康乃馨脱除斑驳病毒组织培养技术研究

作者对康乃馨进行脱除斑驳病毒培育无毒苗的技术研究。试验表明:用0.3mm茎尖接种,在MS+BA0.7mg/L+NAA0.1～0.2mg/L培养基上愈伤组织诱导率为90.0%;在MS+BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L培养基上愈伤组织分化出芽率为74.0%,平均每块愈伤组织有芽5.9个。在MS+BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L和MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上增殖倍数6.5～7.4;在1/2MS+NAA0.01mg/L+IBA0.05mg/L上诱导生根率为90.0%;降低培养温度、增加光照强度及培养基中加入20万单位青霉素可减轻玻璃苗现象。经汁液传染试验检测,组培苗脱毒率为65.0%。     

红花槐离体培养及植株再生体系的建立

进行红花槐离体培养技术研究结果表明：红花槐离体培养不需要较高质量浓度的矿质营养，使用1／2MS基本培养基较好。对试管苗增殖最佳配方为1／2MS BA1.5mg／L NAA0.1mg／L；高生长最佳配方为1／2MS BA0.5rag／L NAA0.2mg/L；培养最适温度28℃，光照强度3000lx，每日光照16h；在1／2MS IBA0.5mg／L条件下，生根处理7-10d，移栽成活率达90％以上：     

一品红组织培养技术

选取一品红嫩茎作为实验材料,采用组培方法进行繁殖实验,结果表明接种适宜的培养基为MS BA1 NAA0.2,蔗糖30g、琼脂6g,pH值为6.2。最佳继代培养基MS BA 0.2~0.5。生根培养基以1/2MS NAA0.2为好。     

黄桐的组织培养与快速繁殖技术研究

对黄桐实生苗（苗高30～50cm）去顶端后取第二、三、四节幼嫩茎段进行离体培养的研究,试验表明对外植体消毒效果较好的杀菌剂是75%酒精棉花团擦拭材料表面＋0.15%左右升汞,在初代培养基中加入100～150mg/L半胱氨酸可有效地防止黄桐外植体发生褐变; MS＋6BA 3.0＋NAA 1.0; MS＋6BA 2.0＋NAA 0.2;1/2MS＋6BA 3.0＋NAA 0.1,三种培养基均能诱导黄桐外植体发生丛生芽,而6BA 2.0＋NAA 0.2的激素配比对芽的增殖效果较好,1/2MS＋6BA0＋NAA0;1/4MS＋KT 1.0＋IBA 2.0-3.0,分别是壮苗以及根诱导培养基,幼苗移栽在以沙、黄心土、土杂肥1：1：1的营养袋中,成活率达70%以上.     

黄蔷薇的组织培养

黄蔷薇采用不同发育期的当年生嫩枝,在无菌条件下处理后作为诱导培养的外植体,进行组织培养。经试验表明,适宜的诱导腋芽培养基为1/3MS BA0.3mg/L NAA0.1mg/L,继代培养基为1/2MS BA0.1mg/L IBAA0.2mg/L,生根培养基为1/2MS IAA0.5mg/L。试管苗在适宜的环境条件下培养后,可实现黄蔷薇的快速繁育。     

水栀子的组织培养和快速繁殖

以水栀子茎切段为外植体,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在以MS BA3mg/L NAA0.4mg/L的培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100%;增殖培养时,在MS BA1mg/L IAA0.2mg/L GA30.3mg/L的培养基上效果较好;再生苗在1/2MS IAA(0.1～0.5)mg/L的培养基上生根效果较好。     

西伯利亚花楸组织培养关键技术的研究

通过不同消毒试剂及培养基的选择,对西伯利亚花楸组织培养过程中的关键技术进行了研究,得到以下结论:①用70%~75%乙醇和漂白粉饱和溶液相结合的方法可以在保持低杀伤率的基础上有效地降低污染率;②分化效果最明显的培养基是MS+BA(1.0~2.0)+NAA(0.1~0.5)+2%蔗糖,加入BA效果要明显好于KT;③继代增殖最好的培养基为MS+BA0.5+NAA0.05+2%蔗糖,月增殖系数为3.0;④H+NAA(0.5~1)+2%蔗糖和1/2MS+IBA(0.5~1)+2%蔗糖培养基均可以有效地促进生根率(分别为80.7%和82.2%)和幼苗生长(平均苗高分别为4.5和3.8mm)。     

单杆芦荟离体快速繁殖技术研究

单杆芦荟离体快速繁殖，芽增殖培养基以MS＋BA2．5mg/L NAA0.2-0.3mg/L，生根培养基以1／2MS＋NAA 2.0mg/L 活性炭0．2％－0．3％，壮苗培养基以1／2MS＋IBA2.0mg/L为好。培养温度以28℃最佳。快速繁殖方法用分叶法比常用的分株、分芽方法，繁殖系数高。培养出的壮苗移栽于河沙中，成活率一般在80％以上。     

南洋楹组培快繁技术优化研究

以南洋楹优树种子无菌苗单株作为初始外植体,通过均匀设计和正交设计试验筛选培养基配方,并对诱导增殖流程、培养条件、炼苗等技术环节进行了优化研究,建立南洋楹无性系规模化组培快繁技术。结果表明:南洋楹外植体在诱导培养基MS+6BA 0.5 mg/L诱导分化2周期后,转入增殖培养基MS+6BA 0.2 mg/L+NAA0.02 mg/L+蔗糖30 g/L,采用自然光源培养4周期,可显著抑制玻璃化现象,增殖倍数达4.1;生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L,生根率72.3%;将生根与炼苗过程结合进行可增强植株抗性,移栽成活率提高至92.5%。     

木槿组织培养及无性系建立的研究

以开花早、花期长的木槿嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化与继代,试管苗的生根、移栽和移植研究。结果表明:MS+BA0.3 mg/L+2,4-D 0.6 mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO3 1.2 mg/L+BA 0.6mg/L+NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS+IAA0.2 mg/L+NAA0.1～0.2 mg/L是试管苗生根培养的理想培养基;河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质。移植成活的试管苗生长整齐、长势旺盛,保持了开花早、花期长的特点。