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为了解蓝耳病对O型口蹄疫浓缩苗免疫效果的影响,该研究将30头仔猪随机分成3组,每组分别按厂家推荐剂量肌肉注射3种不同的O型口蹄疫浓缩苗,45日龄、75日龄、105日龄、135日龄、165日龄采血检测抗体。结果表明,蓝耳病造成3种O型口蹄疫浓缩苗免疫抗体滴度增长缓慢,且长时间内低于保护水平,抗体合格率严重偏低。 相似文献
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口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的以偶蹄动物为主的急性、热性、高度传染性疫病,世界动物卫生组织(OIE)将其列为烈性动物传染病,我国规定为一类动物疫病。近几年来,口蹄疫疫情时有发生,对畜牧业生产构成了严重威胁,为有效预防口蹄疫的发生和传播,我区实行了已春、秋两季为主,进行全覆盖强制免疫的口蹄疫免疫程序。但在具体操作过程中,存在免疫间隔期长,部分牲畜免疫后期抗体效价达不到抵御外界病毒侵袭的水平,不能使畜群得到有效的免疫保护。为使畜群免疫抗体水平能始终保持在有效保护的状态,选择最佳的免疫时间和次数,我们应用口蹄疫O型、AsiaI型双价灭活疫苗进行每年2次和3次免疫对比试验,检测牛体内免疫抗体水平消长规律,为制定适合我区实际的最佳免疫方案提供科学依据。 相似文献
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通过对猪口蹄。型灭活疫苗的临床试验,观察该疫苗的临床应用情况如何,并确定其效果、检验该疫苗的区域适应性如何。于2011年7月5日至2011年9月20日期间,从融水镇5个规模养猪场2775头猪中选取100头肉猪以及50头种猪作为A组,选取融水镇东良村散养的150头肉猪作为B组,分别向两组总共300头猪注射两次O型灭活疫苗,观察其产生抗体的情况。A组100头肉猪首次免疫后抗体合格的共有26份,合格率达到52%;二次免疫后抗体合格的有47份,合格率高达94%;50头种猪首次免疫后抗体合格共50份,合格率达100%;二次免疫后抗体合格有50份,合格率高达100%;B组150头肉猪首次免疫后抗体合格的48份,合格率仅有48%;二次免疫后抗体合格96份,合格率达96%。说明A、B组共250头肉猪在首次免疫后抗体检验的合格率均未达到标准,二次免疫后抗体水平才达标。A组50头种猪首次免疫后,检测抗体其合格率已经达标。中牧实业股份有限公司兰州生物药厂生产的1102003批猪口蹄疫。型灭活疫苗(OZK/93株)能够适应融水县的地域。 相似文献
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为了考察市售高效灭活疫苗与政府采购疫苗免疫效果之间差异分别选取了两家疫苗公司生产的政府采购疫苗和高效灭活疫苗,分别在4个猪场展开免疫效果评估。4个猪场按照相同的免疫程序进行免疫,分别采集免疫前、加强免疫后30 d、加强免疫后60 d的血清,用O型口蹄疫抗体液相阻断ELISA试剂盒进行抗体检测。结果表明,加强免疫后30 d,抗体平均效价依次为1∶196.9、1∶251.9、1∶256.0、1∶243.8。高效灭活苗与政府采购疫苗在同样的免疫程序和免疫剂量下,同一时间点其抗体水平效价差异不显著;但免疫副反应方面,高效灭活疫苗比政府采购疫苗低,且差异极显著。 相似文献
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pXZ500生物合成多肽苗,用四个批次,分11个组别进行豚鼠实验室内免疫试验,保护率在80%以上,平均90%;用三个批次做猪的室内免疫试验,平均保护率在80%以上。用三个批次进行猪的田间试验,取回室内攻击,保护率也在80%以上。同一多肽苗在豚鼠与猪之间的免疫效果具有一致性。 相似文献
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口蹄疫病毒O、A、AsiaⅠ型定型诊断胶体金免疫层析方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】建立一种从田间样品中快速、灵敏、简便检测O、A、Asia I型口蹄疫病毒抗原的胶体金免疫层析方法(GICA)。【方法】采用柠檬酸三钠还原制备胶体金颗粒,标记纯化的标准株O、A、Asia I型口蹄疫抗体。将纯化的口蹄疫流行株O/China99,A/AF72 and AsiaⅠ/China05抗体和羊抗豚鼠抗体分别包被在硝酸纤维素膜上,作为检测带与质控带。经试验条件优化,组装形成胶体金定型诊断试剂盒。【结果】本试验研制的口蹄疫定型试剂盒具有良好的灵敏度,可检测到7.8×104 LD50(1﹕128倍稀释乳鼠毒)的病毒量。同时对阳性及阴性样品进行3次重复检测结果完全相同,说明其有较好的重复性;特异性试验证实该方法在检测口蹄疫临床症状相似病原,如猪水疱病抗原(SVD)、水泡性口炎(VS)、水泡性疹(VES)等病毒时无交叉反应;试剂盒对206份已知血清型田间及实验室样品的符合率试验,O、A、AsiaⅠ型和阴性样本的符合率分别为92.45 %、91.66%、92.75%、100%定型准确率94.58%。试剂盒在4℃下可保存6个月。【结论】本试验研发的口蹄疫病毒胶体金定型诊断试剂盒是一种快速、灵敏、特异的FMD抗原检测方法,对基层现场具有广泛应用价值。 相似文献
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口蹄疫病毒O、A、Asia I型定型诊断胶体金免疫层析方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]建立一种从田问样品中快速、灵敏、简便检测O、A、Asia I型口蹄疫病毒抗原的胶体金免疫层析方法(GICA).[方法]采用柠檬酸三钠还原制备胶体金颗粒,标记纯化的标准株O、A、Asia I型口蹄疫抗体.将纯化的口蹄疫流行株O/China99,A/AF72 and Asia I/China05抗体和羊抗豚鼠抗体分别包被在硝酸纤维素膜上,作为检测带与质控带.经试验条件优化,组装形成胶体金定型诊断试剂盒.[结果]本试验研制的口蹄疫定型试剂盒具有良好的灵敏度,可检测到7.8×104 LD50(1:128倍稀释乳鼠毒)的病毒量.同时对阳性及阴性样品进行3次重复检测结果完全相同,说明其有较好的重复性;特异性试验证实该方法在检测口蹄疫临床症状相似病原,如猪水疱病抗原(SVD)、水泡性12炎(VS)、水泡性疹(VES)等病毒时无交叉反应;试剂盒对206份已知血清型田间及实验室样品的符合率试验,O、A、Asia I型和阴性样本的符合率分别为92.45%、91.66%、92.75%、100%定型准确率94.58%.试剂盒在4℃下可保存6个月.[结论]本试验研发的12蹄疫病毒胶体金定型诊断试剂盒是一种快速、灵敏、特异的FMD抗原检测方法,对基层现场具有广泛应用价值. 相似文献
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目的:评价市场上4家企业生产的猪用口蹄疫O型油佐剂灭活苗的免疫效果。方法:选择40~45日龄苗猪80头用于试验(公母各40头),45日龄进行首免,1mL/头;间隔25~30d进行二免,1mL/头。首免后25d、二免后45d和二免后90d采血分离血清,采用正向间接血凝实验检测O型口蹄疫抗体水平。结果:首免后25d,ZJ组、NY组、TD组抗体水平均显著高于免疫前(P<0.05),并达到峰值,其中TD组抗体水平最高,HC组抗体水平最低且显著低于免疫前(P<0.05);二免后45d,TD组、NY组、HC组抗体水平与首免后25d相比均有显著提高(P<0.05),TD组抗体水平仍然最,最低的仍为HC组。二免后90d,各组口蹄疫抗体水平均有下降,与二免后45d的抗体水平相比差异极显著(P<0.01)。除HC组外,TD组、ZJ组、HY组抗体水平仍高于免疫前,差异不显著(P>0.05)。结论:TD抗体水平最好,持续时间最长,其免疫效果最好;ZJ和HY效果较好,达到国家标准;HC抗体水平低,未达标。 相似文献
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“O”型口蹄疫病毒生物合成多肽苗保护性抗体的免疫应答 总被引:2,自引:1,他引:1
pXZ500持粒表达的生物合成多肽苗分别以总剂量32μg/头和0.346mg/头分两次免疫接种豚鼠和猪,均可获得保护性抗体的良好免疫应答。豚鼠和猪在第一次免疫接种后40d和45d时,其血清的乳鼠保护指数均在2.0以上;分别用50个发病单位强毒攻击,均可获得100%保护。 相似文献
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用液相阻断ELISA(酶联免疫吸附试验)方法对北京市怀柔地区重点饲养奶牛场户进行亚洲I型口蹄疫(FMD)母源抗体、免前和免后抗体水平进行调查,以探寻牛体内FMD抗体消长规律,在此基础上制定科学的免疫程序,从而指导怀柔地区奶牛FMD的免疫。结果发现母源抗体水平在0日龄最高,以后逐步下降,高水平抗体一直维持到56日龄,86日龄时回落至1∶93(<1∶128),90日龄首免后,抗体滴度开始回升,28d后加强免疫,抗体滴度大幅度升高,抗体效价离度降低。说明FMD首免的适宜日龄为90日龄,适时地加强免疫有利于牛群抵抗FMD;FMD疫苗对育成、青年和成年期的奶牛都有理想的免疫效果。 相似文献
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对中试生产的3批双佐剂口蹄疫A型、O型和亚洲Ⅰ型三价灭活疫苗在新疆的阿克苏、伊犁、昌吉等地区进行了临床试验,以进一步评估疫苗的安全性、效力和免疫持续期。结果显示,所有免疫的3 682头牛和33 240只羊(包含怀孕动物和幼畜)食欲、精神均正常,孕期动物无流产,对幼畜生长无影响,无其他不良反应,整个试验期内入试牛羊无口蹄疫发生。经200多头免疫牛6个月的定期采血,用液相阻断ELISA方法检测,显示免疫后第1~2个月内抗体滴度达到最高峰,几何均值最高A型可达1∶558、O型可达1∶332、亚洲Ⅰ型可达1∶381;随后抗体水平有所下降,在第3个月后维持在一定的滴度直至第6个月。结果表明,该疫苗安全、可靠。 相似文献