植物组培快繁技术常见问题及解决对策

植物组织培养技术，作为现代生物技术的一个重要手段，已在工厂化育苗、种苗脱毒复壮、遗传育种、种质资源的保存与交换等领域得到了广泛应用。在近几年开展植物组培快繁技术研究和生产过程中，发现有几个问题较常见，有时会严重影响工作效率和进展，降低组培快繁的经济效益。现将这些问题及解决对策总结如下。     

黄金槐组培快繁技术研究

对黄金槐进行试管快速繁殖研究，摸索出适宜分化及生根培养的最佳激素配比，分化系数达8，试管内生根率达95％以上，试管外生根率达86．7％；探索了适宜的移栽环境，试管苗移栽成活率95％以上。     

一串红组培快繁技术的研究

通过对一串红的诱导分化，继代增殖，生根，炼苗等各阶段的研究，筛选出适于一串红组织培养的各阶段的培养基分另为1／2Ms 6-BA2.0mg/L NAA0.3mg/L和1／2Ms 6-BA2.0mg/L 2,4-D0.2mg/L,1/2Ms 6-BA0.1mg/L NAA0.2mg/L ,选择出最经济又适宜的炼苗基质为炉灰：草炭土：鸡粪：黑土为2：6：1：1。     

沙柳组织培养快繁技术研究

采用1年生沙柳春季萌发嫩枝,经脱毒处理后,选取健壮的带芽茎段进行组织培养,结果表明:适宜的分化增殖培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.05mg/L;继代培养基为MS 6-BA 0.2 mg/L KT0.2mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS。     

珍稀植物鹅掌楸组织培养与离体快繁技术

鹅掌楸是优良绿化与优质用材的野生珍稀植物之一,采集野生多年生植物的冬芽为外殖体,以春芽、叶片、叶柄、花蕾和果实作对照,用MS为基本培养基,以1/2MS作对比,研究鹅掌楸的组织培养快繁技术。结果表明,初代培养最适为:MS+2.5mg/L6-BA+1.0mg/LIBA+0.2mg/LKT,增殖与继代培养最适为:MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA;将组织培养苗扦插在有机腐殖质土和珍珠岩(3∶1)基质中,瓶外生根率达83.3%以上。     

蝴蝶兰组培快繁技术的研究

通过对蝴蝶兰外植体选择技术、原球茎诱导技术、继代与壮苗培养技术的研究。成功地诱导出了蝴蝶兰的原球茎，使原球茎的增殖倍数达7．9倍以上，生根率达96％以上，驯化成活率95％以上。     

白刺组培快繁的研究

试验选用唐古特白刺嫩茎作为试验材料,来研究白刺的组培快繁技术.试验结果表明,白刺的启动最适培养基是MS+IBA0.5 mg·L-1;最适增殖、壮苗培养基是MS+6-BA0.5 mg·L-1+NAA1.0 mg·L-1+GA32.0 mg·L-1;最适生根培养基是1/2MS+IBA0.5 mg·L-1.     

川产黄精组织培养快繁技术研究

以四川本土黄精优良单株的块茎为外植体,探索外植体预处理方式,最佳诱导、增殖、生根培养方案,分析并筛选出黄精最佳组织培养技术,建立四川黄精组培技术体系.研究结果表明:外植体最佳预处理方式为75％乙醇溶液表面消毒1 min,然后用0.1％HgCl2溶液浸泡15 min;最佳诱导培养基MS+6-BA5.0 mg·L-1+NA...     

巨桉组培快繁技术研究

通过对巨桉离体芽器官的诱导培养和繁殖 ,探讨巨桉茎段诱导、丛生芽分化、生根的适宜培养基和适宜培养条件。结果表明 :适宜巨桉茎段诱导培养基为B1(或MS) 6 BA 0 1～ 1 0mg/L NAA 0 1～ 0 2mg/L ,适宜分化丛生芽的理想培养基为改良B1 6 BA 0 1～ 0 2mg/L NAA 0 1～ 0 2mg/L ,生根培养基为 1/2MS IBA 0 1mg/L ABT1 0mg/L或B2 IBA 0 1mg/L ABT 1 0mg/L ,生根率达 95 %以上 ,移栽成活率可达 93%以上。     

非洲茉莉离体快繁技术

非洲茉莉组织培养以带茎尖茎段为最佳外植体;6-BA 2.0mg/L NAA 0.1mg/L的组合诱导率最高,顶芽诱导率达83.3%,不定芽诱导率达43.3%;在6-BA2.0mg/L KT0.1mg/L NAA0.1mg/L培养基中进行继代,增殖倍数最高可达4倍;MS 附加IBA0.5mg/L诱导生根最为适宜,生根率迭98%.     

大花萱草组织培养与快繁技术

本实验以大花萱草‘红运’的花蕾为外植体建立了再生体系,并实现了规模化组培生产。实验结果表明:0.1%升汞对花蕾灭菌5min成活率达80%,效果最好;适宜的不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L;适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L。组培苗在培养过程中必须及时进行转接,适宜的转接周期为28d。     

艳丽花楸组培快繁技术研究

以艳丽花楸的侧芽和种子萌发苗为外植体,MS为基本培养基,添加不同配比的植物生长调节剂,进行离体培养。结果表明:较之种子萌发苗,当年侧芽外植体更适合作为诱导材料。在芽的诱导及增殖阶段,当激素水平为6-BA0.5 mg.L-1+NAA0.10 mg.L-1时,增殖效果较好,分化率可达90%,单芽平均分化芽数大于5个。在生根诱导阶段,采用质量浓度为2.8 mg.L-1的IBA较为合适,生根率可达到95%。     

四倍体刺槐组培快繁技术研究

四倍体刺槐作为一种经济林木具有较高的应用价值，利用植物组培快繁技术可以显著提高四倍体刺槐的繁殖速度。通过试验，筛选出四倍体刺槐的增殖培养基配方：MS＋6－BA1.0mg/L NAA0.02mg/L和MS＋6－BA1.0mg/L IAA1.0mg/L。生根培养基配方：MS＋NAA0.01mg/L和不加任何激素的MS培养基。     

草珊瑚组培快繁技术研究

4—10月分别剪取草珊瑚当年生带腋芽的半木质化枝条作为外植体,开展组织培养试验研究。结果表明:草珊瑚最理想的外植体为4—5月半木质化枝条的基部茎段;外植体最佳诱导培养基为B5+0.8 mg·L^-1 6-BA+0.3 mg·L^-1 NAA;最佳增殖培养基为B5+3.0 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 NAA,平均增殖系数为6.82;最佳生根培养基为1/2B5+0.8 mg·L^-1 IBA+0.1 mg·L^-1 NAA,生根率为100%,根数可达6.51;以腐殖土∶椰糠∶珍珠岩∶泥土=5∶2∶1∶2为移栽基质,移栽成活率可达94%,组培苗长势好,叶色浓绿,植株健壮。     

香樟组培快繁技术研究

研究了香樟的组培快繁技术,试验表明4月是1年内采集外植体的较佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高。以MS为基本培养基筛选出适合香樟组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1mg/L;增殖培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。     

垂盆草组培快繁技术研究

垂盆草(Sedum sarmentosum Bunge)组培快繁技术的研究结果表明:不同外植体中,茎段灭菌时间以8min最好,成活率达到80%;叶片以6min最好,成活率达到70%,而叶柄以6min效果最好,成活率达到55%。不同类型外植体(茎、叶柄、叶片)均能诱导产生愈伤组织,其中,茎的诱导分化能力最强,叶柄次之,叶片最弱。茎的诱导率为85.2%,显著高于叶柄和叶的诱导率,是最佳的组织培养外植体。无菌外植体芽诱导的最佳培养基配方为:MS 6-BA1.5mg.L-1 NAA0.5mg.L-1 CM100mg.L-1。最适继代培养基配方为MS 6-BA1.5mg.L-1 NAA0.2mg.L-1。生根培养基则以1/2MS NAA1.00为佳。     

三种枸杞组培快繁技术的研究

以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组培快繁技术的研究,结果表明,通过组培法获得的外植体污染率低,而水培法获得的外植体污染率高。枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 1.5mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 2.5 mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1;三种枸杞最佳的继代培养基均为MS+6BA 0.5 mg.L-1+IBA1.0 mg.L-1,分化诱导率分别为60%、40%、44%,增殖倍数分别为4.5倍、3.0倍、3.0倍;在MS+6BA 0.5 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1培养基上三种枸杞的幼苗生长均表现为粗壮;生根培养基以1/2MS+IBA0.1 mg.L-1效果最佳。以腐殖土1∶蛭石1∶河沙1等量混合配制的移栽基质效果最佳,移栽成活率为96%。     

草莓脱毒苗组培快繁技术研究

筛选出两种组培快繁脱毒草莓苗培养基配方（1）MS＋6－BA1．0mg/L＋NAA0．02mg/L；（2）MS＋6－BA1．0mg/L＋IAA1．0mg/L和两种草莓苗生根培养基配方MS空白培养基和MS＋6－BA0．1mg/L＋NAA0．01mg/L。研究得到适宜于草莓组培苗的炼苗移栽技术。并通过大田种植证明，脱毒草莓苗的鲜果产量高于未脱毒苗30％，品质优于未脱毒苗。     

乌克兰大樱桃的组培快繁试验

对引进的乌克兰大樱桃以早春刚萌动未展叶的饱满芽，或刚抽生的嫩茎为外植体进行组培快繁试验，筛选出适宜的分化培养基为ＭＳ＋ＢＡ１．５＋ＩＡＡ０．３＋ＧＡ０．５，增殖培养基为３／４ＭＳ＋ＢＡ１．０＋ＩＡＡ０．５和生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．２＋ＮＡＡ０．１。研究了植物激素对试管苗芽的萌动，分化，增殖，生根的影响，选择合适的移栽基质，成活率在９０％以上。     

天目琼花的微体快繁技术

以天目琼花带腋芽茎段为外植体,对天目琼花组织培养进行了系统的研究。旨在建立可用于工厂化繁殖的天目琼花微体快繁技术体系,并为天目琼花的分子育种及相关研究提供技术支持。筛选出芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L和增殖培养基)MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.3mg/L,增殖系数可达6倍;生根培养基为1/2MS+IBA2.0mg/L,20天开始生根,30天可产生3～8条粗壮的不定根,根长平均为2cm,生根率达到90%。通过等量草炭土和蛭石的基质炼苗、移栽,移栽成活率达85%以上,实现微体快繁。