天山鸢尾种子休眠与萌发特性研究

对天山鸢尾(Iris loczyi)种子休眠与萌发特性进行了研究.结果表明:天山鸢尾种子生活力为90.00％.种皮的透水、透气性差及致密的胚乳是天山鸢尾种子萌发困难的主要原因之一;天山鸢尾种子的抑制物质主要存在于种皮中,其次为种仁,但外种皮对种子萌发没有抑制作用,也不存在萌发抑制物;珠孔端胚乳也是造成天山鸢尾种子休眠的主要因素.H2SO4处理对其种子萌发无促进作用.GA3、6-BA、NAA、KNO3和H2O2对打破天山鸢尾种子休眠无作用.单一因子温度不能打破天山鸢尾种子休眠,需采用综合措施,且综合处理能有效地提高天山鸢尾种子的发芽率,最适处理为GA3浓度100 mg/L+低温沙藏8周+去种孔端胚乳+变温30℃/20℃,其种子发芽率为66.67％.     

20种鸢尾属植物种子休眠与萌发响应机制研究

为探讨鸢尾属植物种子的休眠与萌发特性,以20种鸢尾属植物种子为试验材料,研究两组(冷层积0 d、冷层积60 d)8个温度处理(30℃、25℃、20℃、15℃、30℃/20℃、25℃/15℃、20℃/10℃、15℃/8℃)下的种子萌发时间进程、萌发率与校正的萌发速率指数。结果表明,鸢尾属植物种子休眠与萌发特性种间差异较大,在供试的20种鸢尾中,9个种的种子30 d内萌发率大于80%,种子非休眠。11个种的种子30 d内萌发率小于80%,种子休眠类型和休眠深浅程度不一。山鸢尾、金脉鸢尾、西南鸢尾和燕子花为生理休眠。暖层积能打破矮鸢尾和囊花鸢尾的休眠,冷层积60 d能打破山鸢尾、西南鸢尾、金脉鸢尾和燕子花的休眠。冷层积60 d能提高绝大部分非休眠鸢尾属植物种子的萌发速率,但降低了鸢尾这个种的萌发速率。16种非休眠和具有中浅度休眠的鸢尾属植物中,5个种不适宜冷层积60 d,最适萌发温度分别为25℃、20℃或25℃/15℃,11个种适宜冷层积60 d,最适萌发温度分别为30℃/20℃、25℃/15℃、20℃/10℃、25℃或20℃。不同的种有其最适宜的特定温度,25℃/15℃是一个适宜绝大多数鸢...     

西南紫薇种子贮藏与萌发特性的研究

本文就温度、光照、土壤水分对西南紫薇（Lagestroemia intermedia Koehne）种子萌发的影响及种子贮藏进行了研究，结果表明，西南紫薇种子具有明显的光促进萌发特性，并表现出温度对光照的补偿表明；在周期性光照条件下，最适宜萌发温度为25℃～30℃；在全黑暗条件下，则为30℃；土壤水分条件以15%～60%为佳；其种子耐脱水、耐低温、耐贮藏，可以用种子库常规的种子保存技术实现长期保存。研究认为，目前西南紫薇的濒危状态主要是由于其生境遭受破坏造成的，该物种宜采取就地保护、迁地保护和种子保存相结合的方法进行种质资源保存。     

野鸢尾种子萌发特性的研究

对野鸢尾(Iris dichotoma Pallas.)种子萌发特性进行了研究.结果表明,野鸢尾种子生活力为100.0%;种子含水量为8.4%,具有良好的吸水性;温水浸种最适起始水温为80 ℃;种子萌发最适温度为变温30℃/20℃;光照对野鸢尾种子萌发有显著影响,最适光照条件为8 h;赤霉素对种子萌芽率影响不显著,但处理后发芽整齐,最适浓度为100 mg/L;种子不存在休眠,不适宜低温沙藏,室温干藏的效果更好.     

优质饲料作物木豆种子萌发特性的初步研究

2003年，本文就木豆种子发芽特性进行了研究，结果表明，木豆种子浸种12h后基本不再吸水，最佳浸种时间为9～12h，完成正常发芽过程约需吸入自身重量1.3倍的水分，发芽温度范围为12-46℃，最适温度约为25～35℃。木豆种子子叶不出土，播种深度以4～5cm为宜。     

濒危药用植物桃儿七种子的萌发特性初探

目的：研究桃儿七种子萌发特性,探讨桃儿七种子休眠类型。方法：采用称重、测量、解剖等方法,研究种子形态结构及吸水特性,TTC法研究种子活力,通过白菜种子萌发实验,研究萌发抑制物的存在与否,清水与GA。处理相比较方法,研究种子萌发特性。结果：桃儿七种子具有完整的胚结构,能正常吸水,种子生活力高．达98．9％．种子各部分存在萌发抑制物,以胚乳中含量最高,GA,处理和低温处理可以有效提高种子萌发率。结论：桃儿七种子存在休眠现象,休眠类型为生理休眠,GA,和低温可以有效打破休眠,GA3最佳浓度为120mg／L,最佳低温层积时间为60d。     

紫椴种子萌发特性及休眠解除方法研究

为探明紫椴种子休眠原因并找到休眠解除方法,以紫椴种子为材料,对其透性、萌发特性及休眠解除方法进行了研究。种子透性试验结果表明,紫椴种子经浓硫酸处理后透性增加,吸水率显著提高。种子萌发特性试验显示,紫椴完整种子萌发率为0,去掉种皮后,保留完整胚乳的种子萌发率为4.0%,切除部分胚乳（根尖未露出）的种子萌发率为23.3%,剥除胚乳帽露出根尖的种子萌发率为84.7%,离体胚萌发率为100%,此结果表明紫椴种子存在休眠,但其种胚并不存在休眠,其休眠是由胚外因素导致,胚乳（尤其是胚乳帽）是造成紫椴种子休眠的主要原因。种子休眠解除方法试验结果表明,浓H₂SO₄处理15 min+500 mg/L GA₃溶液浸泡12 h+低温层积30天,可使紫椴种子发芽率达92.0%,可作为快速解除紫椴种子休眠的有效方法。综上,紫椴种子的种皮具有一定的透性障碍,但胚乳帽是造成其休眠的主要原因,使用浓H₂SO₄处理+GA₃浸泡+低温层积的综合处理方法可在30天内解除紫椴种子的休眠。     

非深度生理休眠的落地梅种子的萌发行为

休眠是许多植物种子的一种重要的功能性状,但对许多观赏植物的种苗培育是十分不利的.为了查明落地梅种子的休眠原因及萌发行为,本研究以我国特有的观赏植物落地梅(Lysimachia paridiformis)的种子为材料,充分分析了低温层积和赤霉素溶液在休眠解除中的效果,比较了光照和黑暗下的种子萌发行为.结果表明:落地梅种子的休眠是非深度生理休眠,且是光中性.90 d或120 d的低温层积(4℃)能有效地打破休眠;在20℃/10℃且光照的条件下,其萌发率分别为77％和75％.此外,赤霉素(GA3)溶液能促进种子萌发,其中500 mg/L的GA3能将种子的萌发率从20％提高到71％.无论是在光照下,还是在黑暗中,非体眠的落地梅种子表现出非常明显的萌发温度偏好,以20℃/10℃为最佳.     

肉苁蓉种子休眠与萌发特性的初步研究

为深入了解肉苁蓉（Cistanche deserticola）的寄生生长特性，对其种子的休眠及萌发特性进行了研究。采用整体透明法观察了种胚的发育情况；TTC法测定了种子活力；物理方法（水泡、变温、层积等）和化学方法（激素、独脚金酚化学合成类似物GR24、中草药、白刺根、寄主梭梭根的浸提液等）分别对种子进行萌发诱导处理，观察促进萌发情况。结果表明，肉苁蓉种子较小，千粒重仅为0．096g，成熟的种子胚发育不完全，萌发前后始终处于球形胚阶段。具有活力的种子占25．3％。采用室温水处理30d，并以GA3（0．5μg/ml）培养种子，在恒温25℃条件下，萌发率最高，可这16．7％。部分中草药、白刺根的浸提液对肉苁蓉种子萌发有一定的促进作用，但GR24、寄主梭梭根浸提液对肉苁蓉种子萌发没有促进作用。试验结果证实，肉苁蓉种子存在休眠现象，种子萌发的启动，除了需要有较长时间的后熟过程，必须有来自寄主根系的某种萌发刺激信号。肉苁蓉种子的休眠及萌发特性和非寄生植物及一些寄生植物有很大不同。     

槐树种子萌发特性研究

对槐树种子萌发特性进行了研究。结果表明：槐树种子萌发的适宜温度为20～25℃,光照对种子萌发无显著影响,为光中性种子;种子出苗的适宜土壤含水量为20％～25％;种子在沙壤中出苗率最高;播种深度对种子出苗率无显著影响,但以1～3cm为宜;种子粒径大小对出苗率有显著影响,粒径〉6mm的种子,其出苗率和苗高显著大于粒径〈6mm的种子。     

马蔺种子萌发特性的研究

马蔺种子休眠是由于胚被厚实的胚乳紧紧包围所致。室内萌发及田间出苗实验证实，温度和水份是种子萌发的主导因素。除此之外，北京地区干籽预浸，即在25～30℃中吸胀1～2d，并于6～7月播种，田间萌发效果最佳。     

射干种子萌发特性及对干旱胁迫的响应

对射干(Iris Belancanda chinensis (L.) DC.)种子进行纸上发芽试验,以发芽势、发芽率、发芽指数等作为发芽指标,旨在摸清射干种子萌发特性,筛选出该种子萌发的最适组合条件,探讨聚乙二醇(PEG)模拟水分胁迫对射干种子萌发的影响。结果表明: 1)种子最适的温度条件为恒温20 ℃,且对光照较为敏感,可归为需光种子;2)随着PEG浓度的升高,发芽率、发芽势、发芽指数、相对发对率、萌发胁迫指数、胚芽长均呈现先升高后降低的趋势,且在5% PEG处理下达到最大值,即低干旱水平可促进种子萌发及抗旱能力,高干旱水平会起抑制作用;随着PEG浓度的升高,萌发抗旱指数、胚根长明显降低,即该2种指标与PEG浓度呈负相关关系;胚根/胚芽亦会随着PEG浓度升高而增大,说明干旱胁迫对胚根的抑制作用显著高于对胚芽的抑制作用。用一元线性回归拟合种子发芽率和PEG浓度,预测出射干种子所能抵御的水分渗透势临界值为-0.2 MPa,极限值为-0.4 MPa;3)综合考虑发芽率、发芽整齐度及速度等因素,推荐射干种子在发芽检测时初次计数时间为置床后第8天,末次计数时间为置床后的第15天。     

伊犁郁金香(Tulipa iliensis)种子萌发特性研究

为研究伊犁郁金香(Tulipa iliensis)种子的萌发特性,根据伊犁郁金香在自然环境中先经历夏季高温,再渡过严寒的冬季之后再萌发的特点,探讨夏季室温储藏、冬季低温贮藏的时间和二者的交互作用及赤霉素(GA3)对打破种子休眠的影响.结果表明:15/2℃是伊犁郁金香种子较为理想的萌发条件;新鲜伊犁郁金香种子在5℃条件下贮藏15d或在室温下储藏30d有助于打破种子休眠;800 mg/L的GA3对新鲜种子萌发率的影响较大.由此可见,低温是伊犁郁金香种子萌发的首要条件,种子的休眠类型为胚后熟引起的休眠,而种皮的机械阻碍作用也是引起其休眠的原因之一.     

猪毛菜种子发芽特性的研究

研究结果表明:猪毛菜种子有一定的休眠期,种子发芽对光照要求不严格;发芽的适宜温度为15～25℃,发芽快而整齐;晒干后冷藏能明显延长种子寿命.     

南紫薇种子萌发特性研究

从温度、光照、土壤湿度等条件对南紫薇(Lagerstroemia subcostata)种子萌发所产生的影响进行了实验,实验结果说明南紫薇有光促萌发性,并且温度对光照有较强的补偿;在光照周期性的条件下,南紫薇种子最合适的萌发温度为25～ 30℃;全遮光时最合适的萌发温度为30℃;土壤水分比例因素以14％～55％最合适;南紫薇种子耐贮藏、适合脱水、能耐低温,可以用常规贮藏方法实现长期保存.     

黄花风铃木种子萌发的研究

研究了黄花风铃木种子的形态特征、千粒重、含水量、吸水特性、发芽特性及种子的药剂处理.结果表明:用0.5%硫脲和40℃清水浸种,能明显提高黄花风铃木发芽势、发芽率,有利于幼苗生长,表现在株高、茎粗、根长、生根数方面均优于其他处理.     

战骨种子萌发特性研究

目的:探明战骨种子的最佳发芽条件,为战骨的人工栽培提供依据。方法:通过带果皮与不带果皮、不同成熟度、浸种时间、温度、发芽基质、贮藏时间、贮藏方法等处理对战骨种子进行发芽试验,统计其发芽率。结果:果皮与成熟度对战骨种子发芽率有显著影响;15~30℃,发芽率逐渐升高;浸种12~36h,发芽率降低;不同发芽基质间发芽率存在显著差异;贮藏一年后,战骨种子丧失发芽力。结论:战骨种子的最佳发芽条件为选取新采收的完全成熟、去掉果皮的战骨种子,浸种处理12 h,发芽基质采用沙,30℃培养。     

繁缕(Stellaria media(L.)Vill.)种子萌发特性的研究

对繁缕进行温度、光照、低温贮藏、赤霉素和破种皮处理实验,研究不同条件对种子萌发的影响。结果表明,繁缕种子萌发对温度敏感,对光照不敏感,最适宜的萌发温度为12℃,最适光照条件为8 h。低温贮藏处理可有效促进种子萌发,-70℃贮藏后种子萌发率达到93.25%。赤霉素对种子萌芽影响较显著,最适浓度为500 mg/L。破种皮处理后种子萌发效果最好,萌发率达到96.75%,并于5 d萌发完毕。     

紫果型黑蕊猕猴桃种子萌发特性研究

对采收的紫果型黑蕊猕猴桃(Actinidia melanandra)种子进行了不同温度、不同层积时间和不同浓度赤霉素处理的发芽试验,结果表明,不同温度的种子发芽率有极显著差异(p<0.01),多重比较显示平均发芽率结果为23℃>18℃>28℃>13℃,23℃的发芽率为72.67%。不同层积时间的种子发芽率有极显著差异(p<0.01),多重比较显示发芽率60 d>45 d>75 d>30 d>0,层积60 d的平均发芽率为79.67%。不同浓度赤霉素处理的种子发芽率有极显著差异(p<0.01),多重比较显示发芽率600 mg·L^-1>900 mg·L^-1>300 mg·L^-1>0,600 mg·L^-1的发芽率最高,为14%。紫果型黑蕊猕猴桃种子最佳萌发条件为:温度23℃,低温层积60 d,600 mg·L^-1的赤霉素浸泡种子。