蝴蝶兰类原球茎分化的开放组培试验研究

以自行研制的抗菌剂进行蝴蝶兰原球茎分化成苗开放组培试验。培养基1/2MS+3 g/L 6-BA+100 g/L香蕉泥+20 g/L蔗糖+1.0 g/L活性炭+6.3 g/L琼脂条,处理组附加适当浓度的抗菌剂。培养45 d观察发现抗菌剂能有效抑制培养基污染,类原球茎能全部分化成苗,平均苗高(2.6±0.4)cm,与对照(高压灭菌)差异不显著,叶片数1~2片、0.5 cm根1~3条,与对照一致。由此表明,蝴蝶兰类原球茎分化成苗的开放组培确实可行。     

蝴蝶兰组培快繁技术的研究进展

蝴蝶兰采用组培快繁技术进行种苗繁殖,具有增殖迅速、增殖率高、易脱毒及可周年生产等优点,是大规模生产蝴蝶兰的唯一途径.概述了我国蝴蝶兰组培快繁技术的研究进展,分别论述了不同外植体、基本培养基、激素及其他添加物对蝴蝶兰类原球茎诱导、增殖和分化的影响,介绍了蝴蝶兰外植体褐变的防治措施以及生根壮苗培养的方法,并分析了蝴蝶兰组培快繁中存在的问题.     

紫薇组培瓶苗扩繁及生根技术

为提高紫薇组培无性快速繁殖速度,本试验以紫薇组培瓶苗为原材料,采用不同的培养基配比进行扩繁培养和生根培养,以获得最佳的扩繁及生根方法。结果表明,不同浓度6-BA、IBA及IAA对紫薇苗的增殖倍数、平均苗高及玻璃化比率均有显著影响(P <0.05),紫薇组培瓶苗扩繁时选用MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA₃ 1.0 mg/L配方最为合适;不同浓度IAA及NAA对生根率及平均根数影响显著(P <0.05),生根时最适培养基为1/2 MS+IAA 0.5 mg/L。     

花椰菜自交不亲和系组培快繁技术研究

为了解决花椰菜自交不亲和系自身繁殖问题,以花椰菜自交不亲和系160的腋芽为材料研究其组培快繁技术,结果表明:适合腋芽增殖的培养基是MS 2 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,增殖系数为7.01,组培苗继代1次即不开花;适合其生根、壮苗的培养基是MS培养基,平均每株生根数是14.2条,平均根长6.74 cm。试管苗移栽成活率高达95%。组培苗经过试种,与大田实生母株相比性状一致,说明以腋芽组培快繁技术保存、扩繁花椰菜自交不亲和系是可行的。     

穿龙薯蓣的组织培养研究

穿龙薯蓣(Dioscoreanipponica)可用来提取薯蓣皂甙 ,为国家二级保护植物 ,本试验首次使穿龙薯蓣组培成功。试验结果表明 ,带芽茎段、带芽根茎和茎尖以定芽成苗方式诱导成苗 ,带花蕾原基的花序轴以叶丛—不定芽方式诱导成苗。穿龙薯蓣的组培扩繁倍数与继代次数密切相关 ,一株继代苗理论年增殖数可达53万株。最佳扩繁继代和生根培养基分别为MS BA3mg·L-1 NAA0.3mg·L-1 及MS NAA1.0mg·L-1。     

豹斑百合组织培养体系研究

为了获得豹斑百合(Lilium pardalinum)的组培快繁体系,以来自美洲2个地区的豹斑百合种子为材料进行研究.结果表明,不同种源的种子和胚均可诱导出苗,但俄勒冈州种源优于内华达州种源,胚培养可以提前3个月出苗,诱导培养基以MS+ IBA 0.3 mg/L+谷氨酰胺100 mg/L平均诱导率最高为58.35％.不同种源苗继代培养时,在 最初的2代内继代增殖倍数差异较大,俄勒冈州种源增殖倍数大于内华达州种源,但继代培养3次后,增殖倍数均大幅提高,2个种源增殖倍数差异不大,基本稳定,以MS+6- BA 1.5 mg/L+ IBA 0.15 mg/L增殖倍数最高,平均为3.75倍/45 d.不同种源苗生根率和生根数差异不大,生根培养基以MS+ IBA 0.5 mg/L+ NAA 0.5 mg/L为佳,30d生根率可以达到99％,平均根数5.7条/株.     

蝴蝶兰的组培快繁技术

本文详述了蝴蝶兰组培快繁过程,包括取材、消毒、诱导、增殖、壮苗、生根培养等过程的方法、最佳培养基和培养条件。探讨了蝴蝶兰组培中经常遇到的褐化、培养基改良方法等问题。     

蝴蝶兰的组织培养概述

本文从蝴蝶兰外植体选择、培养基、激素和添加物的选择、原球茎的增殖与生根壮苗等几方面概述了蝴蝶兰的组织培养技术的研究进展,为其组培技术研究提供参考。     

矮生一品红组织培养快繁体系的建立

以矮生一品红的幼叶、幼茎、茎芽为外植体，研究了影响丛芽诱导、增殖、生根壮苗的组培快繁的主要因素．结果表明：茎段、茎芽是诱导丛芽的较好试材．适合诱导胚性愈伤组织和芽分化的培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L；适合丛芽增殖成苗的培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IAA0．1mg／L，继代增殖培养40d的平均增殖倍数为11；适合生根壮苗的培养基为1／2MS＋IBA0．9mg／L，开始生根天数为8d。生根率可达85％．采用河砂和营养土两步炼苗。移栽成活率可达90％以上．     

茅苍术规模化组培快繁体系的建立

为建立道地药材茅苍术规模化组培快繁生产技术体系,以茅苍术无菌苗为外植体,研究了茅苍术丛生芽增殖系数、生根率、平均生根数、移栽成活率等指标。结果表明:16种不同浓度激素组合(6-BA、NAA)增殖培养基最高增殖系数为15.0,并与其他组合差异显著(P0.05,下同)。继代4~8代的茅苍术丛芽增殖系数互相间差异不显著,但显著高于前3代。培养基单独添加活性炭或NAA和同时添加活性炭和NAA相比对照都能显著促进生根,且3个处理的平均生根数差异不显著。通过全面组合试验,筛选出适合规模化生产茅苍术种苗的增殖培养基为:MS+1.0 mg/L 6-BA+0.15mg/L NAA,生根培养基为:1/2MS+0.5%活性炭。茅苍术可连续进行多代继代扩繁,增殖系数稳定。采用泥炭土∶蛭石∶珍珠岩=2∶1∶1的基质移栽成活率达95%。     

新疆紫草快繁技术研究

[目的]建立新疆紫草组培快繁技术体系.[方法]以新疆紫草无菌苗的茎尖为外植体,筛选适合茎尖萌发、增殖、生根的激素组合.[结果]茎尖最佳萌发培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L,其萌发率为100;.芽增殖培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L,芽增殖倍数为13.50倍,继代壮苗培养基为MS+NAA 0.3 mg/L +6-BA 0.5 mg/L,生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,生根率为84;.降低6-BA浓度到0.05 mg/L可大幅降低玻璃化发生率.经过此培养基继代后,再在原生根配方中生根,生根率提高到95.32;.[结论]茎尖是新疆紫草快繁的最佳外植体.     

不同有机附加物对铁皮石斛原球茎增殖和组培苗生根壮苗的影响

有机附加物在铁皮石斛组培过程中起着重要作用,扩大天然有机物种类的研究范围将有可能挖掘到更多促进生长的附加物。本研究在铁皮石斛原球茎增殖和组培苗生根壮苗过程中,将多种天然有机物进行组合添加,探索具促进作用的有机附加物新种类和新组合。在原球茎增殖培养基中添加100 g/L土豆汁与100 g/L其他有机物(香蕉汁、玉米汁、西瓜汁、荔枝汁及小麦面粉),以土豆汁与玉米汁对增殖的促进效果最佳(平均增殖5.66倍,鲜重提高4.12倍),而分化程度较低(分化率67.9%,排第3),适合作为原球茎继代培养前期的添加成分。添加土豆汁与小麦面粉,原球茎分化率(平均95.1%)和鲜重增加(平均5.35倍)最高,分化苗健壮度最高,适合作为原球茎继代培养后期的添加成分。在组培苗生根壮苗期间,添加100 g/L香蕉汁与100 g/L其他有机物(土豆汁、玉米汁、西瓜汁、荔枝汁及小麦面粉),以香蕉汁与小麦面粉为最佳有机附加物,平均生根率96.6%,平均根长4.82 cm,与其他组合差异极显著;组培苗健壮度、整齐度也最高。玉米汁和小麦面粉都是取材于种子,富含多种营养物质,其在石斛组培过程的促进作用尚未有人报道过。本研究结果将对提高铁皮石斛瓶苗质量,缩短培养周期具有一定现实意义。     

影响大花蕙兰试管苗培育的因素研究

试验结果表明ＭＳ、１／２ＭＳ、ＫＣ、ＶＷ四种培养基对大花蕙兰（Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ）原球茎增殖倍数没有明显影响，但其发芽率与生根率表现各异。原球茎增殖培养基中加入０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ＋１ｍｇ／１Ａｄ有利于原球茎增殖倍数的提高，但降低生根率。单独施用０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ明显提高原球茎增殖倍数与生根率。四种不同细胞分裂素处理中，以１ｍｇ／ＬＢＡ最有利于原球茎增殖倍数的提高。２５℃较２０℃有利于原球茎增殖。井字型切割缩短继代培养周期，有利于原球茎增殖周期，有利于原球茎增殖。大花蕙兰试管苗在采用一般炼苗方法可获得９５％以上的移栽成活率。     

茅苍术规模化组培快繁体系的建立

为建立道地药材茅苍术规模化组培快繁生产技术体系,以茅苍术无菌苗为外植体,研究了茅苍术丛生芽增殖系数、生根率、平均生根数、移栽成活率等指标。结果表明:16种不同浓度激素组合(6-BA、NAA)增殖培养基最高增殖系数为15.0,并与其他组合差异显著(P<0.05,下同)。继代4⁸代的茅苍术丛芽增殖系数互相间差异不显著,但显著高于前3代。培养基单独添加活性炭或NAA和同时添加活性炭和NAA相比对照都能显著促进生根,且3个处理的平均生根数差异不显著。通过全面组合试验,筛选出适合规模化生产茅苍术种苗的增殖培养基为:MS+1.0 mg/L 6-BA+0.15mg/L NAA,生根培养基为:1/2MS+0.5%活性炭。茅苍术可连续进行多代继代扩繁,增殖系数稳定。采用泥炭土∶蛭石∶珍珠岩=2∶1∶1的基质移栽成活率达95%。     

鼓槌石斛组培快繁技术体系研究

以鼓槌石斛八成熟蒴果为外植体,通过对其种子无菌萌发培养、原球茎继代增殖及生根壮苗培养基的筛选,建立鼓槌石斛的组培快繁技术体系。结果表明:1/2 MS+1.0 mg/L NAA+8.0%土豆泥+0.10%活性炭培养基效果较理想,种子萌发率较高,发芽快;最适增殖培养基为3/4 MS+3.0 mg/L 6-BA+8%香蕉泥,增殖系数可达7.23;最佳生根培养基为3/4 MS+1.0 mg/L NAA+0.5 mg/L CA+8%香蕉泥,平均根数量达7.49条。炼苗移栽到松树皮作为栽培基质的苗床上,1个月以后,成活率均达80%。     

蝴蝶兰组织培养及诱变育种的研究进展

从蝴蝶兰(phalaenopsis)的组织培养及诱变育种两个方面进行了探讨。就当前蝴蝶兰外植体的选择、培养基的选择、原球茎增殖、生根壮苗、炼苗移栽化学诱变几个方面作了详细的讨论。     

洋兰组织培养技术

分析洋兰组织培养三个关键性环节，即原球茎诱导、原球茎增殖和分化以及壮苗培育阶段培养基的配制，发现不同属的洋兰植物原球茎继代增殖和壮苗生根所用的激素组合大致相同，并普遍采用香蕉汁，其培养基的调配可通过改变激素浓度、无机盐浓度、有机物浓度来实现。     

大花蕙兰组培快繁技术研究

采用原球茎增殖的方法对大花蕙兰"水晶宫"组培快繁技术进行研究。结果表明:原球茎诱导培养基为MS 6-BA1.0 mg/l(单位下同) NAA0.2 香蕉汁100g/l;原球茎增殖及幼苗分化培养基为MS 6-BA1.5 NAA0.5 香蕉汁150 g/l;壮苗生根培养基为1/2MS NAA1.0 香蕉汁150 g/l,以上培养基均加入活性炭0.5 g/l。试管苗移栽基质为南方树皮,成活率在95%以上。     

枣组培中的品种差异及辣椒枣的组培快繁

以梨枣和辣椒枣生长季茎段为试材，研究了枣的组培快繁技术。建立了适于辣椒枣的快繁体系：启动培养基为MS BA0.5～5 IBA0.5；增殖培养基为MS BA2.0；生根培养基为MS BA0～0.1 IBA1.5。启动培养萌芽率可以达到30．9％。随着继代次数的增加，增殖倍数和生根率变大，继代6次后，增殖倍数达到5，生根率为85．7％。但是，此快繁体系不适于梨枣。     

哈密大枣组织培养繁育优质苗木初报

哈密大枣以根蘖繁殖为主,繁殖系数低,不易保证母株优良品性的遗传稳定性。1994～1998年,在引进、消化和吸收的基础上,利用组培技术,对哈密大枣优质苗木外植体的诱导,培养基的筛选,试管苗的继代扩繁和生根培养进行了探讨。试验得出,B9培养基是哈密大枣发芽,生根适宜培养基,且可一次成苗。B8培养基是哈密大枣继代扩繁,产生丛生芽的适宜培养基,月繁殖系数平均可达3以上。