电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中的钛

ICP-MS灵敏度高、检出限低、可多元素同时测定,适合痕量金属元素的测定,按照环境标准HJ 700-2014中ICP-MS方法推荐48Ti测定了襄阳市饮用水中的钛。结果表明:测定值接近饮用水标准限值0.1 mg/L,且与ICP方法测定结果存在较大区别。通过实验排除了多原子离子干扰,而饮用水中Ca含量较高,对48Ti产生很大干扰,采用质量数47Ti更适用于饮用水中钛的测定,与ICP方法测试结果相近,且检出限、精密度、准确性均能满足测试需要。     

电子工业废水中锡及其化合物的测定

结合电子工业废水的特点,利用原子荧光法进行了废水中锡及其化合物的测定,细化前处理体系,与其他方法进行了比对。结果表明:该方法检出限低至0.05μg/L,曲线相关系数R=0.9998,准确度为93.0～102%,重复性低于5.2%。结果表明:原子荧光法测定电子工业废水中锡及其化合物方法针对性强、步骤简化、抗干扰强,易在基层推广。     

AFS和ICP-OES测定固定污染源废气中砷的比较试验

分别采用原子荧光分光光度法(AFS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)对固定污染源废气中的砷进行了试验,比较了2种测试方法的优缺点。结果表明:2种方法都能满足测试要求,但AFS分析方法检出限低,灵敏度高,准确度高,测定范围广,ICP-OES适用于高含量样品的测定。     

原子荧光光度法测定土壤中痕量砷

实验采用AFS-230E原子荧光光度计测定了土壤中的痕量砷,并分析了仪器的最佳测定条件,在选定的仪器最佳测定条件下,测定砷的检出限结果0.0394ng/mL,线性范围As0ng/mL～20ng/mL,相关系数0.9994,加标回收率95.6%,精密度1.8%。该方法操作简便,灵敏度、准确度、精密度和检出限均能满足实验要求。     

利用标准样品测定土壤中镉的研究

由于土壤样品成分复杂,Cd含量较低,不易准确测定。采用经微波消解后的不同浓度Cd土壤标准样品,使用电感耦合等离子体(ICP-MS)测定Cd,绘制土壤标准曲线,通过对土壤标准样品的分析,结果表明:其标准曲线、方法检出限、准确性和精密度均较好,适合于低浓度Cd土壤样品的测定,该法为土壤中Cd的测定提供了一种可靠的分析方法。     

农用地土壤中有效态砷元素的测定

研究了农用地土壤中有效态元素砷的测定方法。运用DPTA-CaCl2-TEA浸提液进行浸提,通过振荡和离心前处理,调节仪器参数,运用原子荧光法进行了测定。结果表明:曲线相关系数在0.9999以上,当土壤取样量为10 g,浸提液体积为20.0 mL时,方法检出限为0.002(10~(-6)),测定下限为0.008(10~(-6))。准确度在88.3%～95.0%,重复性在-2.6%～9.7%。可见原子荧光法测定农用地土壤中有效态砷元素,浸提更充分、干扰少、效率高、准确度优越,仪器价格低廉,可广泛应用于环境检测机构。     

茶树叶中痕量汞的测定

采用断续流动氢化物发生原子荧光方法测定茶树叶中的痕量汞,在优化的实验条件下,汞的检出限为0.03ng/mL.利用该方法测定了茶树叶样品中的汞含量,回收率在95%～103%之间.     

家具油漆重金属含量检测标准与方法

家具产品中重金属含量检测越来越受到重视。笔者介绍了不同家具表面油漆中重金属含量检测的几种主要方法,包括原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、原子荧光光谱法(AFS)和分光光度法(SP)等,并对几种检测方法的方法学考察指标进行了比较。     

微波消解ICP-MS测定不同产地天麻中的硒含量

以10个不同产地天麻为样品,运用微波消解结合电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定不同天麻中的硒元素含量,并用标准物质考察该方法的准确性。结果表明,测定天麻样品中硒的回收率为97.5%-101.7%,RSD为2.24%-3.16%;在0-20ng/mL范围内线性良好(r=0.999 98),仪器检出限为0.004 583mg/kg,方法检出限为0.005 083mg/kg。本方法检出限低、灵敏度高、结果可靠,适合天麻微量元素硒含量的准确测定。     

三种分光光度法测定人造板产品甲醛释放量的对比

分光光度法是测定人造板产品甲醛释放量最主要的定量方法。通过对乙酰丙酮法、酚试剂法和变色酸法等分光光度显色定量法的最佳检测线性范围、准确度、检出限、显色稳定性,以及不同方法之间的检测结果进行对比,为选择适宜的人造板产品甲醛释放量的定量方法提供依据。     

微波消解ICP-MS法测定土壤中11种重金属元素

采用微波消解ICP-MS法测定了土壤中Cd、Co、Cu、Cr、Mn、Ni、Pb、Zn、V、As、Tl 11种重金属元素,利用王水微波消解样品,稀释定容后用ICP-MS法测定消解液中11种重金属元素。结果表明:该方法具有良好的线性关系,线性相关系数为0.9996~0.9999,检出限为0.004~0.090mg/kg;测试国家标准物质GBW07408土壤中的元素,测定值在保证值范围内,相对标准偏差在1.5%~6.8%;利用该方法测定的江门市3种类型的土壤样品,为土壤中重金属元素的测定提供了快速、可靠的分析方法。     

微波消解ICP-MS法同时测定土壤中的多种重金属元素研究

提出了微波消解IC P-M S法测定土壤中13种重金属元素的方法。采用硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸体系消解,稀释定容后用ICP-MS对溶液进行元素的测定,在优化仪器工作参数后,以内标（Sc、Ge、Bi、In、Rh）进行校正。元素检出限为0．006～0．2μg/L ,测定国家标准物质四川盆地土壤成分分析标准物质GBW07428中的元素,测定值与标准值或参考值基本一致,该方法快速、简便、准确,适于土壤中多种微量元素的测定。     

地表水冷原子吸收测汞仪法验证研究

使用RA-4300A型全自动测汞仪,采用冷原子吸收光谱法测定地表水中的汞,设计了一系列实验,通过建立标准曲线、测定检出限、准确度和测定密码样、实际样品等方式,验证和探讨了测汞中运用冷原子吸收法(HJ597-2011)监测的效果,结果表明:各项技术指标的质量控制结果均符合(HJ597-2011)相关规定要求,监测数据科学准确,可为监测和分析地表水水质提供经验依据。     

CP-MS测定饮用水中Fe的方法

通过实验确定了ICP-MS检测饮用水中Fe的质量质量浓度方法。检测方法的检出限(DL)和精密度(RSD)分别达到3.29ng/mL和4.49%(n=12)。     

原子吸收石墨炉法测定固体废物中钡

采用醋酸缓冲溶液对固体废物样品进行了浸提,经微波消解后,用原子吸收石墨炉法测定了消解液中的钡。此方法检出限为4．15μg／L ,测定下限为16．6μg／L。相对标准偏差为2．93％,实际样品加标回收率在87．5％～107．0％之间,具有检出限低、灵敏度高、精确度和准确度高等优点,适用于固体废物中钡浸出毒性的测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定板栗中微量砷的方法研究

摘要：本文应用氢化物发生-原子荧光光谱（HGAFS）法测定板栗中砷的含量。着重对实验最佳条件进行研究,探讨了原子荧光光谱仪的原子化器高度,光电倍增管负高压,载流盐酸浓度和还原剂硼氢化钾浓度对荧光强度的影响,得出了仪器的最佳工作参数。砷标准溶液浓度在0～10μg·L-1范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数为0．9996,仪器检出限为0．058μg·L-1,样品砷测定结果相对标准偏差RSD：4．12％（n=6）,加标回收率为90．5%～102．3％。该方法具有灵敏度高,操作简单、快速、准确等优点,能够满足板栗中微量砷的分析要求。     

盐酸和硫酸在原子荧光法同时测定砷汞时的影响分析

通过实践与操作,在原子荧光法同时测定砷汞中,且在其他条件保持不变的条件下,分别应用盐酸和硫酸做载流和标准试剂的基体,从得到的不同结论中分析其不同的影响.     

正交试验在石墨炉原子吸收法测定食用菌中铅的应用

通过正交试验优选出了较满意的测定食用菌中铅的石墨炉原子吸收法检测条件,并采用该方法测定了34个食用菌样品中的Pb含量。结果表明:Pb含量测定的最适条件为磷酸二氢铵+硝酸镁混合基体改进剂,加入量10μL,灰化温度600℃,原子化温度1900℃;铅的检出限为0.24ng/mL,回收率为95.5%～100.3%;34个食用菌样品中97%的食用菌铅含量小于2.0mg/kg。     

手工法和仪器法在高锰酸盐指数测定中的比较研究

采用手工法和仪器法测定了水体中高锰酸盐指数项目,分别从方法检出限、方法精密度、方法准确度3个方面探讨了2种测定方法的差异。结果表明：仪器法和手工法测得的所有水样中高锰酸盐指数结果均无显著性差异(P>0.05)。基于此,在经费预算充足的条件下,建议监测机构购买全自动高锰酸盐指数仪,不仅可以提高监测效率,还能保证测量的准确度,极大减轻分析人员的监测任务负担。以期为水质分析检测实验室使用仪器法分析测定高锰酸盐指数项目提供参考。     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤及沉积物中锡

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定土壤和沉积物中锡的方法。优化了仪器参数,采用在线内标法消除基体效应干扰,比较了多种消解体系及两种加热方式对测定土壤和沉积物中锡的影响。实验表明:不含氢氟酸的体系不利于土壤和沉积物中锡的析出,其测定结果偏低;含氢氟酸的多种体系(包括硝酸-氢氟酸-盐酸-高氯酸、硝酸-氢氟酸-盐酸以及硝酸-氢氟酸-高氯酸体系)用于测定土壤和沉积物中锡的结果令人满意,满足环境监测要求。