中药超微粉白头翁散对仔猪大肠杆菌性下痢的治疗试验

选取养猪场自然发病的仔猪黄痢、仔猪白痢患猪534头,随机分成中药超微粉白头翁散治疗组、恩诺沙星注射液治疗对照组和感染阳性对照组进行试验。白头翁散对仔猪黄痢、仔猪白痢的治愈率分别为93.6%,92.1%,与恩诺沙星注射液治愈率92.4%比较,无显著差异(P0.05)。而感染阳性对照组的死亡率达到了28.6%。说明中药超微粉白头翁散对仔猪大肠杆菌所致的仔猪黄痢、仔猪白痢具有良好疗效。     

奶痢停对仔猪黄白痢的疗效比较

奶痢停为一种中西结合的透皮制剂。本试验通过外用奶痢停预防初生仔猪黄白痢 ,与氯霉素、恩诺沙星两种药物相对照治疗仔猪黄白痢以及其毒性试验。表明 :奶痢停按每天 1次对仔猪耳根部进行涂擦 ,连续 7天 ,抑菌效果显著 (P <0 0 5 ) ;在对照治疗试验中 ,奶痢停对仔猪黄白痢的治疗痊愈率达 80 %以上 ,优于氯霉素和恩诺沙星 ,且无毒副作用     

后海穴药物注射防治仔猪黄、白痢的效果试验

根据中兽医理论和经络学,应用双黄连注射液仔猪后海穴注射、母猪血肌肉注射和口服庆大霉素3种方法进行防治仔猪黄、白痢对比试验,证明后海穴注射双黄连对仔猪黄、白痢的预防效果最好,有效率高达96.7%(59/61);母猪血肌肉注射的有效率为90.0%(9/10);庆大霉素口服有效率89.1%(41/46),效果最差.试验结果证明,给初生仔猪后海穴注射双黄莲,能较好的防治仔猪黄、白痢,提高养猪业的经济效益.     

探讨黄芪多糖与恩诺沙星治疗仔猪黄白痢的效果

为了探究黄芪多糖与恩诺沙星对仔猪黄白痢的治疗效果，试验选用临床上感染致病性大肠杆菌后发生白痢和黄痢的仔猪为研究对象，采用单独或联合使用黄芪多糖和恩诺沙星的3种方案对发病仔猪进行治疗，治疗期间统计各方案的治愈率、无效率和复发率。结果发现，给发病仔猪单独或联合服用黄芪多糖和恩诺沙星，对仔猪黄痢和白痢均起到较好的治疗效果，并且联合使用黄芪多糖和恩诺沙星的治疗效果强于单独使用黄芪多糖或恩诺沙星的效果，且复发率较低，这表明联合使用黄芪多糖和恩诺沙星对仔猪黄白痢具有较好的治疗效果，可应用于兽医临床。     

硫酸头孢喹肟对仔猪黄白痢临床疗效试验

为验证增效硫酸头孢喹肟对仔猪黄白痢的临床疗效,选用自然感染黄白痢患病仔猪为试验对象,以头孢噻呋钠的疗效为对照.结果显示,硫酸头孢喹肟高、中、低剂量组对仔猪黄白痢的治愈率分别为93.3％、90.0％、0％,总有效率分别为100％、100％和6.7％;头孢噻呋钠对照组的治愈率为40.0％、总有效率为60.0％;试验药物高、中剂量组对仔猪黄白痢的治愈率与对照药物相比差异极显著(P＜0.01).表明硫酸头孢喹肟对仔猪黄白痢的临床疗效显著优于头孢噻呋钠,建议推荐剂量为3 mg/kg,每天1次,连用2d.     

仔猪黄白痢综合预防技术的应用效果

选用三元杂交仔猪20窝,按综合预防、常规预防分设试验组和对照组,观察综合预防技术对仔猪黄、白痢预防效果及仔猪生长的影响。结果表明,试验组仔猪黄、白痢发病率分别为15.84%和9.9%,比对照组分别下降52%和61.92%(均P<0.01);总死亡率为2.97%(P<0.05);试验组60日龄仔猪日增重227g,育成率97.03%,比对照组分别提高13.5%(P<0.01)和7.81%(P<0.05);每生产1kg仔猪耗用母仔饲料2.18kg,比对照组省料13.15%,可增加利润33.86%。     

抗生素和益生素对仔猪黄白痢防治效果的比较

将160头哺乳仔猪随机分为2组,每组80头。试验组灌服益生素,对照组注射土霉素和氟苯尼考等抗生素。经过27d试验,结果显示,试验组较对照组仔猪黄白痢发病率下降3.97个百分点(P<0.05)。结果表明,微生态制剂可以替代传统抗生素来防治仔猪黄白痢。     

不同抗生素对仔猪黄白痢病临床疗效初探

仔猪黄白痢病是由大肠埃希菌引起的肠道传染病，国内仔猪黄白痢的发病率和死亡率都较高，给养猪业造成严重的经济损失。为合理使用抗生素药物防治该病，本研究以350头5～12日龄患黄白痢仔猪为研究对象，随机分为3组，分别颈部肌注硫酸庆大霉素注射液、恩诺沙星注射液+复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液、硫酸卡那霉素注射液，1次/d，连用3d，观察患病仔猪精神状态、食欲状况和粪便变化。结果显示：颈注恩诺沙星+复方磺胺间甲氧嘧啶钠处理组的治愈率（89.47%）、有效率（95.61%）显著高于硫酸庆大霉素注射液处理组（75.89%,86.61%）和卡那霉素注射液处理组（72.58%,86.29%）。恩诺沙星联合复方磺胺间甲氧嘧啶钠治疗仔猪黄白痢效果优于硫酸庆大霉素、卡那霉素单独给药（P<0.01）。     

经母体投服中药预防仔猪黄白痢试验

为探索经母体投服中药可否预防仔猪黄、白痢,自拟中草药方剂4个,粗筛获得有效方剂2个;经疗效比对试验,即将方剂加工成粉末添加于曾发生过仔猪黄、白痢的试验组怀孕母猪的饲料中,统计仔猪吮乳后仔猪黄、白痢的发病率等,并与不投药的对照组比较,获得对仔猪黄、白痢的预防效果。结果:对照组仔猪黄、白痢的发病率为18.25%(602/3 299),试验组发病率降到1.11%(52/4 692),防控效果极显著(P<0.01)。初步证明经母体途径投服中药可有效预防仔猪黄、白痢的发生;优选出能有效预防仔猪黄、白痢的健脾止泻方1个。     

"百痢停"对仔猪黄白痢的防治效果比较

选择230头仔猪作“百痢停”药物预防试验，结果表明“百痢停”对黄痢的预防有效率达97．0％，对白痢的预防有效率达94．8％。此后，又选择679头临床发病仔猪，将其分别随机分成1个试验组和3个对照组对比试验“百痢停”对仔猪黄痢和仔猪白痢的治疗效果，总有效率分别为94．1％和94．2％。结果表明：“百痢停”预防和治疗仔猪黄、白痢效果明显优于其他抗生素或抗菌药，可作为目前防治仔猪黄、白痢的首选药物。     

尼卡巴嗪混悬液的研制及其对鸡球虫病的疗效

以尼卡巴嗪为原料,纯化水为溶媒,利用胶体磨采用分散法成功研制出尼卡巴嗪混悬液,并对制剂进行了稳定性研究。所有参试样品的外观性状、沉降体积比、再分散性、相对含量等指标均无明显变化,表明该制剂稳定性良好。试验了尼卡巴嗪混悬液对鸡柔嫩艾美耳球虫病的疗效。结果表明,对经口一次人工感染1.0×105个/只柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊的雏鸡按100kg饮水中分别添加100g/L尼卡巴嗪混悬液25、50、100mL的剂量混饮连续给药5d,其保护率均达100%,抗球虫指数分别为189.7、189.9、184.2,属高效抗球虫药。     

奥芬哒唑干混悬剂驱除猪蛔虫的效果观察

应用奥芬哒唑干混悬剂给猪口服驱虫，设5mg/kg b．w，l0mg/kg b．w，15mg／kg b．w3个剂量试验组和对照组。结果：5mg/kg剖量组的虫卵转阴率为60％，减少率为99．40％；l0mg/kg和15mg/kg剂量组虫卵转阴率和减少率均达100%。全部给药猪均未出现毒副反应。     

癸氧喹酯口服混悬液的研制及其质量评价

通过正交设计优化处方,制备癸氧喹酯口服混悬液。采用HPLC法建立含量测定方法,并对质量,稳定性进行评价。结果表明,所制备样品为乳白色混悬液,流动性好无沉降且在水中分散均匀,方便临床给药。癸氧喹酯质量浓度在2μg/mL～100μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为100.5%、99.2%和99.8%,RSD分别为0.14%、0.20%和0.64%,重复性试验RSD为1.6%,能用于癸氧喹酯的含量测定,遮光密闭常温下保存。该处方设计合理,含量检测方法准确可靠,样品稳定,便于临床应用。     

益母黄丹口服液的制备工艺研究

确定益母黄丹口服液的制备工艺条件并建立质量标准。采用正交试验法,对益母黄丹口服液的提取制备工艺条件进行优化,并采用紫外分光光度法,以盐酸益母草碱为对照品,在277 nm处测定按照不同工艺制备的口服液中盐酸益母草碱含量,再采用薄层色谱法对口服中益母草、黄精进行定性鉴别进行质量控制。结果表明,口服液最佳制备工艺为煎煮时间1.5 h,煎煮3次,醇沉分数50%;紫外分光光度法能测定口服液中益母草碱含量、薄层色谱中益母草、黄精斑点清晰,阴性对照无干扰。本试验制备工艺的方法简单可行,建立的质量标准适用于益母黄丹口服液的质量控制。     

Effect of ingesta on systemic availability of chloramphenicol from two oral preparations in cats

On five separate occasions, five adult cats were dosed orally with 100 mg chloramphenicol tablets or chloramphenicol palmitate suspension. Each preparation was given once when the cats were fasted and once when fed ad lib. In addition, fasted cats were given the tablet preparation on one occasion with 10 ml water orally immediately afterwards. Chloramphenicol concentrations were determined at intervals after dosing, and all urine passed in 24 h after dosing was collected for chloramphenicol assay. The initial plasma antibiotic concentrations were lower with chloramphenicol palmitate suspension than with chloramphenicol tablets, and the bioavailability of chloramphenicol from the palmitate ester was especially poor in starved cats. Chloramphenicol palmitate may thus be undesirable for antimicrobial therapy in inappetent cats. Food and fluid did not appear to influence the availability of chloramphenicol from the tablet preparation, although effects on plasma drug concentrations within 1.5 h of dosing would have been missed in this study. A relatively large proportion of an oral dose of chloramphenicol is excreted unchanged in feline urine. Because of the potential toxicity of the drug, chloramphenicol dose rates should be restricted in cats with renal insufficiency or another antibiotic used.     

An appropriate ingestion volume of oral sulfa drug suspension in pigs

The influence of ingested volume of a sulfa drug suspension, sodium sulfamonomethoxine (SMMNa), on the oral pharmacokinetics was studied in pigs, with regard to bioavailability and gastric emptying. Eighteen pigs, weighing 30-70 kg, were used. Phenol red solution was used for the evaluation of gastric emptying study. SMMNa suspension was used for pharmacokinetic study. Both of these fluids were administered by natural swallowing. Three experimental groups were constructed: G-I; 5 ml/kg of the test fluids to starved animals, G-II; 5 ml/kg of the test fluids to fed animals and G-III; 20 ml/kg of the fluids to fed animals. The glucose glycine electrolyte solution (GGES) was used as the vehicle for both the compounds. Six pigs, having duodenal cannula, were used for the study of gastric emptying. The gastric emptying rate was rapid in G-I, relatively rapid in G-III, and slow and variable in G-II. In agreement with the result of gastric emptying study, the values of Cmax and tmax were high and rapid in G-I, relatively high and rapid in G-III, and low and slow in G-II. Accordingly, the voluminous ingestion of drug suspension can facilitate the gastric emptying, in turn may make the oral absorption of the drug rapid-and-uniform. The 20 ml/kg volume of sulfa drug suspension may practically be recommended for the oral administration in pigs.     

复方特比萘芬纳米乳的皮肤安全性及经皮渗透性试验

考察复方特比萘芬纳米乳的透皮特性及皮肤毒性,为其临床应用提供试验依据。应用皮肤刺激性试验、皮肤急性毒性试验及皮肤过敏性试验考察复方特比萘芬纳米乳的皮肤安全性;采用改良的Franz立式扩散池,对复方特比萘芬纳米乳进行体外经皮透过性评价。结果显示,复方特比萘芬纳米乳对家兔无皮肤刺激性和皮肤急性毒性,对豚鼠皮肤无致敏性。复方特比萘芬纳米乳中特比萘芬与其混悬液的透皮速率(J)分别为0.840 3μg/cm.h和0.266 8μg/cm.h。表明复方特比萘芬纳米乳是一种安全性较好的外用制剂,且纳米乳增强了特比萘芬的经皮透过性。     

新疆一枝蒿口服液的制备工艺优化研究

为了探究新疆一枝蒿口服液的最佳制备工艺,采用水提醇沉法提取新疆一枝蒿中的总黄酮,经单因素、响应面试验获取最佳的制备工艺参数,并通过薄层层析与含量限度测定对新疆一枝蒿口服液建立初步的质量控制。结果表明：新疆一枝蒿最佳制备工艺为料液比1:14,煎煮时间为1.5 h,醇沉浓度为50%。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,含量限度测定黄酮含量范围在28.67～29.59 mg/mL,平均值为29.10 mg/mL,最低限度为23.28 mg/mL。     

野生动物用狂犬病口服疫苗复合免疫佐剂与诱饵的筛选及其对免疫效果的影响

本研究旨在筛选最佳的复合佐剂和口服疫苗诱饵组方,并将筛选出的复合佐剂口服免疫试验小鼠,检测免疫小鼠血清IgG和肠道IgA抗体效价。采用牛肉粉、鸡肉粉、鱼肉粉、奶粉、血粉为主要原料,以细菌脂多糖、氢氧化锌、枸杞多糖、甘露低聚糖为疫苗免疫佐剂,通过正交试验方法将复合免疫佐剂和口服疫苗诱饵与狂犬病SRV₉病毒混匀后口服免疫试验小鼠,并对免疫动物血清IgG抗体效价进行检测。优化的复合佐剂组方是细菌脂多糖100 μg、氢氧化锌0.8 mg、枸杞多糖50 mg、甘露低聚糖10 mg,免疫小鼠血清IgG抗体含量为3.24 mg/L,肠道IgA抗体含量为1.56 ng/mL;在疫苗诱饵的投喂试验中,狼、狐狸、犬、猫对鱼肉味诱饵的采食率最高,其次是血味和奶味诱饵;诱饵与狂犬病SRV₉病毒混匀后口服免疫小鼠28 d后,血清IgG平均值为1.20 U/L。本试验筛选出口服疫苗复合免疫佐剂,经筛选制备的鱼肉味诱饵具备高采食性,适合野生食肉类动物口服疫苗的制备。可增加狂犬病SRV₉病毒的免疫效应,为进一步研发重组减毒狂犬病口服疫苗提供了必要的技术支撑。