酸性染料比色法测定断肠草总生物碱的含量

建立了断肠草总生物碱含量的酸性染料比色测定法,并考察了各种因素对测定结果的影响。以溴甲酚绿作为测试用酸性染料,在总生物碱与其形成稳定络合物时间范围内,利用比色法测定了断肠草总生物碱的含量。此方法快速简便、准确易行。     

酸性染料比色法测定对叶百部中总生物碱含量

采用酸性染料比色法测定不同发育时期的对叶百部(Stemona tuberosa Lour.)中总生物碱含量,采用酸性染料比色法,以对叶百部碱为对照品,溴麝香草酚蓝为酸性染料,甲醇、三氯甲烷提取,4%盐酸溶解,在413 nm波长下测定。结果表明,对叶百部碱的标准曲线为Y=0.003 7X+0.089(R²=0.995 9),在32～800μg/mL范围内线性关系良好;平均加样回收率为101.23%,平均加样回收率的RSD为2.63%。1年生对叶百部总生物碱含量为1.87～4.55 mg/g;2年生对叶百部总生物碱含量为4.52～9.63 mg/g。酸性染料比色法具有操作简便、重复性好、稳定性高的优点。     

酸性染料比色法测定不同产地流苏石斛中总生物碱的含量

为了探讨来源于不同产地野生流苏石斛药材中总生物碱含量测定的方法,采用酸性染料比色法测定流苏石斛药材中总生物碱含量.结果显示:不同产地流苏石斛药材中总生物碱含量有明显差异,其中来源于贵州兴义的流苏石斛药材中总生物碱的含量为0.0569％,来源于云南文山流苏石斛中总生物碱含量为0.1981％,来源于广西隆林流苏石斛中总生物碱含量为0.1536％.     

酸性染料比色测定玛咖总生物碱含量的条件考察

以乌头碱为对照品,采用酸性染料比色法测定了玛咖总生物碱的含量,并对其显色条件进行选择.结果表明,玛咖生物碱含量测定的最佳条件为:乌头碱对照品在40-320μg范围内,pH4.0氢氧化钠一邻苯二甲酸氢钾缓冲液6 mL及其配置的0.5%溴甲酚绿显色剂2 mL,显色50 min,412 nm处检测.此法测得玛咖粉末中总生物碱含量约为4.65%.且该法操作简便、精密度高、稳定性好、具良好的可重复性.     

平贝母中总生物碱含量的测定

为建立酸性测定平贝母中总生物碱含量的方法,采用乙醇溶液反复提取总生物碱及用酸性染料比色法测定提取物总生物碱含量.采用本方法测定结果为:贝母中总生物碱含量为0.236%,加样回收率为97.5%,RSD为1.21%.本法不需要复杂仪器,可作为平贝母中总生物碱含量测定的实用技术.     

苦参药材中总生物碱含量的测定

[目的]用酸性染料比色法测定不同产地苦参药材中总生物碱的含量。[方法]苦参总生物碱的浓度50%乙醇溶液,加一定pH值的缓冲溶液溴麝香草酚蓝指示液振摇后,氯仿萃取,萃取液于一定波长处测定吸光度A。[结果]氧化苦参碱检测浓度在0.013~0.026mg/ml范围内与吸光度线性关系良好(r=0.997 1)。用氧化苦参碱作为对照品,在pH值7.0的条件下加入2.0 ml的溴麝香草酚蓝溶液,在417 nm处有最大吸光度,该条件下可准确地测定苦参药材中总生物碱的含量。试验测得不同产地苦参药材中总生物碱含量差异较大,其中所购得的陕西、甘肃苦参药材中总生物碱含量较高,分别为1.801、1.778 mg/kg。[结论]该试验所采用的方法操作简便、准确,可通过总生物碱的含量客观全面地评价苦参药材的质量。     

贵州不同产地钩藤的总生物碱含量测定

为贵州钩藤总生物碱含量的测定及质量标准制定提供参考,以钩藤碱为对照品,采用酸性染料比色法在pH 3.6的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲液条件下,于波长413nm处测定总生物碱的含量。结果表明:钩藤碱含量(x)在0.022 4~0.358 4mg与吸光度(y)有良好的线性关系,其回归方程y=0.500 1x-0.043 4,R~2=0.99 9;平均回收率为97.11%,RSD为1.93%,该方法灵敏度高,准确度好,重现性好。贵州不同来源钩藤的总生物碱平均含量存在差异,即贵州黎平无柄果钩藤(2.218 3 mg/g)贵州开阳钩藤(1.834 9mg/g)贵州剑河无柄果钩藤(1.456 9mg/g)贵州黎平钩藤(1.089 5mg/g)。     

半仿生-比色法测定三黄泻心汤中总生物碱的溶出量

为探讨三黄泻心汤中生物碱在体内不同酸碱环境下的溶出量,采用半仿生和溴甲酚绿酸性染料比色法测定三黄泻心汤2种炮制法中总生物碱的含量.结果表明,半仿生-酸性染料比色法用于复方制剂三黄泻心汤中总生物碱测定的方法可行,线性良好、专属性强、重复性好、回收率较高;三黄泻心汤煎煮剂中总生物碱溶出量高于浸制剂,pH为1.2～6.8时,...     

比色法测定刺槐花中总皂苷含量

建立了比色法测定刺槐(Robinia pseudoacacia L.)花提取物总皂苷含量的方法.以人参皂苷Rg1作为对照品,通过正交设计对香草醛-高氯酸比色法的试验条件进行优化,确定最佳比色条件为:60℃水浴挥干溶剂后,加入0.2 mL 7.0％香草醛-冰乙酸液和1 mL高氯酸,于60℃水浴20 min,测定波长为545nm.样品在0～0.24 mg范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=3.547 0x+0.010 9(R2=0.998 9),平均加样回收率为100.07％(RSD=2.10％,n=7),测得刺槐花提取物中总皂苷平均含量为2.177％.该方法简便、准确、重现性与稳定性较好,可用于测定刺槐花提取物总皂苷含量.     

蝙蝠葛不同部位总生物碱含量季节性变化规律

应用酸性染料比色法测定蝙蝠葛根、茎、叶中总生物碱随季节性变化规律。以蝙蝠葛碱为对照品,溴甲酚绿为显色剂,pH4的邻苯二甲酸氢钾——氢氧化钠为缓冲溶液,在280纳米处测定其各部位吸光度,结果在1.7~10.2微克/毫升范围内线性良好,回归方程为A=0.0783C+0.1839,R2=0.9997(n=6)。平均加样回收率100.64%,RSD=0.83%。根中总生物碱含量在春季最高后下降再上升;茎中总生物碱含量在6月中旬左右最高,秋季最低;叶中总生物碱含量在春季最高后一直下降。     

苦马豆果实中总黄酮的提取和含量测定

[目的]探索苦马豆果实中总黄酮的提取方法和含量测定方法。[方法]以采集于青海省贵德县的苦马豆果实为材料,运用微波技术提取该果实中的黄酮类物质,并以芦丁为对照品,采用分光光度法测定提取物中的黄酮类物质的总含量。[结果]采用微波技术从苦马豆果实中提取出黄酮类物质,对其进行全波长扫描操作,样品在波长510nm处显示最大吸收,吸光度为0．242,计算出苦马豆果实中总黄酮含量为2．17％。5次平行测定的精密度相对偏差RSD为1．14％。样品液稳定性实验表明,吸光度值在5—45min内基本不变。回收率实验表明,测定平均回收率为98．86％,RSD为2．73％。[结论]采用微波技术可提高总黄酮的提取效率。采用分光光度法的测定方法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,可作为苦马豆果实中总黄酮的含量测定方法。     

干旱胁迫对破除硬实的苦马豆和披针叶黄华种子萌发影响

随胁迫的加剧,2种豆类种子的吸水速率和累计吸水率显著下降,萌发起始天数推迟,发芽率、发芽指数和活力指数显著下降,萌发最低渗透势阈值分别为10%(PEG6000)和20%(PEG6000);2种种子萌发于48 h累计吸水率的回归方程为:y=4.881x2-57.622x+162.71(R2=0.896 7),y=-4.666 7x2+19.67+79.286(R2=0.882 9);随模拟干旱的加剧,幼苗高度、根长、次生根个数和鲜重受到抑制,5%的PEG可促进苦马豆根长、次生根的生长;随胁迫的加剧,幼苗干重、子叶养分转化率和幼苗饱和含水量降低,幼苗根干重和根冠比先升高后降低;吸胀的苦马豆受到干旱胁迫后复水不再萌发,受到20%~30%PEG胁迫的披针叶黄华吸胀种子复水后萌发率随干旱胁迫的加剧而增加。     

海南地不容中总生物碱的提取及含量测定

采用正交试验法优选海南地不容的提取工艺并进行含量测定。以提取的总生物碱为考察指标,醇的体积分数、提取功率、提取时间、次数、料液比分别为考察因素,设计正交试验确定超声提取总生物碱的最优工艺。以盐酸小檗碱为对照品,利用分光光度法在418 nm处测定海南地不容中总生物碱的含量。最佳工艺为醇体积分数80%、超声提取30 min、功率160 W、料液体积比1∶20、提取2次。小檗碱在0.0~18.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 4)。平均回收率为99.03%,RSD=2.38%(n=6)。总生物碱含量可达到4.67%。确定的提取工艺简单,用时少,提取率高。建立的测量方法简单、灵敏度高、重现性好,适用于海南地不容中总生物碱的含量测定。     

茶叶中没食子酸、儿茶素类和生物碱的 HPLC检测方法研究

比较 ZorbaxSB-C18与 TSKgelODS-100Z这2种色谱柱对12个组分的分离效果,从洗脱方式、流动相pH 值、柱温与流速等方面优化色谱条件,并对其进行方法学考查以及茶样测定应用,从而建立了一种同时测定茶叶中没食子酸（GA）、8种儿茶素类（GC、EGC、C、EGCG、EC、GCG、ECG、CG）与3种生物碱（可可碱、茶碱、咖啡碱）的高效液相色谱（HPLC）检测方法。确立的最优色谱条件为：采用 TSKgelODS-100Z （4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为2‰甲酸水溶液（A 相）和甲醇（B相）,洗脱方式为83％A （0 min）→75％A （5min）→73％A （7min）→58％A （16min）→83％A （18min）,柱温为40℃,流速为1．0mL ·min－1,检测波长为280nm。茶叶中各组分回归方程的相关系数均在0．9990以上,保留时间与峰面积的精密度RSD 分别小于0．105％与4．076％,加标回收率在97．767％～104．766％。该方法具有良好的线性关系、精密度和回收率,对待测组分的分离效果好,适用于茶叶中没食子酸、儿茶素类及生物碱含量的准确测定。     

Folin-Ciocaileu比色法测定红枣总酚

采用Folin-Ciocaileu比色法对红枣中的总酚进行检测,结果表明,该方法简便、快速、准确,是检测红枣总酚的可靠方法。     

基于盐酸-镁粉反应比色法的梭洞学中总黄酮含量的测定

[目的]对梭洞学（Polygonam capitarum D.Don）全草中的总黄酮含量进行测定。[方法]以槲皮素为对照品,采用盐酸-镁粉反应比色法测定总黄酮含量。[结果]样品中总黄酮在浓度0.007143～0.07143mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为y=1.1760x＋0.0076（R^2=0.9998）,回收率为99.54%,RSD=0.95%（n=5）。[结论]该方法准确,简便,可用于梭洞学中总黄酮含量的测定。