流动注射-4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚不确定度评定

应用测量不确定度评定理论,结合流动注射-4-氨基安替比林分光光度法对水中挥发酚测量不确定度进行全面分析,找出其影响不确定因素并对不确定度进行了评估,实验结果表明:流动注射在线蒸馏-4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚含量为0.050mg/L的样品,其扩展不确定度为3.92×10^-3mg/L,结合所有分量来看,样品的重复性引入的不确定度影响最大。同时,提高量器精密度也是降低不确定度的有效方法。     

重量法测定环境空气中细颗粒物的不确定度评定

以JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》为依据,对按照HJ 618-2011《环境空气PM10和PM2.5的测定重量法》测定环境空气中细颗粒物PM2.5的测量结果进行了不确定度评定。将重量法测定大气中细颗粒物PM2.5的测定步骤进行分解,从对滤膜上截留颗粒物重量和标准状态下采样体积两个方面分别进行了详细的不确定分析,评估了测定方法的合成标准不确定度和扩展不确定度。对于PM2.5含量为0.060mg/m3的样品,其扩展不确定度为0.0084mg/m3(k=2)。     

连续流动分析仪测定地表水中总磷的不确定度评定

运用SKALAR San++型连续流动分析仪测定了地表水中的总磷含量.建立数学模型,分析了不确定度的来源,计算了不确定度分量、合成标准不确定度(μ)和扩展不确定度(U).按照H J 670-2013法测定地表水中总磷含量为0.591 mg/L时,其扩展不确定度为0.046 mg/L,k=2.     

ICP-MS法测定PM_(10)中铅含量的不确定度评定

对于智能石墨消解前处理样品,建立了采用ICP-MS法测定PM10中铅含量的测量不确定度的数学模型,分析了不确定度的主要来源,对测量结果的不确定度分量进行了评定。计算得到了PM10中铅含量为116mg/kg,扩展不确定度为12.5mg/kg(k=2)。     

人造板及其制品中甲醛释放量的定量方法探讨

采用乙酰丙酮分光光度法和酚试剂法,对比分析人造板中甲醛释放量的定量方法。结果表明:在采样体积为120 L时,乙酰丙酮法的检出限为0.007 mg/m~3,用于测试甲醛释放量低于0.04 mg/m~3的产品时误差相对较大,需适当增加采气流量或采样时间来提高检测精度;酚试剂法的检出限为0.0008 mg/m~3,较适合低于GB 18580-2017 E1级(0.124 mg/m~3)人造板及其制品的检测,且灵敏度高,采样时间缩短。     

明胶空心胶囊中铬含量测定的不确定度评定

建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定明胶空心胶囊中铬含量的不确定度评定方法,探讨影响铬含量测定的不确定度分量。通过测定过程,建立数学模型,对测量过程中的不确定度分量进行了评估。结果表明：ICP-MS法测定明胶空心胶囊铬含量为1.07 mg/kg,其扩展不确定度为0.058 mg/kg,测量结果表示为(1.07±0.058)mg/kg,k=2。建立了明胶空心胶囊铬含量的测量不确定度评定方法,分析产生不确定度的主要来源,为测定明胶空心胶囊铬含量方法的准确性提供可靠的理论依据,并为不确定度评定提供参考。     

相同种源不同无性系东北红豆杉叶绿素含量

采用分光光度计法对相同种源和苗龄的8个不同无性系的15株东北红豆杉中的叶绿素a和叶绿素b进行测定的结果表明:相同种源不同无性系东北红豆杉叶绿素a含量存在一定的差异,平均值最大和最小的差值为0.391 4 mg/g,同一无性系不同个体叶绿素a含量变异程度存在一定的差异,但变异程度较低;叶绿素b含量存在一定的差异,平均值最大和最小的差值为0.090 7 mg/g,同一无性系中叶绿素b含量变异程度比较明显;总叶绿素含量存在一定的差异,平均值最大和最小的差值为0.497 3 mg/g,同一无性系不同个体间叶绿素总含量存在一定的差异,不同无性系间存在一定的差异;相同种源不同无性系东北红豆杉叶绿素a和b的比值也存在一定的差异。     

1m~3气候箱法测定人造板甲醛释放量的检出限及不确定度研究

1m~3气候箱法是人造板甲醛释放量测定的主要方法之一。为探究检测过程中的误差来源,提高测量结果的准确度,从1m~3气候箱法检出限及不确定度等方面进行研究。结果表明:50 mm光程比色皿的检出限较低,适宜后续甲醛释放量测试时采用;对于低甲醛释放量的人造板样品,重复测量引入的不确定度对总体不确定度的贡献最大。     

QuEChERS柱-高效液相色谱/三重四极杆质谱联用法测定防晒喷雾中胡莫柳酯的不确定度评定

使用高效液相色谱/三重四极杆质谱联用法对防晒喷雾中胡莫柳酯进行不确定度评定,分析测量过程中不确定度的来源,并对各个不确定度进行合成。结果表明：曲线拟合引入的不确定度分量是标准不确定度的主要来源,防晒喷雾中胡莫柳酯的含量为4.94 mg/kg时,扩展不确定度为0.698 mg/kg。     

磷钼蓝分光光度法测废水中磷的不确定度

对废水中的磷用钼蓝分光光度法进行了测量,对测量过程的不确定度进行了分析,找出了影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,给出不确定度,以如实反映测量的置信度和准确度,提出了在检测过程中应采取一些技术改进措施。     

TOC/TN分析仪法测定水质总氮的不确定度评定

采用TOC/TN分析仪测定了污水处理厂出水中的总氮含量,分析了测量过程中不确定度的来源:重复性、标准溶液配置、标准曲线拟合、进样体积等,在此基础上对各不确定度分量进行了评定,并计算得到合成不确定度和扩展不确定度,提出了在测定过程中减小不确定度的有效途径。     

茶叶中游离氨基酸总量的测量不确定度评定

通过对分光光度法测定茶叶中游离氨基酸总量的测量过程进行分析,根据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012)中有关规定,识别检测过程的不确定度来源,并推导出不确定度计算公式,得出各种因素对检测结果的影响程度,发现标准曲线拟合对不确定度的影响最大,这为提高测量数据的质量提供了依据。     

赤霉素、6-糠氨基嘌呤与萘乙酸对风信子花期及叶绿素含量的影响

以风信子为试验材料,于2018年3~5月份在室温条件下,采用喷洒赤霉素、萘乙酸与6-糠氨基嘌呤3种单一激素研究了对其花期及叶绿素含量的影响。研究结果表明:3种激素均能在一定程度上延长风信子的花期,而高浓度6-糠氨基嘌呤与萘乙酸则出现了缩短花期的现象。萘乙酸和6-糠氨基嘌呤延长花期的最佳浓度为100mg/L,赤霉素为200mg/L。低浓度赤霉素(50mg/L、100mg/L)可促进风信子叶绿素的合成,对叶绿素a的影响更为明显,而高浓度下叶绿素含量出现了上下波动,说明从100mg/L起提高赤霉素浓度,对风信子叶绿素含量几乎没有什么影响。6-糠氨基嘌呤对叶绿素a和叶绿素b的影响比较一致,且随喷洒激素浓度增加,叶绿素含量呈增加趋势。萘乙酸对叶绿素含量的影响趋势与赤霉素几乎一致,但其对叶绿素a、b含量的影响比较一致。此研究结果可以为风信子的栽培与花期延长提供可靠的数据参考。     

干燥器法测定木家具中有害物质限量（甲醛）不确定度评定

立足于干燥器法检测木家具中有害物质限量（甲醛）试验过程,确定显著影响试验结果各个测量步骤,系统地分析检测过程中不确定度来源,确定了测量结果不确定度,提高测量结果置信度和准确性。试验表明：试验条件下干燥器法测定木家具中有害物质限量（甲醛）测量结果的相对扩展不确定度为：0.03 mg/L(k=2)。     

苦竹属竹叶多糖、蛋白质及叶绿素比较研究

对苦竹属苦竹、宜兴苦竹、川竹、斑苦竹、杭州苦竹、高舌苦竹、垂枝苦竹、衢县苦竹、丽水苦竹及实心苦竹等10种竹种竹叶多糖、蛋白质及叶绿素等化学成分进行了分析比较。结果表明,10种竹叶中多糖、蛋白质及叶绿素含量丰富,竹叶多糖含量均在600 mg/kg以上,竹叶蛋白质含量在127.55~182.24 g/kg之间,竹叶叶绿素总含量均在1 600 mg/kg以上,叶绿素a的含量大于叶绿素b的含量。苦竹竹叶多糖及蛋白质含量最高,分别为843.29 mg/kg及182.24 g/kg;川竹竹叶叶绿素总含量和叶绿素a含量最高,分别为3 339.24 mg/kg和2 390.97 mg/kg,实心苦竹竹叶叶绿素b含量最高,为949.54 mg/kg。研究结果为苦竹属竹叶化学成分基础研究和苦竹属竹叶资源的综合利用提供了理论基础。     

三种板栗叶片SPAD值与叶绿素含量相关性分析

以‘九山1号’、‘九山2号’、‘处暑红’3个板栗品种为实验材料,采用SPAD叶绿素仪与分光光度法分别测量SPAD值和叶绿素含量,进行相关性分析,建立回归方程并进行了验证。结果表明3个板栗品种叶片的SPAD值与叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素含量呈极显著正相关关系;通过线性回归得到SPAD值与叶绿素含量的回归方程,通过对叶绿素含量的实测值与带入回归方程的预测值进行检验得出均无显著差异,可以通过SPAD值采用回归方程预测不同品种板栗的叶绿素含量。     

超声波流量计测定废水中流量的不确定度评定——以化工厂矩形堰为例

以某化工企业矩形堰为例,对超声波流量计测定废水中流量的不确定度进行了评定。分析认为,测量结果的不确定度可能来自于仪器设备的分辨率和重复性测量过程。最终计算得出,此次使用超声波流量计对废水流量测量的扩展不确定度为1.07 m^3/h。其中流速测量不确定度分量的贡献较大,在测试过程中应多增加流速测试的次数。     

平欧杂交榛叶片叶绿素含量与SPAD值相关性研究

使用叶绿素计测量平欧杂交榛叶片SPAD值,与叶片叶绿素实测值进行相关性分析,并建立回归方程,其结果表明:叶绿素总含量范围为1.284 4～3.362 2 mg/g;叶绿素总含量回归方程中确定系数R2极值为0.807和0.855分别对应为对数函数和二次函数。     

分光光度法测定细木工板甲醛释放量的不确定度评定

依照JJF1059.1-2012《测量不确定度的评定与表示》的方法,对细木工板甲醛释放量测量试验进行了不确定度分析,并对各不确定度分量进行量化和评定,计算了合成标准不确定和扩展不确定度。结果表明:甲醛释放量为(1.3±0.2)mg·L~(-1),其中扩展不确定度的包含因子k=2,置信概率P=95%。     

某高校公共室内场所及居室空气中甲醛污染现状分析

指出了甲醛是室内装修的主要污染物之一,居室内甲醛污染已经引起广泛关注,但会议室、图书馆等公共室内场所甲醛污染尚未引起足够重视。采用酚试剂分光光度法测定了某高校图书馆阅览室、会议室、研究生公寓及教工小区居室内甲醛污染的浓度,探讨了其污染来源及污染状况。结果表明:新投入使用的研究生公寓甲醛浓度超过《室内空气质量标准》(GB/T18883-2002)规定的甲醛标准限值(0.10 mg/m~3),采用甲醛治理措施治理后公寓内甲醛浓度降低至0.06 mg/m~3,达到GB/T18883-2002规定的标准限值;装修5年的教工小区某卧室及书房的甲醛含量分别为0.116 mg/m~3和0.064 mg/m~3,其中卧室内甲醛含量超标0.16倍;新装修一年内的会议室甲醛浓度为0.102～0.122 mg/m~3,超过GB/T18883-2002规定的标准限值;投入使用16年的图书馆综合阅览室内甲醛浓度为0.123～0.160 mg/m~3,其中阅览室内自习室点位的甲醛含量最高,为0.160 mg/m~3,超标0.6倍。可见,会议室及图书馆等公共室内场所的甲醛污染问题应引起足够的重视。