黑龙江省抗大豆灰斑病育种方法分析

黑龙江省抗大豆灰斑病育种方法分析黑龙江农垦科学院作物所王德亮黑龙江省是我国大豆生产基地，但是，由于大豆灰斑病的流行，感病品种可减产１２％～１５％，严重时达３０％，品质变劣，籽实蛋白下降１．２％，脂肪下降２．９％，百粒重降低２克左右，严重影响出口创汇。...     

大豆灰斑病的危害与抗病育种工作回顾

大豆灰斑病是一个世界性的病害,在我国各地均有发生,尤以黑龙江省最为严重,使产量降低、品质变劣,降低商品价值。育成抗灰斑病品种,是解除灰斑病对大豆危害的根本方法。采用一次杂交和简单回交改良法均收到良好效果。已育成合丰27、合丰28、合丰29、合丰30号四个抗病品种在大面积生产上推广。耐病品种的应用,对保持大豆大面积稳产也具有重要意义,合丰25号是当前大面积推广品种中,耐病性较好的品种,年推广面积已达到1500万亩。     

大豆抗灰斑病的抗性与抗病遗传育种研究的回顾

大豆灰斑病是一种世界性大豆病害，曾给我国的大豆生产造成过重大的损失，对该病害的抗性机理、遗传及育种进行研究对有效控制这一病害具有促进作用。本文从病原物与寄主相互作用的角度，论述了近年来在大豆灰斑病结构抗性、生化抗性、抗性的遗传方式以及抗源筛选与育种研究的进展，为大豆抗灰斑病工作的进一步深入提供参考。     

大豆抗灰斑病育种技术问题

从大豆灰斑病的危害、流行和蔓廷扩大之势论述了抗灰斑育种的重要性，从抗病品种抗性丧失、大豆生产面积扩大，重迎茬严重，灰斑病发生加重的情势说明了抗灰斑育种的现实意义。根据抗病遗传特点，指明了抗病育种的目标、亲本选配和杂交方式，后代选择鉴定以及品种推广等育种技术问题。     

细胞壁羟脯氨酸的含量与大豆灰斑病抗性关系的研究

大豆植株在正常生长条件下,细胞壁中羟脯氨酸的含量是处于相对稳定的,当大豆受到灰斑病菌的侵染时,细胞壁中羟脯氨酸的含量相应的增加,在抗灰斑病的大豆品种中,细胞壁中羟脯氨酸含量的积累不论是在积累的速率和积累的量上的均较感病品种更加明显。这一结果表明,大豆细胞壁中羟脯氨酸这种含量上的变化与大豆对灰斑病的抗性作用是密切相关的。     

高抗大豆霜霉病,灰斑病兼抗细菌性斑点病的抗源筛选

高抗大豆霜霉病、灰斑病兼抗细菌性斑点病的抗源筛选杨新春，杨滨山，杨淑霞，李宇科，李明（黑龙江省在科院绥化在科所·绥化市，１５２０００）１９９０～１９９５年，通过对１０８６份大豆品资进行抗霜霉病、抗灰斑病、抗细菌性斑点病的鉴定筛选，未发现高抗三病的品种...     

黑龙江省大豆新品系抗灰斑病鉴定结果

试验是从1987－2000年14年间对黑龙江省各大豆育种单位育成的新品系在进入区试或生试阶段统一进行抗灰斑病鉴定。对供试的638份大豆品系鉴定结果表明，高抗品系55份，抗病品系80份，中抗品系210份，感病和高感品系303份。对鉴定结果进一步分析看出，1994年以前的大豆新品系抗病性明显好于1994年以后的，1994年以前高抗、抗病、中抗、感病和高感材料的百分率分别为22.7%、11.2%、29%、37%；1994年以后高抗、抗病、中抗、感病和高感材料分别为0.2%、11.5%、38.7%、49.6%，其中高抗材料所占比例明显下降，中抗和感病材料所占比例明显上升。     

大豆灰斑病研究概况与展望

大豆灰斑病研究概况与展望马桂珍，暴增海（河北农业技术师范学院农学系）大豆灰斑病又称大豆褐斑病，是一种世界性病害。１９１５年日本首次发现，以后其它国家相继报道。我国大豆灰斑病的发生也很普遍，尤其是黑龙江大豆产区。目前已成为大豆生产的重要病害之一。该病的...     

大豆灰斑病抗性回交分析及抗病中间材料的选择

利用育种中常用的回交方法，对５个回交组合在人工接种大豆灰斑病菌１０个生理小种条件下，研究后代的抗病性。结果表明，双亲抗、感性差异大的组合，后代分离出的抗病材料略高于或接近于双亲抗病的组合；后代与抗病亲本回交一次的ＢＣ１２Ｆ２和与抗病亲本回交二次（ＢＣ２２）的后代所分离的抗病材料比例较高，约占总数的１／４。     

美国大豆种质资源在抗灰斑病育种中的利用

利用抗灰斑的美国大豆品种拉姆配吉、俄亥俄、维尔金作为亲本，与东北春大豆品种进行进行有必杂交、回交改良，已育成合丰２７、２８、２９、３２号个高抗灰斑病的大豆品种。     

大豆叶片结构与灰斑病抗性的研究Ⅱ.大豆叶片组织结构与灰斑病抗性的关系

对大豆灰斑病抗病品种和感病品种的叶片组织结构，主要包括栅栏组织层数，栅栏组织密度，上下表皮细胞密度，蜡质含量及叶比重等，进行了比较研究。试验结果表明抗病品种叶片的栅栏组织排列整齐，紧党性,而且层数相对较多，可以抵抗病菌的侵入和扩展，成为抗病的一个结构屏障；抗病品种的叶片蜡质含量高于感病品种，表明大豆叶片本身具有的蜡质层是抵抗和延迟病原菌侵入的另一个结构屏障。在叶比重上，抗病品种与感病品种没有明显差异。     

大豆抗灰斑病新抗源的选育及利用

利用抗灰斑病的抗源与感灰斑病的品种（品系）配制组合，选育出高抗灰斑病、广谱抗性好且抗８个生理小种的优良品系合交８４－１０８１和合交８７－１０８７。将此二品系用作杂交亲本，已获得一批杂种优势强、综合性状好、抗性好的品系，因而认为，合交８４－１０８１、合交８７－１０８７是抗灰斑病的优良新抗源。     

两个大豆品种转hrpZpsta基因后代对大豆灰斑病的抗性分析

大豆灰斑病是由真菌类病原菌引发的,能导致大豆植物体整株死亡的恶性植物病害.hrpZpsta基因所编码的激发子harpin蛋白,已被证实能够通过引起植物过敏性反应来提高植株机体对多种病原菌的抗性.将含有hrpZpsta基因的植物表达载体转化到大豆品种吉农17和吉农29中,以所得的T4代株系为试验材料,通过分子生物学方法与人工接菌方式对其进行检测.Southern blot和RT-PCR鉴定结果表明hrpZpsta基因能够在吉农17和吉农29的T4代转化株系中稳定的遗传和表达,并且转化植物后代对灰斑病病原菌的抗性较受体品种明显提高.此外,不同大豆受体品种对灰斑病的抗性存在差异.     

玉米自交系抗灰斑病的双列分析

灰斑病是一种玉米病害,近来日趋严重,分布遍及美国中西部,中太平洋及东南部。灰斑病最初报道是1970年以前,在美国肯塔基、田纳西和弗吉尼亚山区。灰斑病日益严重和流行与玉米连作生产及有利于病菌越冬的免耕技术有关(Roane 等,1974;Hilty 等,1979;Payne 等,1983)。免耕可导致早期接种体增多,从而导致早期侵染、茎腐,茎倒伏及显著的     

美国鉴别寄主对中国大豆灰斑病菌反应的研究

以中国大豆灰斑病菌１０个生理小种分别接种于美国的１２个灰斑病鉴别寄主上进行抗性鉴定,参考美国灰斑病菌生理小种对这１２个美国鉴别寄主抗性反应的资料进行比较,结果表明,１２个鉴别寄主对中国灰斑病菌４号生理小种和对美国灰斑病菌１号生理小种的抗感反应一致,其它中国和美国灰斑病菌生理小种和对美国灰斑病菌１号生理小种的抗感反应一致,其它中国和美国灰斑病菌生理小种没有相似之处,美国鉴别寄主中的Ｂｒａｇｇ和Ｈｏｏ     

大豆感染灰斑病菌后过氧化物酶活性的变化

本研究通过分析不同抗性的大豆品种接种灰斑病菌1-10号生理小种后，叶片中过氧化物酶（POD）活性变化的规律，探讨了过氧化物酶在大豆抗灰斑病中的作用。研究结果表明，大豆抗感品种接种灰斑病菌后，叶片中过氧化物酶活性比对照植株叶片中过氧化物酶活性均有所增高，并且抗感品种接种后叶片中过氧化物酶活性变化的幅度因生理小种的不同而不同，可见，大豆感染灰斑病菌后叶片中过氧化物酶活性的变化是大豆一种普遍性的抗病反应，而且抗感品种之间过氧化物酶活性变化差异并没有明显的规律性。因此，不宜作为一种生化指标来鉴定大豆品种对灰斑病的抗性。     

大豆感染灰斑病菌后超氧化物歧化酶活性的变化

用人工接种的方法，分别将灰斑病菌接种在5个不同抗性的大豆叶片上，分析了接种后不同时期大豆叶片中超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化规律。结果表明，生理小种和供试品种组合不同，SOD的活性变化规律不同；但总的趋势是随着接种后时间的推移，抗感品种的SOD活性的变化呈曲线上下波动，这种曲线体现了大豆感染灰斑病菌后SOD活性的动态变化规律。因此，认为接种灰斑病菌10个生理小种后大豆叶片中SOD活性的变化是大豆对灰斑病侵染后产生的一种普遍性反应，有利于提高大豆的抗病性；但不宜作为抗性鉴定的指标。