香青兰的离体保存研究

以香青兰为试材,研究不同养分水平培养基,不同浓度甘露醇、多效唑及琼脂对试管苗离体保存的影响.结果表明:1/4MS培养基中试管苗前期存活率较低,但保存时间延长了4个月以上:甘露醇对试管苗的生长有抑制作用,可延长试管苗存活时间4个月；多效唑能促进香青兰试管苗侧芽分化,但对试管苗茎的伸长有明显抑制作用,其中浓度为2.0 mg/L时试管苗存活率最高,保存时间可延长4个月,保存至9个月时,存活率达到50％；MS培养基中附加琼脂浓度8.5～10.5 g/L为香青兰最佳离体保存方法,该条件下香青兰试管苗保存时间明显延长,保存12个月时存活率仍高达85 ％～60％,且试管苗恢复生长后长势良好,其再生后代的形态特征与对照株无差异.     

碳源浓度对不同光源培养的马铃薯脱毒试管苗生长的影响

就培养基碳源浓度对不同光源培养的马铃薯脱毒试管苗生长的影响进行了系统的研究 ,分析了自然光照培养的优势。结果表明 ,利用自然光照培养马铃薯脱毒试管苗 ,培养基最适宜的碳源浓度为 12 5g/L ,较人工灯光培养的最适宜碳源浓度 2 0g/L减少了三分之一 ,降低培养基成本 3% ,移栽成活率提高 8 91% ,总体降低试管苗生产成本 2 6 5%。     

水稻田防除水绵药效试验研究

为了明确50%氯溴异氰尿酸·硫酸铜可湿性粉剂对水稻田杂草水绵的防除效果及对水稻的安全性,进行试验,结果表明:50%氯溴异氰尿酸·硫酸铜可湿性粉剂50~60 g/667 m^2毒土法施药,可有效防除移栽水稻田杂草水绵,而且对水稻安全无药害,持效期长。     

春石斛离体培养条件优化及其试管开花研究

以春石斛类原球茎体及其试管苗为试验材料,采用L9(34)正交试验设计,比较不同激素浓度和不同浓度天然附加物对春石斛原球茎增殖和壮苗生根的影响,同时进行离体培养条件的优化,并在此基础上进行试管开花研究.结果表明:(1)最适宜春石斛原球茎增值的培养基为KC+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA+100 mL/L椰汁;(2)最适宜春石斛试管苗壮苗生根的培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA+1.0 mg/L NAA+100 g/L马铃薯匀浆物;(3)在4种不同花色的春石斛中,玫瑰红花色的春石斛试管苗花芽诱导率最高,为38.67％;(4)磷含量增加至原来5倍时,春石斛试管苗花芽诱导率最高,为32.14％.     

甲基丁二酸对马铃薯试管苗生长和保存的影响

甲基丁二酸对马铃薯试管苗生长的影响随浓度而变化。在10～30mg/L的浓度范围内,具有促进植株生长的效应;浓度高于50mg/L时,具有缩短试管苗节间、降低株高的作用。试管苗保存试验的结果表明,在10℃、500～1000 lx条件下保存11个月后,生长在加有甲基丁二酸培养基中的试管苗比对照苗矮小、粗壮,存活率高于对照。品种间存活率提高的程度有差异,在30,50,70,100mg/L时,品种Manona的存活率分别比对照提高32.1、36.3、38.4和53.8％;疫不加的存活率分别比对照提高60.0,63.4,103.2和113.5％。除浓度外,甲基丁二酸对试管苗存活率的影响与培养保存的温度有关,当溫度从16～20℃降到10℃时,保存11个月后的试管苗存活率从0～5.9％增加到70～93.3％。     

马铃薯茎尖培养脱毒与种质资源试管保存的研究

采用MA+BAP0. 1～0. 5毫克/升+GA0. 5毫克/升+NAA0. 01毫克/升培养基培养马铃著茎尖效果很好,生产出无PVX,PVY 等5种病毒10个品种的试管苗67株和脱毒种薯。此外还有500个品种(系)获得了试管苗。试管保存种质资源选用MS 培养基效果好。试管内装入15ml 培养基较适宜,培养基中加入脱落酸和甘露醇能抑制试管苗生长,对延长保存期有一定效果,其中以4%的甘露醇效果最佳,存放550天试管苟存活率仍在36%,比对照高1倍多。采用塑料薄膜封闭试管口,代替棉塞,也能延长保存期。总之:经上述几方面改进,在常温条件下,可使试管苗继代保存期由过去的1年转管3～4次,延长到1～1. 5年转管1次。     

大樱桃砧木Colt试管苗芽增殖效果研究

[目的]筛选出大樱桃半矮化砧木Colt试管苗快繁最适培养基配方。[方法]以大樱桃半矮化砧木Colt试管苗为试材,研究植物生长调节剂、培养基无机盐浓度及蔗糖浓度对Colt砧木试管苗不定芽增殖的影响。[结果]培养基中添加0.5 mg/L BA,可促进芽增殖,增殖倍数为16.7;添加0.1 mg/L IAA时,其增殖倍数达19.1;1.0 MS无机盐浓度和30 g/L的蔗糖时,其增殖倍数分别为19.7和19.3。[结论]为大樱桃砧木其它品种快繁提供技术参考。     

胆木组织培养与快速繁殖技术研究

以胆木(Nauclea officinalis)无菌实生苗的茎段、叶片、叶柄作为外植体,对其进行组织培养和快速繁殖研究.结果表明:种子消毒采用70％的酒精浸泡10s,再用2％的次氯酸钙消毒8～10 min,效果较理想;以带芽茎段为外植体可实现丛生芽增殖;最佳丛生芽苗的诱导和增殖培养基为1/2 WPM附加0.5 mg/L 2,4-D,其次为1/2 WPM附加0.5 mg/L IBA和1/2 WPM附加1.0 mg/L IBA+ 0.5 mg/L 6-BA;芽苗增值系数达4.8,芽苗诱导率达94％;芽苗生根壮苗培养中效果较好的培养基为(1/2～1/4)WPM+0.5 mg/L 2,4-D和(1/2～1/4)WPM+0.5 mg/LIBA.胆木试管苗移栽成活率达到80％.     

不同有机添加物对叶底红生根壮苗的影响

以叶底红试管苗为材料,以1/2MS+IBA0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+活性炭1 g/L为基础培养基,对根系、颜色、株高及最大叶的长和宽等不同形态指标进行加权分析,研究香蕉、椰汁、马铃薯、蛋白胨等4种培养基添加物对试管苗生根壮苗的影响。结果表明:4种有机添加物对生根壮苗的促进作用由大到小依次为椰汁、香蕉、蛋白胨、马铃薯。     

植物激素对马铃薯试管苗生长的影响

为研究不同种类植物激素对脱毒马铃薯试管苗促进壮苗的应用效果,以马铃薯品种‘定薯1号’、‘大西洋’、‘夏坡蒂’和‘费乌瑞它’为试验材料,采用MS基本培养基、MS培养基上添加不同种类植物激素(吲哚乙酸(IAA),0.1 mg/L;6-苄氨基嘌呤(6-BA),0.1 mg/L;吲哚丁酸(IBA),0.1 mg/L)进行马铃薯试管苗的壮苗培育。在选出合适的植物激素后,再测试不同浓度植物激素(0.1,0.2,0.5和1.0 mg/L)对壮苗的影响。结果表明,IBA对促进壮苗效果最好。‘定薯1号’和‘费乌瑞它’试管苗促进壮苗最佳培养基为MS+1.0 mg/L IBA,而‘大西洋’和‘夏坡蒂’试管苗促进壮苗最佳培养基则为MS+0.5 mg/L IBA。     

多效唑在马铃薯试管苗上的应用研究

以MS为基本培养基,以中薯3号、中薯4号和东农303的试管苗为实验材料,研究多效唑在马铃薯试管苗快繁、壮苗及种质保存中的应用.结果表明:(1)多效唑能有效抑制马铃薯试管苗的腋芽萌发,推迟腋生枝条萌发的时间,保持马铃薯试管苗的正常生长,便于试管苗的切段繁殖;(2)试管苗在切段繁殖中,附加0.2～0.5 mg/L的多效唑可使试管苗增殖与壮苗同步进行,得到的试管苗健壮,大大提高移栽成活率;(3)在MS 1.0 mg/L多效唑的培养基中,生长正常的马铃薯试管苗种质常温保存可延长至2个月.     

地被银桦试管苗增殖培养研究

地被银桦是杂交品种，无性繁殖对保持地被银桦的品种特性至关重要。本研究以组织培养为繁殖方法，从激素的浓度、种类、大量元素及糖等方面对地被银桦的增殖培养进行了系统的研究。结果表明，6-BA的浓度对增殖苗的高度有显著影响，6-BA和IBA对试管苗的玻璃化比例均有显著影响，NH4NO3和KH2PO4的浓度也显著影响增殖苗的高度。最适增殖培养基配方为：改良MS培养基(NH4NO3 412.5 mg/L ，KH2PO4 85 mg/L)＋6-BA 0.3 mg/L＋IBA 0.1 mg/L＋糖35 g/L。     

马铃薯种质离体保存技术

以马铃薯‘晋薯16号’为试验材料,以节间作为外植体,进行了种质资源缓慢生长保存研究。结果表明,以MS＋IAA 0.5 mg/L＋KT 0.1 mg/L为基本培养基,通过调节蔗糖浓度进行马铃薯种质离体保存,在常温条件下最佳蔗糖浓度为90 g/L;以MS＋蔗糖30 g/L＋IAA 0.5 mg/L＋KT 0.1 mg/L为基本培养基,通过调节多效唑（PP33）3浓度进行马铃薯种质离体保存,在常温条件下最佳PP333浓度为1.0 mg/L,在低温4℃条件下最佳PP333浓度为0.5 mg/L。离体保存后的试管苗转入继代培养基中进行恢复培养,其生长情况与正常继代苗无显著差异。     

马铃薯种质离体保存技术

以马铃薯‘晋薯16号’为试验材料,以节间作为外植体,进行了种质资源缓慢生长保存研究。结果表明,以MS+IAA 0.5 mg/L+KT 0.1 mg/L为基本培养基,通过调节蔗糖浓度进行马铃薯种质离体保存,在常温条件下最佳蔗糖浓度为90 g/L;以MS+蔗糖30 g/L+IAA 0.5 mg/L+KT 0.1 mg/L为基本培养基,通过调节多效唑(PP33)3浓度进行马铃薯种质离体保存,在常温条件下最佳PP333浓度为1.0 mg/L,在低温4℃条件下最佳PP333浓度为0.5 mg/L。离体保存后的试管苗转入继代培养基中进行恢复培养,其生长情况与正常继代苗无显著差异。     

延长马铃薯种质资源低温保存条件的探究

试管苗离体保存是马铃薯目前应用最广泛的种质资源保存方法,探究延长试管苗继代周期的保存条件可以有效减少风险并降低保存成本。从实验室种质资源库中挑选了6个不同基因型的马铃薯材料,以植株状态、株高和存活率作为指标,探究不同预生根处理、保存温度、培养基蔗糖浓度和继代方式对马铃薯试管苗保存的影响,以探索广泛适用于马铃薯试管苗长期低温保存的条件。不进行预生根处理的试管苗在低温保存的第60 d几乎不生长,随后死亡,说明预生根处理是试管苗低温保存的必要条件。4℃条件下试管苗的生长比7℃更缓慢,在第90 d时的株高明显更小,4个材料的试管苗存活率仅为53.75%,而7℃条件下存活率为100%,说明7℃更适于不同基因型马铃薯种质资源的低温保存。8%蔗糖浓度培养基中的试管苗在第90 d时的株高明显低于4%蔗糖浓度,存活率统计显示4%蔗糖浓度培养基中的试管苗在7℃保存第270 d时全部死亡,8%蔗糖浓度培养基中的试管苗存活率达到61.25%,表明8%蔗糖浓度能明显延长马铃薯试管苗的低温保存时间。由此可见,可以采用8%蔗糖浓度培养基和7℃环境温度用于大部分马铃薯株系的长期低温保存。此外,探究了一种试管苗-组培盒...     

马铃薯试管苗生产技术探索

为了探索简单、易行、高效的生产技术,本研究以马铃薯‘早大白’品种为试材,研究了激素浓度、接种密度、培养基加入量对试管苗高度及节间长度的影响。结果表明:利于试管苗高度及节间长度的最佳MS培养基为:B9浓度为5～15 mg/L、每瓶接种18株、培养基用量25 mL/瓶。     

3种类型福建野生蕉的离体繁殖研究

对3种类型的福建野生蕉进行了离体繁殖研究,以宦溪野生蕉、北峰野生蕉吸芽为材料建立无菌株系;以三明野生蕉试管苗为材料,采用L9(34)正交试验设计,比较了不同生长调节剂对其不定芽增殖、薄片出芽以及类原球茎增殖的影响,并进一步比较3种野生蕉试管苗增殖的基因型差异;最后将所得福建野生蕉试管苗进行生根及移栽研究。结果表明:MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 4 mg/L+Ad 30 mg/L培养基较适宜三明野生蕉试管苗不定芽的增殖;MS+NAA 0.2 mg/L+Ad 30 mg/L培养基较适宜三明野生蕉试管苗薄片出芽;MS+6-BA 6 mg/L+Ad30 mg/L培养基较适宜三明野生蕉类原球茎(多芽体)的增殖,MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 4 mg/L培养基较适宜三明野生蕉类原球茎(大芽)的增殖。三明野生蕉试管苗不定芽增殖培养基S5也适合福州宦溪野生蕉、福州北峰野生蕉不定芽增殖。培养基S4还可用于福建野生蕉试管苗的生根。三种野生蕉试管苗在0.5∶1∶1的沙土、园土、泥炭土基质中移栽效果较好,成活率分别达到97%、95%、90%。     

甜叶菊试管苗的研究

以甜叶菊种子萌发的幼苗为试材,用茎尖为外植体,在MS 0.5mg/LNAA 0.5mg/L BA 3g/L蔗糖培养基中诱导一次性丛生芽,在1/2 MS 1.0mg/L NAA 0.5mg/L IBA 3g/L蔗糖培养基中诱导大量须根,产生15～20倍健壮的丛生芽,为甜叶菊试管苗工厂化系列生产打下了基础.     

二倍体马铃薯试管苗的培养及对叶肉原生质体融合的影响

以35份二倍体马铃薯试管苗为试验材料,对二倍体马铃薯试管苗培养的影响因素进行研究,目的是使试管苗的叶片增大,叶面积增加,并有利于进行叶肉原生质体的融合。结果表明:含有AgNO3的培养基(MS+0.5 mg/L NAA+1 mg/L AgNO3)适合22份供试二倍体马铃薯试管苗的培养;添加AgNO3比不添加AgNO3的试管苗的叶片明显增大,叶面积显著增加,添加2%蔗糖和2 mg/L AgNO3的培养基的试管苗叶面积最大;以二倍体野生种S.chacoense和二倍体材料DY4-5-10为亲本进行电融合,以添加2%蔗糖和1 mg/L AgNO3的培养基培养其试管苗,获得的融合产物可再生出完整植株,该培养基适合用于分离原生质体的二倍体马铃薯试管苗的培养。     

外源激素、芽苗数及大小对文心兰试管苗增殖的影响

分别进行了外源激素、芽苗数和芽苗大小对文心兰试管苗增殖影响的试验研究.结果表明：2类细胞分裂素6-BA（6-苄基腺嘌呤）和Ad（腺嘌呤硫酸盐）对文心兰试管苗增殖的作用差异较大.与0.2 mg/L的生长素a-NAA（a-萘乙酸）配合使用,6-BA质量浓度在2.0～4.0 mg/L的培养基较适合文心兰试管苗的增殖,晟大增殖系数可达7.27,苗生长健壮,叶色鲜绿,适合进一步生根移栽;Ad在1.0～6.0 mg/L的范围内增殖系数较小,苗生长缓慢、矮小,但有形成丛生苗的倾向;以2.0mg/L的6-BA和1.0mg/L的Ad组合使用,易形成丛生芽苗且苗体相对较小,增殖系数也较高;接种单株小苗较大苗易形成丛生芽苗;接种2株连体小芽苗,全部能形成丛生芽苗,增殖系数可达10.07,适合于进一步增殖使用.MS培养基添加2.0 mg/L 6-BA,1.0 mg/L Ad及0.2 mg/L a-NAA,在特定的培养条件下,接种2～4株长1.5～2.5cm连体芽苗,可建立高效的文心兰试管苗丛生芽增殖体系.