噻嗪·异丙威25%可湿性粉剂的气相色谱分析

本文介绍了以5%OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用FID检测器利用程序升温对噻嗪·异丙威25%可湿性粉剂2种组分的气相色谱分离测定方法。结果表明,噻嗪酮和异丙威的标准偏差分别为0.026、0.047,变异系数分别为0.32%、0.28%,噻嗪酮的回收率为99.34%～101.03%,异丙威的回收率为99.16%～101.47%。该方法简便、快捷、准确。     

噻嗪酮·异丙威可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文介绍了采用高效液相色谱法以甲醇 水为流动相,采用C18不锈钢柱,230nm检测波长对25%噻嗪酮·异丙威可湿性粉剂进行分离测定,异丙威和噻嗪酮的标准偏差分别为0.058、0.015,线性相关系数分别为0.9992、0.9994;平均回收率分别为99.47%、99.73%。     

三环·丙环唑525g/L悬乳剂气相色谱分析方法研究

研究在同柱条件下,三环·丙环唑525g/L悬乳剂中三环唑和丙环唑分离测定方法,为企业生产的质量控制及质检机构提供参考.以5％OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸正丁酯为内标物,利用FID检测器通过程序升温方法对三环·丙环唑525g/L悬乳剂中两种组分进行气相色谱分离和测定.三环·丙环唑525g/L悬乳剂中2种组分及杂质得到了有效分离,三环唑和丙环唑的标准偏差分别为0.639、0.328;变异系数分别为0.16％、0.26％;回收率为98.95％ ～102.21％,98.66％～101.89％;线性相关系数分别为0.999 7、0.999 6.     

毒死蜱·溴虫腈15%悬浮剂高效液相色谱分析

本文介绍以C18色谱柱,UV280nm为检测波长,用乙腈/水=85/15(V/V)做流动相,在C18色谱柱上同柱测定毒死蜱和溴虫腈含量,其变异系数分别为0.47%和0.27%,回收率分别为99.92%和99.81%,相关系数分别为0.999 8和0.999 2。     

异丙威烟剂中异丙威、克百威、硫丹和哒螨灵的气相色谱分析

本文采用气相色谱法测定异丙威烟剂中异丙威、克百威、硫丹和哒螨灵的含量,以磷酸三苯酯为内标物,采用丙酮溶解,使用DB-1毛细管柱(30m×0.53mm×0.25μm)和FID检测器,对试样进行气相色谱分离和测定。该分析方法中异丙威、克百威、硫丹和哒螨灵线性相关系数分别为0.999 9、0.999 5、0.999 97、0.999 95,标准偏差分别为0.025、0.041、0.046和0.035,变异系数分别为1.23%、1.73%、1.48%、1.31%,平均回收率分别为99.1%、101.8%、99.0%、99.2%。     

30%毒死蜱·三唑磷乳油的气相色谱测定

本文介绍了毒死蜱和三唑磷2种有效成分在同柱同条件下的气相色谱分离测定方法。毒死蜱和三唑磷的标准偏差分别为0.056和0.090,毒死蜱的回收率为98.04%～102.61%,三唑磷的回收率为97.84%～105.03%。该方法简便、快捷、准确。     

40%苯菌·福美可湿性粉剂的液相色谱分析

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法即以甲醇 +水 +冰乙酸为流动相 ,C18 柱和紫外检测器同柱分离测定苯菌·福美可湿性粉剂中的苯菌灵和福美双 ,结果表明苯菌灵和福美双的标准偏差分别为0.092、0.065;变异系数分别为0.45%、0.31% ;回收率分别为100.2%、99.4% ,线性相关系数为0.9994,0.9996。     

甲维·毒死蜱高效液相色谱分析

介绍了以甲醇-乙腈-氨水溶液(体积比75︰10︰15)为流动相,使用HypersilODS不锈钢柱,在245nm条件下使用紫外检测器,对甲维.毒死蜱25%水乳剂进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。测定方法中各有效成分回收率分别为:甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在99.06～100.00%范围内;毒死蜱99.83～100.04%,标准偏差:甲氨基阿维菌素苯甲酸盐为0.042;毒死蜱为0.095 0,变异系数:甲氨基阿维菌素苯甲酸盐为0.038%;毒死蜱为0.004%,线性相关系数:甲氨基阿维菌素苯甲酸盐为0.999 31;毒死蜱为0.999 72。该方法快速、准确、可靠。     

高效液相色谱法测定混剂中苯磺隆和异丙隆含量

本文叙述了采用反相高效液相色谱法,即以乙腈 水=70 30(V/V)为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定50%苯磺隆.异丙隆可湿性粉剂中的苯磺隆和异丙隆。结果表明,苯磺隆和异丙隆的标准偏差分别为0.02、0.03;变异系数分别为0.43%、0.05%;平均回收率分别为99.78%、99.93%;线性相关系数分别为0.9998、0.9996。     

异稻·三环唑20%可湿性粉剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,以5%OV-101色谱柱固定相.邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用FID检测器利用程序升温对异稻·三环唑20%可湿性粉剂定量分析.三环唑、异稻瘟净的标准偏差分别为0.121、0.064,变异系数分别为0.99%、0.78%,三环唑的回收率为98.47%～102.99%,异稻瘟净的回收率为98.13%～103.64%.该方法方便、快捷、准确.     

近期批准登记的农药

(LS20071498～LS20071732)LS2007150520%异丙威乳油水稻(稻飞虱)湖北省钟祥市第二化工农药厂0724-4338065LS20071506522.5克/升毒死蜱·氯氰菊酯乳油十字花科蔬菜(菜青虫)内蒙古呼和浩特市绿邦农药有限责任公司0471-4954433-2922LS2007150725%速灭威可湿性粉剂水稻(稻飞虱)上海悦联化工有限公司021-57493978LS2007150825%三唑酮可湿性粉剂小麦(白粉病)天津市施普乐农药技术发展有限公司022-83718911LS20071509430克/升戊唑醇悬浮剂梨树(黑星病)上海禾本药业有限公司021-67232276-8009LS200715101%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油十字花科…     

25%毒·唑磷乳油的液相色谱分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定25%毒·唑乳油中的毒死蜱和三唑磷。结果表明,毒死蜱和三唑磷的标准偏差分别为0.0307、0.0629;变异系数分别为0.3735%、0.3623%;平均回收率分别为99.58%、99.77%;线性相关系数分别为0.9996、0.9997。     

氰戊·辛硫磷35%乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以正己烷+无水乙醚为流动相,使用紫外检测器、SiO2不锈钢柱分离测定氰戊·辛硫磷35%乳油中有效成分氰戊菊酯和辛硫磷的质量分数。结果表明:氰戊菊酯和辛硫磷的标准偏差分别为0.027 0和0.042 8;变异系数分别为0.51%和0.14%;平均回收率为99.66%和99.90%;线性相关系数分别为0.999 9和0.999 7。     

多·福可湿性粉剂的液相色谱分析

本文论述了在酸性条件下溶解样品,中和后以Ｃ１８液相色谱柱进行分离,三元混合流动相进行洗脱,采用波长２７０ｎｍ的紫外可变波长检测器进行检测,以外标法对６０％多·福可湿性粉剂中的多菌灵、福美双进行测定,变异系数分别为１．２８和１．０８％;回收率分别在９８．６～１０１．８％和９８．４～１０１．５％的范围;相关系数分别为０．９９８９和０．９９９７。     

毒·辛乳油的液相色谱分析

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法 ,以甲醇为溶剂 ,甲醇 +水 +冰乙酸为流动相 ,DOS-C18为填料和紫外检测器同柱分离测定毒·辛乳油中的毒死蜱和辛硫磷。结果表明 ,毒死蜱和辛硫磷的标准偏差分别为0.021、0.051;变异系数分别为0.21%、0.34% ;回收率分别为100.6%、99.1% ,线性相关系数分别为0.9993、0.9985。     

6种杀虫剂防治苹果黄蚜田间药效试验

通过6种杀虫剂对苹果黄蚜田间药效试验结果表明:20%丁硫克百威乳油对苹果黄蚜的防治效果最好,其次为5%啶虫脒可湿性粉剂、10%氯噻啉可湿性粉剂、40%毒死蜱乳油、25%吡虫啉可湿性粉剂,2.5%溴氰菊酯乳油效果最差。     

甲·福可湿性粉剂的高效液相色谱法

本文论述了在同一液谱条件下测定７０％甲·福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵、福美双含量的方法。该方法采用反相色谱柱分离，三元混合流动相进行洗脱，采用紫外可变波长检测器进行检测，以外标法定量。甲基硫菌灵和福美双变异系数分别为０．９３％、１．４０％；回收率分别为９８．２５～１０２．０％、９８．４６～１０１．０％；线性相关系数分别为０．９９８７、０．９９９９。     

9种农药对黄瓜新绥螨若螨和卵的影响

本文采用4种方法测定了已测试对黄瓜新绥螨Neoseiulus cucumeris(Oudemans)雌成螨无毒的9种常用农药对其若螨和卵的影响.结果表明:25%噻虫嗪(阿克泰)水分散粒剂和0.5%苦参碱烟碱(果圣)水剂对若螨和卵的LC50分别为3128.49mg·L-1和1802.67mg·L-1、26.37mg·L-1和27.01mg·L-1;喷雾法和二次中毒测定发现这2种农药常规使用浓度对若螨和卵的校正死亡率均低于10%,表明这2种农药对若螨和卵影响很小.0.3%印楝素乳油对若螨和卵的LC50分别为7.43mg·L-1和8.70mg·L-1,喷雾法和叶片残毒法测定发现其常规使用浓度对若螨和卵的校正死亡率分别为5.17%～36.21%和3.95%～28.95%,表明该农药对若螨和卵低毒.80%代森锌可湿性粉剂、80%代森锰锌(大生M-45)可湿性粉剂、50%代森锰锌可湿性粉剂和50%多菌灵+福美双(普雅图)可湿性粉剂常规使用浓度对若螨和卵的校正死亡率均低于5%,表明这4种杀菌剂对若螨和卵无明显影响.86.2%氧化亚铜(铜大师)可湿性粉剂和77%氢氧化铜(可杀得)可湿性粉剂常规使用浓度对若螨的校正死亡率最高分别达到16.81%和9.32%,对卵的校正死亡率均低于5%,表明这2种杀菌剂对若螨低毒,对卵无明显影响.     

42%吡嘧·杀草丹可湿性粉剂的高效液相色谱分析

以甲醇-水（体积比80∶20）为流动相,使用Hypersil ODS不锈钢柱,在238 nm条件下使用紫外检测器,对42%吡嘧.杀草丹可湿性粉剂进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。各有效成分回收率：吡嘧磺隆为97.0%～102.0%,杀草丹为99.0%～100.0%。标准偏差：吡嘧磺隆为0.015,杀草丹为0.059。变异系数：吡嘧磺隆为1.04%,杀草丹为0.11%。线性相关系数：吡嘧磺隆为0.999 5,杀草丹为0.999 6。说明所建立的方法快速、灵敏度高、重现性好,可用于产品质量的控制与分析。     

唑草·苯磺隆24%可湿性粉剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,使用反相色谱柱(Kromasil C18),甲醇+水(pH值8～10)为流动相,用紫外检测器在240nm处定量检测唑草.苯磺隆24%可湿性粉剂的含量。本方法的变异系数唑草酮为0.22%、苯磺隆为0.18%,标准偏差为0.023、0.025,平均回收率为99.6%、99.1%,线性系数为0.999 3、0.999 7。