近红外光谱对蚌毒灵散中黄芩进行整体定量分析研究

为了对中兽药复方散剂建立一种单味中药无损快速整体定量方法的分析研究。采用近红外光谱技术结合化学计量学。结果:复方散剂中黄芩整体含量在样品训练集测定值与真实值之间的相关图呈非常好的线性关系,预测结果满意。表明该方法为广泛应用的中兽药散剂中不同单味中药整体定量分析研究提供一个新的无损快速测定技术。     

金根芩连散的质量标准研究

本试验旨在建立金根芩连散的质量标准,采用薄层色谱（TLC）法对组方中药材进行定性鉴别,确定了该制剂中金银花、黄芩、连翘及柴胡的薄层鉴别方法,在选定的色谱条件下,色谱斑点分离较好。该方法能有效的鉴别复方中的金银花、黄芩、连翘及柴胡。本试验所建立的方法简便、专属性强、重复性好,可为该复方的质量控制提供依据。     

芩黄清肺散的药效学研究

为了观察中药复方制剂芩黄清肺散的抗炎、止咳、化痰、平喘作用,试验将动物随机分为模型组、阳性药物组、芩黄清肺散高、中、低剂量组。通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型法观察芩黄清肺散抗炎作用;通过小鼠浓氨水引咳法观察其止咳作用;通过小鼠气管酚红排泌法观察其祛痰作用;通过组织胺和乙酰胆碱豚鼠引喘模型观察其平喘作用。结果表明:芩黄清肺散能够降低二甲苯所致小鼠耳部肿胀,提高抑制率;能显著抑制浓氨水引起的咳嗽,延长咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;能促进小鼠气管内酚红的分泌,促进痰液的排出;哮喘试验中芩黄清肺散能延长豚鼠哮喘发作潜伏期。可见芩黄清肺散具有较好的止咳、祛痰、平喘、抗炎作用。     

芩黄清肺散的质量标准研究

为建立芩黄清肺散的质量标准,采用显微鉴定和薄层色谱法(TLC)对方剂中黄芩、大黄、枇杷叶和甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)对黄芩苷进行含量测定,色谱柱为依利特C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速1mL/min;检测波长280nm;柱温40℃;进样量20μL。显微鉴定结果表明,韧皮纤维单个散在或数个成束,梭形,长60μm~250μm,壁厚,孔沟细(黄芩);草酸钙族晶,直径60μm~140μm(大黄);非腺毛为单细胞,常弯曲(枇杷叶);木纤维成束,周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶鞘纤维(甘草)。TLC结果表明,供试品中,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上显示相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。HPLC结果显示,黄芩苷在0.241μg~1.208μg(r=0.999 9)具有良好的线性范围,精密度、稳定性、重复性的RSD3.0%,加样回收率为100.49%(RSD=1.71%,n=9)。该研究所建立标准可用于芩黄清肺散的质量控制。     

芩黄清肺散的安全药理学研究

通过无创方式对芩黄清肺散(Qinhuang qingfei powder,QQP)进行安全药理学研究。采用MC4000无创血压仪检测清醒大鼠的平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)和脉搏;采用EMKA无创肺功能仪检测清醒大鼠的呼吸频率(respiratory rate,f)、潮气量(tidal volume,TV)和呼吸曲线;同时进行小鼠戊巴比妥钠阈剂量(阈下剂量)催眠试验、小鼠一般状态及自主活动试验以及小鼠机能协调运动试验。结果表明,清醒大鼠心血管系统和呼吸系统功能试验,芩黄清肺散3个剂量组大鼠的MAP、脉搏、f、TV、呼吸曲线等与对照组相比无显著差异;戊巴比妥钠阈剂量催眠试验,3个剂量组小鼠入睡时间和睡眠持续时间与对照组相比无显著差异;戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验的结果表明,3个剂量组小鼠睡眠数量与对照组相比无显著差异;小鼠一般状态及自主活动试验和小鼠机能协调运动试验中,3个剂量组小鼠睡眠数量与对照组相比无显著差异。说明芩黄清肺散对受试动物的心血管系统、呼吸系统和中枢神经系统均无影响,是一种临床上安全的药物。     

芩黄清肺散的急性毒性和长期毒性研究

为探索芩黄清肺散(Qinhuang qingfei powder,QQP)的安全性,对其进行急性毒性试验和长期毒性试验。急性毒性试验中,小鼠灌服QQP水煎液(6.00mg/g体重)1周,测定其半数致死量(LD50);长期毒性试验中,将96只SD大鼠随机分为高、中、低剂量组(QQP 32.00、16.00、8.00mg/g体重,相当于临床拟用剂量的96、48和24倍)和对照组。每组24只,雌雄各半。QQP制成药化饲料,喂养30d。每周记录大鼠的饮水量、耗料量、体重及精神活动等,在喂养第30天和恢复期(第45天)分别对大鼠进行血液学、血液生化、病理学方面的检查。结果表明,急性毒性试验小鼠LD506.00mg/g体重,实际无毒;长期毒性试验中,各剂量组大鼠饮水量、耗料量、体重、血液学指标、血液生化指标和脏器系数与对照组相比均无显著差异(P0.05)。大鼠主要器官大体解剖和心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、睾丸/卵巢等脏器组织病理学检查未见任何病变。综合以上结果,芩黄清肺散临床用药具有安全性。     

芩黄清肺散的急性毒性和长期毒性研究

为探索芩黄清肺散（Qinhuang qingfei powder,QQP）的安全性,对其进行急性毒性试验和长期毒性试验。急性毒性试验中,小鼠灌服QQP水煎液（6.00 mg/g体重）1周,测定其半数致死量（LD₅₀）;长期毒性试验中,将96只SD大鼠随机分为高、中、低剂量组（QQP 32.00、16.00、8.00 mg/g体重,相当于临床拟用剂量的96、48和24倍）和对照组。每组24只,雌雄各半。QQP制成药化饲料,喂养30 d。每周记录大鼠的饮水量、耗料量、体重及精神活动等,在喂养第30天和恢复期（第45天）分别对大鼠进行血液学、血液生化、病理学方面的检查。结果表明,急性毒性试验小鼠LD₅₀>6.00 mg/g体重,实际无毒;长期毒性试验中,各剂量组大鼠饮水量、耗料量、体重、血液学指标、血液生化指标和脏器系数与对照组相比均无显著差异（P>0.05）。大鼠主要器官大体解剖和心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、睾丸/卵巢等脏器组织病理学检查未见任何病变。综合以上结果,芩黄清肺散临床用药具有安全性。     

芩花口服液抗鸡新城疫病毒体外研究

为研发抗新城疫病毒(NDV)新药,将黄芩、金银花、前胡、甘草等中药制成的芩花口服液稀释至安全范围浓度,在鸡胚成纤维细胞(CEF)培养系统中进行抗NDV感染试验.用MTT法测定NDV感染CEF能力的变化.结果显示:先加芩花口服液后接种NDV、先接种NDV后加芩花口服液、芩花口服液和NDV同时加入,芩花口服液浓度为0.0625、0.125、0.25、0.50、1.0、2.0 mg/mL时均有显著抗NDV感染CEF作用.此试验初步为寻求抗NDV药物提供一条新途径.     

“肠毒综合灵”治疗肉鸡肠毒综合症的研究

在山东、辽宁、河北、江苏、河南等肉鸡饲养发达地区普遍流行着一种以腹泻、粪便中含有未消化饲料、采食量日月显下降、生长缓慢、体重减轻、饲料转化率下降、色素沉着障碍、脱水为特征的疾病，有人称之为“消化吸收不良(障碍)综合症”，“复合型肠炎”，或“肠炎(毒)综合症”．虽然此病死亡率不高．但是由于患病鸡只生长缓慢，给肉鸡养殖户造成巨大经济损失。     

镇咳涤毒散中蒲公英鉴别方法研究

为了建立镇咳涤毒散中蒲公英鉴别方法。试验分别采用显微鉴别、薄层色谱对方中蒲公英进行鉴别,结果表明,该方法能够明显检出蒲公英的显微特征及特征指标成份,方法简单高效、准确性高、重现性好,专属性强,适用于镇咳涤毒散中蒲公英的质量控制。     

新催奶灵散的制备工艺及质量标准研究

目的：响应曲面法优选新催奶灵散的最佳制备工艺,并对新催奶灵散进行定性分析和定量分析,从而制定新催奶灵散的质量标准。方法：以过筛率为评价指标,以干燥温度A、干燥时间B、粉碎时间C为考察因素,采用响应曲面法优选新催奶灵散的最佳制备工艺。并通过HPLC法测定新催奶灵散中的阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、绿原酸和藁本内酯的含量,对新催奶灵散的质量标准的建立进行升级。结果：新催奶灵散的最佳制备工艺为最佳工艺确定为干燥温度为60℃,干燥时间为4h,粉碎时间为5min;新催奶灵散中阿魏酸的含量0.526034 mg/g;洋川芎内酯Ⅰ的含量0.25353 mg/g;绿原酸的含量0.23975 mg/g;藁本内酯的含量为15.41618mg/g。结论：本实验采用响应曲面法建立的模型相对准确,优化的新催奶灵散制备工艺与各成分的含量测定方法切实可行,为制定新催奶灵散质量标准和现代研究提供了科学依据。     

中草药菌毒灵对鹅源致病菌的抗菌作用研究

由于长期大量应用抗菌药物,细菌的耐药性大幅度提高,而耐药性可通过细菌质粒转移,使鹅的细菌性传染病的危害日渐突出,临床控制更加困难;鹅葡萄球菌病、沙门氏菌病和巴氏杆菌病是鹅的主要细菌性传染病．由于3种细菌的致病机制比较复杂,至今尚未找到理想的疫苗。目前,应用中药制剂是防治这些细菌性传染病切实可行的方法之一。     

清胃散定量分析中浮选剂的改进

《胃肠活、清胃散质量标准的研究》中提出用四氯化碳从清胃散中分离得到石膏与玄明粉,然后用常规方法对石膏与玄明粉进行含量测定,那是在清胃散中植物药材为粗粉或最粗粉时,石膏与玄明粉的回收率才能为95—99%。但是目前市售兽用中成药散     

新蚕药“克毒灵”的药效试验研究

对防治家蚕 NPV病的新型蚕药克毒灵进行了系统的药效试验。实验室试验及生产应用表明 ,克毒灵对家蚕 NPV病具有显著的预防效果和治疗作用 ,优于目前生产上推广的类似蚕药 ,且对蚕的生长发育、产茧量、茧质、丝质等均无不良影响。     

“菌毒灵”消毒液作用效力的测定

“菌毒灵”消毒液作用效力的测定靳国昌，郑礼恭，胡功政（河南农业大学牧医工程学院，郑州４５０００２）在常用消毒药中，甲醛溶液抗菌灭毒效力强，消毒效果好是众所周知的优点，但由于其刺激性强烈，使动物和工作人员难以忍受，使其应用范围和方法均受到一定限制，优点...     

禽瘟毒灵防治鸡传染性支气管炎的试验

用纯中药制剂“禽瘟毒灵”对鸡传染性支气管炎进行预防和攻毒后治疗试验。结果表明“禽瘟毒灵”对鸡传染性支气管炎的预防保护率为７７．５％，治愈率达９７．５％。     

达康灭毒灵消毒性能的试验观察

为了解达康灭毒灵的消毒效果、稳定性、腐蚀性与毒性，进行了悬液法定量杀菌(毒)试验、热稳定性试验、金属腐蚀性试验以及动物毒性试验。结果，在室温(20℃左右)下，以其含有效氯100mg／L溶液对悬液中金黄色葡萄球菌作用20min，对口蹄疫病毒(OY80MFl5鼠化毒)作用20min，杀灭率均达100％；其粉剂于54℃密封存放14d，有效氯含量下降率为2．1％；含有效氯2500mg／L的达康灭毒灵溶液对铝、碳钢、铜、不锈钢的腐蚀速率分别为1．242、1．356、0．464和0mm／a；其水溶液经口服途径对成年小鼠的LD50为2548mg／kg，经皮下途径对乳鼠的LD50为1186mg／kg，对兔皮肤刺激反应积分为0。试验表明，达康灭毒灵具有良好的杀灭微生物效果与稳定性，毒性小，浓度较大时对金属有一定的腐蚀性。     

莪术祛毒散对小鼠的急性毒性试验

本试验旨在研究莪术祛毒散的急性毒性,探讨该制剂临床应用的安全性。通过预试验,测得莪术祛毒散对小鼠LD0和LD100分别为59 g/kg和162 g/kg,由此计算出试验组间等比级数为1.3;将小鼠60只随机分为1个对照组和5个给药组,每组10只。根据等比级数计算试验1～5组剂量分别为59 g/kg,77 g/kg,100 g/kg,130 g/kg,169 g/kg,对照组给予等量的生理盐水,一次性灌胃后观察各试验组及对照组各项毒理指标。结果莪术祛毒散对小鼠LD50为102.3 g/kg,LD5095%可信限为36.3～288.4 g/kg。莪术祛毒散毒性分级为实际无毒,在临床可安全使用。     

抗禽流感新药“呼毒灵”的效果与作用机理研究

针对禽流感病毒(AIV)的复制特点和致病机理,初步研制成功了抗流感新药“呼毒灵”,并从细胞免疫的角度上对其机理进行了研究。将96只30日龄AIV阴性AA肉鸡随机均分为5组,第1组不接毒,不给药;第2～5组静脉接种AIV,其中第5组作为接毒对照,其余在接毒的当天分别饲喂“呼毒灵”1、2、3号药;第6组仅静脉接种未感染病毒的鸡胚尿囊液。结果表明,给1号和3号药的鸡发病率和死亡率均显著降低,有效率分别为93.75％和75％。淋巴细胞转化结果表明,“呼毒灵”1号和3号药具有调节细胞免疫功能,抵抗由于AIV感染引起的细胞免疫抑制作用。     

散养生猪瘟兔化弱毒疫苗免疫效果的监测研究

口蹄疫疫苗按常规剂量接种,同时,用猪瘟兔化弱毒疫苗(猪瘟弱毒活疫苗和猪瘟-猪丹毒二联苗)分别按照1、2、3倍剂量接种35～40日龄(阉割时进行)的仔猪;猪瘟疫苗和猪瘟-猪丹毒二联苗分别2倍剂量接种35～40日龄(阉割时进行),间隔1周后进行口蹄疫疫苗常规剂量的免疫接种,共分8组.通过正向间接血凝试验检测猪瘟抗体,结果表明:对散养生猪同时进行猪瘟和口蹄疫双针防疫的免疫效果确实,是可行的.且不同免疫剂量猪瘟疫苗在接种后产生的抗体水平略有不同,剂量大的,则一定时间后抗体水平相对高些.在实际工作中,为避免疫苗本身质量、疫苗保管等因素导致防疫质量下降,我们建议猪瘟采用2头份剂量规范实施免疫接种.