辣椒RAPD反应体系研究

建立了辣椒PAPD反应体系，即在Williams等体系的基础上，以改进了的Ｐich和Ｓchubert的方法提取的DNA为底物，25μL反应混合物中含20ng DNA、1．5mmol/L MgCl2。利用该体系所获得的RAPD图谱重复性好、稳定性强。     

辣椒遗传多样性的RAPD分析

利用RAPD标记对从国内外收集的灯笼椒、长椒、圆锥椒和簇生椒等1年生辣椒(CapsicumannuumL.)自交系和杂交组合的遗传多样性进行了研究.采用14个随机引物、22个参试材料共扩增出1258条带,其中多态条带比率(PPB)接近50%,表明供试辣椒之间的遗传基础较窄.D=0.69时,聚类分析将供试材料分为3类:灯笼椒,圆锥椒,第三类包括簇生椒(朝天椒)和长辣椒(牛角椒);D=0.75时,供试材料分成4类,将簇生椒和长辣椒区分开来;D=0.77时,进一步区分长椒的杂种一代和自交系.聚类分析结果表明,4个辣椒变种中,簇生椒与长椒亲缘关系较近,与圆锥椒次之,与灯笼椒最远.     

辣椒材料亲缘关系的RAPD初步分析

为明确 1 6个辣椒种质资源的亲缘关系 ,利用RAPD技术对不同类型的辣椒种质资源亲缘关系进行了初步分析。从 4 0个随机引物中筛选 1个A2用于PCR反应 ,6 0 %的扩增条带表现多态性 ,聚类结果表明 ,1 6份辣椒种质资源可以分为 8大类 ,DNA分子水平上辣椒亲缘关系的分析和传统研究结论基本一致     

扁桃基因组DNA提取及RAPD扩增体系的建立

以 13 个扁桃品种幼叶为试材,针对扁桃叶片含有较高的多糖、多酚、色素以及单宁等次生物质的特点,采用改进 SDS 法,在缓冲液中使用 5 mol/L 的 NaCl并在温浴后加入 1/5 体积的 5 mol/L 的 KAc,置于-20℃冰冻 30min,提取到了高质量的基因组 DNA,完全能够用于 RAPD 扩增。同时,分析了模板 DNA 浓度、Taq DNA 聚合酶、dNTPs 浓度对 RAPD 反应体系的影响,建立了一套适合扁桃基因组 RAPD 分析的技术体系。     

辣椒基因组DNA提取与RAPD分析

采用液氮－ＳＤＳ法、ＳＤＳ法和氯化苄法对辣椒的ＤＮＡ进行了提取。结果表明：液氮－ＳＤＳ法提取的ＤＮＡ具有典型的天然ＤＮＡ分子的标准紫外吸收光谱,其Ａ２６０／Ａ２８０在１．６０～１．７０之间,Ａ２６０／Ａ２３０在１．５～１．８之间,１００ｍｇ叶子ＤＮＡ产量为６０～９０μｇ。用该法提取的辣椒ＤＮＡ适于进行ＲＡＰＤ分析。ＳＤＳ法、氯化苄法不适于辣椒ＤＮＡ的提取。     

利用RAPD技术进行辣椒杂种纯度鉴定的研究

为了建立一套快速，受外界环境影响小，结果准确可靠的辣椒杂种纯度鉴定技术，以２个辣椒杂种湘研５号，湘研１０号及其父母本为材料，使用ＭＪ／ＰＴＣ－２００型ＰＣＲ仪及ＧＤＳ－８０００型凝胶成像分析系统，建立了适合辣椒ＲａｎｄｏｍｌｙＡｍｐｌｉｆｉｅｄＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析了ＰＣＲ扩增反应的实验体系，从３９个随机引物中找到了２个可用于鉴定湘研５号，４个可用于鉴定湘研１０号杂种纯度的引     

沙棘属植物RAPD最佳反应体系的建立

文章以大果沙棘品种"楚伊"为试材,对沙棘属植物RAPD分析的最佳反应条件进行优化。结果表明,沙棘属植物RAPD分析的最适反应体系为:体系总体积25·μL,DNA 30 ng,Taq DNA聚合酶1.0 U,dNTPs 1.0·μL(原液浓度2.0 mmol·L-1),Mg2+2.0·L(原液浓度25 mmol·L-1),引物3.0·μL(原液浓度为5 pmol.(3·L)-1),10×buffer 2.5·μL,不足的体积用超纯水补足。在最佳反应条件下,RAPD分析具有良好的稳定性和可重复性。     

茄子RAPD分子标记体系的建立与优化

采用改良的CTAB法提取茄子基因组DNA,并通过单因素多水平梯度试验,比较筛选RAPD扩增体系的各影响因素,建立了茄子RAPD-PCR的最佳反应体系:20μL反应体系其中含25 mmol/L MgCl2 2.0μL1、0×PCR Buffer 2.0μL、10mmol/L dNTP 0.5μL5、U/μL Taq E 0.2μL0、.1μmol/L Primer 3μL1、0 ng/L模板DNA 3μL、灭菌双蒸水9.3μL。扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,37℃退火1 min7,2℃延伸1.5 min4,5个循环;72℃延伸10 min后4℃保存。     

菟丝子RAPD反应体系的建立和优化

以南方菟丝子基因组DNA为试材,采用单因素递进筛选方法对菟丝子的RAPD反应体系进行了优化。结果表明,在25μL总反应体积中,最佳浓度配比为：模板DNA 20 ng,MgC l23.0 mmoL/L,引物10μmoL/L,dNTP 400μmoL/L,TaqDNA聚合酶1个单位（U）,10×反应缓冲液2.5μL。扩增程序为：94℃变性3 m in,再进入循环;94℃变性1 m in,40℃退火1m in,72℃延伸1 m in,共40个循环;72℃最终延伸10 m in,于4℃保存。     

玫瑰香葡萄RAPD技术体系的建立

以茶淀玫瑰香葡萄为试材,采用CTAB法对茶淀玫瑰香葡萄进行RAPD体系优化。模板DNA的浓度以100～250ng、4种底物浓度以dNTP0.2mmol/L、TaqDNA聚合酶2.0U、引物13.2ng、Mg2+2.0mmol/L为最佳反应体系,适宜玫瑰香葡萄PCR反应,扩增结果稳定。     

RAPD Technique Used to Determine the Purity of Hybrid Hot Pepper Seeds

Two hybrid hot pepper varieties Xiangyan 5 and Xiangyan 10, and their parents were analyzed the polymerase chain reaction with MJ/PT 200 Pehrier Themal Cycler and DS 800 White-ultravilot Transilluminator to set up a RAPD system adaptable to the purity determination of the hy-brid seeds. Among the 39 random primers, 2 and 4 primers were found to be used effectively in Xiangyan 5 and Xiangyan 10 respectively.     

早熟辣椒品种绿丰的选育

绿丰为HP14－3－1自交系作母本,SP118－6－6自交系作父本配制的辣椒一代杂种。该品种早熟、抗病、丰产,品质优、商品性好,其果实呈牛角形,色深绿,味微辣,平均单果重40g左右,一般产量45～52．5t／hm2。1994～1996年在安徽省青椒区域品比中,综合性状表现优秀,1997牟8月通过品种鉴定。     

大果型早熟牛角椒新品种——青秀大椒的选育

青秀大椒是利用离子束辐射技术创新育种材料最新育成的粗牛角型辣椒新品种。该品种植株生长强健,株形紧凑;早熟性好;果实粗长牛角型,果长18~22 cm,果肩径5~6 cm,果肉厚0.4 cm,单果质量140~160 g,维生素C含量1.04 mg/g;连续结果能力强,高产稳产,2008-2009年参加河南省辣椒品种区域试验,总产量平均53 503.9 kg/hm2,比对照增产9.8%,达显著水平。2010年1月通过河南省农作物品种鉴定委员会鉴定(豫品鉴菜2010004)。适宜河南省及气候近似地区作春秋保护地或春露地地膜覆盖栽培。     

爱克特在番茄黄瓜和甜椒上的应用效果

田间试验研究了爱克特对番茄、黄瓜和辣椒的生物学效果。结果表明,施用爱克特后番茄的平均株高增加12.0％～33.7％,花数增加71.6％,落花率降低36.5％,产量增加最高达26.0％;黄瓜株平均花数增加10.0％以上;甜椒株平均花数增加30.0％以上,产量增加11.4％～14.5％。     

干旱胁迫对辣椒生理机制的影响研究

以湘研1、5、10号为试材,研究干旱胁迫下辣椒相关生理指标的变化。干旱胁迫下辣椒组织的相对含水量和叶绿素含量呈下降趋势;脯氨酸含量急剧增加;质膜相对透性和丙二醛含量先降低后增加。不同品种间的差异显示:总体上抗旱性强的品种保持着相对较高的组织相对含水量、叶绿素含量和脯氨酸含量,相对较低的丙二醛含量和质膜相对透性,抗旱性弱的品种则相反。组织相对含水量、丙二醛含量和脯氨酸含量可作为辣椒抗旱性鉴定的直接指标,而叶绿素含量可作为辣椒抗旱性鉴定的间接指标。     

光对储存期辣椒果实辣椒素含量的影响

采用湘研4号(中等辣度)和景尖椒3号(高辣度)两个辣椒品种的青熟果实,以有光和无光两种不同的条件于室温下储存,就储存期辣椒果实中辣椒素含量的变化进行研究。发现有光储存利于果皮中辣椒素含量的增加,无光储存利于胎座中辣椒素含量的增加。     

4种检验方法在辣椒花粉生活力检验上的应用效果

研究表明,形态检验法、Ｉ－ＫＩ染色检验法和ＴＴＣ染色检验法均不适用于辣椒花粉生活力的检验。检测辣椒花粉的生活力,应用花粉离体萌发检验法。     

尖辣椒杂种一代主要性状的遗传表现

本试验对辣椒(尖)杂种一代主要性状的遗传表现作了初步观察。结果表明,辣椒的熟性和单株结果数有较强的杂种优势;而单果重大多介于双亲之间,果实大小与成干率有较密切的关系,一般果实大的成干率较低,果实小的成干率较高。成熟的红色果实晾干后出现‘白皮’现象。在F_1代的表现隐性遗传,受核基因控制。