卷荚相思组培工厂化育苗技术

通过对卷荚相思组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了卷荚相思组培工厂化育苗最优培养基配方为:诱导培养基为改良MS+6-BA 0.3 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,继代增殖培养基为改良MS+6-BA 0.8 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,生根培养基为1/2改良MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+卡拉胶8 g/L,pH值为5.8。用此培养基配方进行卷荚相思组培工厂化育苗其诱导率可达70%,有效芽增殖倍数可达3倍以上,生根率可达95%以上。     

福建山樱花组培快繁技术

从福建省洋口国有林场场部门口的樱花园中选择1株福建山樱花优良个体开展组培快繁技术研究,建立了组培快繁技术体系。结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖3%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+GA30.2 mg/L+蔗糖3%;生根培养基为1/2改良MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖1.5%;移栽基质泥炭土∶杉木树皮∶谷壳体积比为5∶4∶1。采用该技术体系的福建山樱花组培苗芽诱导率较高,达到84%,月继代增殖倍数为4.14,生根率可达91.6%,移栽成活率可达89%。     

福建山樱花组培快繁技术

从福建省洋口国有林场场部门口的樱花园中选择1株福建山樱花优良个体开展组培快繁技术研究,建立了组培快繁技术体系。结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖3%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+GA30.2 mg/L+蔗糖3%;生根培养基为1/2改良MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖1.5%;移栽基质泥炭土∶杉木树皮∶谷壳体积比为5∶4∶1。采用该技术体系的福建山樱花组培苗芽诱导率较高,达到84%,月继代增殖倍数为4.14,生根率可达91.6%,移栽成活率可达89%。     

福贡龙竹种子无菌诱导植株再生及快速繁殖

以福贡龙竹种子为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明,用75%酒精消毒60s,再用0.1%的Hg Cl2溶液消毒30min的效果最好;适宜诱导形成丛生芽的培养基为MS+6-BA 2mg/L+IBA 0.5mg/L+KT 0.2mg/L;最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 3mg/L+NAA 0.2mg/L;以MS+IBA 1mg/L+NAA 0.5mg/L为最佳生根培养基;将生根组培苗炼苗移栽,90d后成活率达81%以上。     

台湾桤木组培再生体系的建立

以台湾桤木(Alnus formosana)优良单株半木质化茎段诱导的初代芽为材料,研究培养基对继代增殖、生根的影响,建立组培再生体系。结果显示:初代芽在MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.06 mg/L+琼脂4 g/L+蔗糖30 g/L的培养基上进行继代增殖培养,增殖系数可达2.17以上;在1/2 MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.8 mg/L+琼脂4g/L+蔗糖30 g/L的培养基上生根培养,株平均根条数3.12以上,平均生根率67%以上。     

白翅银桦组培快繁技术研究

对园林植物白翅银桦组培快繁技术进行研究.结果表明:最适诱导培养基为:MS+1.0 mg/L 6-BA(质量浓度,下同)+ 0.1 mg/L NAA +3%蔗糖+0.7%琼脂粉;最佳增殖培养基为:MS +1.0 mg/L 6-BA +0.2 mg/L KT+0.3 mg/L NAA,增殖系数达3.6以上,适宜的光照为:1...     

胡杨的组织培养技术研究

研究了胡杨的组织培养,筛选出最适合胡杨组织培养的培养基配方:分化培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.05mg/L,分化率达76.4%;继代增殖培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+KT0.5mg/L,而以1/2MS为基本培养基,添加0.2mg/L的IBA有利于胡杨组培苗生根,生根率达到...     

梅叶冬青优良无性单株组织培养技术研究

通过选取遗传稳定性好、抗性强、产量高的优良品种,采用不同培养基和生长调节试剂组合对梅叶冬青进行组培试验,试验结果为:1/2MS+6-BA 1. 0 mg/L+NAA 0. 5 mg/L培养基对腋芽诱导最好,其发芽率达87. 6%;继代增殖培养以1/2MS+6-BA 1. 0 mg/L+KT 1. 0 mg/L+NAA 0. 5 mg/L最佳,增殖系数达3. 3;生根培养以1/2MS+IAA 0. 5 mg/L+IBA 1. 0mg/L最佳。     

‘金花3号’金银花组培快繁技术

对药用植物金银花品种‘金花3号’的组培技术进行研究,结果表明适合诱导的培养基为MS+ 6-BA 1.5mg/L+ NAA0.1 mg/L;较好的增殖培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2mg/L,芽健壮整齐,增殖系数可达4.5左右;较好的生根培养基为1/2MS+ NAA 0.2 mg/L+ IBA 0.4 mg/L,生根率达90％以上.移栽基质为泥炭土+珍珠岩(V泥炭土∶V珍珠岩=3∶1)移栽成活率可达90％以上.     

野生柱穗醉鱼草嫩芽的组培技术研究

以野生柱穗醉鱼草的嫩芽为外植体,分诱导培养,茎芽增殖,继代培养,生根培养4个阶段进行其组培技术研究,结果表明:外植体消毒用0.1%升汞液浸泡7 min效果较好;最佳的诱导培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.02 mg/L;茎芽增殖培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.02 mg/L;继代培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L;生根培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.02 mg/L AC 0.3%。     

北美红杉组织培养技术研究

通过不同激素对北美红杉离体繁殖影响的实验,建立了相应的组培技术体系。研究结果表明,北美红杉茎段外植体经消毒后接种在MS+IBA 0.1 mg/L+KT 1.0 mg/L上诱导,出芽率最高;北美红杉继代增殖随着继代次数的增加,逐步降低细胞分裂素6-BA的浓度,而获得健壮的植株;生根培养以1/4MS+NAA 1.5 mg/L+IBA 2.5 mg/L培养基效果最好,生根率为74%,且枯顶率和萌蘖率也较低。     

非洲茉莉离体快繁技术

非洲茉莉组织培养以带茎尖茎段为最佳外植体;6-BA 2.0mg/L NAA 0.1mg/L的组合诱导率最高,顶芽诱导率达83.3%,不定芽诱导率达43.3%;在6-BA2.0mg/L KT0.1mg/L NAA0.1mg/L培养基中进行继代,增殖倍数最高可达4倍;MS 附加IBA0.5mg/L诱导生根最为适宜,生根率迭98%.     

文冠果成熟胚不定芽诱导和增殖分化培养初步研究

以文冠果成熟胚为外植体,研究了以MS为基本培养基,6-BA、NAA和TDZ 3种激素不同浓度组合配比对文冠果成熟胚分化不定芽的影响和继代增殖效果。结果表明:最适合文冠果成熟胚分化出不定芽的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L、MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.04 mg/L+NAA 0.01 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.03 mg/L+NAA 0.01 mg/L,其分化率可达85.7%、82.9%和80.0%;最适合文冠果不定芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.4 mg/L和MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,这2种培养基能促进成熟胚继续分化出不定芽,也能促进已分化出的不定芽良好生长,继代培养30 d不出现叶片枯落的现象。     

金边连翘工厂化组培育苗技术研究

以金边连翘的幼嫩茎段为外植体,研究了其工厂化组培育苗技术。结果表明:初代培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L;MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L作为增殖培养基效果最好。生根阶段的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1 mg/L生根效果最好,用蛭石和珍珠岩1∶1的比例移栽苗时成活率可达95%以上。     

“小仙女”观音莲工厂化组织培养技术研究

为提高"小仙女"观音莲的组培工厂化水平,以其顶芽为试材,对丛生芽诱导、丛生芽增殖及状态调整、生根等因素进行了研究。结果表明:最适宜单芽诱导丛生芽培养基为MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.1mg/L,最适丛生芽增殖培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,最适丛生芽增殖培养基为改良MS+6-BA1.5mg/L+NAA 0.1mg/L,最适生根培养基为MS+NAA0.4mg/L+IBA0.2 mg/L+活性炭0.5g/L+糖30g/L。     

银白杨不定芽诱导与增殖分化研究

为建立优良银白杨离体快繁再生体系,培育速生高产的银白杨苗木,以西藏银白杨叶片、茎段作为不定芽诱导的初始材料,以MS为基本培养基,对不定芽诱导中产生的愈伤组织进行二次不定芽诱导,研究不同激素浓度及配比对银白杨不同材料不定芽诱导与增殖分化的影响。研究表明:6-BA∶NAA为5∶1是银白杨不定芽诱导的最优激素浓度配比,银白杨不定芽诱导的最佳培养材料为当年生带腋芽茎段;6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L)为愈伤组织诱导不定芽最优激素浓度组合;不定芽增殖的最优激素7浓度组合为6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),平均增殖系数最高。综合考虑得出:MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)为银白杨不定芽诱导分化的最佳培养基,不定芽诱导的最佳材料为银白杨当年生带腋芽茎段;愈伤组织不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L);不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA(1.0mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),pH5.8。     

西南桦叶芽离体培养再生植株技术

经对西南桦的叶芽组培技术研究可知,外植体诱导培养基中加入少量抗氧化剂及多次转接可诱导分化并有效防止褐化。最适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数可达3.4。生根培养基经正交试验筛选为1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA2.0mg/L+6-BA0.1mg/L,生根率可达88%。组培苗移栽时应注意调节环境因子与组培苗的生长关系。优良组培苗造林后生长整齐均一,增益效果显著。     

沙柳组织培养快繁技术研究

采用1年生沙柳春季萌发嫩枝,经脱毒处理后,选取健壮的带芽茎段进行组织培养,结果表明:适宜的分化增殖培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.05mg/L;继代培养基为MS 6-BA 0.2 mg/L KT0.2mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS。     

木鳖子茎蔓无菌培养及植株再生研究

以木鳖子幼嫩茎蔓为外植体进行组织培养研究,结果表明,最适宜的诱导培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,诱导率为66.7%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L+马铃薯泥2%+活性炭1 g/L+蔗糖30 g/L,增殖倍数为5.6倍;生根培养基为MS+NAA 0.4 mg/L+香蕉泥5%+活性炭2 g/L+蔗糖20 g/L,生根率100%,平均生根数4.8条,平均根长3.9 cm。炼苗10 d后移栽腐殖土∶火烧土∶腐熟艾蒿(体积比5∶3∶2)混合基质的成活率最高达93.3%。     

大别山冬青苗木的组织培养

以大别山冬青带腋芽幼嫩茎段为外植体,研究大别山冬青组织培养中外植体选择、芽的诱导、继代增殖和生根诱导技术.结果表明:大别山冬青的最适外植体来自1年生扦插苗的腋芽.运用正交试验筛选出大别山冬青腋芽诱导的培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+KT0.05 mg/L+NAA 0.05 mg/L+GA 30.1 mg/L,腋芽萌发速度快,萌发率高;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.3g/L+NAA 0.02 mg/L+GA 30.3 mg/L,增殖系数达5.78;生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+0.4mg/L IBA.