大麻二酚的强制降解研究

为建立适用于大麻二酚的含量和杂质检测的高效液相色谱法(HPLC),进行了大麻二酚强制降解研究,对大麻二酚在酸、碱、氧化、高温、高湿和光照条件下的稳定性做了一系列考察,分析其降解趋势,为大麻二酚类药物的制剂处方设计及产品包装储存条件选择提供依据。将大麻二酚置于不同程度的酸、碱、氧化、高温、高湿和光照条件进行了降解实验,用HPLC测定了各降解条件下CBD的含量和降解杂质。实验表明:大麻二酚固体在高温(45℃),高湿(75%RH),光照(4000Lux)条件下分别存放30d均未出现明显降解。在酸性(1mol/L HCl,室温,3h)条件下降解至94.69%,在碱性(0.1mol/L NaOH,室温,3h)条件下降解至91.93%,在氧化(30%H2O2,室温,1d)条件下降解至96.26%。大麻二酚溶液在高温(45℃),高湿(75%RH)条件分别存放30d均未出现明显降解,在光照(4000Lux)条件下存放10d产生大于0.1%的杂质,且该杂质随光照时间延长而增大。大麻二酚类药物的制剂处方设计及产品包装储存条件设定时应避免接触酸、碱及氧化剂。大麻二酚溶液配置后应及时使用并尽量避免光照。     

工业大麻提取物中四氢大麻酚定量检测方法研究

为建立工业大麻提取物中四氢大麻酚定量检测方法,采用Welch XB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为220nm;柱温为30℃;进样量为10μL,进行了定量检测。结果表明:四氢大麻酚在0.10～9.94μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验结果均符合要求;方法的检出限为0.05μg/mL,定量限为0.10μg/mL。该方法快速、简便、重复性好,适用于工业大麻提取物中四氢大麻酚的定量检测。     

枸骨叶总皂甙提取工艺的研究

以枸骨叶总皂甙提取率为指标,利用浸提法,通过单因素和正交实验法优化枸骨叶总皂甙的提取工艺。结果表明枸骨叶总皂甙的最佳提取工艺条件为:80%乙醇,料液比1∶10,提取温度65℃,提取时间1.5 h。验证实验结果表明该提取工艺稳定可行,适用于枸骨叶总皂甙的提取。     

中国沙棘叶总黄酮提取工艺研究

采用正交试验法,以总黄酮含量为指标,以提取时间、提取温度及乙醇浓度对有效成分提取的影响为因素,选出从中国沙棘叶中提取总黄酮的最佳工艺为:65%乙醇回流提取二次,第一次加10倍量溶剂,回流2h,第二次加8倍量溶剂,回流2h.     

连翘叶总黄酮提取工艺的研究

通过正交方法分析回流次数、乙醇浓度、回流时间、料液比对连翘叶总黄酮得率的影响。结果表明：连翘叶中总黄酮的最佳提取方案是：回流3次，料液比1：6，乙醇浓度55％，每次回流时间60min。总黄酮的得率为10．79％，回收率为104％，RSD=0．75（n=3）。     

微波辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的研究

采用微波辅助法提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚,研究结果表明,微波功率中低火,酒精度50%,提取时间8min,料液比1∶40的提取条件最好。提取厚朴叶中的厚朴酚及和厚朴酚。厚朴酚、和厚朴酚以及总酚的提取率分别为91.31%、71.41%和86.53%;RP-HPLC方法较好,结果理想。     

盾叶薯蓣皂甙元提取工艺研究

以云南盾叶薯蓣为实验材料，从发酵时间，水解时间，抽提物的pH值，回流速度对盾叶薯蓣皂甙元提取率的影响进行了研究，结果表明：发酵48h，水解4h，抽提物pH值为近中性，回流速度为25min/次，可获得最佳提取率。     

忍冬叶绿原酸提取工艺条件的研究

对忍冬叶绿酸含量与浸提时间、温度、颗粒大小及甲醇浓度的关系进行了研究，以探索其最佳提取条件。结果显示，忍冬叶颗粒大小对绿原酸的含量影响最为显著，温度影响次之。     

山杏叶中角鲨烯提取工艺的研究

以山杏Armeniaca sibirica叶为原料,采取SEF-CO_2(CO_2超临界萃取法)法提取山杏叶油,用气相色谱-质谱(GC-MS)对其化学成分进行分析。共鉴定出20种化合物,包括角鲨烯、烷烃、不饱和脂肪酸、酯类、植醇等化合物,其中角鲨烯占精油总组分的38.49%,可见山杏叶油中以角鲨烯为主要成分。以单因素试验、正交试验对山杏叶中角鲨烯提取工艺进行研究,确定提取山杏叶角鲨烯的最佳工艺条件为:提取溶剂为石油醚60～90℃,提取温度为60℃,料液比为1:10,提取时间为2.5 h。在最佳工艺条件下从山杏叶中提取出的角鲨烯含量最高可达2.19 mg·g~(-1)。     

木本植物叶蛋白提取工艺研究进展

叶蛋白是从植物茎叶中提取的高质量蛋白浓缩物,其氨基酸种类丰富且均衡,是一种高营养蛋白。到2020年,预计我国畜牧业总需蛋白将有50%的缺口,而叶蛋白是世界上最大的蛋白质来源,对我国来源广、基数大的木本植物资源进行叶蛋白提取利用,具有巨大的经济效益和重要的现实意义。文中介绍木本植物新鲜叶片和干燥叶片叶蛋白提取工艺的研究进展及其副产品的利用方式,指出我国叶蛋白现有提取工艺研究概念上的混淆和操作上的不足,提出对浸提方法和析出方法进行拆分式优化、区分所用木本植物品种及收割期的建议,展望包括培育新品种、加强生物方法高速浸提研究在内的木本植物叶蛋白提取研究下一步的发展方向。对于木本植物叶蛋白的提取研究,国外研究报道较少,我国也仍处于起步阶段,且叶蛋白提取工艺较为复杂,诸多因素对其结果均有影响。针对木本植物固有的生物特性,找到对应的提取工艺,对其进一步加工及工业化生产利用仍有很长的路要走。     

杜仲中桃叶珊瑚苷的提取工艺研究

用正交试验法对杜仲中的活性成分桃叶珊瑚苷的提取工艺进行了优选研究，采用正交表L16(4^3)，以提取时间、提取温度、提取次数、提取液中有机溶剂乙醇含量以及料液比为因素，以桃叶珊瑚苷吸光度为指标进行试验。得到的最佳提取参数为：温度为70℃，时间0．5h，提取次数3次，提取溶剂为80％的乙醇，料液比为1：9。在此条件下，选取了提取桃叶珊瑚苷的最佳原材料，为杜仲新干皮。     

长节箬竹叶总黄酮提取工艺

以长节箬竹叶为材料,乙醇为萃取剂,研究了竹叶黄酮提取工艺,并用UV-2450型分光光度计对竹叶原料总黄酮含量进行测定.通过对单因素条件的选择和正交试验,确定了提取长节箬竹叶黄酮的最佳工艺条件为乙醇浓度85%,提取水浴温度85℃,竹叶质量与85%乙醇体积的比为1∶20(g/mL),提取时间50 min;在以上优化的工艺条件下,长节箬竹竹叶总黄酮含量为2.23%.     

不同工艺参数对UF工业大麻秆刨花板性能的影响研究

工业大麻秆是一种优质的轻质非木质原料,利用脲醛树脂为胶黏剂可以制备出性能优良的刨花板产品.笔者主要分析不同的工艺参数,包括密度、热压时间、热压温度和施胶量对板材性能的影响.研究结果表明,密度和施胶量对板材性能的影响要比热压温度和热压时间明显,随着板材密度、热压温度和热压时间的增加,板材的力学性能大多先增加后减小;而随着施胶量的增加,板材的力学性能呈增加趋势.在目标密度0.55 g/cm3,施胶量10％,热压温度130℃或170℃条件下,板材的力学性能可达到国标普通刨花板的标准要求;当目标密度等于或高于0.65 g/cm3、施胶量等于或高于12％、热压温度在140～ 160℃、热压时间在20 ～ 45s/mm之间时,除TS外,板材的其他力学性能可达到国标室内装饰和家具用材的标准要求,并可与相同工艺条件下,目标密度为0.75 g/cm3的木质刨花板的各项性能相媲美.可见,工业大麻秆是一种优质的非木质原料,利用该原料在低温条件下制备低密度的刨花板是可行的.     

微波辅助提取香椿叶中黄酮成分工艺研究

对微波辅助条件下乙醇溶液提取香椿叶中黄酮成分进行了研究,以总黄酮提取量为考察目标,综合单因素影响确定通过L9(34)正交实验初步确定最佳提取工艺条件为:甲醇浓度50%,微波频率取700 W,料液比1∶25,回流25min,获得的黄酮提取收率5.34%。     

水蒸气蒸馏法提取香樟叶精油工艺优化研究

为对实际生产中的香樟水蒸气蒸馏提取精油工艺进行优化,通过试验考察新鲜和干燥样品、料液比及提取时间对精油提取量的影响,确定香樟叶精油的最佳提取工艺。结果表明,新鲜样品经干燥后,在V(叶)︰V(水)=1︰4的料液比下,用精油提取器进行加热回流提取,水沸腾开始计时,提取时间为60 min,提取出的精油量最大。该工艺为本次试验的最佳工艺。     

响应面法优化厚朴酚及和厚朴酚的闪式提取工艺的研究

探索了闪式提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的工艺。在单因素试验的基础上,选取对提取工艺影响较大的乙醇体积分数、提取时间和液料比3个因素进行Box-Benhnken中心组合设计,利用响应面分析法对工艺参数进行优化。结果表明:闪式提取法是一种快速有效提取厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的方法,其最佳工艺条件为:乙醇体积分数92%,提取时间71s,液料比35∶1(mL∶g),样品厚朴粒径1.7mm。在此提取工艺条件下,厚朴总酚的得率为20.10mg/g(厚朴酚得率13.96mg/g,和厚朴酚得率6.14mg/g),与预测值20.32mg/g基本相符。     

加杨叶总黄酮提取工艺的优化

为优化加杨叶总黄酮的提取工艺,通过单因素和正交试验进行优选,所得结果采用方差分析,并进行精密度和回收率试验.结果表明:影响加杨叶总黄酮提取工艺的主要因素为提取温度,其次是液料比和乙醇浓度,而提取时间的影响不大.确定加杨叶总黄酮最佳提取工艺为:时间60 min,乙醇浓度50%,液料比40:1,温度80℃.此法重现性好,精密度高,平均回收率达98.92%.     

省沽油叶复合氨基酸提取工艺

以省沽油叶为原料,采用酸水解、乙醇沉淀法对省沽油叶中的复合氨基酸提取工艺进行研究,并用电位滴定法对所得产物进行含量测定。结果表明:省沽油叶子中的复合氨基酸提取以液固比(mL/g)2∶1、盐酸体积分数25%、水解时间10 h、水解温度110℃效果为好;脱色工艺以活性炭加入量占省沽油叶量的12%,并在(75±5)℃的温度下脱色40 min效果为好;当pH值为3,无水乙醇用量为待分离液体积的1.25倍时进行无水乙醇沉淀,所得复合氨基酸产物的AN含量最高。     

超声波辅助提取盾叶薯蓣皂苷元的工艺研究

探讨了超声波辅助提取盾叶薯蓣皂苷元的优化工艺,主要考察了超声波作用对薯蓣皂苷元得率的影响,并与预发酵法结果进行比较.通过单因素及正交试验考察了不同处理条件对薯蓣皂苷元得率的影响,筛选出超声波辅助提取盾叶薯蓣皂苷元的最优工艺条件为:10g盾叶薯蓣粗粉,固液比1∶10(g∶mL,下同),萃取剂乙醇的体积分数为70%,超声波功率100W,超声波提取2次,每次30min,在此条件下,所得皂苷元得率为2.57%.而传统方法经预发酵24h后,皂苷元得率仅为2.13%.与预发酵法相比,超声波辅助法可以大大缩短提取时间,而且薯蓣皂苷元得率也有比较明显的提高.