纳米蒙脱石在饲料中的应用

蒙脱石也叫八面体蒙脱石或十六角蒙脱石,是一种良好的胃粘膜防护剂.蒙脱石对大肠杆菌、霍乱弧菌、空肠弯曲菌、金萄菌和轮状病毒、胆盐及霉茵毒素都有较好的吸附作用,且对表面带有粒编码蛋白(CS31A)的致病性带电病原茵有固定清除作用.研究总结还表明纳米蒙脱石比普通蒙脱石吸附能力高,对非感染仔猪腹泻总有效率高达94.1%,其用法简单,可添加饲料中,每吨饲料添加3公斤;也可直接兑水灌服,3-5克/只.     

纳米剥片蒙脱石在饲料工业中的应用

天然高纯蒙脱石矿的成因,分类,定义;纳米剥片技术在蒙脱石生产加工中的成熟应用,对饲用蒙脱石应用技术是一次重大的革命;纳米剥片蒙脱石在饲料中的功能定位和作用原理:控制腹泻,脱除霉菌毒素,吸附致病菌,吸附重金属,保护和修复胃、肠道粘膜,净化水质(水产养殖),对饲料压模孔洞有清洁及润滑作用,延长压模的使用期,替代抗生素等。     

纳米蒙脱石在养猪生产中的应用

纳米蒙脱石是采用优质天然蒙脱石为原料,经提纯、超微粉碎(纳米杂化)而得到的禽畜类绿色保健产品,源于天然,所以自然,可完全替代氧化锌和抗生素,控制猪仔腹泻特别是乳仔猪营养性腹泻更有效,彻底解决抗生素的耐药性和残留问题,成功化解氧化锌的高成本和副作用,同时对饲料具有防霉脱毒和改善铅诱导损伤的可能。纳米蒙脱石连同吸附的致病因子及重金属,随粪便一起排出,完全不进入血液,非常安全,无休药期,无毒副作用,不产生抗药性。1纳米蒙脱石可治疗仔猪和中大猪腹泻纳米蒙脱石是一种新型矿物药剂,用于治疗禽畜类腹泻、痢疾等,无药物残留、无耐…     

纳米蒙脱石治疗仔猪腹泻的临床效果观察

用纳米蒙脱石作止泻药治疗仔猪白痢和早期断奶腹泻综合征,其治疗总有效率高于抗菌药物烟酸诺氟沙星注射液和思密达。对仔猪白痢的治疗效果各组间差异不显著,但纳米蒙脱石与抗菌药物联用效果很好。纳米蒙脱石对非感染仔猪腹泻总有效率高达94.1%,且价格低廉,毒副作用小。     

纳米蒙脱石替代氧化锌对断奶仔猪生产性能的影响

选取84头体重相近的二元杂交断奶仔猪,随机分为3个处理组,每个处理组4个重复,每个重复7头(公母比例为4:3),各个重复统计检验差异不显著.处理1(对照组)饲喂基础日粮,处理2(氧化锌组)和处理3(纳米蒙脱石组)分别在基础日粮中添加3 000mg/kg氧化锌和3 000mg/kg纳米蒙脱石,试验期为28d.结果表明,纳米蒙脱石在控制仔猪腹泻方面与氧化锌具有相同的效果;氧化锌组和纳米蒙脱石组的ADFI分别比对照组提高13.8%(P＜0.05)和12.4%(P＜0.05);纳米蒙脱石组与氧化锌组相比,试验前期料重比降低9.0%(P＜0.05),试验全期降低6.2%(P＜0.05).以上结果说明,在断奶仔猪日粮中添加纳米蒙脱石完全可以替代氧化锌控制腹泻,同时还可以提高饲料转化效率.     

蒙脱石防治仔猪腹泻的研究进展

蒙脱石是一种细小的含水铝硅酸盐矿物,主要由两层硅氧四面体和中间层的铝氧八面体组成。由于其独特的晶体结构对细菌、病毒和各种毒素具有吸附作用,对动物肠道黏膜屏障也有一定的保护作用。因此,在畜牧生产中,蒙脱石常作为防治动物腹泻性疾病的添加剂使用。从临床治疗效果来看,蒙脱石对仔猪腹泻具有显著效果,能与生产中常用作防治仔猪腹泻的抗生素和高剂量氧化锌相媲美,且无残留、无耐药性、无毒副作用,在实际生产中有很大的应用潜力。     

纳米蒙脱石治疗仔猪腹泻

蒙脱石也叫八面体蒙脱石或十六角蒙脱石,是一种良好的胃黏膜防护剂.蒙脱石对大肠杆菌、霍乱弧菌、空肠弯曲菌、金葡菌和轮状病毒、胆盐及霉菌毒素都有较好的吸附作用,且对表面带有粒编码蛋白(CS31A)的致病性带电病原菌有固定清除作用.研究结果表明纳米蒙脱石比普通蒙脱石吸附能力高,对非感染仔猪腹泻总有效率高达94.1%,其用法简单,可添加饲料中,每吨饲料添加3kg;也可直接兑水灌服,3～5g/只.     

纳米蒙脱石护肠宝TM替代氧化锌的效果试验

添加3‰的纳米蒙脱石护肠宝TM和添加3‰的氧化锌的仔猪饲料料重比分别为1.59∶1和1.64∶1;腹泻情况分别为1头·次(稠状不成形)和2头·次(稠状不成形);耗料量分别为259.30g和273.95g;在控制腹泻发生率和腹泻程度方面无差异,试验结果表明在断奶仔猪日粮中纳米蒙脱石护肠宝TM可完全替代氧化锌。     

纳米蒙脱石在养殖业中的应用效果

纳米蒙脱石是采用优质天然蒙脱石为原料，经提纯、纳米杂化而得到的畜禽类绿色保健产品，源于天然，所以自然，可完全替代氧化锌和抗生素，彻底解决抗生素的耐药性和残留问题，成功化解氧化锌的高成本和副作用，连同吸附的致病因子及重金属，随粪便排出，安全，无毒副作用和抗药性。     

纳米蒙脱石对奶牛日粮中黄曲霉毒素B_1的吸附效果研究

本试验通过分析日粮中添加纳米蒙脱石吸附剂后奶牛生产性能、牛奶中黄曲霉毒素M1、血清中酶的活性以及血清中黄曲霉毒素B_1(AFB_1)的变化,研究吸附剂对奶牛日粮中黄曲霉毒素B_1的吸附效果。试验选取产奶量、泌乳天数和胎次相近的奶牛45头,随机分为3组,每组15头奶牛,每头奶牛一个重复。对照组饲喂基础日粮,试验Ⅰ组在基础日粮中添加0.1 mg/kg的黄曲霉毒素标准品,试验Ⅱ组在基础日粮中添加0.1 mg/kg的黄曲霉毒素标准品+3 g/kg的纳米蒙脱石吸附剂。预试期7 d,正式期14 d,共21 d。结果表明:(1)试验Ⅰ组的产奶量较对照组和试验Ⅱ组分别降低0.64 kg/d和0.50 kg/d (P <0.05);试验Ⅰ组的4%校正乳较对照组和试验Ⅱ组分别降低1.01 kg/d和0.65 kg/d (P <0.05);试验Ⅰ组牛奶中黄曲霉毒素M1较对照组和试验Ⅱ组分别提高1.57μg/L和1.44μg/L(P <0.05),试验Ⅱ组稍高于对照组,但无显著差异(P> 0.05);三组之间干物质采食量(DMI)和各项乳成分均无显著差异。(2)试验Ⅰ组的谷草转氨酶和碱性磷酸酶活性以及AFB_1含量分别高于对照组8.86、5.31、1.23 U/L(P <0.05);试验Ⅰ组的谷草转氨酶和碱性磷酸酶活性以及AFB_1含量分别高于试验Ⅱ组8.64、4.25、1.20 U/L(P <0.05);对照组和试验Ⅱ组的各项指标均未产生显著性差异(P> 0.05)。综上所述,在日粮中添加0.1 mg/kg的黄曲霉毒素B_1,同时添加吸附剂可以显著减少奶牛产奶量的下降,对黄曲霉毒素起到很好的吸附效果,牛奶中黄曲霉毒素B_1的含量低于国家最高限量标准。     

猪口蹄疫O型合成肽疫苗抗体水平检测

为了解猪口蹄疫O型合成肽疫苗的免疫效果,选用了两个厂家生产的猪口蹄疫O型合成肽疫苗,对80头试验仔猪进行了免疫注射,并在6、7、8、9、11、13、20周龄采血,通过ELISA检测抗体水平的变化。结果显示,猪口蹄疫O型合成肽疫苗能快速诱导产生高水平的抗体;疫苗的免疫副作用小;使用VP1ELISA和LPB-ELISA检测猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫抗体试验相关性较好。     

口蹄疫病毒O型OXH0312株灭活疫苗的制备及其检验

对口蹄疫O型OXH0312病毒株进行了牛体感染、乳鼠适应传代和细胞适应传代等生物学特性的研究,并对制备的细胞毒配制的疫苗进行了免疫原性测定。结果显示,该毒株从细胞毒13代(BF13)起,病变时间趋于稳定,14代至17代是一个相对平台期,病变时间稳定在11 h之内;用乳鼠测定病毒毒价稳定在107.68/0.2 mL左右,传到21代时,效价开始下降。用15代、16代和17代病毒液制备3批疫苗进行PD50的测定,3批成品苗的PD50分别为3.80、4.20、3.00。说明该毒株具有比较稳定的生物学特性和良好的免疫原性,可以做为生产用后备种毒。     

口蹄疫疫苗的正确使用

口蹄疫是发生在偶蹄动物中的一种急性、烈性、高度接触性传染病,发病率高,可引起大范围的易感动物感染发病,造成严重的经济损失。世界动物卫生组织（OIE）将之列为A类疫病中第一位烈性传染病,我国农业部也将其列为A类传染病之首。疫苗接种是特异性预防该病的有效手段,如何选择安全有效的口蹄疫疫苗并正确使用,是预防和控制口蹄疫的关键因素之一。     

浅谈口蹄疫灭活疫苗的生产工艺

灭活疫苗仍然是当前防控口蹄疫使用的主要疫苗,因此研究灭活疫苗生产工艺具有非常重要的现实意义。详细论述了口蹄疫灭活疫苗生产过程,并对近年来生产工艺方面的一些研究进展做了简要介绍。     

猪瘟、口蹄疫疫苗对高致病性猪蓝耳病疫苗免疫的影响

为探索适合猪群3种强制性免疫疫病的最佳免疫方案,根据不同免疫时间、不同疫苗组合等分为17个组研究猪瘟、口蹄疫疫苗免疫接种对高致病性猪蓝耳病疫苗产生的抗体是否有影响。结果:同时接种2种疫苗时,猪瘟或口蹄疫疫苗对高致病性猪蓝耳病疫苗产生抗体有促进作用;而注射蓝耳病疫苗以后,再注射猪瘟或口蹄疫疫苗对其没有影响;同时接种3种疫苗时,高致病性猪蓝耳病抗体明显比其他组产生时间晚,抗体峰值以及维持时间也明显低于其他组。     

口蹄疫灭活疫苗的生产工艺概述

灭活疫苗仍然是当前防控口蹄疫使用的主要疫苗,因此研究灭活疫苗生产工艺具有非常重要的现实意义.详细论述了口蹄疫灭活疫苗生产过程,并对近年来生产工艺方面的一些研究进展做了简要介绍.     

3种猪口蹄疫O型油乳灭活疫苗的体液免疫效果比较

为了确定3种猪口蹄疫O型油乳灭活疫苗的体液免疫效果,将91头51日龄四元杂交猪随机分为7组（13头/组）,除1组作为健康对照组外,AA、BB及CC分别为A、B及C 3种油乳灭活疫苗的二次免疫组,AAA、BBB及CCC为上述3种疫苗的3次免疫组,在首免或二免后4周加强免疫,采用阻断ELISA方法检测首免后2、4、6、8、10及12周（WPI）特异性抗体的阻断率。研究结果表明,在8WPI,AA、BB及CC组抗体阻断率达到峰值,分别为60.1%、39.0%及45.2%,随后抗体水平迅速下降,在12WPI,AA、BB及CC组抗体阻断率分别降至19.7%、25.2%及31.0%;AAA、BBB及CCC组疫苗免疫的6组在8WPI后抗体阻断率呈现上升趋势,在12WPI,AAA、BBB及CCC组抗体阻断率分别为46.3%、48.1%及50.1%,且在10～12WPI抗体阳性率始终维持在46%以上;综上,6组疫苗免疫效果的次序为AA>CCC>BBB>CC>AAA>BB。     

猪口蹄疫免疫程序研究

在母猪口蹄疫免疫合格的情况下,通过母源抗体检测对仔猪的保护时间从而确定仔猪的首免时间。结果表明,仔猪的母源抗体在28日龄时已低于临界值（1：128）;而首免1个月后,并不能达到有效的抗体保护力,二免后21d虽能上升一定的抗体水平,但仍不能达到有效保护力;经过三次免疫后抗体逐渐上升,至免疫后的第40d时,抗体水平平均达到1：197．4,已具有一定的保护力,所以建议口蹄疫疫苗应进行三次免疫。     

维生素C抗口蹄疫疫苗过敏初探

[目的]为了掌握口蹄疫疫苗的过敏反应情况.[方法]在给36头种公牛注射口蹄疫疫苗的同时,注射Vc注射液.观察了注射后种公牛体表反应特征,进行了注射前后一个月内冻精质量对比,运用SAS软件进行统计分析.[结果]显示:种公牛无过敏反应.[结论]此项研究对于种公牛注射口蹄疫疫苗具有实际操作参考价值.     

口蹄疫感染性克隆疫苗的发展前景

口蹄疫是一种严重威胁畜牧业发展的重要传染病,目前世界上许多国家和地区都有该病的流行与发生。开展新型口蹄疫疫苗的研究一直是口蹄疫防制技术的一项重要内容。鉴于传统疫苗所存在的诸多缺点,人们先后研制开发了口蹄疫的第二代基因工程苗和第三代基因疫苗,这些新型疫苗都具有一定的优越性,显示出进一步发展的潜力。文章着重讨论了在感染性cDNA的基础上所构建的一类新型基因疫苗-感染性克隆疫苗及其发展前景。感染性克隆疫苗不仅继承了以往基因疫苗的许多优点,而且克服了其表达量低,免疫效果不理想的缺点,为新型疫苗的研制提供了一种新的思路。