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相似文献
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1.
<正>1培育抗应激猪品种咬尾现象在长白猪、哈白猪较多,民猪少见。可见不同猪的品种对应激的敏感性不同,这与遗传基因有关,因此利用育种方法选育抗应激猪,淘汰应激敏感猪,可以逐建立抗应激猪种群,以从根本上解决猪的  相似文献   

2.
采用PCR-RFLP技术对大白猪、长白猪、杜洛克猪、山西白猪、山西黑猪和马身猪等6个品种(系)482头猪进行了氟烷敏感(Hal)基因检测。结果表明,在山西黑猪和马身猪中,只检测到氟烷敏感阴性纯合子(NN);而在长白猪、大白猪、杜洛克猪和山西白猪群体中,均检测到NN、Nn两种类型的个体,Haln的基因频率分别4.1%、1.8%、1.4%和1.7%。在今后的育种工作中,应加强对氟烷敏感基因的检测,选育抗应激群体。  相似文献   

3.
本研究采用PCR-RFLP分析技术,检测了上海地区3个引进猪种(大白猪、杜洛克猪、长白猪)、2个地方猪种(沙乌头猪、枫泾猪)共597头种猪的氟烷基因型。结果表明:在2013年从美国引进的杜洛克猪、长白猪、大白猪332头检测群体,以及目前沙乌头猪和枫泾猪所有核心群种猪中,均未检测到氟烷敏感基因型。该检测结果为各原种场剔除氟烷应激敏感基因、选育抗应激种猪群以及杂交利用打下了基础。  相似文献   

4.
猪RYR_1基因的PCR-RFLP分析和氟烷基因利用的研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
采用PCR-RFLP分析技术,以血液或猪毛提取DNA为模板,建立了快速和简便的从分子水平上鉴别RYR1基因型的方法,其准确率为100%。不同品种(系)初步配套杂交结果显示:皮特兰×抗应激猪的胴体品质优于杜洛克×抗应激猪(P<0.05或P<0.01),而肉质优于皮特兰×应激群猪(P<0.01),并提出了氟烷基因的利用策略  相似文献   

5.
廖波 《养猪》2003,(6):28-28
我们曾在《养猪》杂志2001年第2期和2002年第2期发表了“皮特兰猪在海南的种性观察”和“皮特兰猪作杂交父本利用的研究”两篇报告,论及比利时皮特兰的特性之一是经过氟烷敏感基因检测,结果100%为隐性纯合子。并据此说明比系皮特兰不可能是无应激的,也不是什么“基因型是CT型”,否定了比系皮特兰猪是“无应激”的误导;且进一步推论现在的无应激皮特兰是有的,但不是原来意义上的皮特兰,而是皮特兰的杂种。这种皮特兰是通过比系皮特兰与其他品种杂交后分离出来的。推论归推论,你能拿出真凭实据来吗?为了回答这个问题,做了一次试验性的验证研…  相似文献   

6.
魏等柱 《养猪》2007,(2):17-17
杜洛克、皮特兰是目前国内外使用最多、分布最广的瘦肉型商品猪终端父本品种,以屠宰率和瘦肉率高而著称;而利用长白猪和大约克猪相互杂交选育的二元母猪则是瘦肉型商品猪的优良母本,其以  相似文献   

7.
抗应激系配合利用结果报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
分别设置“应激群×应激群”(应×应,对照) ,“应激群×抗应激系♀”(应×抗),“抗应激系×抗应激系”( 抗×抗),“皮特兰×抗应激系♀”( 皮×抗) 四个杂交组合,在相同的营养水平和饲养管理条件下,对各组合的繁殖性能,肥育性能,胴体品质和肌肉品质进行系统测定和统计分析。结果表明:“皮特兰×抗应激系♀”肥育期日增重646g,达90kg 体重日龄169 天,饲料利用率3-37,90kg 屠宰,平均背膘厚2-05cm ,眼肌面积41-53cm2 ,胴体瘦肉率68-67 % ,且肉质较好;繁殖性能的各项指标与另外三个组合差异不显著。因此,可以认为“皮特兰×抗应激系♀”是合理利用氟烷敏感基因(HaLn)和杂种优势,高效优质地生产商品瘦肉猪的适宜配套杂交组合。  相似文献   

8.
采集大白猪、长白猪、杜洛克、皮特兰4个猪种的耳组织200头份,用高盐法提取DNA,采用四引物法扩增,根据电泳图谱确定MHS基因型。结果表明,大白猪、长白猪、杜洛克和皮特兰的MHS~n频率分别为63.00%、33.00%、41.00%、94.00%,符合瘦肉型品种特点。本研究结果进一步证实了四引物法PCR检测猪MHS基因的可行性和实用性,有较大的推广应用价值。  相似文献   

9.
四川美系长白猪的氟烷基因分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用PCR—RFLP技术检测了南充市种畜场长白猪选育基础群的氟烷基因型,摸清了Haln基因在该群体中的分布,Haln基因频率为1042%。检测结果为该场建立长白猪应激抵抗群提供了科学依据。  相似文献   

10.
德阳市种畜场长白猪选育群的氟烷基因分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文采用PCR- RFLP技术检测了德阳市种畜场长白猪选育群第三世代的氟烷基因型,摸清了Haln 基因在该群体中的分布,Haln 基因频率为 13.82% 。检测结果为该场建立长白猪应激抵抗群提供了科学依据  相似文献   

11.
本试验通过分别设置应激群×应激群(对照)、应激群♂×抗应激系♀、抗应激系×抗应激系、皮特兰♂×抗应激系♀4个杂交组合,在相同的营养水平和饲养管理条件下,对各组合的肥育性能,胴体品质进行系统测定和统计分析。结果表明,皮特兰作为父本生产商品猪的经济效益最好。  相似文献   

12.
标记辅助选择(MAS)和标记辅助渗入(MAI)是目前应用最多的一个领域.将现代分子生物技术与常规育种方法相结合.借助分子标记选择某一座位基因来改变该座位基因频率的过程。标记辅助导入就是通过遗传标记将某一基因从一个品种渗入到另一个品种。在MAI时.当供体品种与受体品种杂交后.在每次回交前先根据标记信息选出携带有渗入基因的个体.并用这些个体与受体品种进行回交.可以保证在回交过程中要渗入的基因不会丢失.大大提高基因渗入的效率。Hanset等(1995)已经将大白猪的正常的等位基因固定在皮特兰中.并在三次回交后获得无应激综合征的皮特兰品系。  相似文献   

13.
皮特兰猪的特征、特性与利用   总被引:3,自引:0,他引:3  
皮特兰猪原产于比利时,是最近在欧洲流行的肉用型新品种。皮特兰猪的突出特点是背膘薄、胴体瘦肉率高,但其生长速度较慢,对应激又很敏感,PSE肉发生率较高。因此,在我国杂交育种工作中慎用该品种,以避免其敏感基因扩散。  相似文献   

14.
部分引进猪种α1-岩藻糖转移酶基因多态性研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
本研究采用PCR RFLP技术对4个引进猪种杜洛克、约克夏、长白猪和皮特兰共计122头猪的FUT1基因进行了多态性分析。结果表明:4个猪种在该FUT1基因座位存在多态性,但抗性基因型AA仅在杜洛克和皮特兰猪中分布。卡方检验结果表明,长白猪与皮特兰间FUT1基因基因型分布差异极显著,长白猪与杜洛克猪之间差异显著,约克夏与皮特兰间差异也显著。  相似文献   

15.
德阳市种畜种长白猪选育群的氟烷基因分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
帅素容  白延坤 《养猪》1999,(4):27-28
本文采用PCR-RFLP技术检测了德阳市种畜场长白猪选育群第三世代的氟烷基因型,模清了Hal^n基因在该群体中的分布,Hal^n基因频率为13.82%。检测结果为该场建立长白猪应激抵抗群提供了科学依据。  相似文献   

16.
新型的比利时皮特兰猪张星赞译自《PigInternational》June1995,15~16刘辉成校比利时的学者报告说他们已培育成功了世界上瘦肉率最高的抗应激猪种.这种猪是比利时皮特兰的一个变种,它缺少造成该猪应激敏感并且肉质低劣的两个隐性基因.这...  相似文献   

17.
以中国优良地方猪种——二花脸猪为母本,用新美系杜洛克、德系抗应激皮特兰、加系双肌臀大白猪和新丹系长白猪等西方瘦肉型猪种作为父本进行“土四元”配套杂交组合试验,并与杜长大“洋三元”杂交组合进行比较。结果表明,除生长性能外,二花脸猪“土四元”杂交组合在繁殖性能和肉质特性方面有突出表现,甚至优于杜长大,尤其是以长大杜二组合的杂交效果较为理想。  相似文献   

18.
不同猪种ESR基因多态性的PCR-RFLP分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
运用PCR-RFLP方法,检测了杜洛克、约克夏、长白猪、皮特兰、梅山猪、二花脸猪、枫泾猪、荣昌猪、苏太猪等9个国内外猪种的ESR基因PvuⅡ位点多态性。结果表明,在约克夏猪、二花脸猪、枫泾猪和苏太猪中检测到了AA、AB、BB 3种基因型,在杜洛克猪、皮特兰猪中检测到AB、BB 2种基因型,在长白猪、梅山猪、荣昌猪中只检测到了AB基因型。在本研究中不同品种的A、B基因频率差异显著,总体上在国外猪群体中A等位基因为优势等位基因,而地方猪种中B等位基因为优势等位基因。  相似文献   

19.
正改革开放以来我国从国外引进了大量的优良品种、品质的种猪,这些经过高强度选育和筛选过基因的品种,虽然创造的市场经济价值较高,但却使种母猪的抗应激能力大大下降,这就使现在饲养的经过选育和筛选的种母猪在营养的需求方面比它未经选育和筛选的祖代种猪,以及我国原产优良品种变得更加敏感,应激度更高,加上  相似文献   

20.
不同猪种ESR基因多态性的PCR-RFLP分析   总被引:5,自引:4,他引:1  
运用PCR-RFLP方法,检测了杜洛克、约克夏、长白猪、皮特兰、梅山猪、二花脸猪、枫泾猪、荣昌猪、苏太猪等9个国内外猪种的ESR基因PvuⅡ位点多态性.结果表明,在约克夏猪、二花脸猪、枫泾猪和苏太猪中检测到了AA、AB、BB 3种基因型,在杜洛克猪、皮特兰猪中检测到AB、BB 2种基因型,在长白猪、梅山猪、荣昌猪中只检测到了AB基因型.在本研究中不同品种的A、B基因频率差异显著,总体上在国外猪群体中A等位基因为优势等位基因,而地方猪种中B等位基因为优势等位基因.  相似文献   

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