DNA标记及其在家禽遗传育种中的应用

ＤＮＡ标记及其在家禽遗传育种中的应用戴茹娟，吴常信，李宁（中国农业大学动物科技学院北京１０００９４）（中国农业大学国家农业生物技术重点实验室北京１０００９４）长期以来，研究者希望能够利用遗传标记来分析数量性状位点（Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｔｒａｉｔｌ...     

生物技术在家禽育种中的应用

分子生物技术作为一种先进的科学研究手段,在各领域正发挥着越来越重要的作用。而家禽常规育种选育难度加大,迫切需要更好的选育方法,将分子生物技术应用于家禽育种,其潜力是巨大的。     

微卫星标记及其在家禽遗传育种中的应用

随着现代养禽业的飞速发展，传统的育种技术已难以满足其要求。分子数量遗传学的产生及应用给家禽遗传育种研究带来了生机，而分子遗传标记的发展则为分子数量遗传学的研究提供了必要的工具。微卫星ＤＮＡ标记，以其优良的特性及简便的操作，受到广大研究者们的青睐，逐渐发展成为基因图谱构建及群体遗传结构分析研究中不可缺少的遗传标记之一，并在基因诊断、物种的演变追踪、数量性状位点（ ＱＴＬ）分析、系谱确证等方面显示出了其巨大的应用价值。本文旨在对微卫星ＤＮＡ标记的研究简史、特性以及它在家禽遗传育种中的主要应用作一简要…     

微卫星DNA及其在家禽遗传育种中的应用

微卫星ＤＮＡ（ＭｉｃｒｏｓａｔｅｌｌｉｔｅＤＮＡ）是８０年代末期发展起来的一种新型分子标记,与其它ＤＮＡ分子标记相比较,具有许多优点。     

拷贝数变异在家禽育种中的研究进展

拷贝数变异（copy number variation，CNV）是广泛存在于畜禽基因组中的一类重要的遗传变异，通常以大片段的DNA序列缺失或重复形式出现，直接影响着基因表达和功能。CNV与许多遗传疾病和表型性状密切相关，因此引起了广大动物遗传育种工作者的密切关注。本文综述了CNV的形成原因、作用机制、检测方法以及现阶段国内外对家禽CNV的研究进展，并讨论了当前CNV研究工作中存在的问题和困难，旨在为实现CNV作为家禽育种中的分子遗传标记进行辅助育种提供参考。     

遗传标记及其在家禽育种中的应用

1 SNP SNP是染色体中遗传变异的最普通形式,如在人体已经检测基因组DNA中每1,000到2,000个单位有1个SNP,在某些区域估计每300个单位有一个SNP.基于SNP的高分辨率,遗传图谱在一些人的染色体上通常没有得到发展.正如其名称所指,SNP是发生在基因(启动子、外显子、或内含子)或基因之间(基因间隔区)的单个碱基改变或核苷酸变异.编码序列中的SNP以同义(不会导致氨基酸改变)或非同义(导致氨基酸改变)来分类.非同义SNP由于对蛋白质表达及最终对表现型的潜在影响而受到重视.相反,同义SNP可能对基因表达有微小的影响(除那些在启动子和其它基因组区域中,对DNA-蛋白质作重要的核苷酸或与RNA稳定性有关的核苷酸).同义和非同义SNP在基因图谱研究中均是很好的遗传标记.     

抗病育种在家禽育种中的应用

在家禽育种工作中,人们长期以来一直追求其经济性状的提高,各种资源被最大限度地用来增强与经济利益相关的生长性能.但值得注意的是,单纯追求高产目标通常会导致家禽的抵抗力下降,从而引发大量疾病.尽管预防接种发挥了重要的防治作用,但未能完全控制和消灭传染病的流行,给家禽业带来巨大的经济损失,促使人们不断探索新的防疫途径.从长远利益来看,采用遗传学方法从本质上提高抗病能力,实施抗病育种,将会带来巨大的经济效益.随着分子生物学、分子遗传学和基因工程技术的发展,抗病育种将在家禽的育种中发挥重要作用.     

家禽抗病育种研究进展

禽病一直是养禽业的一大难题,给社会造成巨大经济损失,并严重危害人类健康。近年,家禽育种工作者把育种方向主要集中在禽的经济性状,各种资源被用来增强与经济利益相关的生长性能而牺牲免疫应答能力。在长期选择作用下,家禽的生产性能大为提高,但应激能力很差。随着分子生物学技术的发展,家禽抗病育种的重要性越来越显著。本文就抗病育种的遗传基础和方法、对某些疾病抗病育种的研究成果及其与生产性能的关系作了介绍,并对抗病育种的发展前景作了展望。     

基因工程在家禽遗传育种中的运用

我国是世界上家禽驯化最早、品种资源最丰富的国家之一。宝贵的家禽资源是我国养禽业的主要生产资料 ,同时对世界家禽品种的改良也做出了巨大的贡献。随着人们生活水平的提高 ,对畜禽产品不仅在质量上、而且在数量上提出了更高的要求。这无疑要求家禽育种家们寻找一种高效、快速的育种方法来满足人们对高品质的禽肉和禽蛋产品日益增长的需求。所谓基因工程 (ｇｅｎｅｔｉｃｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ)就是应用酶学的方法 ,在体外将各种来源的遗传物质———同源或异源的、真核或原核的、天然或人工合成的ＤＮＡ与载体ＤＮＡ结合成复制子 ,这样…     

微卫星标记在家禽育种中的应用

1974年，skinner在研究寄生蟹的卫星DNA时发现一种简单的串联重复序列，Ali等在1986年将合成的寡聚核苷酸用于人的指纹研究。1989年，Taetz利用PCK技术研究了微卫星的变异特性，提出微卫星有丰富的多态性。作为近十几年来发展起来的遗传标记，微卫星具有数量大，分布广泛均匀，多态信息含量高，检测快速方便等优点，受到广大研究者的青睐。本文旨在对微卫星标记的特性及其在家禽育种中的应用作一简要综述。     

家禽抗病育种研究进展

本文从抗病育种的发展过程、抗病力的遗传基础、开展抗病育种的方法等方面进行了介绍。其中对HHC、抗病主基因、抗病育种的直接、间接选择法、遗传标记辅助选择法、转基因工程抗病育种进行了重点介绍，最后简单介绍了家禽抗病育种的成就与将来的发展前景。     

家禽DNA指纹标记及其在遗传育种上应用的研究进展

家禽ＤＮＡ指纹标记及其在遗传育种上应用的研究进展顾志良，周勤宣（江苏省家禽科学研究所２２５００３）１９８０年，Ｗｙｍａｎ和Ｗｈｉｔｅ，发现人类基因组ＤＮＡ中含有高变区（ＨＶＲｓ），并证明了这些高变区是一系列的可变数目申状重复序列（ＶＮＴＲｓ），即小卫...     

家禽育种进展

家禽生产在利用科学知识方面取得的经济效益是其他动物生产所不能比的,这可从表1的数字中表示出来. 虽然这些成绩的取得是各方面努力的结果,但是,家禽育种起了主要作用,可以归纳为如下两点(Hartman 1988): 1、数量遗传学在育种中的应用(鸡的科学育种). 2、蛋鸡和肉鸡商品生产中运用杂交育种. 虽然家禽业各个方面目前均达到很高的水平,但毋容置疑,今后还会有较快的发展,主要是由于常规家禽育种目前的发展研究和分子遗传学技术的应用,本文阐述了常规育种所涉及的育种值估计的先进统计方法和幼年选择方案,分子     

基因组选择模型及其在家禽育种中的应用

基因组选择是当前畜禽育种领域一项热门的分子育种方法,已经在实际育种中得到应用并取得良好的效果。基因组选择使用数学模型计算出覆盖全基因组范围内的高密度标记的效应值,从而得到个体基因组估计育种值,再进行高效的选种选配工作。该方法可以提高传统育种值估计的准确性,实现畜禽育种早期选择,缩短世代间隔,从而加快遗传进展。同时,随着第二代测序平台和基因芯片技术不断成熟,单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism,SNP）标记已成为普遍且重要的动植物研究手段,SNP芯片检测成本也不再高昂。文章综述了常见的基因组选择模型及其在家禽育种中的应用,讨论了其面临的挑战,并且展望了其应用前景,为我国地方家禽保护、评价和利用提供参考。     

拷贝数变异及其在家禽育种中的最新研究进展

拷贝数变异(CNVs)是指与参考基因组相比,长度在50 bp到几个Mb的DNA片段的插入、缺失或重复等。CNVs作为一种重要的基因组结构变异,具有分布广泛、突变率高、可遗传和高度异质性等特点,其广泛存在于哺乳类和禽类基因组中,是引起畜禽表型多样性、疾病抗性及遗传进化的重要因素。家禽不仅是一种重要的农业经济动物,而且是分子遗传学研究的理想模式生物。本文对CNVs研究历程及其检测方法进行综述,对家禽表型的影响及其存在的问题进行重点分析,并对其在家禽抗病育种中的应用进行展望。     

雷琼牛肌肉生长抑制素基因序列研究

通过PCR方法对18头雷琼牛的MSTN基因进行扩增、测序。编码区序列分析结果表明：雷琼牛MSTN基因比外域瘤牛存在较丰富的多态性,共发现4个突变位点（2个转换,2个颠换）,定义了6种单倍型,群体单倍型多样性较高（0．810±0．057）;分析结果表明：MSTN基因的相关突变的发生可能早于Bos属瘤牛、普通牛、牦牛的分化;在瘤牛种内,我国南方的瘤牛可能是更原始的种群。     

家禽抗球虫病育种的研究进展

抗球虫病育种研究曾是个有争议的题目，甚至在目前仍有学者认为培育抗球虫病鸡品种是徒劳无功的。例如，日本的角田清[1]在他80年代编著的（鸡球虫病）一书中认为：“在进行鸡的品种改良、品系选育工作时，拟培育抗球虫病的品种是徒劳的。亦即只要是鸡属（Gallus），无论是什么品种、哪个品系，都很难说不感染球虫。然而在发表的许多文献中试验结果表明，宿主的遗传因素对球虫病有较显著的影响。本文就这一方面的研究进展情况作一综述。1影响家禽球虫病抗性的因素1.1品种或品系对球虫病抗性的影响Johnson（1927）首先指出，通过选择性有种…     

肌肉生长抑制素及其在动物育种中的应用

肌肉生长抑制素(Myostatin)或生长和分化因子-8(GDF8),已经被证实是能引起双肌表型的因子,一系列的变异使其基因失活导致其不能调节肌纤维的沉积。这种现象高频率的发生在一些品种的牛身上,比如比利时兰和皮爱蒙特牛。迄今为止,报道了在myostatin基因编码区9个变异能够引起非同源变异。其中,3个是错义突变包括外显子1的2个突变和外显子2的1个突变。其余的6个变异存在于外显子2和3,结果导致过早的出现终止密码子。这些都能引起双肌表型,虽然双肌表型牛存在饲养管理问题,比如分娩困难。但这种问题是可以通过遗传控制的育种程序所克服的。