黄海中南部鳀鱼生殖习性的研究

1.黄海中南部鳀鱼属洄游产卵型鱼类。春季向近岸方向移动,产卵后向外海方向移动。产卵场分布广泛。 2.黄海中南部鳀鱼在产卵盛期开始前达到性成熟度Ⅴ期雌鱼的最小叉长为9.0厘米,纯体重为5.0克,主要叉长范围为10.3～11.7厘米;主要年龄组成为1～2龄。 3.黄海中南部鳀鱼的产卵期为5月上旬至10月上中旬。产卵盛期为5月中旬至6月下旬。产卵期长。 4.黄海中南部鳀鱼的性腺发育分3个阶段。生长期从3月初到5月上旬;产卵期从5月上旬到10月上中旬;恢复期从10月中旬到翌年2月末。 5.黄海中南部鳀鱼的排卵类型为多峰连续排卵型,一年产卵一次。 6.黄海中南部鳀鱼的个体绝对生殖力在600～13600粒之间,平均为5500粒;主要叉长组的个体绝对生殖力为2500～11000粒,平均为5700粒。     

鲲鱼的开发利用

鳀鱼(俗称“出水烂”、“晴天烂”、“巴鱼食子”),是近几年大连地区沿海渔民开发利用的一种新资源。在鲤鱼属中,日本鳀(Engraulis japonicus)资源最为丰富,日本、朝鲜沿海均有分布,年产量日本约为30～40万吨,朝鲜约为10～20万吨。大连沿岸的鳀鱼就是日本鳀。每年4月,从黄海中南部越冬场北上,进行产卵洄游,5月到达沿岸河口低盐水域附近开始产卵。6～7月为产卵盛期。     

黄海北部辽宁近岸海域鳀产卵场分布特征及其影响因素

为掌握黄海北部辽宁近岸海域鳀(Engraulis japonicus)产卵场的分布特征及其关键环境因子,基于2021年4—12月开展的产卵场综合调查获取的鳀样品及其鱼卵密度数据,运用Garrison重心分布法阐释鳀产卵洄游分布特征及其主产卵期;通过基于Tweedie分布的广义可加模型(generalized additive model, GAM)的构建,分析主产卵期内鳀卵密度与同步获取的海水表层温度(SST)、海水表层盐度(SSS)、海水表层叶绿素浓度(Chla)、浮游动物丰度(Fd)、浮游植物丰度(Fz)和深度(Depth)等6个环境因子,以及时间(月份,Month)和空间(经纬度、Lon和Lat)因子之间关系,并识别主控因子。结果显示,海域内鳀产卵期较长,由4月持续至11月,5—8月为主产卵期,其中,5—6月为产卵盛期。鳀产卵场规模和位置时空变化明显,时空因子与鳀卵密度分布呈密切非线性相关(累积偏差解释率为48.1%),(SST, SSS) (18.7%)和Depth (5%)次之。鳀产卵期适温范围较广,产卵场分布表现出高温高盐(低温低盐)增效作用和高温低盐限制作用。产卵初期(4月),鳀产卵场规模和鱼卵密度均较低,产卵重心位于海洋岛东南侧深水区;盛期(5月底—6月初)在SST主导下,鳀产卵场规模和鱼卵密度均至年内最高值,核心产卵场位于石城岛–庄河河口一带海域;此后,随着辽南沿岸水系盐度的下降,高温低盐的抑制作用使SSS因素主导产卵鱼群避开沿岸海域,鳀产卵场迁移至外海深水区,7月后位于30~50 m等深线之间;9—10月鳀繁殖活动基本结束,10月鳀卵仅零星分布于调查海域,直至12月未有鳀卵采获。研究可为黄海北部辽宁近岸海域鳀产卵场研究及鳀资源合理开发利用提供参考依据。     

室内受控条件下黄海鳀鱼的生殖生态学特征

在实验室群体培养条件下探讨了黄海鳀鱼Engraulis japanicus的生殖生态学特征。结果表明,当年生鳀鱼在次年6月下旬发育至性成熟。卵巢发育程度与对应时间的关系可以用指数函数予以描述;同一时间内不同体长鳀鱼的卵巢发育程度存在显著差异。鳀鱼卵巢内的卵细胞有着显著同步、批次发育现象;对受精卵胚体发育的连续观察进一步证明,鳀鱼卵巢内卵细胞的发育是序列式的,且每一个发育阶段卵细胞是以同步的、成批的方式排出体外的。鳀鱼产卵活动受光周期控制,主要是在日落后2～3h开始,持续时间约3h。如以初次发育成熟卵巢内能够予以计数的卵细胞计,其个体平均批生殖力为(11.3±5.9)×103粒/ind.,且个体批生殖力与体长之间呈正相关关系。除排卵前期,90%以上的鳀鱼卵存在卵裂现象,但其中的(35.4±10.3)%发育至囊胚期前死亡;进入原肠期后,直至孵化前,存活率趋于相对稳定。如采用囊胚期胚胎的存活率计算鳀鱼的受精率,其平均受精率为(54.8±15.1)%。     

越冬和产卵洄游期黄海鳀鱼对能量的利用差异

根据2002年6月至2003年9月黄海中南部水域的鳀鱼(Engraulis japonicus)样品，分析越冬和产卵期间鳀鱼能量利用差异。结果显示，各个月份鳀鱼性腺指数(GSI)和腹腔含脂量等级呈负相关。越冬和产卵期间鱼体脂肪消耗速率有显著差异，纯鱼体脂肪消耗速率也有相似变化。摄食期间(3～5月)黄海鳀积累大量脂肪作为能量储备，产卵前期(5月)个别鳀鱼全鱼体脂肪含量超过40％，平均脂肪含量达15％，产卵过后平均脂肪含量水平下降了10％～11％。然而，越冬期间(11～1月)脂肪含量变化幅度很小。产卵期间(5～7月)全鱼体脂肪含最与性腺重量(性腺成熟度为Ⅳ或Ⅴ期)呈显著正相关。叉长和性腺重量(性腺成熟度为Ⅳ或Ⅴ期)也呈显著正相关。越冬期间全鱼体和纯龟体的同体物质(蛋白质)含量比产卵期间低1％-2％。各个月份全鱼体固体物质(蛋白质)含量比纯鱼体低1％左右。越冬期间各叉长组能量变化很小，而产卵期间月能量消耗则随叉长呈指数增长。能量损失主要是脂肪新陈代谢造成，而存储蛋白质主要用于性腺发育，并且在越冬和产卵期间全鱼体的蛋白质含量保持相对常量。     

东海北部和黄海南部Ti鱼卵和仔稚幼鱼数量、分布及其与环境条件的关系

1999年夏季鳀鱼卵和仔稚幼鱼主要分布于黄海南部,122°00′～123°45′E、34°00′～35°15′N与122°15′E以西海域分别为鳀鱼卵与鳀鱼仔稚幼鱼的密集分布中心,其表层水温和盐度分别为25.5～26.9℃和27.11～31.81与26.4～27.0℃和31.31～32.05。鳀鱼卵和仔稚幼鱼分布的最适表层水温分别为25.5～26.4℃和25.9～27.0℃;全长为20mm以上的鳀鱼稚鱼已初步形成广盐性分布的习性,鳀鱼卵和仔稚幼鱼的分布对盐度的要求并不非常严格,水温是影响鱼卵和仔稚幼鱼分布的主要原因之一。鳀鱼卵和仔稚幼鱼的分布与叶绿素a的分布也有密切的关系,鳀鱼卵和仔稚幼鱼的密集分布中心正是叶绿素a的高值区。随着季节的变化,黄海南部鳀鱼产卵场由青岛外海逐渐向深水区转移。黄海南部鳀鱼活卵所占的比例为45.76％,胚胎发育状况良好。     

松江鲈鱼繁殖习性的调查研究

本文对松江鲈鱼繁殖洄游、产卵场作了报道，对松江鲈鱼的胚胎发育和幼鱼形态作了描述和研究。松江鲈鱼是一种降海产卵鱼类，在淡水中长成的亲鱼于每年十一月开始向河口洄游，进入浅海产卵。产卵盛期在二月下旬至三月上旬；黄海南部潮间带的蛎牙礁是松江鲈鱼的一个产卵场；卵产于牡蛎壳堆的洞穴顶部。雌鱼产卵后即离开洞穴移向沿岸近处开始索饵；雄鱼留在洞中有护卵的习性，护卵结束后亦离开产卵场开始索饵。雌鱼的怀卵量是5100-12800粒。产出的卵具很强的粘性，结成团块，呈桔红、桔黄色或淡黄色，卵径为1．48—1．58毫米。受精卵在4—14℃水温条件下，约经26天孵化。在胚胎发育中见不到鳔的原基。刚孵化的仔鱼全长5．3—6．3毫米，偶可作垂直运动，但更多时间静卧水底。每年的4—6月，幼鱼溯河进入淡水成长。为保护松江鲈鱼资源，应充分注意到它过河口繁殖的习性，应适时开放通海河道的水闸，以利于亲鱼降海产卵和幼鱼溯河进入淡水育肥。     

澳洲线纹尖塘鳢人工繁殖技术初报

澳洲线纹尖塘鳢为多次产卵型鱼类，具筑巢产卵习性，人工繁殖需设置人工鱼巢。培育二冬龄鱼作亲鱼，进入繁殖期时平均性腺成熟系数4．02％，相对怀卵量451粒／g。2003年4～5月进行繁殖试验，共计获卵2365万粒；受精率95．4％，获受精卵225．6万粒；经3～5d孵化，孵出鱼化199．7万尾，平均孵化率88．5％。实现了澳洲线纹尖塘鳢鱼苗规模化繁殖。     

海水网箱养鱼贝尼登虫的防治

一、生活史贝尼登虫虫体扁平，成虫体长在５．０～１１．６毫米，５．４毫米以上为成熟个体。因为吸附在宿主的体表，故前端有２个吸盘，后端有１个圆形的固着盘。成熟卵的形状为四面体，一端有长丝。成熟个体分批产卵，每次产卵量为５０～２００粒。产出的卵在海水中漂浮期间，用长丝缠绕在网箱的网眼上。卵在２０℃水温中，经７～８天孵化，成为孵化幼虫，在２０～２６℃的水温下，再经２０日，生长到５．８毫米以上。即重复着产卵→卵附着在网箱上→孵化幼虫→附着在鱼体表→幼虫→成虫这样的生命周期。贝尼登虫靠摄食鱼体表的上皮细胞或…     

呼伦湖蒙古油[歺又鱼]繁殖生物学的研究

对蒙古油[歺又鱼]（Hemiculter bleekeri warpachowskyi）的繁殖季节、繁殖习性、繁殖力、性比等繁殖生物学指标进行了研究。结果表明：蒙古油[歺又鱼]属敞水性产卵类型,粘性卵,为一次产卵类型。蒙古油[歺又鱼]初次性成熟年龄为1龄,繁殖季节为6月中旬至7月下旬,以7月中旬为产卵盛期。蒙古油[歺又鱼]个体绝对生殖力F为2021～15470粒,个体体长相对生殖力FL为230～1137粒/cm,个体体重相对生殖力FW为273～700粒/g;个体体长相对生殖力、个体体重相对生殖力分别和体长、体重成二次方程和三次方程关系。繁殖前期雌雄性比1∶0.83,繁殖期雌雄性比为1∶1.11。     

汉江中游银的繁殖生物学

初步研究了2004年5～8月汉江鱼类资源调查中采集的银(鱼句)的繁殖生物学.汉江中游的银(鱼句)5月中旬至8月上旬繁殖,成熟亲鱼个体全长6.5～16cm,平均(9.25±2.34)cm,平均体重(9.51±3.28)g;亲鱼97.5%为2～3龄鱼,2.5%为4龄鱼,均无明显的第二性征;左右两性腺等重,绝对怀卵量平均(4 823±1 023)粒,相对怀卵量平均(365±43)粒/g,成熟卵粒径(0.98±0.11)mm;属一次产卵类型.繁殖亲鱼评估数量为15.26万尾,产卵3.68亿粒,有谷城、茨河等7个产卵场;产卵水温17.5～27℃,多处于两个江水上升峰之间的波谷期产卵;卵粒吸水膨胀后具双层卵膜,外膜具微粘性,是漂流性卵系中唯一具双膜的鱼卵;卵外膜直径(3.6±0.42)mm,内膜直径(1.88±0.12)mm;胚胎发育分为4个阶段、50个发育期.     

汉江中游银(鱼句)的繁殖生物学

初步研究了2004年5～8月汉江鱼类资源调查中采集的银(鱼句)的繁殖生物学.汉江中游的银(鱼句)5月中旬至8月上旬繁殖,成熟亲鱼个体全长6.5～16cm,平均(9.25±2.34)cm,平均体重(9.51±3.28)g;亲鱼97.5%为2～3龄鱼,2.5%为4龄鱼,均无明显的第二性征;左右两性腺等重,绝对怀卵量平均(4 823±1 023)粒,相对怀卵量平均(365±43)粒/g,成熟卵粒径(0.98±0.11)mm;属一次产卵类型.繁殖亲鱼评估数量为15.26万尾,产卵3.68亿粒,有谷城、茨河等7个产卵场;产卵水温17.5～27℃,多处于两个江水上升峰之间的波谷期产卵;卵粒吸水膨胀后具双层卵膜,外膜具微粘性,是漂流性卵系中唯一具双膜的鱼卵;卵外膜直径(3.6±0.42)mm,内膜直径(1.88±0.12)mm;胚胎发育分为4个阶段、50个发育期.     

[11]斜带石斑鱼亲鱼周年产卵的观察及仔鱼活力判别

对5～7龄斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)亲鱼的周年产卵、产卵量、卵质以及初孵仔鱼活力的判别进行了观察研究.亲鱼共231尾,雌、雄、性别不明鱼样的数量比例为88:84:59;养殖于面积为4 000 m2,平均水深为2.0 m的土池中;冬季使用温泉加温管控制水温在18～26℃,夏季通过遮阳网控制水温在26～32℃.结果显示:(1)斜带石斑鱼亲鱼每月均可产卵,在水温25～31℃之间产卵量最多.全年产卵天数共为141 d,总产卵量为184 999.6万粒,平均每尾雌鱼的年产卵量为2 102.3万粒,其中,1月中旬到7月下旬是亲鱼的产卵盛期,共产卵108 d,占全年产卵时间的76.6%;产卵166 133.5万粒,占全年产卵量的89.8%.(2)斜带石斑鱼卵的受精率和孵化率在初夏的产卵盛期可达80%～90%,其他季节一般在30%～60%.(3)测定了15批受精卵所孵化出仔鱼的存活力指数SAI值为3.98～18.30,SAI值与卵的受精率、孵化率呈正相关性;只有SAI值高于6.19的仔鱼才有可能被成功培育成苗.因此,在春夏之交和夏秋之交,水温24～28℃时,选用受精率、孵化率和SAI值较高的受精卵进行人工育苗,获得成功可能性最大.     

三角鲤亲鱼培育与性腺发育研究

从收购天然鱼种进行驯化养殖入手，经3年池塘培育，获三角鲤亲鱼1676尾，亲鱼培育成活率达96％；对性腺发育情况进行了初步研究，结果表明：三角鲤属每年1次产卵类型，雌鱼的性成熟年龄为3冬龄，雄鱼则为2冬龄；性成熟雌鱼卵巢系数大致变动在1．6％～12．7％，全年平均约7．5％；卵径变动范围50～1450μm，平均762μm；相对怀卵量为4．67～6．70万粒／kg，平均5．98万粒／kg；适宜的繁殖生产季节在3月初到4月底。     

汉江中游银鮈的繁殖生物学

初步研究了2004年5～8月汉江鱼类资源调查中采集的银鱼句的繁殖生物学。汉江中游的银鱼句5月中旬至8月上旬繁殖,成熟亲鱼个体全长6.5～16cm,平均(9.25±2.34)cm,平均体重(9.51±3.28)g;亲鱼97.5%为2～3龄鱼,2.5%为4龄鱼,均无明显的第二性征;左右两性腺等重,绝对怀卵量平均(4823±1023)粒,相对怀卵量平均(365±43)粒/g,成熟卵粒径(0.98±0.11)mm;属一次产卵类型。繁殖亲鱼评估数量为15.26万尾,产卵3.68亿粒,有谷城、茨河等7个产卵场;产卵水温17.5～27℃,多处于两个江水上升峰之间的波谷期产卵;卵粒吸水膨胀后具双层卵膜,外膜具微粘性,是漂流性卵系中唯一具双膜的鱼卵;卵外膜直径(3.6±0.42)mm,内膜直径(1.88±0.12)mm;胚胎发育分为4个阶段、50个发育期。     

黄海鳀鱼鱼体能值的季节变化

根据2002年6月～2003年9月黄海中南部水域鳀鱼的调查资料,分析了产卵、索饵和越冬期鱼体能值的季节变化以及精巢和卵巢能值的变化情况。产卵期(5～7月)、索饵期(8～10月)和越冬期(11～1月)鳀鱼能值的变动情况反应了性腺发育状况。卵巢能值和精巢能值的季节变化趋势相似。幼鱼和成年鳀鱼能值的季节变化趋势相似,但各个月份幼鱼能值均比成鱼低。鱼体能值从越冬期到产卵前期变化很大,达40％～50％,这主要由脂肪含量变化引起。湿重丰满度系数比干重丰满度系数估算鱼体能值准确度差。     

养殖对虾在黄海北部越冬试验成功

东沟县水产科研所承担的“中国对虾在黄海北部越冬”试验课题,于1985年10月至1986年5月在椅圈乡海水养殖场进行。越冬池面积267平方米(约400立方米),放养越冬亲虾5,040尾(雌雄4∶1)。越冬虾的成活率达50％。3月29日,温度达15.5 C,开始产卵。雌虾产卵率为45％,平均产卵量8.6万粒/只。至5月中旬,几十万苗平均体长已达2厘米。     

扁吻鱼的生物学研究

2003～2005年对扁吻鱼的生物学进行调查研究,首次系统地获得第一手的扁吻鱼生物学资料。发现扁吻鱼依靠其上、下颌骨上附生着的特异“拟小齿”(Pseud-denti- cle),捕捉他种鱼类为食；泄殖孔和肛门包藏在“外腔”内,不外露；扁吻鱼的性成熟需6～7年,而扁吻鱼性腺发育的再成熟需两周年以上,绝对怀卵量平均为277 772±128 823粒,相对怀卵量平均为44．6±18．3粒/g；成熟卵为淡黄色,平均卵径为1．46±0．08mm,同步成熟,一次产卵。每年4月下旬至5月上旬正值河水上涨之始,即为扁吻鱼的产卵繁殖期。本扎提河—克孜尔水库中的扁吻鱼捕捞群体由2000年的平均体重2．67kg至2005年平均体重增达7．09kg,个体老龄化,资源严重衰退。并对扁吻鱼的生态环境进行调查。文章最后对扁吻鱼的濒危原因进行深入探讨,以及提出建立扁吻鱼自然保护区势在必行。     

黄海中南部水域鳀鱼脂肪含量的季节变化

根据 2 0 0 2年 6月～ 2 0 0 3年 5月黄海中南部水域鱼 (Engraulisjaponicus)的调查资料 ,分析其脂肪含量与叉长、性别以及水分含量的关系。产卵前期 (5月)、产卵盛期 (6月 )和越冬期 (1月 )脂肪含量同叉长呈显著正相关 (P <0 .0 1 ) ,而在产卵中后期 (7～ 1 0月 )无显著相关性。在 5～ 1 0月雌性脂肪含量比雄性高 ,其中 5月差异最大。不同季节、不同性别的脂肪和水分含量呈显著负相关(P <0 .0 1 )。脂肪和水分含量变化幅度很大 ,分别为 0 .54 %～42 .97%、36.31 %～ 85 .45%。产卵前期平均脂肪含量最高 ,产卵盛期和越冬期较高 ,产卵中后期最低     

黄海鳀鱼越冬洄游分布及其与物理环境的关系

依据2001~2003年间秋、冬季调查资料,对黄海鳀鱼的越冬洄游分布与环境因子的关系作了初步研究;利用一个以温、盐为参量的刻画海区物理环境对鳀鱼适合程度的指标(环境适合度),对环境因子在鳀鱼洄游分布中的作用做了初步的定量探讨。结果表明,鳀鱼的越冬洄游分布呈现出一种为温盐环境因子所“驱动”的态势;黄海冷水团和黄海暖流是其两个主要控制因素。秋季黄海冷水团决定着鳀鱼的洄游与分布,鳀鱼主要聚集于黄海冷水团的边缘、底层水温11~12℃等温线附近,冷水团边缘应是鳀鱼越冬洄游的主要路径。冬季黄海暖流决定了鳀鱼的越冬分布,鳀鱼主要密集于黄海暖流入侵所形成的暖水舌边缘、水温11~13℃等温线附近。物理环境适合度与鳀鱼的分布有着良好的匹配,适合度由低到高的负梯度方向决定了鳀鱼的越冬洄游路线,适合度高值区恰是越冬鳀鱼的密集区;表明适合度可作为一有效环境指标在预测鳀鱼密集区形成中发挥重要作用。