首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
检测不同动物组织中的阿维菌素类药物的方法已有报道,其中高效液相色谱法应用最多.猪组织[1]和兔组织[8]中的阿维菌素残留检测均有报道.  相似文献   

2.
<正>多拉菌素(Doramectin)为20世纪90年代研制的新一代大环内酯类抗生素。它是以基因重组的阿维链霉菌(Streptomycete avermitilis)新菌株在发酵过程中以添加的环己烷羧酸(Cyclohexanecar?boxylicaci-d)作为起始物合成的一种阿维菌素族类抗生素。因其具有驱虫范围广、半衰期长、作用效果好、体内残留低、无不良反应等优点,目前被认为是阿维菌素族类药物中最有前景的抗寄生虫药物之一。1理化性质多拉菌素为白色或淡黄色结晶粉末,无味,  相似文献   

3.
多拉菌素的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
从多拉菌素的理化性质、药代动力学、药效学、毒理学及其对机体免疫力影响、药物制剂和残留检测等几个方面,阐述了多拉菌素作为一种优良的抗寄生虫药物,具有安全、广谱、高效、长效和奶中残留低等特点,为临床合理用药提供指导。  相似文献   

4.
多拉菌素是阿维菌素的第二代,其与阿维菌素相比除了驱虫效果更好外,更有生物消除率比较低、能够维持较长时间的血药浓度、生物半衰期也比较长等优点。多拉菌素作为优秀的大环内酯类抗寄生虫药物,具有高效、长效、广谱、安全和低残留等特点。截至目前为止,这一药物被公认是阿维菌素族中效果最优秀的既驱除体内寄生虫又驱除体外寄生虫的药物之一,多拉菌素能够对体内线虫和体外的节肢动物有良好的驱杀作用。为了能够更加深入地了解多拉菌素,文章从理化性质、药代动力学研究、抗虫普及毒理学研究、药物剂型以及在兽医临床中的应用、残留检测等几个方面进行了阐述,以期能够为临床合理用药提供理论依据。  相似文献   

5.
多拉菌素在猪粪便中的残留消除规律研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
阿维菌素类药物(A verm ectins,AVM s)属于16元大环内酯类抗生素,对动物的线虫、节肢动物均有强大的抑杀作用,因其极低的给药剂量即可获得良好的药效,现已在许多国家广泛用于治疗或控制各类哺乳动物的寄生虫病。多拉菌素(25-环己基阿维菌素,Doram ectin,DOR)为阿维菌素家族中的  相似文献   

6.
多拉菌素是阿维菌素的第三代衍生物,截至目前,这一药物被公认为是阿维菌素族中效果最优秀的既驱除体内寄生虫又驱除体外寄生虫的有效药物,多拉菌素不但对体内线虫具有非常好的驱杀效果,同时对体外的节肢动物体也具有很好的驱除作用。为了能够更全面深入地了解多拉菌素,文章从多拉菌素的理化性质、应用以及展望等几个方面进行了阐述,以期能够为临床合理用药提供理论依据。  相似文献   

7.
多拉菌素(Doramectin,DRM)是一种新大环内酯类抗生素阿维菌素(Avermectin,AVM)的第3代衍生物(伊维菌素是2代,Ivermetin,IVM),上世纪90年代由美国辉瑞公司研制开发。国外报道多拉菌素对牛、马、猪和骆驼的多种胃肠道线虫、体外节肢动物具有极佳的驱虫效果。与其它市售的伊维菌素  相似文献   

8.
多拉菌素是阿维菌素的第3代衍生物,驱虫机制与伊维菌素相同,驱虫活性更高.具有高效、广谱、低毒、安全,用量小,药效持久,无残留,不易产生耐受性,与其他抗寄生虫药也无交叉耐药性等特点.  相似文献   

9.
本试验建立了绵羊血浆中多拉菌素的荧光高效液相色谱(HPLC)检测法。用乙腈作为血浆中蛋白质的沉淀剂和多拉菌素的提取剂,离心后取上清液用旋转真空蒸发器挥干溶剂,用5%乙腈-水溶解残渣后用ODS-C18固相萃取法对提取的多拉菌素进行纯化。用氮气在60℃沙浴中对提取和纯化后的多拉菌素进行干燥。在无水条件下,用三氟乙酸酐和N-甲基咪唑作荧光衍生化试剂,在常温避光条件下对多拉菌素进行荧光衍生化。用荧光HPLC进行检测,检测条件:流动相为无水甲醇,流速1.0 mL/min,激发波长365 nm,发射波长475 nm,进样量20μL,柱温为20℃。结果表明,本方法的检测限为0.1 ng/mL,在1100 ng/mL血浆浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;样品的回收率为89.5%100 ng/mL血浆浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;样品的回收率为89.5%95.67%;不同浓度水平的日内变异系数和日间变异系数分别小于4%和5%。结果显示,本方法样品提取、纯化和衍生化过程准确、灵敏度高、干扰少、重复性好。  相似文献   

10.
多拉菌素(Doramectin,DRM)是一种新大环内酯类抗生素阿维菌素(Avermectin,AVM)的第3代衍生物(伊维菌素是2代,Ivermetin,MM),上世纪90年代由美国辉瑞公司研制开发.国外报道多拉菌素对牛、马、猪和骆驼的多种胃肠道线虫、体外节肢动物具有极佳的驱虫效果.与其它市售的伊维菌素类产品比较,其抗寄生虫范围广泛、体内血药浓度高,消除慢(多拉菌素半衰期5.7天,伊维菌素半衰期4.2天),药效维持时间长,无过敏反应等特性,是伊维菌素良好的替代药物.  相似文献   

11.
在养猪业中,猪蛔虫和猪血虱是猪的常见寄生虫病,对养猪业危害较大,侵袭后对其正常的生长发育影响很大,特别对仔猪的危害更加突出,感染严重或得不到及时治疗的甚至变成僵猪,失去饲养价值,生长率和饲料转化率明显降低,给养猪业带来较大的经济损失.本次实验将自然感染猪蛔虫的15头猪,随机分为3组,即多拉茵素组,伊维茵素组和空白对照组.多拉茵素驱杀猪蛔虫效果明显,且具有吸收分布快、消除缓慢和驱虫率高的特点.多拉茵素驱杀猪蛔虫效果确实可靠.  相似文献   

12.
《北方牧业》2006,(19):27-27
<正> 多拉菌素为内外寄生虫兼杀剂,对线虫、节肢动物均有效。我国规模化猪场主要的寄生虫有体内蛔虫、旋毛虫、结节虫、肺线虫、肾虫、鞭虫等,体外寄生虫有疥螨、血虱等。这些寄生虫侵染猪只后会导致猪贫血、消瘦、生长发育受阻,饲料转化率降低,同时也增加对其他疾病的易感性,给养猪业造成严重的经济损失。目前我国养猪业常用的驱虫药有:内寄生虫药:丙硫咪唑、左旋咪唑、敌百虫、越霉索、潮霉素、伊维菌素、阿维菌素。外寄生虫药:敌百虫、双甲脒、二嗪农、敌敌畏、菊酯类药、阿维菌素、伊维菌素。上述任何一种产品都不能同时控制体内外寄生虫,一般说来需要用两种以上产  相似文献   

13.
正多拉菌素由阿维链霉菌的bkd FGH基因缺失突变株发酵过程中添加环己羧酸生物合成,为阿维菌素第三代衍生物,是一种新型大环内酯类抗寄生虫药物,与阿维菌素相比,其在动物体内清除率较低、生物半衰期较长、生物利用率比较高,而且其注射剂的刺激性小,可进行肌肉注射,给药方便,持效期更长,一次给药就可以杀死动物体内的线虫和体外寄生虫,不需要重复给药,因此其在养猪业及宠物业上应用的比较广泛。  相似文献   

14.
针对抗寄生虫药多拉菌素的理化特性、药物制剂、临床应用及在动物体内药物残留的标准等方面,对该药存在的不足之处提出了新的研究方向及展望.  相似文献   

15.
多拉菌素是新一代大环内酯类抗寄生虫药,其抗寄生虫范围广泛、体内血药浓度高,消除慢,是伊维菌素良好的替代药物。多拉菌素的临床应用越来越得到重视,有关其药物性质、药理学、药剂学的研究也越来越广泛。  相似文献   

16.
多拉菌素驱除猪体内线虫试验   总被引:6,自引:3,他引:3  
选取 8 0头仔猪进行驱除体内线虫试验 ,试验分 5组进行 (多拉菌素高、中、低剂量组、伊维菌素对照组及空白对照组 )。通过试验前后寄生虫感染情况的比较 ,表明多拉菌素驱除猪寄生线虫效果确实、可靠 ,其中高剂量组和中剂量组药物残效期达 2 8d。推荐使用中剂量即 3 0 0 μg/kg体重  相似文献   

17.
多拉菌素为新一代大环内酯类抗寄生虫药,与其他市售的伊维菌素类产品比较,其抗寄生虫范围更广泛、效果更好,而且预防寄生虫再感染的有效时间更长,是目前世界上效果最好、最有开发潜力的兽用抗寄生虫新药。  相似文献   

18.
多拉菌素注射剂杀灭猪血虱试验   总被引:7,自引:1,他引:7  
选购自然感染猪血虱的仔猪80头,根据猪血虱感染数量随机分为5组,分别肌肉注射多拉菌素400、300、200 μg/kg体重,皮下注射伊维菌素300 μg/kg体重,肌肉注射生理盐水0.5 mL/头.结果显示,各试验组药物对猪血虱都有明显的驱杀作用,其中多拉菌素高、中剂量组药物残效期达120 d以上.临床推荐剂量为300 μg/kg体重.  相似文献   

19.
将自然感染猪蛔虫的15头猪,随机分为5组,即多拉菌素高、中、低剂量组,伊维菌素对照组和空白对照组。多拉菌素驱杀猪蛔虫效果明显,且具有吸收分布快、消除缓慢和生物利用度高的特点。多拉菌素驱杀猪蛔虫效果确实可靠,其中高剂量和中剂量组更为显著,临床推荐剂量以300μg/kg体重为宜。  相似文献   

20.
多拉菌素(Doramectin,DOR),是25-环乙基阿维菌素,商品名为通灭(Dectomax),是阿维菌素(Avermectin,AVM)的第3代衍生物,由阿维链霉菌基因工程变异株加入环已烷基羧酸后生物合成获得,在C25位上具有环已烷基.DOR、AVM的驱虫机制与伊维菌素相同,DOR有更高的驱虫活性、安全性和更长的持久性,是当前防治畜禽寄生虫病的最佳药物之一,也是防治犬的线虫和体表寄生虫的首选药[1],但超量应用,亦会引起犬的中毒,笔者诊治过2例藏獒多拉菌素中毒,报道如下.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号