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1.
《农业新技术》2004,(2):34-35
一、澳洲美利奴羊 澳洲美利奴羊产于澳大利亚,是由西班牙美利奴羊(英国、南非)、兰布列羊(法国、美国)等进行杂交选育而成的著名细毛羊品种.我国引入多年,并以此为素材之一培育出了中国美利奴羊.澳洲美利奴羊具有毛丛结构好、羊毛长而明显弯曲、油汗洁白、光泽好、净毛率高、毛密度大、细度均匀的特点,对各种环境气候有很强的适应性.体型近似长方形,腿短、体宽、背部平直,后躯肌肉丰满;公羊颈部由1~3个发育完全或不完全的横皱褶,母羊有发达的纵皱褶.羊毛覆盖头部至两眼连线,前肢达腕关节,后肢达飞节.  相似文献   

2.
1788年从印度和伊朗首批将约100头粗毛羊运入澳大利亚。那里自然气候条件适于绵羊繁殖,到1796年头数增加到153l头(作为肉用羊)。1797年又从西班牙购入约100头美利奴羊。1804年又买了7头美利奴公羊和一头母羊。这些绵羊为澳大利亚美利奴养羊业的发展打下了基础。开始时绵羊很小(平均活重12—  相似文献   

3.
新疆美利奴羊对绵羊慢病毒自然感染的品种敏感性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
用绵羊进行性肺炎病毒(OPPV)实验感染新疆美利奴羊的研究业已证实,新疆美利奴羊对OvLA美国株(OPPV)的敏感性很低,且呈现亚临床性感染。本项目通过对自然感染绵羊慢病毒新疆株的新疆美利奴羊的长期研究,试图进一步证实新疆美利奴羊是对OvLV的低敏感性品种。  相似文献   

4.
布鲁拉美利奴羊是澳大利亚美利奴羊的一个新品系,因为它产羔比美利奴羊多,因而引起许多国家的科研人员和生产者的重视。一、布鲁拉美利奴羊的历史布鲁拉羊的起源要追溯到1916年。当时在澳大利亚新南威尔士州的Cooma地方,希尔(Seears)兄弟在羊群中鉴定出一只多胎母羊,他们将这头母羊和它的后代单独组群饲养。1945年他们将两头多胎母羊送给他们的侄子。侄子的农场叫布鲁拉(Booroola),以后便把这种多胎的美利奴羊称为布鲁拉美利奴  相似文献   

5.
2006年7月12-14日在西澳大利亚首府柏斯举行了由世界美利奴羊育种者联盟组织的第七届世界美利奴羊大会(7th World Merino Conference),文章介绍了会议期间澳大利亚美利奴创新节展示和大会交流的基本信息。  相似文献   

6.
澳大利亚的细毛羊是在过去某个时期由不同的国家和大陆(南非、英国、西班牙、萨克森、西里西亚、法国、美国)引进的。澳大利亚的育种工作者为了使引进的绵羊能够适应本国的气候和草场条件曾做了大量的工作。结果形成了一些新的细毛羊类型和品系,其中首先应提到的是佩平羊、萨克森羊和南澳美利奴羊。它们在  相似文献   

7.
无角美利奴羊血液生理常值   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了了解无角美利奴羊的品种特征,给无角美利奴羊的饲养管理、选种选配及疾病的防治工作提供可靠的参数,1994年春,我们在辽宁省阜新县关山种畜场测定无角美利奴羊生产性能后一周内,经颈部采血,对其血液生理指标进行了测定。1 材料和方法随机抽取关山种畜场无角澳康羊128只,其中育成母羊、成年母羊各32只,育成公羊31只,成年公羊33只。测定项目有:红细胞计数、白细胞计数(试管稀释法),红细胞压积(温氏法),血红蛋白量(改良沙氏比色法),红细胞沉降率(魏氏法),白细胞分类计数(瑞氏染色法)。2 结果测定结果见表1。  本次测定结果为无角美利奴…  相似文献   

8.
应用系统分组法,对从德国引进的德国肉用美利奴羊的体型测定值的遗传力进行估计,并对2002年和2003年德国肉用美利奴羊的繁殖规律进行了研究.结果表明,德国肉用美利奴羊的初生重h2=0.270;2003年产羔率和双羔率分别为142%和59.6%(P >0.05),2002年双羔率为57.6%;性别比为♂:♀=1:1.18.  相似文献   

9.
[前言] Robertson等(1984)测定了多胎的Booroola美利奴羊和单胎的美利奴羊外周血浆中促性腺激素(FSH、LH)的浓度,二者间的差异显著,并推测这可能是Booroola美利奴羊的垂体前叶对下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)更为敏感所致,McNatty(1987)的工作支持了Robertson的推断,表明携带F基因的Booroola美利奴羊和不带F基因的单胎美利奴羊对外源GnRH反应的敏感性存在显著的差异,并认为这是Booroola美利奴羊多胎的机理之一。本试验的目的为比较多胎的湖羊和单胎的美利奴羊对外源GnRH反应的敏感性差异,试图探测其与多胎的关系。  相似文献   

10.
南非肉用美利奴羊起源于闻名的德国肉用美利奴羊,1932年南非农业部为了育种项目引入了10只德肉美母羊和1只公羊,通过从毛质与形态上的选育,在1971年确认育成了独特的非洲品系,这一品种命名为南非肉用美利奴羊(SA Motton Merino).南非肉用美利奴羊是肉毛兼用型品种(综合育种指数加权系数,产肉∶产毛=60∶40),对南非养殖环境具有高度适应力.这一品种被发展成为生产兼有高质细毛的早期育肥羔羊专用品种.作为一个适应力较强的优良毛肉兼用型品种,它在我国的引入及应用将对我国肉羊产业的发展起到重要作用.  相似文献   

11.
本研究旨在对乾华肉用美利奴羊(暂定名)和小尾寒羊背最长肌的营养成分进行比较分析。将乾华肉用美利奴羊和小尾寒羊屠宰后测定其背最长肌中基本营养成分、氨基酸含量、脂肪酸含量以及肌纤维直径。结果表明:乾华肉用美利奴羊背最长肌组织蛋白质含量高于小尾寒羊(P0.05),脂肪含量显著低于小尾寒羊(P0.05);乾华肉用美利奴羊背最长肌组织中氨基酸总量、必需氨基酸总量、半必需氨基酸总量、非必需氨基酸总量和鲜味氨基酸含量均显著高于小尾寒羊(P0.05);乾华肉用美利奴羊背最长肌组织中含有23种脂肪酸,小尾寒羊背最长肌组织中含有22种脂肪酸,且C22:1 n9、C18:2 n6、C18:3 n6、C22:6 n6和C10:0在乾华肉用美利奴羊背最长肌组织中含量显著高于小尾寒羊(P0.05);乾华肉用美利奴羊必需氨基酸评分、总不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸比值以及多不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸比值均高于小尾寒羊;乾华肉用美利奴羊背最长肌肌纤维直径极显著低于小尾寒羊(P0.01)。综上可知,乾华肉用美利奴羊肌肉营养价值丰富均衡,肉用性能优于小尾寒羊。  相似文献   

12.
选择健康无病、体重相近的4月龄德国美利奴羊(DM)×阿勒泰羊(Alt)F_1羔羊与阿勒泰羔羊各21只,在相同的舍饲饲养条件下,进行2个月短期育肥,比较羔羊增重效果。结果表明:舍饲环境下6月龄德国美利奴羊×阿勒泰羊F_1羔羊和阿勒泰羊羔羊体重分别为41.47 kg和38.75 kg;日增重分别为0.25 kg和0.20 kg。德国美利奴羊×阿勒泰羊F_1羔羊体重和日增重均明显高于阿勒泰羔羊(P0.05),说明德国美利奴羊杂交改良阿勒泰羊效果显著,值得推广。  相似文献   

13.
乾华肉用美利奴羊是正在培育中的肉毛兼用型细毛羊新品种,探讨其不同年龄的血液生化指标变化,可为其选育与饲养管理提供参考依据。为此,本研究在其育种核心群中分别选择羔羊期、育成期和成年期3个不同阶段羊,测定其16项血液生化指标。结果表明:在不同年龄之间,乾华肉用美利奴羊羔羊血清中碱性磷酸酶活性极显著高于育成羊和成年羊(P0.01);育成羊血清中白蛋白含量和白球比极显著高于羔羊和成年羊(P0.01),血钠含量显著高于羔羊和成年羊(P0.05);成年羊球蛋白含量显著高于羔羊和育成羊(P0.05)。乾华肉用美利奴羊各项生化指标在成年羊性别间无显著性差异(P0.05),其多种血液生化指标间均存在相关性。通过该试验可初步建立起乾华肉用美利奴羊血液生化指标的参考值,为今后乾华肉用美利奴羊的选育提高、饲养管理和疾病诊断等提供重要参考依据。  相似文献   

14.
采用组织切片方法研究了不同品种肉用绵羊在相同舍饲条件下皱胃组织学的变化,通过光镜观察结果表明,无角陶赛特羊皱胃肌层最厚,其次是蒙古羊,最薄的是德国美利奴羊,且各品种羊之间比较差异显著(P<0.05)。各品种羊之间皱胃黏膜下层的比较亦遵循了皱胃肌层的变化规律,萨福克羊皱胃黏膜肌层最厚,最薄的是蒙古羊。各品种羊皱胃腺区高度比较,蒙古羊与无角陶赛特羊、萨福克羊比较差异均极显著(P<0.01),与德克赛尔羊、德国美利奴羊比较差异不显著(P>0.05)。幽门部与胃底部肌层比较,德克赛尔羊与萨福克羊比较差异显著(P<0.05),与德国美利奴羊比较差异不显著(P>0.05)。  相似文献   

15.
MyoD基因在不同品种肉羊肌肉中表达比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
MyoD基因是调控脊椎动物胚胎期肌肉生长的主要基因。本试验采用RT-PCR方法,研究MyoD基因mRNA在乾华肉用美利奴羊(暂定名)、小尾寒羊、乾华肉用美利奴羊(♂)×小尾寒羊(♀)杂交羊3组肉羊品种胸肌、背最长肌、半腱肌中表达量的差异,并采用免疫组化法,对MyoD基因进行肌肉部位蛋白定位。结果表明,MyoD基因mRNA和蛋白在3个不同品种的3种肌肉中均能表达,从同一品种内表达水平来看,MyoD基因mRNA在不同肌肉部位中表达差异均不显著(P0.05),其中乾华羊呈现胸肌背最长肌半腱肌的趋势;杂交羊呈现背最长肌胸肌半腱肌的趋势;小尾寒羊呈现半腱肌胸肌背最长肌的趋势。从品种间MyoD基因mRNA表达水平来看,在3组肉羊胸肌部位均有表达,且表达量差异均显著(P0.05);3组肉羊半腱肌部位均有表达,乾华肉用美利奴羊与杂交羊表达量差异不显著(P0.05),乾华肉用美利奴羊与小尾寒羊表达量差异显著(P0.05),杂交羊与小尾寒羊表达量差异显著(P0.05);MyoD基因mRNA在3组肉羊背最长肌部位均有表达,乾华肉用美利奴羊与杂交羊表达量差异不显著(P0.05),乾华肉用美利奴羊与小尾寒羊表达量差异极显著(P0.01),杂交羊与小尾寒羊表达量差异显著(P0.05)。  相似文献   

16.
用MTDFREML估计中国美利奴羊(新疆型)产毛性状的遗传参数   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用新疆巩乃斯种羊场饲养的2001-2005年出生的5 425只中国美利奴羊(新疆型)周岁资料,采用动物模型多性状非求导约束最大似然法(MTDFREML),估计了中国美利奴羊(新疆型)在新疆自然条件下产毛性状的遗传参数.结果表明:毛长度、剪毛后体重、产毛量和纤维直径的遗传力估计值分别为0.13、0.29、0.22和0.36.  相似文献   

17.
中国美利奴羊(以下简称中美羊)是在上个世纪70年代从澳大利亚和新西兰引入澳洲美利奴羊和波尔华斯羊的基础上,由我国自主选育,于80年代中期培育成功的。其生产性能和羊毛品质达到了国际细毛羊品种的先进水平,是我国唯一与澳洲美利奴羊媲美的细毛羊品种。中美羊经过近30年的育种和推广,  相似文献   

18.
内蒙古自治区从20世纪80~90年代先后引进了无角道塞特、萨福克、德国肉用美利奴羊等多种优秀肉羊品种.其中,德国肉用美利奴羊是1995年年底从德国引入我国的,目前饲养在内蒙古德美纯种肉羊种羊场.经过10余年的纯繁培育,形成了一定规模的德美种羊繁育基地.  相似文献   

19.
以和田羊和中国美利奴羊为研究对象,随机分为感染组(n=5)和对照组(n=3),感染组每只羊经口感染250个囊蚴,在感染后的0、3、6、10周测定血液中生化指标、细胞因子(IFN-γ、IL-2、IL-10、TNF-α)及免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)含量。感染6周后,和田羊和中国美利奴羊感染组血清谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TB)及碱性磷酸酶(ALP)含量均显著上升,显著高于对照组(P0.05)。在感染6、10周后,中国美利奴羊感染组血清球蛋白(GLB)含量显著高于对照组(P0.05)。和田羊血清IgM含量在感染6周后感染组显著高于对照组(P0.05);在感染6、10周后,这两个品种的绵羊感染组血清IgG、IL-2、IFN-γ的含量均显著上升,显著高于对照组(P0.05)。在感染的过程中,中国美利奴羊血清谷草转氨酶(AST)、血清碱性磷酸酶(ALP)含量比和田羊上升幅度大,而和田羊血清IgM、IgG、TNF-α及IFN-γ含量比中国美利奴羊上升幅度大。结果提示,和田羊和中国美利奴羊对肝片吸虫的免疫反应存在一定的差异,本研究为绵羊抗肝片吸虫病的研究提供了理论资料。  相似文献   

20.
德国美利奴是肉毛兼用细毛羊,原产德国,对于干旱地区有较好的适应性。该羊具有生长发育快、适应性强、产肉性能好和繁殖率高的特点。本次试验研究的主要内容是中国美利奴羊(新疆型)在导入德国肉用美利奴羊血液后,其后裔(周岁公羊)在体重体尺方面的变化情况。根据试验测得的数据,经统计分析结果表明:杂交一代与中国美利奴(新疆型)相比,在各阶段平均体重均得到提高,提高范围0.07~2.1 kg。杂交二代各阶段平均体重与中国美利奴(新疆型)相比,其提高幅度大于杂交一代。在体尺上杂交一代在胸深、胸围、胸宽、十字部宽上均表现了较高的杂交优势,在体尺大小上得到了很大提高。为体重增加、产肉性能的提高提供了良好的潜在条件。杂交二代在各体尺指标上没有增加(除前肢高),同杂交一代相比具有降低趋势。所以杂交一代是我们需要的经济类型。引进德国美利奴有利于提高中国美利奴(新疆型)的产肉性能,它是提高新疆细毛羊毛肉综合性能较为理想的父本品种。  相似文献   

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