肉用山羊人工授精技术

<正>人工授精是用器械采集公羊的精液,经过精液品质检查和一系列处理后再将精液输入发情母羊的生殖道内,从而达到使母羊受胎的目的。它与自然交配相比有以下优点:①扩大优良种公羊的利用率和使用年限。②大量节省购买和饲养种公羊的费用。③提高母羊的受胎率。④减少疾病的传播,人工授精时公、母羊不直接接触,而且     

试谈种鸡人工授精技术

采用人工授精是提高种母鸡受精率、种公鸡利用率和降低生产成本的最佳途径,特别是在种鸡场的生产和育种过程中发挥着举足轻重的作用。因此,种鸡人工授精已成为现代养鸡业不可缺少的一项应用技术。一、种公鸡的挑选采用人工授精技术,公母比例可由自然交配的1∶10降至1∶25,另留10%的公鸡备用即     

奶牛性控冻精人工授精效果的研究

为研究奶牛性控冻精人工授精效果并合理制定人工授精方案,采用流式细胞仪制备性控冻精,对3 947头健康荷斯坦牛进行人工授精。结果表明:①性控冻精和常规冻精的受胎率、产犊率差异不显著(P0.05),但性控冻精的雌犊率和繁殖率分别达到92.01%和50.03%,对照组仅为51.13%和34.97%,差异极显著(P0.01)。②青年牛的情期受胎率达到55.25%,极显著高于经产牛(P0.01);青年牛的产犊率达到98.31%,显著高于经产牛(P0.05);青年牛的繁殖率为51.84%,经产牛为42.12%,存在极显著差异(P0.01)。③采用第1次人工授精后10~11 h重复授精1次,每次1支性控冻精的授精方案,其情期受胎率为55.17%,繁殖率达到55.81%,同其他方案相比,差异极显著(P0.01)。应用性控冻精进行人工授精可以显著提高母牛的繁殖效率。     

家兔人工授精技术

家兔人工授精是先进科学的配种方式，与传统的自然交配方式相比有以下优点：①可以节省种公兔的饲养成本。②可以防止品种退化，保持和不断提高兔群的品种质量。③可以充分利用优良种公兔的精液资源，而且繁殖的仔兔个体大、生长快、成活率高、出栏早，实行人工授精可提高兔场经济效益30％。④避免了种兔间的直接接触，可预防兔病的传播。     

肉羊人工授精技术要点

人工授精可以提高优秀种公羊的利用率,节约饲养大量种公羊的费用,并可防止疾病传播。肉羊养殖过程中采用人工授精技术要把握好试情、器械准备与消毒、采精、精液品质检查、精液处理等主要技术环节。一、试情母羊发情症状不明显,发情持续     

母猪人工授精常见的几种误区

由于文化及养殖管理水平参差不齐,基层兽医和农村养殖户对母猪人工授精的认识或操作存在许多误区。现将常见误区归纳如下：1．本交（自然交配）比人工授精受胎率高,窝产仔数也多     

怎样提高奶牛人工授精的受胎率

<正>一、提高种公牛精液的品质我们在奶牛配种实践中发现,活力强的精子在体外保存时间较长、运行速度较快,在母牛生殖道内的存活时间也显著延长,能促进受精、提高受胎率;而衰弱的精子在母牛生殖道内存活时间短或受精后胚胎发育不正常导致死亡,从而影响受胎率。精液品质除受遗传因素影响外,还与种公牛的饲养水平有关。因此,要重视种公牛配种准备期的饲养,日粮营养要合理搭配,尤其要注意蛋白质饲料和必需氨基酸的供给,这是提高精液品     

提高牛人工授精受胎率的措施

人工授精克服了公、母畜因体格相差过大、地域遥远、年代差异等不易交配问题，同时提高了优良种公畜的配种效力和种用价值。但若输精时间、输精部位把握不好，或精液品质差等都会影响受胎率。笔者通过不断实践总结和查看相关材料，提出人工授精中保证受精率应抓好的几个环节，供大家参考。     

新疆规模化鹿场人工授精室的建立及人工授精技术

人工授精技术是当前养鹿业大力推广的一项良繁措施。本文详细阐述了规模化鹿场人工授精室的建立,以及采精、精液的处理与人工输精等人工授精操作过程,为规模化鹿场开展人工授精工作提供参考。     

杀虫剂对斜纹夜蛾和家蚕的毒力选择性研究

为寻找对斜纹夜蛾Spodoptera litura高效且对家蚕Bombyx mori相对安全的杀虫剂品种,以此指导桑园科学合理用药。采用浸叶法测定了14种常用杀虫剂对斜纹夜蛾和家蚕的毒力,比较了药剂在两者之间的毒力选择性。结果表明,供试杀虫剂对斜纹夜蛾的毒力顺序依次为茚虫威〉甲氨基阿维菌素苯甲酸盐〉溴虫腈〉甲氧虫酰肼〉多杀菌素〉溴氰菊酯〉高效氯氟氰菊酯〉氟虫腈〉毒死蜱〉虫酰肼〉阿维菌素〉丙溴磷〉高效氯氰菊酯〉灭多威;对家蚕的毒性顺序依次为甲氨基阿维菌素苯甲酸盐=阿维菌素〉溴氰菊酯〉多杀菌素〉高效氯氰菊酯〉茚虫威〉高效氯氟氰菊酯〉毒死蜱〉虫酰肼〉灭多威〉氟虫腈〉丙溴磷〉甲氧虫酰肼〉溴虫腈。供试杀虫剂中以溴虫腈对斜纹夜蛾和家蚕的毒力选择性最高,其毒力选择性比值（家蚕LC50/斜纹夜蛾LC50）为36.26;其次为茚虫威,毒力选择性比值为5.56;阿维菌素的毒力选择性比值最低。由此认为,溴虫腈是适合防治桑园斜纹夜蛾且对家蚕安全的杀虫剂品种。     

养蚕环境泥土中家蚕核型多角体病毒的PCR检测技术研究

家蚕核型多角体病（又称血液型脓病）是家蚕病毒病中危害最为严重的,为了更好的防控此病,以泥土作为环境因子代表,探讨了用PCR方法检测环境中病原BmNPV的可行性。研究结果表明,以BmNPV保守基因polyhedrin为靶标基因,设计特异性引物,所建立的PCR检测方法能够成功检测到泥土中BmNPV;对泥土中另外3种昆虫的NPV进行PCR检测,未发现特异性扩增,表明该方法具有良好的特异性;敏感性试验结果表明能检测环境泥土中BmNPV多角体的个数为8.3×10⁵个,灵敏度是镜检的100倍。     

家蚕黄酮合酶I基因BmFNS I的克隆与干涉载体的构建

黄酮类化合物广泛存在于动植物中,具有多种生理活性,黄酮合酶I基因可以催化多种黄酮类化合物的生物合成.根据NCBI已登录的其他物种黄酮合酶I基因的氨基酸序列,与家蚕基因组和EST数据库进行电子克隆获得家蚕的同源基因BmFNS I.克隆测序结果表明该基因长1 451 bp,7个外显子.根据基因序列推测其编码蛋白由345个氨基酸构成,179～295间氨基酸为一2-氧戊二酸和Fe(II)依赖性的加氧酶家族成员的结构域.RT-PCR检测该基因在本试验所调查的家蚕中肠有高表达.最后将该基因片段亚克隆至具有2个反向T7启动子可以用于体外诱导合成dsRNA的L4440载体.     

家蚕糖转运蛋白BmST1基因的克隆与序列分析

糖转运蛋白运输葡萄糖、果糖、半乳糖、木糖等透过细胞膜为机体提供能量。根据GenBank已登陆的其它物种的糖转运蛋白序列与家蚕基因组框架图和EST序列获得家蚕同源糖转运蛋白基因BmST1。基因编码区长1 392 bp (GenBank登录号：FJ373021),编码463个氨基酸,预测蛋白分子质量为51.635 kDa。序列分析显示基因有2个外显子,含有11个跨膜结构域。RT-PCR表明该基因仅在本文所检测的家蚕丝腺中表达。     

家蚕糖转运蛋曰BmST1基因的克隆与序列分析

糖转运蛋白运输葡萄糖、果糖、半乳糖、木糖等透过细胞膜为机体提供能量.根据GenBank已登陆的其他物种的糖转运蛋白序列与家蚕基因组框架图和EST序列获得家蚕同源糖转运蛋白基因BmST1.基因编码区长1 392 bp(GenBank登录号:FJ373021),编码463个氨基酸,预测蛋白分子质量为51.635 kDa.序列分析显示基因有2个外显子,含有11个跨膜结构域.RT-PCR表明该基因仅在此文所检测的家蚕丝腺中表达.     

家蚕Osiris基因家族的克隆与序列结构及表达研究

利用生物信息学、RT-PCR和RACE等方法克隆了家蚕6个Osiris基因家族的成员,依次命名为BmOsiris7、BmOsiris9、BmOsiris18、BmOsiris19、BmOsiris20和BmOsiris21。序列分析表明,BmOsiris基因的序列ORF长度在723~882之间,所编码的氨基酸分子量大小也很接近,在26~31 kDa之间。pI分析表明,BmOsiris21为9.10,其余在6.41~8.66之间。SMART在线保守区域预测发现,该蛋白家族属于跨膜蛋白,都含有Osiris家族特有的DUF1676保守区域,支持了克隆的所有基因序列属于Osiris基因家族的推测。Osiris家族蛋白序列进化树分析显示,家蚕和黑腹果蝇的同系同源蛋白要近于同物种的旁系同源蛋白。表达谱分析表明,各基因在所调查的组织中均没有组织和时空特异性,但表达量的多少存在显著差异。染色体定位结果显示,BmOsiris7、BmOsiris9、BmOsiris18、BmOsiris19和BmOsiris20定位在Chr.26上,而BmOsiris 21单独定位在了Chr.4上。家蚕Osiris基因家族的以上所有分析结果和黑腹果蝇中O-siris基因家族极其相似,推测家蚕Osiris家族的功能可能与果蝇相似。     

一株家蚕病原菌的分离鉴定及其药敏试验

从自然死亡家蚕分离得到一菌株zl1-r,回复感染确定其为家蚕病原菌。对该菌进行形态学观察及16S rRNA序列分析,结果显示该病原菌为气单胞菌属(Aeromonas spp.)。药敏试验结果显示,该病原菌对庆大霉素,强力霉素,链霉素,环丙沙星,壮观霉素,卡那霉素,氧氟沙星,多粘菌素有很强的敏感性,对交沙霉素,青霉素,新霉素,阿奇霉素,罗红霉素中度敏感,对头孢唑啉,磺胺甲基异哑唑不敏感,对乙酰螺旋霉素,氨苄西林,头孢拉定片,有耐药性。     

高温胁迫对化学感受蛋白在家蚕中肠与脂肪体中基因表达的影响

通过探讨高温胁迫对家蚕化学感受蛋白基因表达水平的影响,为家蚕高温耐受机理的阐明及耐高温品种选育奠定基础,本实验对BmCSPs基因序列进行聚类分析,并通过荧光定量PCR方法对高温胁迫不同时间后BmCSPs在中肠和脂肪体内的表达情况进行检测.实验结果表明,16个BmCSPs基因依据序列相似性主要聚为2个大类,其中BmCSP...     

转基因镜鲤精子保存及人工授精孵化试验研究

为提高鱼类的精子保存及授精孵化水平,对转基因镜鲤的精子在0.5%水解乳蛋白Hanks液中进行了常温(23℃)和冷藏(4℃)保存试验,并观察其活力及保持时间。结果表明,冷藏保存的精子不论其活力、活力持续时间及保存时间均好于常温保存的效果。对保存2d的精子进行了授精及孵化试验。结果表明,经保存的精子(2d)完全可以授精和孵化出苗。     

家蚕核型多角体病毒对家蚕酚氧化酶活性及其基因表达的影响

为明确家蚕核型多角体病毒(BmNPV)感染对家蚕血淋巴酚氧化酶活性及其基因表达的影响,以5龄起蚕为实验材料,经口添食BmNPV,采用实时荧光定量PCR的方法检测了血淋巴酚氧化酶原基因PPO1和PPO2的表达情况,同时测定了酚氧化酶的活性。结果表明,PPO1和PPO2基因均是在添食BmNPV后6 h和9 h出现上调表达,但相对表达量有一定差异;另外,酚氧化酶活性在添食BmNPV后6 h和9 h显著高于对照组,而在24 h急剧下降,显著低于对照组。酚氧化酶作为一类体液免疫因子,很可能参与了家蚕对抗BmNPV侵染的免疫防御反应。