植物组织培养脱毒方法综述

植物病毒是制约花卉产业发展的重要因素,通过茎尖处理、茎尖结合热处理、冷处理、化学药剂处理及愈伤组织处理等方法可以去除植物病毒。通过查阅国内外研究文献和资料,综合阐述了茎尖培养脱毒、热处理脱毒、化学药剂培养脱毒、愈伤组织脱毒、冷处理脱毒等方法。     

兰花茎尖脱毒及无毒苗的快繁技术

分析了病毒病对兰花产业化发展的影响,同时从理论基础、操作方法、培养基、激素浓度、培养条件及移栽管理等方面,对兰花茎尖脱毒及无毒苗的快繁技术进行详细阐述,以期为优质兰花的工厂化育苗提供参考。     

'章姬'草莓茎尖脱毒及快繁技术研究

本研究以'章姬'草莓为试验材料,通过外植体消毒、高温处理剥离茎尖、愈伤组织诱导、不定芽诱导、生根培养建立'章姬'草莓茎尖脱毒及快繁体系.'章姬'草莓茎尖脱毒以38℃高温连续处理38 d为宜;最佳的灭菌处理为75％酒精60s,2％次氯酸钠8min;茎尖愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L-1+ IBA 0...     

黑荆树茎尖培养技术的研究

以黑荆树无菌种子苗的茎类为材料，研究了用不同的细胞分裂素，生长的浓度及其配比，培养基成分的浓度，对茎尖诱导分化芽，芽的伸长及生根的影响，研究结果；培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＬＢＡ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．１ｍｇ／Ｌ有利于促进茎尖丛生茎的形成和伸长，１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ有利于诱导芽生根，试管苗移栽成活率达９０％，并在温室里生长正常。     

马铃薯脱毒小薯高效快繁技术及效果的研究

在马铃薯种薯主产区黑龙江省克山县，以克新4号脱毒试管苗为材料，进行了马铃薯脱毒小薯快速繁育的研究。实验室内通过采用简化培养基和液体培养，加快试管苗的繁育速度，同时降低了成本；防虫棚室内通过剪顶扦插进一步加快基础苗的繁育；基础苗定植40d的通过喷施多效唑及调节光暗期温度可提高脱毒小薯产量，同时调查了基础苗定植60－80d的结薯情况，脱毒小薯继繁试验证明：种薯大产量高、大、中、小脱毒种薯经一季繁殖产生的块茎60％均超过50g说明脱毒小薯具有良好的生产潜力。     

哈密大枣的茎尖培养及试管繁殖

1　目的、材料与方法枣树是喜光、喜温、喜干燥的乔木果树。常规红枣育苗费种、费工、费时 ,不经济 ,而每年出圃苗小 ,价格偏高。为了更好地满足市场的需求 ,笔者进行了该树种组织培养的研究 ,以期通过试管繁殖加速其繁殖。取哈密大枣嫩尖作为外殖体 ,先用 75%酒精浸泡 15～ 30 s,然后置于 1.2 5%砷汞溶液中处理3min,最后用无菌水冲洗 3～ 4次。将灭菌嫩芽、茎分切成 3～ 4 cm长(带 1～ 2个节 )的茎段接种到诱导培养基 ,使其分化产生丛生芽 ,丛生芽不断分切继代即能使芽大量增殖 ,无根苗最后经过生根培养即获得根、茎、叶完整的小植株。待生…     

石斛兰组织培养及快繁技术研究

对两种石斛兰属植物进行了茎尖培养和快繁技术研究,结果表明，在不同激素配比的MS培养基中，MS＋BA0．5＋NAA0．5＋CH有利于石斛兰的原球茎球状体（PLB）分化成幼苗，在MS＋BA2．0＋NAA0．5＋CH中石斛兰的原球茎球状体（PLB）易保持原形态增殖，1／2MS＋IBA0．3活性炭能促进根的生成和生长。     

柠檬的茎尖培养和植株再生

试验以柠檬的嫩茎尖作外植体，通过组培育苗，培养出完整的柠檬瓶苗并移栽成活。最佳培养基分别为：改良ＭＳ＋６－ＢＡａ＋ＩＢＡｃ诱导茎尖；改良ＭＳ＋６－ＢＡｃ＋ＩＢＡａ培养不定芽增殖；改良ＭＳ＋ＩＢＡｃ＋ＡＢＴａ诱导生根。初次培养采用全暗条件；诱导、增殖阶段适宜温度２５±５℃；生根阶段适宜温度２０±５℃；培养基ｐＨ值均约５．８。结果表明：一个茎尖年繁殖系数为３１２个，移栽成活率达９０％以上。     

绿巨人的茎尖培养与快速繁殖

利用绿巨人的盆栽大苗作外植体母株进行茎尖培养,经试验得出最佳分化培养基、最佳生根培养基和最佳移栽方法,组培“三率”分别为５０６％ ,８０２０％ ,９０００％ 。由此,为绿巨人的工厂化快速繁殖提供了技术保证。     

美国“红地球”葡萄无毒苗速繁技术研究

以"红地球"无毒葡萄品种为材料,研究0.5～1 mm茎尖脱毒并附加病毒唑辅助脱毒时诱导分化培养基的影响,选择出1/2MS(B5)+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+100 umol病毒唑效果最好,筛选出兼增殖和生根一次成苗功能的培养基B5+6-BA0.03 mg/L+IBA0.3 mg/L,简化了培养程序,获得较高繁殖率。过渡移栽时应避开夏季高温期,移栽基质以珍珠岩为好,并且移栽与定植的最佳途径是采用两项基质一步完成。     

不同板栗品种的组培技术

对檀桥、新田、韶十八、华光、红栗、铁粒头、安1、新田、焦扎、石丰、九家种等11个板栗品种的组织培养技术进行了研究.结果表明：最适培养基为WPM,MS;愈伤组织诱导成功的品种是檀桥、新田、韶十八、华光、红栗;外植体中胚的愈伤组织诱导率最高,野外材料以茎段的诱导率最高,为65%;不定芽的诱导中,檀桥生长最好;诱导生根中,华光可直接诱导出根.     

驱蚊香草的组织培养技术

利用驱蚊香草茎段进行组织培养,研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响.结果表明:适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05 mg/L,适于继代增值的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05mg/L,适于生根的培养基为配方为1/2MS IBA0.5mg/L NAA0.1 mg/L;用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化;基质培养基生根优于琼脂培养基.     

不同培养基及培养环境对铁皮石斛幼苗生长的影响试验

将铁皮石斛试管苗接种于不同NAA浓度和6-BA浓度的MS培养基和花宝培养基上,并放置在不同培养环境下培养。结果表明,铁皮石斛幼苗生长对培养基不挑剔,各种培养基都能使其幼苗生长良好,对其影响比较明显的是培养环境,香蕉汁和土豆汁能够显著地促进丛生芽的增殖和壮苗生根。     

树莓组织培养技术

以未萌发的腋芽和带芽茎段为外植体,对树莓进行了组织培养和快速繁殖研究.结果表明,未萌发的腋芽是最佳的外植体,MS+6BA1.0 mg/L+NAA0.2 me/L为最合适的增殖培养基;将产生的不定芽转到1/2MS+IBA1.0 mg/L的生根培养基中生根良好,移栽存活率达80%以上.     

秋石斛组织培养的研究

秋石斛为兰科植物,具有较高的观赏价值。本试验旨在建立秋石斛的工厂化育苗模式。采用秋石斛的高位芽为外植体,用75%酒精消毒1 min后,再用0.1%HgCl2消毒20 min,达到最佳的消毒效果。试验发现最佳的不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA0.5 mg·L-1+土豆泥80 g·L-1+活性炭1 g·L-1,增殖系数为4.5。最佳的生根壮苗培养基为MS+IBA0.8 mg·L-1+土豆泥80 g·L-1+活性炭1 g·L-1,生根率99%。移栽成活率达到95%。     

康乃馨脱除斑驳病毒组织培养技术研究

作者对康乃馨进行脱除斑驳病毒培育无毒苗的技术研究。试验表明:用0.3mm茎尖接种,在MS+BA0.7mg/L+NAA0.1～0.2mg/L培养基上愈伤组织诱导率为90.0%;在MS+BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L培养基上愈伤组织分化出芽率为74.0%,平均每块愈伤组织有芽5.9个。在MS+BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L和MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上增殖倍数6.5～7.4;在1/2MS+NAA0.01mg/L+IBA0.05mg/L上诱导生根率为90.0%;降低培养温度、增加光照强度及培养基中加入20万单位青霉素可减轻玻璃苗现象。经汁液传染试验检测,组培苗脱毒率为65.0%。     

两种油茶芽苗砧嫁接方法田间育苗试验研究

以油茶闽43#优良无性系为试材,在田间采用随机区组试验方法,研究了油茶芽苗砧胚茎劈接和切接两种嫁接方法对油茶苗木田间繁育成效的影响,结果表明：嫁接方法是影响油茶优良无性系芽苗砧嫁接育苗成效的关键因素之一,不同嫁接方法对油茶优良无性系芽苗砧嫁接苗的成活率、苗木高度和地径存在不同的影响,其中对成活率的影响达显著水平,对苗木高度的影响达极显著水平,而时地径的影响则不显著;用油茶芽苗砧胚茎切接技术繁育油茶优良无性系苗木的平均成活率、苗高和地径比用油茶芽苗砧胚茎劈接技术繁育的油茶苗分别提高8．0％、19．0％和10．1％,且嫁接口愈合好,苗木生长良好。     

野生柱穗醉鱼草嫩芽的组培技术研究

以野生柱穗醉鱼草的嫩芽为外植体,分诱导培养,茎芽增殖,继代培养,生根培养4个阶段进行其组培技术研究,结果表明:外植体消毒用0.1%升汞液浸泡7 min效果较好;最佳的诱导培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.02 mg/L;茎芽增殖培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.02 mg/L;继代培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L;生根培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.02 mg/L AC 0.3%。     

翠冠梨茎段组织培养的研究

以翠冠梨茎段为外植体进行组织培养研究,筛选出了较为适合该品种离体繁殖的基本培养基为1/2M S,并通过无芽茎段培养获得了愈伤组织,通过有芽茎段培养获得了无菌苗.