水栀子的组织培养和快速繁殖

以水栀子茎切段为外植体,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在以MS 6-BA 3 mg/L NAA0.4 mg/L的培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100%;增殖培养时,在MS 6-BA 1.0 mg/L IAA0.2mg/L的培养基上效果较好;再生苗在1/2MS IAA(0.1～0.5)mg/L的培养基上生根效果较好。     

虎耳草的组织培养

本文对虎耳草组织培养技术体系进行了研究。通过实验筛选出最适合的诱导培养基为MS+0.5mg/L BA+0.1mg/L IAA;增殖培养基为MS+0.2mg/L BA+0.01mg/L IAA;生根培养基为1/2MS+0.2mg/L NAA;炼苗移栽基质为草炭土:河沙:珍珠岩=1:1:1。     

长白楤木腋芽愈伤组织诱导及植株再生

为了在短时间内获得充足的长白楤木苗木,以腋芽为材料进行了其愈伤组织诱导和植株再生研究.结果表明,长白楤木腋芽愈伤组织诱导最佳培养基为MS+BA 1.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,诱导率达100%;最佳不定芽分化培养基为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+IAA 0.2 mg/L,分化率可...     

尾叶桉U6无性系组培快繁技术研究

尾叶桉嫩茎在MS+BA0.2mg/ L+PVP1000mg/ L的培养基上,腋芽的萌发及丛芽的诱导效果较好;以MS+BA0.5mg/ L+NAA0.1mg/ L为增殖培养基,经30天培养,平均增殖率可达5.8倍;40g/ L的蔗糖最利于丛生芽的增殖;单芽在1/ 2MS+IBA0.2-0.5 mg/ L的生根培养基上,能长成完整的健壮植株.     

葡萄不定芽离体诱导再生植株的研究

进行了紫苑、魏可和砧木 99R几个葡萄品种不定芽离体诱导再生植株的研究。实验通过对其叶片、叶柄、茎段外植体的诱导再分化 ,以器官发生途径实现植株再生。结果表明 :不同品种间存在差异 :(1)紫苑不定芽诱导再生效果最好 ,其中用IBA与TDZ组合诱导最好 ,叶柄在MS +IBA0 .2 0mg/L +TDZ0 .75mg/L培养基中再生率高达 4 2 .9% ;用IBA与BA组合效果也较好 ,叶柄和茎段在MS +IBA0 .0 5mg/L +BA2 .0mg/L中再生率达 30 .8%。 (2 )魏可叶柄不定芽诱导再生在MS +IBA0 .2 0mg/L +BA2 .0mg/L培养基再生率 2 0 .0 %。 (3)砧木品种 99R不定芽诱导再生率较低 ,叶片在MS +IBA0 .0 1mg/L +BA1.5mg/L培养基中再生率 2 0 .8%。(4)栽培品种比砧木易于诱导再生不定芽     

优系欧李茎叶愈伤组织诱导与植株再生

以欧李春季萌发的幼茎、叶片为外植体诱导愈伤组织的产生,结果表明:叶片愈伤组织培养以改良MS为基本培养基,附加NAA 1.0 mg/L IBA 0.5 mg/L BA 0.2 mg/L效果较好;茎段愈伤组织培养以改良MS附加2,4-D0.5 mg/L NAA 0.3 mg/L BA 0.15 mg/L诱导愈伤组织效果好;愈伤组织再诱导不定芽以1/3 MS附加BA2.0 mg/L IBA 0.01 mg/L培养基效果佳。     

胶东卫矛组织培养快速繁殖技术研究

以胶东卫矛的茎段为外殖体,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基.试验结果表明:胶东卫矛茎段启动培养基中以Ms培养基附加BA 2.0mg/L、NAA 1.0mg/L较好,继代培养基以MS培养基附加BA1.0 mg/L、NAA 0.5 mg/L较为合适.生根培养基为1/2MS NAA 0.3 mg/L IBA 0.1 mg/L最佳,生根率高达100%.     

沙田柚不同外植体离体培养再生体系建立研究

以沙田柚实生苗不同外植体为对象，进行了离体培养再生体系建立研究，结果表明：在以MT为基础附加不同浓度BA的培养基上，下胚轴与子叶均再生出不定芽，二者达最大不定芽分化率所需的BA浓度不同，其中下胚轴BA3mg/L，子叶为BA4mg/L NAA0.5mg/L。添加0.5mg/L的KT可明显地提高不定芽发生率。下胚轴、子叶丛芽继代所需的激素浓度分别是：BA2.0mg/l IAA0.5、BA3.0mg/L IAA0.25mg/L。组培养所需的生根条件为1/2MS IBA（0.5-1.0）mg/L或ABT2.0mg/L。以卡那霉素作选择剂时，下胚轴与子叶的选择浓度分别为70mg/L、50mg/L。     

玫瑰海棠的组织培养

以玫瑰海棠的幼嫩组织作外植体,在含不同植物激素的培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽研究,以快速获得再生植株.结果表明,丛生芽诱导培养基以MS＋6-BA 1.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L较好,诱导系数达12;增殖培养基以MS＋6-BA1.5 mg/L＋IAA 0.1 mg/L较好,增殖系数达11.3,且增殖芽生长好;生根培养基以1/2MS＋NAA 0.5 mg/L为最佳,生根率达100%,幼苗生长势旺.     

钙果4号愈伤组织的诱导和植株再生

以钙果4号的茎尖和带芽茎段为材料,接种在不同浓度激素配比的培养基中,研究愈伤组织诱导、分化及植株再生。结果表明:钙果4号芽启动培养以MS+BA0.5mg/L;愈伤组织诱导和分化以MS+BA(1.0～2.0)mg/L+NAA0.5mg/L;芽增殖以MS+6-BA(0.3～0.5mg/L)+NAA0.05mg/L最理想。添加一定浓度(0.2mg/L)的IAA生根效果均好于单独使用IBA、NAA或三者配合使用,生根率可达72.3%。     

红花山玉兰组织培养研究

对红花山玉兰组织培养中的启动培养、增殖培养进行了研究。结果表明：最佳启动培养配方为MS＋6-BA2．0mg／L＋IAA0．01mg／L＋KT1．0,最佳诱导不定芽分化的培养基为MS＋6-BA0．5mg／L十NAA0．01mg／L。     

球根秋海棠"金正日花"的微体快速繁殖试验

试验表明:球根秋海棠在诱导外植体分化形成愈伤组织的过程中以BA、NAA较为适宜;经MS 6-BA(0.8~1.2)mg/L NAA0.1mg/L 糖30mg/L 琼7g/L为增殖培养基,有利于提高球根秋海棠的分生倍数;以1/2MS IAA0.5mg/L 糖20g/L 琼脂7g/L为根培养基,则有利于提高生根率。     

黄蔷薇的组织培养

黄蔷薇采用不同发育期的当年生嫩枝,在无菌条件下处理后作为诱导培养的外植体,进行组织培养。经试验表明,适宜的诱导腋芽培养基为1/3MS BA0.3mg/L NAA0.1mg/L,继代培养基为1/2MS BA0.1mg/L IBAA0.2mg/L,生根培养基为1/2MS IAA0.5mg/L。试管苗在适宜的环境条件下培养后,可实现黄蔷薇的快速繁育。     

也门铁工厂化育苗技术

以也门铁嫩茎段为材料,开展了旨在用于工厂化育苗的组织培养技术研究。研究结果表明,外植体在M S 3 m g/L BA 0.2~0.5 m g/L IAA培养基上,在腋芽萌发生长同时也启动其基部周围的分化;转入M S 2~3 m g/L BA 0.2~0.3 m g/L IAA的培养基上,每外植体能平均分化出1 mm以上的不定芽5~6个,不定芽在M S 0.5 m g/L BA 0.05 m g/L IAA培养基上进行增殖后,将其中高度大于1.2 cm的不定芽转入M S 0.05 m g/L BA 0.05 m g/L IAA 0.5%活性炭培养基上进行壮苗,再转入1/2M S 0.5m g/L IBA培养基生根,最后经练苗并移栽至网室内生长,获得供大田栽培的苗。保证适度的增殖率(约400%)、获得较粗壮的芽体、控制变异和简化培养条件是也门铁大规模组织培养育苗的技术关键。     

现代郁金香离体培养与快速繁殖

以现代郁金香的内层鳞片、幼茎和茎尖为外植体进行了离体培养与快速繁殖试验,筛选出最佳培养基;（1）诱导鳞片产生丛芽为MS＋0．4～1．0mg／LBA＋0．4mg／LNAA;（2）茎尖诱导培养为MS＋2mg／LBA＋0．1mg／LNAA;（3）茎段诱导培养为MS＋1．0mg／LBA＋0．2mg／LNAA）（4）丛芽增殖培养为MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LNAA和MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LIAA;（5）生根诱导培养为1／2MS＋0．4mg／LKT和0．1～1．0mg／LNAA。     

希蒙得木组织培养技术研究

希蒙得木种子在培养基上易萌发，获得无菌幼苗；子叶、当年生实生苗顶芽、侧芽均不易分化；无菌幼苗茎段在F（MS＋ZT1．5mg/L IBA0.2mg/L）、ZT2(MS ZT2.0mg/L NAA0.05mg/L）培养基上培养效果好；最适生根培养基为Q（1／2MS＋IBA1.0mg/L IAA1.0mg/L）。     

兴安百里香离体快繁技术研究

为提高兴安百里香繁殖速度,研究了兴安百里香的离体快繁技术。研究结果表明:以带腋芽茎段为外植体,1g·LHgCl2消毒7 min为宜;适宜的诱导愈伤组织培养基为MS+6-BA0.25 mg·L-1+IAA1.0 mg·L-1,适宜的愈伤组织分化培养基为MS+6-BA0.5 mg·L-1+IAA0.5 mg·L-1,适宜的继代增殖培养基为MS+IBA0.5 mg·L-1,适宜的最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg·L-1。     

美国红栌组织培养繁殖研究

对彩叶树种美国红栌试管苗的继代培养和生根培养以及试管苗移栽基质进行了研究,结果表明:在NT(1971)+BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L 培养基上,美国红栌试管苗继代培养的丛生苗分化率最高且生长良好;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+IAA 1.5 mg/L,试管苗生根率可达90%;移栽基质为泥炭:珍珠岩=2:1混合,苗木成活率可达到90%以上.     

苹果枣组培脱毒与快繁技术

采用热处理与组织培养技术相结合培育苹果枣苗．能有效脱除枣疯病原MLO。对苹果枣组培脱毒与快繁技术的研究结果表明,适宜的诱导培养基为MS BA1．0mg／L KT0．5mg／L 3％蔗糖,继代培养基为MS BA1．5mg／L IBA0．5mg／L 3蔗糖,生根培养基为MS IBA1．0mg／L IAA0．5mg／L 3％蔗糖．试管苗无土移栽成活率为96％。     

地被石竹组织培养再生体系的研究

为建立地被石竹组织培养再生技术体系,以地被石竹的叶片和茎段为外植体,MS为基本培养基,对影响再生的生长调节物质进行了研究。结果表明,茎段比叶片易诱导不定芽;叶片在6-BA 2.0 mg/L上不定芽的再生频率较高;茎段在MS 6-BA 5.0mg/L、MS 6-BA 5.0mg/L IBA 0.1mg/L和MS 6-BA 5.0mg/L IAA0.1mg/L上再生频率较高,分别达75.6%6、5.0%和68.5%。