G23防治甘蔗黑穗病的桶栽试验结果表明,4株拮抗菌株处理均可有效抑制黑穗病的发生,提高甘蔗的出苗率和生物量,其中以菌株G23处理的综合效果最好。【结论】分离获得7株对甘蔗黑穗病菌拮抗效果较好的菌株,均具有不同程度的促进植物生长特性,其中以菌株G23的综合效果最好,具有良好的应用前景。 相似文献
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两株H9亚型禽流感病毒HA基因序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用Pharmacia的TimesavecDNAsynthesisKit结合RT-PCR方法,测定从鸡中的分离的2株H9亚型禽流感病毒(AIV)的HA全基因cDNA序列。结果表明这2株AIV和从香港地区鸡、鹌鹑中分离的3株H9N2亚型的AIV的亲源关系很近,HA的氨基酸同源性全部高于95%,可能是来源于同一毒株;而与2株从火鸡中分离的H9N2亚型的AIV的来源不同。 相似文献
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根据已发表的猪圆环病毒2型(PCV2)基因序列,分段设计2对PCV2特异性引物,用PCR方法扩增近年从福建省部分发病猪场分离鉴定的7株PCV2的全基因序列并进行比对分析.结果表明:7株PCV2基因组全长1767 bp,与GenBank上发表的17株PCV2参考毒株的同源性为94.7%-99.5%;7株PCV2分离株之间的全基因同源性高达98.4%-99.5%;7株PCV2 ORF2编码蛋白均具有很强的亲水性和抗原性,其核苷酸及推导的氨基酸同源性高达98.9%-99.7%和97.9%-99.6%,与参考毒株的同源性分别为91.1%-99.7%和85%-100%,存在一定的差异.可见,7株PCV2在基因水平上差异不显著,在地域分布上也没有明显差异. 相似文献
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为了了解云南猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株的遗传变异情况及其与猪繁殖与呼吸综合征的分子流行病学关系,对2010年分离到的10个云南PRRSV流行毒株进行了ORF5基因序列的测定与分析。结果显示云南分离株与中国大陆首次分离株CH1a,北美代表株VR2332和欧洲型代表株LV之间的核苷酸同源性分别为93.2%-94.2%,87.4%-89.6%和62.5%-64.0%;氨基酸同源性为90.0-91.5%,87.1-88.6%和51.7-57.7%。遗传进化分析显示,云南10株分离株属于美洲型,并分为两个基因亚型。与传统毒株相比,云南分离株ORF5基因及其推导的氨基酸的变异主要以点突变为主,但关键氨基酸位点未见明显改变,表明目前云南省所流行的PRRSV仍以经典毒株为主。研究结果为云南猪繁殖与呼吸综合征的控制提供了依据。 相似文献
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小麦全蚀病生防微生物筛选研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对峙培养,从160株土壤微生物分离物中筛选出8株对小麦全蚀病菌生长有较强抑制作用的生防菌株,其中,真菌T4菌株抑菌活性最强,为63.41%;其次为S37、B22和YB024,抑菌率分别为60.37%,59.15%,53.17%。对8个生防菌株进一步进行了盆栽和田间小区防效试验,结果表明,放线菌菌株YB024对小麦全蚀病的防效最高,盆栽和小区试验防效分别达到56.90%和53.31%,优于对照杀菌剂立克秀拌种处理;其次为放线菌菌株S89,盆栽和小区试验防效分别为53.77%和36.88%;细菌菌株B22居第3位,盆栽和小区试验防效分别为52.73%和34.69%。 相似文献