大鸭梨叶片高频率不定梢再生诱导研究

以白梨 (PyrusbretschneideriRehd )鸭梨的芽变大鸭梨试管苗为试材 ,试管苗幼叶为外植体 ,研究了培养基的基本元素组成、外源激素及接种叶片的放置方向对叶片不定梢再生的影响。结果表明 ,培养基的基本元素组成是影响叶片能否获得再生不定梢成功的关键因素 ;外源激素直接影响叶片的不定梢再生频率 ;叶片的接种放置方向影响单位叶片的再生不定梢数。诱导大鸭梨叶片获得高频率不定梢再生的最佳培养基为基本培养基NN6 9附加激素TDZ和IBA。叶片远轴面接触培养基 ,平均单位叶片产生的不定梢数量最多。     

影响梨叶片高频不定梢再生因素的研究

研究了基因型、基本培养基、植物生长物质、叶片接种方法及光、暗培养条件等因素对梨叶片不定梢再生的影响。基因型对叶片不定梢再生影响最大,安久和丰水的再生率最高,可达100%,其次为鸭梨,为80%,黄金梨的再生率最低,仅为27.3%。不同基因型其获得最高不定梢再生率所需附加的植物生长物质不同。TDZ比BA更有利于鸭梨叶片的高频不定梢再生,而BA更有利于西洋梨和砂梨叶片的不定梢再生。暗培养3周后再转光下培养比直接光培养有利于不定梢的再生,叶片接种方法对再生率无明显影响。     

虎舌红栽培技术

虎舌红是新兴开发的野生观叶观果花卉,且具有很高的药用价值,倍受人们的喜受.虎舌红,别名红毛毡、毛凉伞、金丝红珠等,为紫金牛科、紫金牛属.原产我国,分布于福建、广西、广东、云南、四川、贵州、江西等地.虎舌红叶片紫红色,果实鲜红色,叶果并美.可盆栽观赏亦可群植于林下或山石两旁,以添自然景色.全草可入药.     

虎舌红的繁殖

虎舌红,又名天仙红衣、红地毯,商品名称宝鼎红.叶片红润并密布舌苔状红色腺点,叶面披满红色的长茸毛,叶茸果红,随着观赏者视角的微微改变而倏然变为斑斓色彩,呈迷幻般的动感多变.球形核果簇生于枝头,与叶片相映成趣,如虎舌舐珠.     

梨成熟胚子叶不定梢诱导

获得了白梨中鸭梨和砂梨中晚三吉梨成熟胚子叶的再生不定梢。２个品种达到最高不定梢再生率的培养基都是１／４ ＭＳ大量元素,附加生长调节剂５ｍｇ．Ｌ＾－１ＢＡ和０．５ｍｇ．Ｌ＾－１ＮＡＡ,再生率分别达到９３．３％和１００％。     

花卉新秀——虎舌红

<正> 虎舌红(Ardisia mamillata hance)又名红地毡、红毛毡,属紫金牛科紫金牛属。它主要分布于我国南部及西南部。生于山地、山谷林阴下及阴湿的地方。由于叶面有紫红色茸毛,整叶极似虎舌,故名虎舌红。又因其珍稀名贵,极具观赏价值,备受中外园艺学家和花卉爱好者的赞赏和推崇,故荣获1999年昆明世界园艺博览会“室内观叶植物金奖”称号。 虎舌红为亚灌木近草本植物,多年生,具匍匐木质根状茎,高10～20cm,幼枝有褐色卷缩分节毛。叶纸质,椭圆形或     

虎舌红花芽分化的研究

[目的]了解虎舌红花芽分化的过程。[方法]采用石蜡切片对其花芽进行形态学观察。[结果]虎舌红花芽分化从每年4月初开始,一直持续到5月底结束,属于当年一次分化型,分化阶段可分为5个时期,即花序分化期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期。[结论]虎舌红整个花芽分化过程正常。     

八月红梨叶片不定芽诱导研究

采用正交试验设计研究了基本培养基、BA和 IAA 3个因素及其组合对八月红梨 (Pyrus communisL .)叶片不定芽再生的影响。结果表明 ,基本培养基的种类对叶片不定芽的诱导起主要作用 ,诱导叶片再生的最优组合是 NN6 9+BA 5 .0 m g/L +IAA 0 .5 mg/L ;用同质量浓度葡萄糖代替蔗糖 ,对叶片再生频率的影响不显著 ,用白砂糖代替蔗糖 ,显著降低了叶片再生频率 ;Ag NO3质量浓度在 0 .1～ 1.5 mg/L时 ,对叶片再生有促进作用 ,培养基中附加 Ag NO30 .5 mg/L ,可显著提高叶片再生频率     

虎舌红繁育技术

20世纪90年代中期,中国科学院庐山植物园发现了虎舌红.虎舌红,又名天仙红衣、红地毯、宝鼎红,属紫金牛科紫金牛属常绿小灌木.虎舌红叶片红润,叶面密布舌苔状红色腺点,上有红色的长绒毛,叶茸果红.     

光照处理对彩叶植物虎舌红叶片显色影响

为研究不同光照处理对彩叶植物虎舌红叶片显色的影响,并探究虎舌红叶片呈色部位,在大田条件下,分别设置1、2和4层遮阳网对虎舌红遮阳,以全光照为对照(CK)进行处理.取上述4种处理的新鲜叶片,用FAA固定后制作叶片结构的临时切片,显微镜观察摄影并分析.结果表明:和CK相比,用1、2和4层遮阳网处理遮光率分别降低22％、55...     

虎舌红总生物碱的提取

以虎舌红(Ardisia mamillata)为原料,就不同提取剂和操作条件对其总生物碱提取率的影响进行了研究.结果表明,采用酸性乙醇提取要优于酸性水溶液;在60℃下,以pH≈3、φ(C2H5OH)=75%浸泡虎舌红8~10 h,可获得1.36%的提取率;同时考察了活性炭在去除生物碱提取液中的杂质成分的适宜用量.     

虎舌红侧枝诱发培育技术

虎舌红幼苗一、二代侧枝打顶后喷施150 mg/L的植物生长调节剂6-BA溶液,可诱发养成较为圆满、紧凑的株型,提高了虎舌红的观赏性和商品性.经侧枝诱发的虎舌红在栽培管理上要注意保证良好的光照,做好水肥管理和病虫害防治.     

虎舌红组织培养及快速繁殖技术体系研究

[目的]寻找快速获得整齐一致的虎舌红苗木的方法,为虎舌红的产业化生产提供理论与技术支撑。[方法]以虎舌红当年生枝条和带芽茎段为外植体进行组织培养试验。[结果]诱导虎舌红芽分化的最优激素组合是TDZ0．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋A刚q3．0mg／L,其平均诱导率达94．56％;其次是TDZ0．5mg／L＋NAA0．4mg/L＋AgNq5．0mg/L,其平均诱导率为89．18％;2号和3号培养基上的芽分化率最低,不到35％。诱导虎舌红芽增殖的最佳激素组合是6-BA1．5mg/L＋NAA0．5mg／L,其平均增殖系数为5．14。IBA对虎舌红生根的影响比NAA大,培养基1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．5mg/L诱导虎舌红生根的效果较好,生根率达75．8％。虎舌红组培幼苗的移栽成活率达87．6％。[结论]诱导虎舌红芽分化的最佳培养基为1／2MS＋TDZ0．5mg／L＋NAA0．2mg/L＋AgNO3．0mg／L,最佳增殖培养基为1／2MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L,最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．5mg／L。     

遮光对观赏植物虎舌红叶绿素荧光参数的影响

[目的]为了研究适宜虎舌红栽培的光照条件.[方法]采用不同的遮光处理,结合光合生理生态特性、叶绿素荧光参数,对其进行测定分析.[结果]除遮光90％处理外,虎舌红最大光化学效率（Fv/Fm）和实际光化学效率（FPSⅡ）均随着遮光程度的增加而增加,遮光处理提高了虎舌红的光化学效率;虎舌红光下最大荧光（Fm＇）随着遮光程度的增加而增加,虎舌红初始荧光（Fo）随遮光程度的增加而减小.虎舌红在不同遮光处理下30 d,都存在不同程度的光抑制现象.[结论]虎舌红的适宜光照条件为遮光75％.     

栽培虎舌红与野生品岩白菜素含量比较

[目的]测定驯化栽培的虎舌红与野生品中岩白菜素的含量。[方法]以野生的和驯化栽培的虎舌红及矮地茶为试材,采用高效液相色谱法测定驯化栽培的虎舌红与野生品中岩白菜素的含量,并将它们的岩白菜素的含量与矮地茶作了对比实验。色谱条件为:Hyper-sil C18ODS色谱柱,柱温25℃,波长275 nm,流动相:甲醇∶水(20∶80),流速1.0 ml/min。[结果]岩白菜素质量在0.204~1.224μg范围与峰面积值的线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率99.05%,RSD为0.4%(n=6);在该条件下,虎舌红岩白菜素含量在0.632%以上。[结论]在该实验条件下,驯化栽培的虎舌红中岩白菜素的含量与野生品几乎相同,野生虎舌红可以驯化栽培作药用。     

虎舌红组织培养中有效无菌材料的获得研究

[目的]探索获得虎舌红(Ardisia mamillata Hance)组织培养中有效无菌材料的途径和方法。[方法]以虎舌红为试材,研究了外植体母本的预处理和外植体的采集、灭菌、接种等处理方式对获得有效无菌材料的影响。[结果]2月将母株移入室内,进行预处理,3月中旬取当年生枝条和萌蘖条上的茎尖,用去污剂(肥皂水或洗衣粉水)浸泡并刷洗后,流水冲洗1～2 h,用75%乙醇表面消毒30 s,无菌水冲洗2～3次后放入0.1%升汞中灭菌(先用0.1%升汞消毒4 min,无菌水冲洗3次,再用0.1%升汞消毒4 min,无菌水冲洗5～8次)后进行有效接种,这种方法能有效降低污染率,提高成活率。[结论]该研究可为进一步研究和大规模生产虎舌红提供技术支持。     

红麻子叶和真叶不定芽直接诱导的研究

为获得红麻不定芽直接诱导的最佳方案，以MS培养基为基础，以其无菌苗子叶和真叶为外植体进行对比研究．结果表明，附加3．0～3．5mg／L TDZ和0．1mg／L NAA可直接诱导子叶和真叶形成不定芽，子叶诱导效果优于真叶，不同基因型来源的材料存在差异；附加0．1mg／L 6-BA和0．01mg／L NAA对不定芽增殖培养后，1／2 MS培养基上附加0．05mg／L NAA可诱导生根而形成植株。     

虎舌红组织培养中有效无菌材料的获得研究(英文)

该研究以虎舌红为试材,探讨外植体母本的预处理、外植体的采集、灭菌、接种等处理方式对获得有效无菌材料的途径和方法的影响。结果表明:2月将母株移入室内,进行预处理,3月中旬取当年生枝条和萌蘖条上的茎尖,用去污剂(肥皂水或洗衣粉水)浸泡并刷洗后,流水冲洗1~2 h,用75%的酒精表面消毒30 s,无菌水冲洗2~3次后放入0.1%升汞中灭菌,先用升汞消毒4 min,无菌水冲洗3次,再用升汞消毒4 min,无菌水冲洗5~8次后进行有效接种,这种方法能有效降低污染率,提高成活率。     

虎舌红茎尖高频再生体系的建立

以虎舌红(Ardisia mamillata Hance)幼嫩茎尖为外植体,采用正交设计及方差分析对影响虎舌红植株离体培养的因素进行了优化研究。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS 2,4-D0.7mg/L 6-BA0.2mg/L 蔗糖28g/L 琼脂6.0g/L;不定芽诱导最佳培养基为MS NAA0.2mg/L CPPU0.4mg/L 蔗糖30g/L 琼脂6.0g/L,分化率为96%,增殖率为5.5;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.4mg/L IBA0.3mg/L 蔗糖26g/L 琼脂5.0g/L,生根率为93%。