梅叶冬青研究成果综述

近年来,梅叶冬青[Ilex asprella(Hook.EtArn.)Champ.Ex Benth]中提取的有效成分与其他药剂配合逐步应用于临床医疗.本文通过从栽培繁育技术、病虫害繁殖、药性药理应用等几个方面,综述了梅叶冬青现在研究成果.     

沙冬青茎段组织培养技术

沙冬青种子灭菌后，接入无激素的ＭＳ培养基得到无菌苗。切取无菌苗茎段，接入含６－ＢＡ，ＫＴ，ＩＢＡ，及ＧＡ激素的ＭＳ培养基中诱导愈伤组织，并分化产生芽，将芽转至含ＩＢＡ的１／３ＭＳ培养基上形成根，从而得到完整植株。同时对影响沙冬青组织培养的一些因素进行了研究。     

蝴蝶兰组织培养技术研究

采用蝴蝶兰新品种“红唇美人”的花梗腋芽、花梗节间、叶片及从加拿大引进的种子作外植体，以MS为基本培养基，运用对比试验研究了不同处理对不同外植体启动、分化和萌发的影响，从而确定花梗腋芽以MS 6-BA3-5mS／1为最佳启动培养基，花梗节间以MS 6-BAlmg／1为最佳启动培养基，蝴蝶兰叶片则以整片幼叶为最佳外植体。蝴蝶兰种子萌发有待进一步研究。     

优良保健树大叶冬青组培扩繁的研究

以大叶冬青具节茎段芽体增殖产生试管苗,适宜培养基为MS 1．Oμmol NAA 8．8μmol BA或MS 1．0μmol NAA 9．1μmolZT;幼叶外植体诱导的愈伤组织块转培于WPM 5．Oμmol TDZ 3.Oμmol IAA培养基上,能产生较多不定芽苗(每一愈伤组织块平均产生11．2株);BA对大叶冬青外植体不定芽的处理能产生较好的增殖系数与高生长;试管苗适宜生根处理为：1／4KS 1．Oμmol NAA(或 1．Oμmol IBA);室外移栽成活率达90％。     

沙冬青离体组织培养技术研究

利用沙冬青种子萌发幼苗茎段和1 a生苗茎段为外植体,在初始培养、诱导、增殖、生根等方面开展研究,结果表明:种子萌发苗茎段在MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.3 mg·L~(-1)NAA中诱导率最高,为70.8%;MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.3 mg·L~(-1)NAA对1a生苗茎段诱导效果最好,诱导率为66.7%。增殖阶段最佳培养基为MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.3 mg·L~(-1)NAA,增殖倍数在4.04~4.21之间。在生根培养中,1/3MS培养基比1/2MS培养基更为适合,在添加0.3 mg·L~(-1)IBA的1/3MS培养基中,生根率可达76%。     

不同处理对梅叶冬青插穗生根的影响

为提高梅叶冬青扦插育苗的成活率以及扦插苗质量,研究了插穗粗度、基质类型、ABT-1生根粉浓度、植物生长调节剂类型(NAA、IBA)及其浓度、细胞活性成分(二甲亚砜DMSO)和抗氧化剂(抗坏血酸VC、聚乙烯吡咯烷酮PVP)的添加对梅叶冬青扦插育苗的影响。结果表明:插穗粗度、基质种类和生长调节剂浓度对梅叶冬青扦插生根影响显著。插穗粗度以直径0.9~1.6 cm的生根效果最好。黄土、河沙、园土3种基质中,黄土基质生根效果最好。就生长调节剂浓度而言,以低浓度(50 mg/L NAA、50 mg/L IBA、100 mg/L IBA或200 mg/L ABT-1)处理最佳。ABT-1、IBA、NAA的使用均显著提高了梅叶冬青的生根率,但2种生长调节剂IBA和NAA对生根率的影响差异不显著。以黄土为基质,在50 mg/L NAA的基础上添加抗氧化剂VC(抗坏血酸)显著抑制了梅叶冬青的扦插生根,添加抗氧化剂PVP和细胞活性组分DMSO显著促进了梅叶冬青生根。在所有的处理中,50 mg/L NAA+600 mg/L PVP+0.5%DMSO的处理生根率最高,达到48.89%。     

沙柳组织培养快繁技术研究

采用1年生沙柳春季萌发嫩枝,经脱毒处理后,选取健壮的带芽茎段进行组织培养,结果表明:适宜的分化增殖培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.05mg/L;继代培养基为MS 6-BA 0.2 mg/L KT0.2mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS。     

红丝线组织培养技术研究

选用红丝线当年生枝条为外植体,开展红丝线组培快繁技术研究.结果表明,在红丝线组织培养过程中,基本培养基以MS较佳;初代诱导的最适培养基为:MS +6-BA 2.0 mg·L-1,诱导率80％;芽增殖的最适培养基为:MS+ 6-BA 0.5 mg·L-+ NAA 0.05 mg·L-1,增殖系数达5.9;最适生根培养基为:MS+ IBA 0.1 mg·L-1+ NAA 0.3mg·L-1,生根率100％;移栽存活率高达98.6％.     

花卉组织培养技术发展概述

本文针对组织培养技术的发展概况,包括新方法的采用,新观点的提出,并从七个方面进行了综述：影响组织培养的因素;培养基种类及常用培养基配方;外植体材料的选择;培养方式的研究及发展;应用组培法快繁观叶植物的途径;花卉组织培养的应用价值;稀土元素在组织培养上的应用研究。     

黄精组织培养与快速繁殖技术研究

为了筛选出适合黄精组培快繁的最佳培养基配方,以黄精带芽根茎为外植体,进行了黄精组培快繁技术研究。黄精外植体用0.1%HgCl₂溶液消毒15 min较适宜,消毒后将其置于含不同配比激素的培养基中进行了培养,结果表明：培养基MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA诱导不定芽生长状况最好;最适增殖、生根培养基为：MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA+1.0 g/L花宝1号,平均增殖系数8.5,并能直接诱导不定根,平均根数为16.8;组培苗移栽后成活率达到了90%以上。     

川产黄精组织培养快繁技术研究

以四川本土黄精优良单株的块茎为外植体,探索外植体预处理方式,最佳诱导、增殖、生根培养方案,分析并筛选出黄精最佳组织培养技术,建立四川黄精组培技术体系.研究结果表明:外植体最佳预处理方式为75％乙醇溶液表面消毒1 min,然后用0.1％HgCl2溶液浸泡15 min;最佳诱导培养基MS+6-BA5.0 mg·L-1+NA...     

红姜花的组织培养和快繁技术研究

以红姜花花序抽生的腋芽诱导丛生苗和愈伤组织以及植株再生,结果表明:外植体诱导培养基以MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA2.0mg·L-1为宜,不定苗的诱导率可达158.3%;丛生苗继代增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1为宜,增殖倍数可达5.6倍;愈伤组织诱导培养基以MS+6-BA6.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;植株再生和丛生苗增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1;生根诱导以1/2MS+NAA0.5mg·L-1或1/2MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA0.2mg·L-1两种培养基为宜,生根诱导率可达100%。     

珍珠芦荟组织培养技术

为了提高珍珠芦荟种苗繁殖效率,于2020年在漳州市农业科学研究所,以健康幼年珍珠芦荟植株作为材料,进行组织培养快速繁殖技术研究,筛选适合的诱导、继代、生根培养基,同时探索移栽条件对组培苗成活率的影响。结果表明：以MS培养基为基础,添加6-BA 3.0 mg·L^-1有利于珍珠芦荟诱导,诱导率达54.3%;在2/3 MS培养基中添加6-BA 3.0 mg·L^-1+NAA 1.0 mg·L^-1+蔗糖40 g·L^-1能促进珍珠芦荟增殖,增殖系数为4.2;在1/2 MS培养基中添加IBA 0.5 mg·L^-1+NAA 1.0 mg·L^-1+蔗糖20 g·L^-1能促进生根,且根系比较健康;珍珠芦荟组培苗经过15 d炼苗,在通风、阴凉处晾5 d后移栽到栽培基质(进口草炭∶赤玉土=3∶1)中,移栽成活率最高。     

山苍子组织培养快速繁殖技术研究

以山苍子成年植株带芽茎段为外植体，进行快繁技术体系研究。筛选出启动、增殖、生根的最佳培养基配方，其中启动率为80％，月增殖系数为7．7，生根率为86．7％。     

四季海棠的组织培养

１植物名称：四季海棠（Begoniafibrous）。２材料类别：刚展平的嫩叶。３培养条件培养基：（单位：mg／L）（１）MS＋BA３＋２．４－D１，（２）MS＋BA２＋NAA０．２，（３）MS＋BA１＋NAA０．５，（４）MS＋BA１＋NAA０．１，（５）MS＋BA１＋２．４－D０．０５，（６）MS＋BA２＋２．４－D０．０５，（７）MS＋BA０．４＋NAA０．１，（８）１／２MS＋NAA０．５，（９）１／２MS＋BA０．０１。其中蔗糖浓度除培养（８）为２％，其余均为３％，琼脂为０．８％～１．０％，pH值为５．７～５．８，培养温度为２０±４…     

利用组织培养技术快速繁育沙棘苗的研究

以沙棘常有幼芽的嫩芽为试验材料，研究了沙棘组织培养方法育苗的培养条件，结果表明，沙棘幼芽在MS 3号生长素0.15-0.2mg/L 2号细胞分裂素2.0mg/L 0.35％活性碳培养基上增殖效果好，不定芽分化率达到100％，增殖倍数最大可达4.45倍；沙棘幼芽在1/2MS 3号生长素0.2mg/L培养基上生根效果好，生根率可达100％。     

棣棠组织培养及快速繁殖技术

对棣棠采用越冬饱满芽和当年生嫩枝为试材进行组织培养和快繁研究,结果表明：适宜的初代培养基为1/2MS＋NAA0.1mg/L＋IBA0.1mg/L,继代培养基为1/2MS＋BA0.1mg/L＋IBA0.2mg/L,生根培养基为1/3MS＋IBA0.1mg/L。组培苗先经光培炼苗7-10d,再进行移栽成活率达90%以上,春季炼苗移栽的苗木秋季即可出圃。     

百合组织培养及快繁技术的研究与探讨

百合鳞茎不同部位鳞片都可以经诱导形成小鳞茎及芽,但中层鳞片明显高于内层和外层;同一鳞片的基部段诱导能力最强;百合鳞茎中层下部及中部鳞片是优良组培苗外植体。百合鳞片组织培养适宜配方为MS NAA0.1 BA0.5;移栽基质采取透气保水保肥的腐殖质及沙、土基质有较高的成活率。     

金叶连翘组织培养快繁技术研究

以MS为基本培养基,以金叶连翘的新生嫩枝为外植体,进行离体培养。结果表明:增殖培养基以MS 6-BA3.0mg.L-1 NAA0.2mg.L-1为最佳,生根培养基以1/2MS NAA0.1mg.L-1 IBA0.1mg.L-1较好。     

芦荟组织培养快速繁殖技术研究

本试验利用芦荟幼嫩茎段进行组织培养快速繁殖技术研究。通过多种培养基配方的筛选，选出诱导芦荟芽分化的培养基为MS＋BA2mg/L NAA0.05mg/L；而增殖培养基用MS＋BA2mg/L NAA0.02mg/L，其月增殖系数为4.70；在芦荟生根培养试验中，用1／2MS IBA2mg/L出根率为100％，每株苗约出根6－8条。