三聚氰胺树脂浸渍竹材的研究

采用三聚氰胺树脂胶粘剂浸渍重组竹压制板材的研究结果表明,不同浸渍浓度对竹材性能的影响各异；固化温度对竹材内结合强度和吸水厚度膨胀率影响较大.     

竹材糠醇树脂改性研究初探

采用两种不同溶剂的糠醇溶液对竹材进行浸渍改性,并对改性后的竹材的力学性能、尺寸稳定性、平衡含水率及防霉性能进行测试。研究结果显示:以乙醇为溶剂的糠醇溶液改性竹材平均增重率(WPG)为5.21%,顺纹抗压强度增加37.26%,抗弯强度和模量增加不显著;平衡含水率降低25.97%;75%湿度状态到绝干状态的抗干缩系数为8.72%,物理力学性能均优于以水做溶剂的配方。经糠醇树脂改性后竹材的防霉性能改善显著,能有效减缓霉菌生长速度,经表面擦拭后,改性后的竹材表面霉变现象不显著,而对照样有明显的霉斑,糠醇树脂改性至少能有效改善竹材的防霉性能。     

竹材液化及竹材液化树脂胶性能研究

研究竹材在苯酚液中酚竹比、催化剂、液化温度等因素对液化的影响，当用HCl或BF3作催化剂、添加量5％、酚竹质量比2—1：1时，115℃下达到竹材完全液化。液化竹材(BL)与甲醛反应，当液化物中苯酚与甲醛摩尔比1：1．6—2．0条件下，制得室外级液化竹材酚醛树脂胶(BLF)。通过TG—DSC分析固化行为表明，BLF比酚醛树脂胶(PF)有更低的固化温度；BLF与PF出现基本一致的IR特征峰。     

基于图像处理的畸形竹材细胞壁晶区的特征研究

为研究竹材受拉区纤维的结晶组织排列规律以及面积的变化,选择一些畸形竹材,对其受拉区、受压区的细胞壁结晶区域进行研究,并与正常竹材进行对比,试图找出其结晶变化规律。基于图像处理方法来分割图像,得到畸形竹材细胞壁的结晶区域图,测量结晶区域的各种参数,分析正常竹材和畸形竹材的各种参数的差异,得到竹材在外力的作用,结晶度的变化情况。     

竹材液化树脂发泡材料发泡工艺的研究

利用竹材液化产物树脂发泡,制备新型墙体材料。在已进行竹化液化和树脂化优化工艺试验的基础上,通过单因素试验,筛选出发泡剂为正戊烷;再通过正交试验,分析发泡剂、填料和固化剂等用量,对发泡材料表观密度和压缩强度的影响。在试验得出优化工艺的条件下,制得发泡材料的表观密度约0.14g/cm3,压缩强度达454.5kPa。     

国产重要阔叶树材纹孔的超微构造研究

利用直接碳复型和超薄切片技术，在透射电镜下观察了我国４５种（隶２８属、１５科）阔叶树材的纹孔超微构造。其中有１０种（隶８属、４科）木材维管间具绷纹孔膜具纹孔塞，其余不具纹孔塞。纹孔膜上微纤丝排列有３种类型：随机排列、辐射状排列、平行排列。维管间具缘纹孔室内有５种具附物，１９种具瘤状物。以上特征有木材识别价值。在新鲜材和部分脱木素的试样中１７种木材的管间具缘纹孔膜和半具缘纹孔膜有明显开孔，直径０．０     

国产重要阔叶树村纹孔的超微构造研究

利用直接碳复型和超薄切片技术，在透射电镜下观察了我国与种（隶２８属、１５科）阔叶树材的纹孔超微构造。其中有１０种（隶８属、４科）木材维管间具缘纹孔膜具纹孔塞，其余不具纹孔塞。纹孔膜上微纤丝排列有３种类型：随机排列、辐射状排列、平行排列。维管间具缘纹孔室内有５种具附物，１９种具瘤状物。以上特征有木材识别价值。在新鲜材和部分脱木素的试样中１７种木材的管间具缘纹孔膜和半具缘纹孔膜有明显开孔，直径０．０４—０．１９μｍ。新鲜村单纹孔的纹孔膜有胞间连丝存在，膜上有微孔。还讨论了阔叶树材具缘纹孔在系统发育中的变化。     

毛竹材特性及工业利用分析

通过对毛竹材特性及其工业利用现状和存在问题的分析,对竹材加工实现产业化提出建议。     

毛竹材含水量影响因子研究

研究了毛竹年龄、竹秆部位、竹林所在坡向和坡位、以及全年不同月份对竹材含水量的影响。结果显示:毛竹竹材含水量随竹龄增加而逐渐降低;竹秆基部含水量明显高于中部,竹材梢部含水量最低;竹林所在坡向和坡形影响着竹材含水量,竹材含水量表现出阴坡 > 半阴坡 > 半阳坡 > 阳坡、凹形坡 > 直线坡 > 凸凹坡 > 凸形坡的变化规律;全年中8月份竹材含水量最高,2月份最低。     

竹材液化树脂发泡材料发泡工艺的研究北大核心

利用竹材液化产物树脂发泡,制备新型墙体材料。在已进行竹化液化和树脂化优化工艺试验的基础上,通过单因素试验,筛选出发泡剂为正戊烷;再通过正交试验,分析发泡剂、填料和固化剂等用量,对发泡材料表观密度和压缩强度的影响。在试验得出优化工艺的条件下,制得发泡材料的表观密度约0.14g/cm3,压缩强度达454.5kPa。     

毛竹苗期NPQ和ETR特征初步研究

以毛竹(Phyllostachys edulis)实生苗为材料,利用叶绿素荧光技术,研究了毛竹叶片叶绿素荧光参数非光化学猝灭(NPQ)、表观光合电子传递速率(ETR)的变化规律.结果表明,充分暗适应之后,随着光合有效辐射(PAR)逐渐增强(0～1800 μ mol·m-2s-1),NPQ也随之增加,ETR则呈现先上升,后下降的趋势;在低强度光照下(200 μ mol·m-2s-1),NPQ则呈现先上升,在20～80s内迅速达到最大值,之后逐渐下降,至380s时趋于平稳,ETR则先上升,在20s时稍下降,40s后又逐渐上升,至380s时趋于平稳.     

粤北毛竹残次林施肥效应研究

为了提高低产毛竹林效益,对粤北毛竹林进行了施肥效果试验。结果表明：每年的9月份进行施肥较合适,施林用复合肥30kg／667m^2较适合,每年新竹在120-130株左右,毛竹眉径在8—8．5cm之间,年新增价值在550-650元／667m^2之间。2005-2008年的经济效益与施肥抚育前相比,效益增长倍数分别是6．5、7．5、15．9和22．5倍。     

基于最小尺度的浙江省毛竹生物量精确估算

以浙江省为例,提出基于最小尺度的区域生物量估算新方法,包含3方面内容:1)利用二元Weibull生存函数推导二元Weibull分布函数,并用二元Weibull分布函数估算浙江省各径阶、各龄级毛竹的总株数;2)利用已有毛竹胸径、年龄二元单株生物量模型f(D,A),计算各径阶、各龄级毛竹的生物量;3)利用公式MT=∑m i=5 ∑n j=1 kijf(Di,Aj) 实现区域尺度生物量的精确估算.用该方法估算得浙江省毛竹总生物量为1.471 6×1010kg.     

不同毛竹林土壤水分物理性质的特征比较

采用对比分析方法,对位于浙江省富阳尖山的集约经营毛竹纯林（含垦复）、天然起源的毛竹木荷混交林,在2004年春季采集不同林分下0～10,20～30,40～50 cm^3个层次的土壤容重圈样品,测定土壤水分-物理性质（水分常数）.结果表明,3类林分土壤总孔隙度是42.98V%～66.45V%,其中非毛管孔隙占总孔隙1/6～1/2,通透性良好.毛管孔隙/非毛管孔隙之比值为未垦复毛竹纯林（3.07）＞垦复毛竹纯林（2.20）＞毛竹木荷混交林（1.66）,因而,毛竹木荷混交林土壤通气状况好于垦复毛竹纯林,未垦复毛竹纯林通气状况相对较差.若以0～50 cm层次着眼：毛竹纯林田间持水量8.43～30.02 mm,毛竹木荷混交林为3.76～48.94 mm;毛竹纯林最佳含水率下限为12.45～88.01 mm,毛竹木荷混交林为46.05～115.20 mm.毛竹木荷混交林的水源涵养潜力和改良土壤结构作用优于毛竹纯林,垦复之后的毛竹林土壤通透性显著提高,但蓄水量又小于相似立地条件下的毛竹纯林或竹木混交林.     

常压醋酸法分离毛竹木质素

为了提高常压醋酸法分离毛竹木质素的效率,深入了解过程中醋酸法毛竹木质素化学结构特征,采用单因素逐步优化方法得出最佳的毛竹木质素分离条件为:醋酸溶液浓度90%,硫酸用量3%,液固比12:1,在106℃下保温时间2.5h;采用紫外光谱、红外光谱及磁共振波谱等检测结果表明:毛竹磨木木质素与醋酸木质素主要化学官能团和化学键基本一致,基本化学结构保存完好,但醋酸木质素酚羟基增多,化学活性增强,有利于更进一步的开发利用。     

毛竹种子人工老化过程中生理生化变化

研究人工老化过程中毛竹种子活力及其生理生化变化过程.结果表明:人工老化处理后,种子发芽率、发芽指数和活力指数均先快速下降后缓慢下降,活力指数下降较发芽率和发芽指数快.老化6天时活力指数下降72％,老化12天时种子活力基本丧失.伴随着种子活力下降,表现出种子浸出液相对电导率和可溶性糖含量升高,MDA含量升高,POD,SOD和CAT酶活性降低,可溶性蛋白质含量降低,内源GA3和IAA含量降低,ABA含量升高,GA3/ABA比值降低等一系列生理生化变化.相关分析表明:SOD活性、CAT活性、可溶性蛋白和GA3,IAA,GA3/ABA,与种子活力呈极显著正相关;种子浸出液相对电导率、MDA和ABA含量呈极显著负相关.膜脂过氧化引起的生物膜损伤是加速毛竹种子老化的重要原因,内源激素失衡也是影响种子萌发和加速老化的主要因素之一.     

毛竹发笋与幼竹生长规律研究

以崇阳毛竹为研究对象,在毛竹生长较好的林分内进行标准地设置与调查,对笋体出土与毛竹幼竹生长规律进行了研究。结果表明,崇阳县毛竹在正常情况下的出笋期为3月下旬至4月下旬,持续35 d左右。在出笋期间,各天出笋率和退笋率均服从正态分布。从笋体出土到地径生长停止为止,地径生长期约为25 d,表现出"S"生长节律。从笋体出土到毛竹竹高生长停止,毛竹高生长期约45 d,比地径生长期长约20 d,毛竹幼竹高生长过程出现昼夜节律,其竹高生长过程符合Logistic回归模型。利用Fisher最优分割法可将幼竹生长过程划分为4个阶段:笋体出土期(第1~13 d)、幼竹较快速生长期(第14~25 d)、幼竹快速生长期(第26~35 d)及幼竹形成期(第36~45 d)。毛竹各生长因子之间存在相关性,如地径与胸径为线性相关,地径与竹高以及胸径与竹高均为幂函数相关。依据毛竹发笋与幼竹生长规律,提出了维持毛竹林分可持续经营相应的生产技术。     

大气压强下毛竹的水分浸入特性

研究生长于浙江省富阳的毛竹的水分浸入特性.测量试样按生长年龄1～4年4个等级分组,各组试样达到最大的水分浸入量所需浸水时间为140～168 d,试样组生长年龄越大,达到最大水分浸入量所需的时间越长,浸水5周后试样中90%的孔隙被水充满.导出了一个预测毛竹试样最大水分浸入量的公式,其预测的结果与测量结果符合得很好.利用非线形回归的方法得到了关于水分浸入毛竹的经验方程,根据这一经验方程计算了试样的浸入水分比率,4个年龄组试样浸入水分比率计算值与测量值之间颇为吻合.水分从试样表面蒸发将引起试样质量的减少,文章也讨论了该现象对浸入水分质量测量精度的限制.     

竹笋水溶性多糖提取工艺研究

采用单因素试验和正交试验设计,探索了毛竹笋水溶性多糖提取的最佳工艺条件.结果表明,影响竹笋水溶性多糖得率的因素主次关系依次是乙醇体积分数＞提取温度＞提取时间＞水料比;多糖的最佳提取工艺条件为:水料比10:1(mL:g),提取时间4h,提取温度100℃,95%乙醇醇析.在此最佳工艺条件下,竹笋水溶性多糖的得率为0.32%.     

毛竹肉桂酰辅酶A还原酶基因PeCCR功能初步研究

[目的]为研究肉桂酰辅酶A还原酶(CCR)基因表达对竹子木质素生物合成的影响,对毛竹(Phyllostachys edulis (Carrière) J. Houz.)中PeCCR基因的表达情况进行分析,并对PeCCR基因功能进行研究,以期为利用CCR基因在竹子中开展基因工程育种提供参考依据。[方法]采用实时定量PCR(qRT-PCR)方法对PeCCR基因在毛竹不同组织以及不同高度笋中的表达进行了分析,采用RT-PCR方法克隆了PeCCR基因的编码区,构建了基因过量表达载体,采用蘸花法转化拟南芥(Arabidopsis thaliana L.),采用溴乙酰法测定转基因植株茎木质素的含量。[结果]qRT-PCR结果表明:在毛竹实生苗根中PeCCR的表达量最高,其次是笋中,而未展开叶中最低;在野外随着笋高度的增加,木质化程度加强,PeCCR基因的表达量呈上升趋势,在6.7 m笋中达到最高。克隆获得PeCCR编码区长度为1 026 bp,编码一个341 aa的蛋白,具有家族蛋白特有的保守结构域"NWYCYGK"。与野生型拟南芥相比,转PeCCR基因植株叶片明显增大,且抽苔时间提前3～4 d。...